环氧化酶-2、p53和Bcl-2在胃癌组织中的表达及其意义

目的 检测环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、p53和Bcl-2在胃癌组织中的表达,并探讨其意义.方法 利用半定量RT-PCR法检测80例胃腺癌及对应的癌旁组织和正常胃组织中COX-2的表达情况;采用免疫组化技术检测80例胃腺癌及对应的癌旁组织和正常组织中p53、Bc1-2的表达情况.结果 (1)COX-2阳性表达率分析,COX-2阳性表达率在胃癌组织明显高于相应的癌旁组织和正常组织(0.025相似文献   

环氧化酶-2在胃癌中的作用研究进展

体外研究证实,COX抑制剂作为单一药物可能有预防肿瘤发生的作用。同样的,环氧化酶（COX）抑制剂或非甾体抗炎药（NSAID,如阿司匹林）能够减少恶性肿瘤的发生和发展,但关于COX抑制剂抗肿瘤的作用机制还需要更加深入的研究。在此,我们将COX-2在肿瘤中的作用及COX-2抑制剂抗肿瘤的可能作用机制综述如下：     

环氧化酶-2和基质金属蛋白酶-2在胃癌中的表达及意义

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其最具特征性的生物学行为是肿瘤对组织的浸润和转移,癌细胞的侵袭转移是影响胃癌患者预后的重要因素。肿瘤细胞获得浸润、转移至临近组织及远处器官的能力是一个复杂的过程,近年来的研究表明[1-3],环氧     

环氧化酶-2和基质金属蛋白酶-7在老年胃癌组织中表达及预后意义

目的 :研究环氧化酶 2 (COX 2 )和基质金属蛋白酶 7(MMP 7)在老年胃癌中表达及预后意义。方法 :采用免疫组化法检测了 87例老年胃癌COX 2、MMP 7表达情况 ,分析它们与胃癌临床病理特征关系及对预后的影响。结果 :COX 2、MMP 7在胃癌的表达明显高于慢性萎缩性胃炎 ,进展期癌的表达又高于早癌 (P <0 .0 1)。COX 2、MMP 7表达呈正相关 (P <0 .0 5 )。COX 2、MMP 7表达与肿瘤大小、淋巴结转移、血管癌栓、TNM分期呈正相关 (P <0 .0 1) ,COX 2、MMP 7表达阳性组的整体生存率明显低于COX 2、MMP 7阴性组 (P <0 .0 1) ,二者共同表达预后更差。多因素分析表明 :淋巴结转移、TNM分期、MMP 7阳性表达是老年胃癌预后独立因素。结论 :COX 2、MMP 7表达呈正相关 ,与胃癌生长、浸润转移关系密切 ,可作为评估老年胃癌预后的重要指标     

胃癌组织环氧化酶-2和血管内皮生长因子-C表达的意义

目的探讨胃癌组织环氧化酶-2（COX-2）和血管内皮生长因子-C（VEGF-C）表达的意义。方法链霉菌亲生物素蛋白-过氧化物酶连接法检测68例原发性胃癌组织COX-2、VEGF-C、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、白细胞分化抗原CD34表达,计数VEGFR-3阳性的淋巴管密度（LAD）和CD34阳性的微血管密度（MVD）,分析COX-2、VEGF-C与胃癌临床病理特征及术后生存率的关系。结果COX-2和VEGF-C表达均与MVD、LAD、淋巴侵犯、TNM分期、不良预后相关;COX-2与淋巴结转移和浆膜侵犯相关;MVD与淋巴结转移和TNM分期相关。COX-2介导的VEGF-C高表达可能通过淋巴管生成促进胃癌淋巴侵犯。结论COX-2和VEGF-C表达均与胃癌淋巴侵犯和不良预后有关,检测COX-2和VEGF-C有助于术后判断淋巴侵犯的程度和预后。     

环氧化酶-2和基质金属蛋白酶-7在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在胃癌中的表达,关注二者的关系及临床意义.方法 采用免疫组化Envision法检测117例胃癌术后存档的标本作为研究对象,以44例正常胃黏膜组织作为对照组,检测两组中COX-2和MMP-7的表达.结果 胃癌组织中COX-2、MMP-7表达阳性率为59.0%(69/117)和60.7%(71/117),而正常胃组织中均呈低表达或不表达,两者差异有显著性(P＜0.01);二者表达均与肿瘤浸润深度、临床分期及淋巴结转移呈明显正相关(P＜0.05);相关性研究显示COX-2表达与MMP-7表达呈明显正相关.结论 胃癌组织中COX-2、MMP-7异常表达,可促进胃癌的浸润、转移,对判断胃癌预后有一定价值.     

环氧化酶-2在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌中的表达及其意义.方法 采用免疫组化法(SP法)检测45份乳腺癌组织中COX-2蛋白表达情况,分析其与患者年龄,肿瘤大小,雌、孕激素受体状况,临床分期,腋窝淋巴结转移的关系.结果 在45份乳腺癌组织中,COX-2蛋白表达阳性率为84.4%(38/45),在Ⅲ+Ⅳ期乳腺癌中表达阳性率明显高于Ⅰ+Ⅱ期,分别为93.3%、83.3%(P＜0.05) ;在腋窝淋巴结阳性组COX-2表达阳性率高于腋窝淋巴结阴性组,分别为92.9%、82.2%(P＜0.05).COX-2阳性表达与患者年龄,肿瘤大小,雌、孕激素受体状况等无明显相关性(P＞0.05).结论 乳腺癌组织中COX-2表达与肿瘤临床分期、腋窝淋巴结转移呈明显相关关系.     

COX-2和VEGF在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨环氧化酶-2(cyclooxygenagse-2,COX-2)、血管内皮生长因子(vascul( )r endothelial cell growth factor,VEGF)在胃癌中的表达及意义.方法用免疫组化S-P法检测45例胃癌、癌旁组织COX-2、VEGF的表达.结果胃癌组织COX-2、VEGF的阳性表达率分别是77.78%和75.56%,明显高于癌旁组织(P＜0.01,P＜0.05);COX-2、VEGF均与胃癌的浸润浓度、淋巴结转移和临床分期密切相关(p＜0.05):COX-2( )组VEGF表达率显著高于COX-2(-)组(p＜0.05).结论COX-2.VEGF与胃癌的浸润转移及病期进展有关,COX-2可上调VEGF表达.     

环氧化酶-2在大肠癌的表达及意义

目的探讨环氧化酶-2（COX-2）在大肠癌组织中的表达及其与肿瘤恶性程度、分级的关系。方法采用免疫组化技术检测5例正常肠组织、68例大肠癌组织中COX-2的表达情况。结果 68例大肠癌组织COX-2的表达阳性率为61.2%（42/68）,显著高于切缘正常组织0%（P〈0.05）。COX-2的表达强度和大肠癌的病理分级呈正相关（χ^2=8.045,P〈0.05）。结论 COX-2在大肠癌形成、演化过程中起重要作用。     

半定量RT-PCR法测定TRAIL、survivin在胃癌组织中的表达及其意义

目的 检测肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL）及抑制凋亡基因家族成员survivin在胃癌组织中的表达，并探讨其意义。方法 利用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测82例胃腺癌及对应的正常胃组织中TRAIL和survivin的表达。结果 TRAIL在正常胃组织中的表达阳性率及相对表达量均明显高于癌组织（P〈0．05）；而survivin的表达则与TRAIL表达相反，正常胃组织中不表达，在胃癌组织中的表达阳性率为62．2％。TRAIL和survivin表达量与肿瘤的分化程度有关，分化程度越低，TRAIL mRNA表达量越低，而survivin mRNA表达量越高，高分化胃腺癌与低分化胃腺癌间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 TRAIL和survivin在胃癌凋亡过程中起着重要的作用，TRAIL可诱导凋亡，survivin则抑制凋亡发生。     

凋亡抑制蛋白livin在人胃癌中的表达以及和survivin表达的关系

目的:探讨胃癌组织中凋亡抑制蛋白livin表达情况及其与各临床病理因素的关系,以及和凋亡抑制蛋白survivin表达的相关性。方法:采用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测胃癌组织中livinα、livinβ和survivin的mRNA的表达,并用westernblot分析livin和survivin蛋白的表达。结果:40例胃癌组织中livin表达阳性率为47.5%、survivin为60%,而在正常和癌旁组未检出阳性结果;livin的表达与组织分化和淋巴结转移有关,组织分化差,淋巴结转移者livin表达率高(P<0.05);24例survivin阳性样本中有14例livin呈阳性。结论:livin在胃癌组织中表达增高,可作为胃癌的分子标志物,可能成为胃癌治疗的新分子靶点,livin表达和survivin表达在本实验中结果显示没有相关性(P>0.05)。     

Survivin表达与胃癌的生物学行为

目的：研究胃癌组织中Survivin表达和临床病理因素的关系。方法：采用免疫组织化学S-P法检测20例正常胃黏膜及80例胃癌组织中Survivin表达。结果：20例正常胃粘膜Sruvivin均不表达,胃癌组织中Survivin阳性率为65％（52／80）,二者有显著性差异（P〈0．01）;Survivin表达与组织分化程度和TNM分期密切相关（P〈0．05）。结论：Survivin在胃癌中过表达,Survivin表达与胃癌的临床病理特征密切相关,Survivin可能是临床评价胃癌恶性程度的重要指标。     

生存素基因mRNA和蛋白在胃癌中表达及其意义

目的探讨生存素(survivin)基因mRNA和蛋白表达与胃癌发生发展的关系。方法应用原位杂交和免疫组化技术检测30例胃癌及20例良性胃组织(5例慢性胃炎、5例胃溃疡、10例癌旁正常组织)标本中survivin mRNA和蛋白的表达,并分析其与临床病理参数的关系。原位末端标记技术(TUNEL法)检测细胞凋亡。结果良性胃组织中无survivin的表达,而胃癌组织中survivin mRNA阳性表达率36.67%(P<0.01),蛋白阳性率46.67%(P<0.01),并且其表达在不同的TNM分期、有无淋巴结转移之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论survivin在胃癌中显著表达,并明显抑制凋亡,在胃癌的发生发展过程中起重要作用。     

胰腺癌组织survivin和COX-2表达的相关性

目的:探讨凋亡抑制蛋白survivin和环氧化酶-2(COX-2)在胰腺癌组织中的表达与生物学行为之间的关系及二者的相关性.方法:用免疫组织化学Envision法对51例胰腺导管癌survivin和COX-2的表达进行检测.结果:51例胰腺导管癌中survivin蛋白和COX-2蛋白的表达率分别为80.4%和74.5%;两者在11例癌旁非肿瘤胰腺组织中均未发现阳性表达.Survivin的表达与组织学分级有关(P<0.01),而与临床分期和淋巴结转移关系不大(P>0.05);COX-2的表达与临床分期、淋巴结转移有关(P≤0.05),而与组织学分级关系不大(P>0.05);survivin的表达与COX-2的表达密切相关(P<0.05).两者的表达与患者的性别、年龄、肿瘤的大小、部位均无关.结论:Survivin和COX-2密切相关,可能在胰腺癌的发生、发展过程中起关键作用,可能为胰腺癌的治疗提供了新的靶点.     

胃癌Survivin、COX-2蛋白的表达及其相关性分析

[目的]探讨胃癌中Survivin蛋白表达与胃癌生物学行为及凋亡相关蛋白COX-2和凋亡指数(AI)的相关性.[方法]应用免疫组化SP法检测51例胃癌组织、47例非癌胃黏膜组织中Survivin和COX-2的表达,应用TUNEL法检测AI.[结果]Survivin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为70.58%较非癌胃黏膜组的36.17%明显增高(P＜0.05),COX-2在胃癌组织中的阳性表达率为68.63%较非癌胃黏膜组的30.04%明显增高(P＜0.05).Survivin蛋白在有淋巴结转移组阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(94.59%vs 28.57%,P＜0.05),侵及浆膜组阳性表达率明显高于未及浆膜组(78.04%vs 40.00%,P＜0.05),且在Ⅲ-Ⅳ期胃癌病人Survivin阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期(88.57%vs 31.25%,P＜0.05),COX-2蛋白在淋巴结转移组阳性表达率明显高于无淋巴结转移组(78.38%vs28.57%,P＜0.05),且Ⅲ-Ⅳ期病人阳性表达率明显高于Ⅰ～Ⅱ期(77.14%vs 37.50%,P＜0.05).Survivin阳性表达与COX-2阳性表达呈正相关(rs=0.32,P＜0.05).Survivin阳性组的平均AI明显低于阴性组(P＜0.05),而COX-2阳性组的平均AI明显高于阴性组(P＜0.05).[结论]Survivin和COX-2蛋白与胃癌的发生及其恶性演变有关,检测Survivin和COX-2蛋白有利于判断胃癌的恶性程度和预后.     

胃癌中生存素的表达及预后判断方面的价值

目的研究凋亡抑制蛋白因子生存素的表达在胃癌的发生、发展及预后判断方面的意义。方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接（SP）免疫组化方法检测30例胃癌前状态、43例早期胃癌及47例进展期胃癌中生存素的表达状况。结果癌前状态生存素的表达阳性率是6．67％（2／30），早期胃癌阳性率是34．88％（15／43），进展期胃癌阳性率是68．09％（32／47），三者相比差别具有显著性（P〈0．05）。生存素阳性表达的胃癌患者在三年的随访时间内的平均生存时间是18．2个月，而阴性表达患者平均生存时间是22．3个月，差别无统计学意义（P〉0．05）。结论生存素的表达在胃癌的发生发展中起着重要作用。但表达的水平与患者的预后并无明显的相关性。     

survivin和caspase-3在胃癌中的表达以及与凋亡的关系

目的 :评价胃癌组织中survivin和caspase 3的表达情况以及与细胞凋亡的关系。　方法 :采用免疫组化的方法 ,对 6 0例无术前放、化疗史的胃癌患者的手术标本进行survivin和caspase 3检测 ,并用原位末端标记法标记凋亡细胞。　结果 :survivin主要在癌组织中表达 ,caspase 3在正常粘膜的表达高于癌组织 ,survivin的表达强度与组织学分级及临床病理分期有关 (P <0 .0 1 )。caspase 3的表达强度随组织分化程度增高而增强 ;而在不同临床病理分期间无显著差异 (P >0 .75 )。胃癌组织中survivin与caspase 3的表达无直线相关关系 ,survivin阳性组凋亡指数明显低于阴性组 (P <0 .0 0 5 ) ,survivin阴性、caspase 3阳性组平均凋亡指数最高为 1 .5 3%。　结论 :survivin的表达与胃癌分化程度及病理分期密切相关 ,可作为提示预后的重要指标。survivin作为凋亡抑制蛋白显著抑制癌组织的细胞凋亡 ,但不能完全抑制caspase 3的表达     

Survivin蛋白在喉鳞癌组织中的表达及其与bcl-2表达的关系

目的 探讨凋亡抑制基因survivin蛋白在喉鳞癌中的表达,及其与Bcl-2表达的相关性.方法 对47例喉鳞癌组织和癌旁组织及正常喉组织的石蜡切片,采用免疫组织化学技术SP法检测survivin蛋白及Bcl-2蛋白的表达.结果 survivin在正常喉组织中不表达,survivin在喉鳞癌、癌旁组织中的阳性表达率分别为59.6%（28/47）和25.5%（12/47）.高分化喉鳞癌中survivin的阳性表达率为33.3%,中、低分化为68.6%,两者比较差异有显著性;临床分期Ⅲ、Ⅳ期喉癌中survivin阳性率明显高于临床分期Ⅰ、Ⅱ期;有颈淋巴结转移病例的survivin阳性表达率（61.9%）明显高于无颈淋巴结转移病例（30.0%,P＜0.05）;survivin与临床分期、病理分级、淋巴结转移呈正相关.Bcl-2表达阳性、阴性者中,survivin蛋白表达阳性率分别为78.3%（18/23）、41.7%（10/24）,两者比较,差异有显著性.结论 Bcl-2可能参与了调控喉鳞状细胞癌的发生、发展过程,survivin的高表达可能提示喉癌患者预后不良.survivin蛋白表达与喉鳞癌组织中Bcl-2蛋白的异常表达密切相关.     

Expression of survivin mRNA in peritoneal lavage fluid from patients with gastric carcinoma

Background Peritoneal dissemination is the most common pattern of metastasis in advanced gastric carcinoma with serosal invasion. In the present study, we reported the clinical relevance of a new diagnostic method involving RT-PCR, using survivin as the target gene, for the detection of free cancer cells in peritoneal washes. Methods Intraoperative peritoneal washes were obtained from 48 patients who underwent surgery for gastric cancer. RT-PCR analysis with primers specific for survivin and conventional cytologicalexaminations were both performed. Results Survivin mRNA was not detected in any peritoneal wash samples from patients with benign disease, but was detected in 28 of 48 samples taken from patients with gastric cancer and in all metastastic nodules. Survivin expression in the peritoneal cavity significantly correlated with depth of cancer invasion, lymph node metastasis, and TNM stage. There were 92% of clinically evident peritoneal metastasis cases showed detectable survivin expression. The combination of survivin RTPCR and cytological examination yielded positive results in 66.7% (32/48) of patients with gastric cancer, much higher than the results produced by cytological method alone. Conclusions Survivin mRNA detected in peritoneal lavage fluid might indicate the presence of free cancer cells in the peritoneal cavity. The high sensitivity of the RT-PCR-based survivin assay suggests that survivin serves as a molecular marker for detecting peritoneal micrometastasis. Its ubiquitous expression in peritoneal cancer cells and metastatic nodules also suggests a promising future therapeutic strategy based on survivin inhibition for cases of gastric cancer involving peritoneal metastasis.