具有非正规自旋态的氮氧自由基桥联双镍配合物的合成,…

合成了４种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物［Ｎｉ（ｐｒｐｒ）２］２ＮＩＴＲ．ｎＨ２Ｏ对该配合物进行了元素分析和热重－热分析，测定了红外光谱、紫外－可见光谱、电子顺磁共振和摩尔导，讨论了配合物的结构，测量了［Ｎｉ（ｐｆｐｒ）２］ＺＮＩＴｐｈＣｌ．４Ｈ２Ｏ和［Ｎｉ（ｐｆｐｒ）２］ＺＮＩＴＰｈＯＭｅ．４Ｈ２Ｏ的变温磁化率（４－３００Ｋ），表明配合物具有非正规自旋态的Ｎｉ（Ⅱ）－Ｃｕ（Ⅱ）三核体系的地     

Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与苯甲酰丙酮双核配合物的合成和性质

合成了两个新的双氯桥联的同双核配合物，Ｍ２（ＢＺＡ）２．ｘＨ２Ｏ（ＢＺＡ＝苯甲酰丙酮烯醇式阴离子，Ｍ－＝Ｎｉ，ｘ＝１；Ｍ＝Ｚｎ，ｘ＝２），通过元素分析，红外光谱，固体反射光谱，磁化率测定对配合物进行了表征，测定了Ｎｉ（Ⅱ）配合物的变温磁化率（４－３００Ｋ），其数值用最小二乘法与从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝２ｊｓ１．Ｓ２导出的磁化率理论曲线很好拟合，求得交换积分Ｊ＝－１．３６ｃｍ＾－＾１...     

2-(N-十六烷基氨基甲酰基)-8-羟基喹啉金属配合物的制备及红外光谱研究

合成了新的十一个２－（Ｎ－十六烷基氨基甲酰基）－８－羟基喹啉（Ｃ２６Ｈ３９Ｎ２Ｏ２，简写为ＨＬ）的配合物［ＭＬ２］，（Ｍ＝Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｍｇ（Ⅱ）和Ｃａ（Ⅱ））、［ＭＬ２Ｃｌ（Ｈ２Ｏ）４］（Ｍ＝Ｌａ（Ⅲ）、Ｇａ（Ⅲ））和［ＣｕＬＣｌ］，并经元素分析、摩尔电导、磁性和红外光谱所表征。红外光谱表明：配合物是以三齿形式与金属离子配位。配合物中Ｃ－Ｏ键伸缩振动频率与中心金属离子的相对原子质量或中心离子的电离势呈双线性关系。     

双穴二氧四胺Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成和性质

本文合成了二种新配体，Ｎ，Ｎ＇－双［水杨醛缩（２－氨乙基）］乙二酰胺（ｄｓａｅ）和Ｎ，Ｎ＇－双［水杨醛缩（２－氨乙基）］丙二酰胺（ｄｓａｐ）及其Ｃｕ、Ｎｉ的配合物，并用元素分析、红外、摩尔电导、磁化率表征，测定了ＣｕＨ－２ｄｓａｐ配合物的稳定常数，结果表明Ｃｕ、Ｎｉ与ｄｓａｅ生成双核配合物，Ｃｕ与ｄｓａｐ生成单核配合物，并对其原因进行了讨论。     

掩蔽—双波长标准加入法测定镀镍溶液中钴

提出一种掩蔽－双波长标准加入法。通过加入掩蔽剂氨三乙酸,使Ｎｉ（Ⅱ）与２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚形成的配合物的吸光度降低,而对应的Ｃｏ（Ⅱ）配合物的吸光度基本不变,从而提高了大量Ｎｉ（Ⅱ）存在下测定Ｃｏ（Ⅱ）的准确度。用于测定镀镍溶液中的钴,结果满意。     

一类新的Ni(Ⅱ)多核配合物的合成和表征

报导了对称的十齿配体Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ＂，Ｎ，Ｎ－六（２′－甲基苯并咪唑基）三乙四胺（ＴＴＨＢ）及该配体与Ｎｉ（Ⅱ）盐形成的三种多核配合物的合成及性质，包括元素分析，摩尔电导、红外、电子光谱、热分析及活性，结果表明：三种配合物中Ｎｉ（Ⅱ）分别为五配位及六配位，其构型接近四方锥和八面体。而这些配合物也能催化歧化Ｏ－２。     

二氰基二硫纶·联吡啶锦（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物的合成与表征

以ｃｉｓ－１，２－二氰基乙烯－１，２－二硫醇钠Ｎａ２（ｍｎｔ）和２，２＇－联吡啶金属配合物Ｍ（ｂｕｙ）Ｃｌ２为原料，合成了标题配合物Ｍ（ｍｎｔ）（ｂｐｙ），Ｍ＝Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ），并经元素分析、热谱、摩尔电导、红外和电子光谱所表征．三者均为四配位的电中性配合物，热分解温度高于３１０℃，可溶于ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、吡啶、氯仿和丙酮，难溶于水和乙醚．     

一类新的Ni（II）多核配合物的合成和表征

报导了对称的十齿配体Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ″，Ｎ＇″，Ｎ″″－六（２＇－甲基苯并咪唑基）三乙四胺（ＴＴＨＢ）及该配体与Ｎｉ（Ⅱ）盐形成的三种多核配合物的合成及性质，包括元素分析，摩尔电导、红外、电子光谱、热分析及活性，结果表明：三种配合物中Ｎｉ（Ⅱ）分别为五配位及六配位，其构型接近四方锥和面体。而这些配合物也能催化歧化Ｏ２＾－。     

喹喔啉—2,3—二甲酰胺与3d过渡金属配合物的合成及性质研究

首次合成了喹喔啉－２，３－二甲酰胺（Ｑｘｄａ）与３ｄ过渡金属的三种固体配合物：Ｍ（Ｑｘｄａ）２ｃｌ２（Ｍ＝Ｃｏ（Ｉ），Ｎｉ（Ｉ），Ｃｕ（Ⅱ）。通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱，磁化率，热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。     

二氰基二硫纶·联吡啶锦(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成与表征

以ｃｉｓ－１，２－二氰基乙烯－１，２－二硫醇钠Ｎａ２（ｍｎｔ）和２，２′－联吡啶金属配合物Ｍ（ｂｐｙ）Ｃｌ２为源料，合成了标题配合物Ｍ（ｍｎｔ）（ｂｐｙ），Ｍ＝Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），并经元素分析，热谱，摩尔电导，红外和电子光谱所表征。三者均为四配位的电中性配合物，热分解温度高于３１０℃，可溶于ＤＭＦ，ＤＭＳＯ，吡啶，氯仿和丙酮，难溶于水和乙醚。     

含氨茂铁异核金属配合物合成和性质研究

Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅱ）ＤＭＡＦ配合物已合成，并已定结构。本文采用ＭＸ２（Ｍ－Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）；Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）在ＣＨ２Ｃｌ２中和ＤＭＡＦ作用合成［ＭＸ２．２ＤＭＡＦ］型配合物。由ＮｉＣｌ２．２ＤＭＡＦ．Ｃ７Ｈ８晶胞参数推知属于对称链状四配位结构。ＩＲ谱表明，该化合物化学式为ＭＸ２．２ＤＭＡＦ。ＣＶ表明配合物中Ｍ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）存在。由于金属离子互相影响。Ｅｐ／２     

2,2′-(1,2-亚乙基双氮次甲基)二喹啉及其Cu2+、Zn2+、Ni2+、Mn2+配合物的合成与表征

本文报道２,２′－（１,２－亚乙基双氮次甲基）二喹啉及其与Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｎｉ２＋、Ｍｎ２＋配合物的合成,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、Ｘ－射线粉末衍射、热分析及核磁共振等手段对配体和配合物进行了表征。配合物的化学组成为Ｍ．Ｌ．（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ（Ｍ＝Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｎｉ２＋、Ｍｎ２＋离子;Ｌ＝Ｃ２２Ｈ１８Ｎ４）。     

三取代钨硅杂多配合物的导电性和磁性

合成了α－ＮａｍＨｎ［ＳｉＷ９Ｍ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７］·１６Ｈ２Ｏ（Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｖ（Ⅴ）杂多配合物），通过ＩＣＰ，ＩＲ，ＵＶ，ＴＧ－ＤＴＡ，ＸＰＳ，ＥＰＲ，极谱等手段进行了表征．配合物在室温下的电导率σ值达１×１０－３Ｓ·ｃｍ－１，３４３Ｋ时可达１×１０－２Ｓ·ｃｍ－１，是有实用化前景的新型固体电解质．变温磁化率结果表明α－Ｎａ１０［ＳｉＷ９Ｃｏ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７］·１６Ｈ２Ｏ和α－Ｎａ１０［ＳｉＷ９Ｎｉ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７］·１６Ｈ２Ｏ具有反铁磁性．     

两种新型植物激素燃烧热的测定及生成焓的计算

本文报道了用精密转动弹量热计测定两种新型植物激素２－［（２－氯苯胺基）羰基］苯甲酸与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配合物的燃烧热，换算得Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）配合物的－△ｃＨ＾×ｍ分别为１１８８１．１±６．９，１３２０６．７±７．５ｋＪ·ｍｏｌ＾－１，计算得它们的－△ｆＨ＾×ｍ分别为２０５０．５±６．９，６３９．７±７．５ｋＪ·ｍｏｌ＾－１。     

西佛碱大环双核钴（Ⅱ）配合物的合成,光谱及磁性

本文以２．６─二乙酰吡啶和１，３一二氨基一２一丙醇通过模板合成西佛碱大环配体Ｈ＿２Ｌ（图１），并合成了它的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）及Ｆｅ（Ⅱ）的双核配合物，重点讨论了Ｃｏ＿２（ＨＬ）（ＣｌＯ＿４）＿２（ＮＯ＿３）·４Ｈ＿２Ｏ配合物的光谱与磁性。变温磁化率数据（４─３００Ｋ）通过用最小二乘法与理论方程拟合，得到磁参数为Ｊ＝－１．２４ｃｍ￣（－１），θ＝－０．２４Ｋ，表明配合物中ｃｏ（Ⅱ）－Ｃｏ（Ⅱ）间存在弱的反铁磁相互作用，分子间也存在反铁磁相互作用。     

过渡金属L—丙氨酸夫碱配合物的合成及其抗O^—2性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅱ）等的配合物，通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱，热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征，并探讨了它们对Ｏ＾－２的清除作用。     

过渡金属L丙氨酸席夫碱配合物的合成及其抗O_2~(.-)性能

合成了Ｌ－丙氨酸缩邻香草醛席夫碱及其过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等的配合物．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、热分析及顺磁共振波谱等手段对它们进行了表征，并探讨了它们对Ｏ·－２的清除作用     

在Ni~（2＋）存在下二氧四胺大环配体液膜传输Cu~（2＋）的动力学研究

研究了１２－十八烷基－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮的氯仿－正辛醇液膜在Ｎｉ~（２＋）存在下对Ｃｕ~（２＋）的传输速率，结果表明，传输是通过中性配合物进行的，无阴离子参与。Ｎｉ~（２＋）的存在对Ｃｕ~（２＋）的传输基本无影响。     

1－N－（苯并咪唑－1－乙酰基）－4－苯基－3－氨基硫脲金属配合物的合成及结构表征

合成了新配体１－Ｎ－（苯并咪唑－１－乙酰基）－４－苯基－３－氨基硫脲（ＢＰＭＳ），将其与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、ＵＯ２（Ⅱ）等金属的醋酸盐反应，合成了７个新配合物。所有化合物均经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和热重分析等表征。红外光谱表明，配体以四齿方式通过烯醇式羰基氧原子、烯醇式硫羰基硫原子以及Ｃ＝Ｎ１和Ｃ＝Ｎ２的氮原子与金属配位     

新型金属—双二硫杂戊烯（M—BDT）配合物的合成,表征及X射线的？…

合成了４个新型Ｎｉ－ＢＤＴ配位化合物,ＢＤＴ为具有９个Ｓ原子的杂戊烯,元素分析、ＩＲ谱、ＵＶ谱确定这４个新配合物的化学式分别为「（ＣＨ３）４Ｎ」２「Ｎｉ（Ｃ５Ｓ９（２」「（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ」２·「Ｎｉ（Ｃ５Ｓ９）２」（２）,「（Ｃ４Ｈ９）４Ｎ」２「Ｎｉ（Ｃ５Ｓ９）２」（３）,「（Ｃ６Ｈ５）（ＣＨ５）３Ｎ」２「Ｎｉ（Ｃ５Ｓ９）２」（４）,采用Ｉｔｏ法对配合物１的Ｘ射线粉末图进行了指标化,确定该晶体属单