定志益聪颗粒治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察定志益聪颗粒治疗血管性痴呆的疗效。方法:采用随机对照的方法,将156例符合诊断标准的患者按随机数字表法分为两组各78例。治疗组采用定志益聪颗粒治疗,对照组采用奥拉西坦胶囊治疗,两组均治疗3个月;以患者简易精神状态检查(MMSE)评分、阿尔茨海默病评估量表-认知部分(ADAS-cog)、临床痴呆评定量表(CDR)评分进行评定,观察并比较两组治疗3个月的疗效,治疗后6个月观察两组各评分情况。结果:治疗组疗效为83.3%,优于对照组65.38%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定志益聪颗粒可以有效改善轻中度血管性痴呆患者的认知功能,改善患者的生存质量。     

补肾益精方对血管性痴呆患者认知功能影响的临床研究

目的：探讨补肾益精方对血管性痴呆（VD）患者认知功能的影响。方法：61例血管性痴呆患者（VD）随机分为治疗组和对照组。采用简易精神状况量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、数字广度测验（DS）进行分析。结果：治疗组MMSE量表评分中时间定向力、语言即刻记忆、注意和计算、物体命名、语言复述、言语表达及图形描述能力均较对照组改善（P〈0．05）;DS得分中倒背能力较对照组改善（P〈0．05）;ADL量表的测查表明,治疗组患者日常生活能力较对照组明显改善（P〈0．01）。结论：补肾益精方在一定程度上可以改善血管性痴呆患者的认知功能。     

脑络通颗粒改善痴呆型血管性认知功能障碍的临床研究

目的：观察脑络通颗粒治疗痴呆型血管性认知功能障碍的临床疗效及血液流变学指标变化,探讨脑络通颗粒的作用机制。方法：将符合纳入病例标准的60例痴呆型血管性认知功能障碍患者随机分为2组各30例,治疗组给予脑络通颗粒,对照组给予尼莫地平。疗程12周。结果：治疗组有效率70．0％,对照组为42．9％,经统计学处理有显著差异（P〈0．05）,治疗组在降低中医症状积分值、BBS分值、提高MMSE分值、ADL评分,改善血液流变学指标（除红细胞压积）优于对照组,经统计学处理,2组治疗后有显著差异（P〈0．05或0．01）。结论：脑络通颗粒能改善痴呆型血管性认知功能障碍患者认知功能。     

定志益聪颗粒对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及Aβ1-42表达的影响

目的:探讨定志益聪颗粒对血管性痴呆(Va D)大鼠学习记忆能力及海马β淀粉样肽1-42(Aβ_(1-42))表达的影响。方法:SPF级雄性SD大鼠,随机分为正常组、假手术组、模型组、多奈哌齐组、定志益聪颗粒组。运用双侧颈总动脉闭塞(BCCAO)法制备Va D模型,于造模后56 d开始给药,正常组、假手术组、模型组予0.9%氯化钠注射液,多奈哌齐组(2.6×10~(-4)g/kg)、定志益聪颗粒组(5 g/kg)均按10 mL/kg灌胃给药,1次/d,连续给药30 d。Morris水迷宫(MWM)考察大鼠空间学习、记忆能力。刚果红(CR)染色观察大鼠海马CA1区淀粉样变性;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测大鼠海马组织Aβ_(1-42)的表达;免疫组化法(IHC)检测大鼠海马CA1区Aβ_(1-42)的阳性表达。结果:与模型组比较,定志益聪颗粒组大鼠在定位航行试验中逃避潜伏期缩短(P0.05),空间探索试验中经过平台次数、第Ⅰ象限停留时间、第Ⅰ象限路程增加(P0.05),海马组织及海马CA1区Aβ_(1-42)的表达减少(P0.05)。结论:定志益聪颗粒可能通过下调海马Aβ_(1-42)的表达,从而改善VaD大鼠的学习记忆能力。     

认知护理早期干预对血管性痴呆认知功能障碍的影响

目的　观察认知护理早期干预对血管性痴呆认知功能障碍的影响。方法　选择发病时间≤ 1个月血管性痴呆患者 80例 ,随机分为实验组 (40例 )和对照组 (40例 ) ,对 2组患者均进行健康教育并给予常规治疗护理 ,实验组在此基础上用认知护理早期干预 ,2周后 2组患者用MMSE量表评定。结果　 2周后 2组患者MMSE评分比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　早期用认知护理干预可明显改善血管性痴呆患者认知功能障碍。     

康复治疗对血管性痴呆患者疗效及认知功能障碍的影响

目的 探析康复治疗对血管性痴呆(VD)患者疗效.方法 研究时间:2018年12月～2020年1月;研究数量:衡水市中医医院脑病科收治的血管性痴呆患者60例;随机数字表法分为研究组与对照组,每组30例.对照组给予常规治疗,研究组基于常规治疗下给予康复治疗.分析两种治疗方法效果、认知功能改善情况.结果 研究组总有效率高于对...     

非痴呆血管性认知功能障碍的研究进展

血管性认知功能障碍（VcI）是在重新认识和批判血管性痴呆（VaD）的基础上提出来的,目的在于对其早期干预,降低VaD的发生率。非痴呆型血管性认知功能障碍（V～cIND）恰好处于VCI的早期,对其进行研究有着重要的实际意义和社会意义     

复方平肝熄风颗粒联合奥拉西坦对老年血管性痴呆患者认知功能的影响

目的探讨复方平肝熄风颗粒联合奥拉西坦对老年血管性痴呆患者认知功能的影响。方法将122例老年血管性痴呆患者随机分为研究组和对照组各61例。对照组给予奥拉西坦4.0 g静脉滴注,研究组在对照组治疗基础上加用复方平肝熄风颗粒治疗,连续治疗60 d,观察2组临床疗效及治疗前后MMSE、ADL评分变化。结果研究组临床总有效率明显优于对照组(P0.05)。治疗后2组除了定向力无明显变化外,记忆力、即刻记忆力、注意计算力及语言能力评分均明显改善(P均0.05),且研究组改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗后2组ADL评分均明显升高(P均0.05),且研究组明显高于对照组(P均0.05)。结论复方平肝熄风颗粒联合奥拉西坦治疗老年血管性痴呆可提高临床疗效,改善患者的认知障碍和日常行为能力,值得推广应用。     

康复治疗对老年血管性痴呆患者疗效及认知功能障碍的影响

近年来,老年血管性痴呆患者的数量逐步升高,即使在相关医疗技术不断发展并且医疗条件不断改善的前提下,我国的老年血管性痴呆患者的数量仍然上升。如何有效控制这一趋势是医学界所重点讨论的话题之一。当今社会人们的生活压力较大且饮食安全问题时有发生,同时,越来越多的老年人缺少来自于家庭的关爱,因而各类疾病时有发生,特别是老年痴呆。康复治疗作为缓解和治疗老年痴呆的有效途径,一直以来被医学界所广泛应用,在治疗过程中,这种治疗方法对老年人认知功能障碍有着或多或少的影响,如何趋利避害是康复治疗应当考虑的问题。     

电针对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的:观察电针对血管性痴呆(VD)患者认知功能的影响。方法:将46例VD患者按HDS评分不同随机分为电针组和西药尼莫通组,观察两组治疗前后《中国修订韦氏成人智力量表》(WAIS-RC)的得分情况。结果:两组治疗后WAIS-RC评分均有所改善,电针组在言语测验与总量表改善方面效果优于西药组(P<0.01),而操作测验的改善方面两组间差异无统计学意义(P>0.01)。结论:电针治疗有助于提高患者的学习记忆能力。     

加减薯蓣丸对非痴呆血管性认知功能障碍早期干预的临床研究

目的观察加减薯蓣丸对非痴呆血管性认知功能障碍(vascular cognitive impairment no dementia,VCIND)的早期干预效果。方法 VCIND患者随机分为治疗组(43例)和对照组(33例),在针对血管危险因素治疗的基础上,治疗组加用加减薯蓣丸,对照组加用盐酸多奈哌齐,疗程16周,观察患者用药前后简易智能精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitiv eassessment,MOCA)及中医痴呆证候量表评分。结果与本组治疗前比较,两组治疗后MMSE、MO-CA评分均明显增加(P<0.01),治疗前后两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与本组治疗前比较,治疗后治疗组中医痴呆证候量表评分显著减少(P<0.01),而对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后中医痴呆证候量表评分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论加减薯蓣丸可以有效干预VCIND的病程进展。     

聪圣胶囊治疗老年期血管性痴呆临床研究

目的：观察并探讨聪圣胶囊治疗老年期血管性痴呆（VD）的临床疗效和机理。方法：参照WHO分布的美国精神神经病学会VD诊断标准（DSM－IV）,选取老年期VD53例,按随机双盲法分为治疗组28例,对照组25例,治疗60d,采用简易精神状检查量表（MMSE）和Blessd行为量表（BBS）于治疗前后统计积分变化,进行疗效评估。结果：治疗组总有效率为92．85％,对照组为48．00％（P＜0．05）。显示聪圣胶囊治疗轻、中度老年期VD疗效优于喜得镇;MMSE和BBS结果表明聪圣胶囊不仅对老年期VD患者智能障碍的改善有较好疗效,同时对其社会能力、日常生活自理能力及个性方面亦有较好的改善作用,其效果均优于喜得镇。结果：浊毒损伤脑络是老年期VD的主要病机,益肾化浊法为治疗本病的重要方法,聪圣胶囊治疗老年期VD疗效显著,安全可靠。     

头电针对血管性痴呆患者认知功能改善的临床研究

血管性痴呆(vascular dementia,VD)是指因脑血管疾病所致的智能及认知功能障碍的临床综合征。它是一种慢性进行性疾病,以记忆、认知、言语、性格、行为、判断、注意力、逻辑推理等方面的精神减退或消失为主要表现,并影响到患者的职业、日常生活、社会活动的状态[1]。流行病学显     

脉平片对血管性痴呆患者认知功能的影响

血管性痴呆(VD)是一组由脑血管疾病导致的智能及认知功能障碍综合征,是脑循环障碍所致全脑或局灶缺血引起的脑功能降低综合征,是老年性痴呆的常见病因之一。患者多有明显的脑血管意外病史,如脑     

针刺配合药物对非痴呆型血管性认知功能障碍的影响

目的观察针刺配合奥拉西坦治疗非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)的临床疗效。方法将66例VCIND患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。治疗组采用针刺配合口服奥拉西坦治疗,对照组采用单纯口服奥拉西坦治疗,疗程为4星期。观测两组治疗前后简易精神状态评价量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)及血浆同型半胱氨酸(Hcy)变化。结果两组治疗后MMSE、MoCA评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后MMSE、MoCA评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血浆Hcy含量与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血浆Hcy含量与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论针刺配合口服奥拉西坦是一种治疗VCIND的有效方法。     

头针联合丹红颗粒对血管性痴呆患者认知功能及日常生活能力的影响

目的 研究头针联合丹红颗粒治疗轻中度血管性痴呆疗效以及对认知功能、日常生活能力的影响。方法 选取青岛市黄岛区中医医院2019年2月—2021年10月收治的轻中度血管性痴呆患者60例为研究对象,以随机数字表法分入2组。对照组应用常规西药治疗,观察组应用头针和丹红颗粒治疗,对比2组总有效率、认知功能评分等。结果 治疗3个月后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后认知功能评分(MMSE)、日常生活能力评分(ADL)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 头针联合丹红颗粒治疗轻中度的血管性痴呆疗效肯定,有助于促进患者认知功能好转,促进相关症状缓解,改善患者的日常生活能力,且安全性高,值得推广。     

调心补肾方治疗非痴呆型血管性认知功能障碍临床研究

目的:观察调心补肾方治疗非痴呆型血管性认知功能障碍的临床疗效。方法:将60例非痴呆型血管性认知功能障碍确诊患者随机分为中药治疗组和西药对照组,各30例,中药组给予调心补肾方中药,100mL,2次/d,对照组给予尼莫地平治疗,30mg,3次/d,治疗3个月,治疗前后分别检测患者的MMSE、韦氏记忆MQ值和血同型半胱氨酸。结果:经治疗后两组MMSE、韦氏记忆MQ值均有明显提高,统计学检验有显著性差异(P<0.01),治疗组比对照组MMSE、韦氏记忆MQ值的增值均有增加,有统计学差异;治疗组血同型半胱氨酸水平下降明显,统计学检验有差异(P<0.05),对照组治疗前后无统计学差异(P>0.05),治疗组比对照组血同型半胱氨酸水平降值较大,有统计学差异。结论:调心补肾方能有效改善非痴呆型血管性认知功能障碍患者的认知功能,优于钙离子拮抗剂尼莫地平,且无任何不良反应发生。     

养血清脑颗粒对血管性认知功能障碍患者电位P300的影响

目的:观察养血清脑颗粒对血管性认知功能障碍患者电位P300的影响。方法:将80例血管性认知功能障碍患者随机分成治疗组和对照组,各40例。治疗组在对有脑血管病危险因素的病人进行对症治疗的基础上口服养血清脑颗粒,每次4g,每日3次,冲服,共服用16周;对照组只用控制脑血管病危险因素的治疗药物(阿司匹林、他汀类、降压药物)等,疗程16周。用电位P300进行用药前后认知功能的临床评价。结果:疗程结束时,治疗组患者较治疗前P300潜伏期明显缩短,波幅明显延长,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒可明显改善血管性认知功能障碍患者的认知功能,P300可作为血管性认识功能障碍的定量评价指标。     

电针头穴对90例血管性痴呆患者认知功能改善的临床研究

目的:采用随机对照试验的方法,研究电针头穴对血管性痴呆患者认知功能的改善,为针灸临床提供可靠证据。方法:将纳入试验的90例患者随机分配到药物组、电针组和针药结合组,共治疗6周。治疗前后分别进行MMSE量表和事件相关电位的检测。结果:三个组对血管性痴呆患者的认知功能改善均有效,但组间比较没有差异。结论:药物组、电针组和针药组治疗VD患者前后相比对认知功能均有不同程度的改善,均可以减轻VD患者的心理负荷,增强注意力,缩短他们对认知任务开始期待的时间,且电针头穴配合使用尼莫地平治疗效果有优于单用尼莫地平或电针头穴治疗的趋势。