大蒜素对人食管癌EC-109细胞形态结构的影响

以人食管癌EC-109细胞为研究对象,探讨大蒜素对人食管癌EC-109细胞生长抑制及对形态结构的影响.采用台盼蓝拒染法测定人食管癌EC-109细胞生长抑制率,通过倒置显微镜、荧光显微镜观察不同质量分数的大蒜素作用于人食管癌EC-109细胞的形态变化.结果表明,大蒜素能抑制人食管癌EC-109细胞增殖,诱导EC-109细胞凋亡,在一定范围呈时间、剂量依赖性,作用48 h的IC50为(28±1.54)μg/mL.经大蒜素诱导后,人食管癌EC-109细胞形态结构出现典型的凋亡特征.     

大蒜素对人食管癌EC-109细胞形态结构的影响

以人食管癌EC-109细胞为研究对象,探讨大蒜素对人食管癌EC-109细胞生长抑制及对形态结构的影响.采用台盼蓝拒染法测定人食管癌EC-109细胞生长抑制率,通过倒置显微镜、荧光显微镜观察不同质量分数的大蒜素作用于人食管癌EC-109细胞的形态变化.结果表明,大蒜素能抑制人食管癌EC-109细胞增殖,诱导EC-109细胞凋亡,在一定范围呈时间、剂量依赖性,作用48 h的IC50为(28±1.54)μg/mL.经大蒜素诱导后,人食管癌EC-109细胞形态结构出现典型的凋亡特征.     

仙人掌多糖对人肺癌A549细胞形态结构的影响

以人肺癌A549细胞为研究对象,探讨仙人掌多糖组分OP1对人肺癌A549细胞生长抑制,以及对其形态、结构的影响.采用台盼蓝拒染法测定人肺癌A549细胞生长抑制曲线,通过倒置显微镜观察不同质量浓度的仙人掌多糖组分OP1作用于人肺癌A549细胞引发的形态变化.结果表明,仙人掌多糖组分OP1能抑制人肺癌A549细胞增殖,诱导人肺癌A549细胞凋亡,在一定范围内,呈时间、剂量依赖性,作用48h的IC50为(597.55±28.97)μg/mL.经仙人掌多糖组分OP1诱导后,人肺癌A549细胞形态结构出现典型的凋亡特征.     

阿霉素对人胃癌细胞SGC-7901增殖和凋亡的影响

观察阿霉素对SGC-7901细胞的凋亡诱导作用.采用台盼蓝拒染法测定细胞生长抑制率,计算半数抑制质量浓度值;采用DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测细胞凋亡,倒置显微镜观察细胞形态结构的变化;采用流式细胞仪检测阿霉素对细胞周期的影响,探讨阿霉素对SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响.结果表明,阿霉素对SGC-7901细胞具有抑制作用,IC50为5.7μg.mL-1;DNA琼脂糖凝胶电泳有典型的梯形条带,倒置显微镜观察显示,阿霉素能抑制细胞增殖,可致细胞形态学改变,出现明显的凋亡形态学特征,流式细胞仪检测出现凋亡峰.说明阿霉素能明显抑制人胃癌细胞株SGC-7901细胞增殖,并能诱导其凋亡.     

桦木酸对人胃癌SGC-7901细胞自噬的影响

通过不同梯度浓度的桦木酸处理SGC-7901细胞,研究桦木酸对细胞自噬相关基因表达的影响,从而确定桦木酸在胃癌细胞内与自噬的关联．将人胃癌SGC-7091细胞分为5组,其中3组设置桦木酸的浓度梯度分别为10,20,30mg/L,使用经典抗癌药物氟尿嘧啶（5-Fu）作为阳性对照组,使用0 mmol/L桦木酸为阴性对照组,每组3个复孔,处理细胞48 h,用q RT-PCR和Western blot方法检测桦木酸对人胃癌SGC-7091细胞自噬相关基因mRNA和蛋白表达的影响,使用免疫荧光法定位并检测SGC-7091细胞内的LC3蛋白．与阴性对照组相比,梯度桦木酸处理组的细胞中LC3-Ⅱ,Beclin 1mRNA和蛋白的表达均显著升高（P<0.01）,LC3-Ⅰ蛋白的表达明显降低（P<0.05）．同时激光共聚焦的结果显示高浓度桦木酸诱导LC3蛋白在细胞质内的聚集现象．在设置的梯度浓度范围内,桦木酸能诱导人胃癌SGC-7091细胞发生自噬,且呈剂量依赖性,浓度升高诱导效果也升高．     

皂角刺总黄酮对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭能力影响的实验研究

目的:研究皂角刺总黄酮对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,探讨其抗肿瘤作用机制.方法:通过体外培养人肝癌HepG2细胞,用不同浓度的皂角刺总黄酮处理后,采用WST-1法检测皂角刺总黄酮对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用,琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化,流式细胞仪AnnexinV/PI双染法检测细胞的凋亡率,划痕实验和Transwell小室检测皂角刺总黄酮对HepG2细胞侵袭、转移的影响.结果:不同浓度的皂角刺总黄酮作用于细胞48 h后,能显著抑制HepG2细胞的增殖,随着药物浓度的增加,抑制作用增强,IC50为(190.62±0.89)mg/L;流式AnnexinV/PI双染法检测显示,不同浓度的皂角刺总黄酮均可诱导HepG2细胞凋亡;不同浓度的皂角刺总黄酮处理组发现凋亡细胞所特有的DNA ladder条带;皂角刺总黄酮可降低HepG2细胞的黏附能力,使Tr-answell小室膜上的肝癌细胞明显减少,并且呈剂量依赖性.结论:皂角刺总黄酮能明显抑制肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭能力和诱导其凋亡.     

二氢丹参酮Ⅰ对人肺癌A549和H1299细胞自噬的影响

以人肺癌A549和H1299细胞为研究对象,探究二氢丹参酮Ⅰ对其自噬的影响．采用qRT-PCR检测不同浓度二氢丹参酮Ⅰ作用人肺癌A549和H1299细胞48 h后自噬相关基因LC3,Beclin-1 mRNA的表达;采用Western Blot检测不同浓度二氢丹参酮Ⅰ作用人肺癌A549和H1299细胞48h后自噬相关基因LC3,Beclin-1蛋白的表达;免疫荧光法检测人肺癌A549和H1299细胞自噬泡．结果表明,经二氢丹参酮Ⅰ处理后,LC3和Beclin-1表达明显高于未加药处理组（P<0.05,P<0.01,P<0.001）,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值增加（P<0.05,P<0.01,P<0.001）;免疫荧光结果显示,经二氢丹参酮Ⅰ处理细胞后,细胞核周围出现集聚的绿色荧光,LC3蛋白集聚形成了自噬泡,表明一定浓度的二氢丹参酮Ⅰ可诱导人肺癌A549和H1299细胞发生自噬．     

RAGE敲除对AGEs-RAGE轴诱导血管平滑肌细胞线粒体动力学变化的影响机制研究

探讨晚期糖基化终产物受体(RAGE)表达对血管平滑肌细胞线粒体动力学变化的影响机制。细胞水平以小鼠RAGE基因mRNA序列作为干扰靶点,设计3组靶向RAGE的shRNA,转染离体培养的小鼠主动脉血管平滑肌细胞,并通过PCR和Western blot方法验证转染是否成功;采用CML-BSA分别干预正常血管平滑肌细胞(VSMCs)和转染的VSMCs,采用细胞免疫荧光检测血管平滑肌细胞线粒体动力相关蛋白(DRP1)分布和表达情况;Western blot分析VSMCs的双联RNA依赖蛋白激酶(PKR)、线粒体动力相关蛋白(DRP1)、线粒体融合蛋白(Mfn2)以及相关通路JAK2/STAT3磷酸化蛋白表达水平。动物水平上,通过高脂饲喂和腹腔STZ注射建立2型糖尿病模型;后经尾静脉注射RAGE基因敲降(RAGE^-/-)质粒,采用Western blot法测定RAGE基因敲除对糖尿病小鼠主动脉PKR、JAK2、STAT3磷酸化水平以及对线粒体动力学相关蛋白表达水平的影响;采用HE和油红O病理学染色观察敲降RAGE基因后AGEs-RAGE轴诱导糖尿病小鼠血管壁的厚度变化。细胞...