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研究了Ni/La-Mg-α-Al2O3催化剂对甲烷部分氧化制合成气的反应性能.结果表明:催化剂在其活性组分Ni为8.2%时反应性能最好,在800~900℃范围内,甲烷转化率和CO、H2的选择性随温度升高而增加,在甲烷高空速时及随着压力的增加(0.1~1.0 MPa),转化率和选择性下降.SEM和化学分析结果证明在反应过程中,Ni组分存在烧结和流失现象. 相似文献
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NiO/Al_2O_3上添加La_2O_3对甲烷部分氧化制合成气的影响 总被引:9,自引:3,他引:9
在固定床流动反应装置上研究了NiO/Al_2O_3催化剂及其添加La_2O_3对甲烷部分氧化制合成气的影响.主要考察了催化剂的引发温度、催化活性和积炭问题.并利用TPR和XRD技术对这些性能进行了关联.结果表明,焙烧温度升高,NiO与Al_20_3之间作用增强,使引发温度升高.添加La_20_3后削弱了Ni0与Al_2O_3的作用,形成了新相LaNiO_3,有利于引发反应.在NiO/Al_2O_3上添加2%(mass)La_2O_3则具有最佳的催化活性,并在一定程度上增加了催化剂的抗积炭能力. 相似文献
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采用XRD、H2-TPR及活性评价等方法考察了CeO2、MO助剂对Nu/MgO-Al2O3催化剂物化性质和催化甲烷部分氧化制合成气反应性能的影响.实验结果表明,单独添加CeO2、MO助剂的催化剂总体反应性能都不理想.而在CeO2和MO共改性催化剂中,CeO2和MO之间存在明显的协同作用,促进了NiO的良好分散,显著提高了CH4的转化率,并维持了CO的选择性,其作用机理有待深入研究. 相似文献
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负载型金属催化剂Ag/α-Al_2O_3的热处理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同热处理条件对负载型银催化剂Ag/α -Al2 O3性能的影响。采用不同热处理方法将影响成品催化剂中活性组份的分布 ,进而影响催化剂的反应性能。采用本文的转篮式热处理器进行热处理的催化剂 ,经扫描电镜分析证明 ,其中的活性组份分布均匀 ,并显示出良好的反应性能。 相似文献
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甲烷催化部分氧化制成合成气研究新进展 总被引:8,自引:0,他引:8
传统的天然气蒸汽重整制合成气在天然气间接转化利用过程中约占总费用的60%左右。甲烷催化部分氧化制合成气反应是一个温和的放热过程,具有反应速度快、选择性高、反应器体积小和能耗低等优点,具有降低建厂投资和操作费用的巨大潜力。本文阐述了近十年来在甲烷催化部分氧化制成合成气工艺研究方面取得的主要进展,包括催化剂研究、反应器设计、工艺开发以及反应动力学和反应机理研究,并简单介绍了天然气的蒸汽重整、非催化部分 相似文献
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在固定床流动反应装置上考察了不同反应条件对Ca 调变Ni 基催化剂反应性能的影响。结果表明,当空速< 2-0 ×105h - 1 时,随空速增加,反应性能也增加;当空速> 2-0 ×105h - 1 时,空速对反应性能的影响较小;当 V(CH4)/ V(O2) = 1-8 ~2-1 时,V(CH4)/ V(O2) 比减小,甲烷转化率增加、CO 及H2 选择性变化不大;当 V(CH4)/ V(O2) > 2-1 时,增加 V(CH4)/ V(O2) 比,反应性能很快下降。在催化剂床层入口端加入少量贵金属Rh 催化剂可显著地降低反应的引发温度,反应性能不受影响。合适的高径比有利于提高反应性能,当高径比为0-3 ~0-6 时有最佳的反应性能,在空速为2-0 ×105h - 1 ,V(CH4)/ V(O2) = 2-0 ,Tm = 900 ℃时,X(CH4) > 96 % ,S(CO) > 95 % ,S(H2) > 99 % 。 相似文献
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甲烷部分氧化制合成气反应中Ni基催化剂的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
在固定床流动反应器中,在反应温度800℃、空速1 0×105h-1、n(CH4)/n(O2)/n(N2)为2/1/1的条件下,测定了质量分数为10%Ni/α-Al2O3、10%Ni/γ-Al2O3催化剂用于甲烷部分氧化制合成气的活性和稳定性。结果表明,一定反应条件下,10%Ni/α-Al2O3催化剂的活性和稳定性均高于10%Ni/γ-Al2O3催化剂。10%Ni/γ-Al2O3催化剂经800℃还原和800℃反应后的比表面积下降以及催化剂在反应过程中的积碳都是导致催化剂稳定性下降的原因。 相似文献
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采用分步浸渍法制备了不同MgO含量改性的γ-Al2O3载体Ni基催化剂,并利用XRD、H2-TPR对催化剂进行表征。在γ-Al2O3中添加适量的MgO,使得γ-Al2O3表面形成MgAl2O4尖晶石,改善催化剂的反应性能。考察了催化剂MgO添加量,反应温度和压力对甲烷蒸汽重整以及甲烷二氧化碳重整反应的影响,以及原料气CO2/CH4比对甲烷-二氧化碳-水蒸汽三重整制得的合成气的H2/CO比的影响。催化剂最佳的MgO添加量为10%质量分数。在甲烷-水蒸汽-二氧化碳混合重整反应中,当n(H2O)/n(CH4)为1时,n(CO2)/n(CH4)在0.4~0.5之间能得到n(H2)/n(CO)约为2的合成气。 相似文献
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在微型固定床反庆器中,考察了不同提载量的镍系催化剂对甲烷部分氧化制合成气的催化反应行为的影响。结果表明:ω(Ni)=5%催化剂上的甲烷部分氧化的活性和CO选择性 最佳,在820℃时,该体系能获得91.3%的CH4转化率,97.2%的CO选择性。在实验温度750~870℃内,随着反应温度的升高,该催化剂上的催化活怀和CO选择性均增加。在870℃时,CH4转化率为94.3%,CO选择性为97.6%。用T 相似文献
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以单分散硅溶胶为前体制备的Ni/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气 总被引:1,自引:0,他引:1
采用空气作为氧源,研究了以单分散硅溶胶为前体用共沉淀法合成的Ni/SiO2催化剂对甲烷部分氧化制合成气的反应性能。微型固定床反应装置评价结果表明,Ni质量分数为3.76%的催化剂上甲烷部分氧化性能最佳,在800℃、V(CH4)/V(O2)=2时,甲烷转化率可以达到95.6%,H2和CO的选择性分别在99%和96%以上。当反应温度为750-800℃时,V(H2)/V(CO)可保持在2.10-2.00之间。运用TEM方法表征了硅溶胶的粒径分布,并利用BET、TPR和XRD等方法对催化剂的结构特性进行了表征。 相似文献
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曹宇 《石油石化物资采购》2022,(4):103-105
本文通过甲烷催化部分氧化制备合成气反应机理的研究,首先阐述了我国当前合成气制备的新技术特点,同时对甲烷催化部分氧化制备合成气的催化剂选择、热力学以及反应机理等几个方面进行深入研究,阐述当前甲烷催化部分氧化制备合成气反应机理的不同观点,为甲烷催化部分氧化制备合成气工业化发展提供支持,推动我国合成气制备领域的全面发展. 相似文献
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用热重技术分析Ni/γ-Al_2O_3催化剂上的积炭行为 总被引:2,自引:0,他引:2
采用热重技术考察了4种镍基催化剂对CH4(实验中均使用天然气)┐CO2转化制备合成气在V(CO2)/V(CH4)=1.3条件下的程序升温积炭行为,以及添加助剂的Ni┐2┐RM催化剂在不同V(CO2)/V(CH4)比时的积炭情况。结果表明添加助剂RE2O3和碱土助剂MgO可提高催化剂的抗积炭能力;增大V(CO2)/V(CH4)比也可有效地防止积炭,进一步得出了400℃焙烧的Ni┐2┐RM催化剂活性组份氧化物为Ni2O3的结论。 相似文献