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相似文献
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1.
刘新 《河北医学》2013,(12):1873-1874
目的:探讨小儿特发性血小板减少性紫癜的检查内容、治疗方案及疗效。方法:对我院收治的22例小儿特发性血小板减少性紫癜患儿情况进行回顾性分析。结果:22例患儿中,18例完全治愈出院,3例有所好转,1例无效。结论:血小板减少性紫癜在儿科中发病率很高,糖皮质激素与丙种球蛋白对治疗ITP有很好的疗效,医师要根据患儿患病情况,采用合理安全的方法进行治疗。  相似文献   

2.
小儿特发性血小板减少性紫癜临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨小儿特发性血小板减少性紫癜的临床特点.方法:对61例小儿特发性血小板减少性紫癜的临床特征、诊断、治疗、疗效进行分析.结果:其发病与病毒感染有密切的相关性;治疗前75%患儿血小板相关抗体增高,83.9%的患儿体内人类微小病毒(HPV-B19)抗体阳性.应用皮质激素和丙种球蛋白治疗效果显著联.结论:本病与病毒感染、免疫紊乱有关,丙种球蛋白冲同时加用地塞米松联合应用可明显缩短疗程.  相似文献   

3.
余君 《中外医疗》2010,29(27):91-91
目的观察中西医结合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法将特发性血小板减少性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组,分别给予中西医结合治疗和西药治疗。结果治疗组总有效率为93.65%,对照组总有效率为51.61%,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论采用四君子汤、四物汤加减联合西药治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效显著。  相似文献   

4.
目的:探讨小儿重症急性特发性血小板减少性紫癜的治疗方法。方法:回顾分析笔者所在医院儿科60例重症急性特发性血小板减少性紫癜患儿的治疗措施,依治疗方法分为两组,对照组采用冲击剂量糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用大剂量静脉注射丙种球蛋白治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗组患儿的出血停止时间、血小板开始上升时间及血小板达正常时间较对照组均缩短,差异统计学意义(P0.05)。结论:对于重症急性特发性血小板减少性紫癜患儿,联合应用冲击剂量糖皮质激素和大剂量静脉注射丙种球蛋白能迅速提高血小板数、改善出血症状,从而有效降低致死性出血的风险。  相似文献   

5.
目的:探讨小儿慢性特发性血小板减少性紫癜中西医结合治疗方法。方法:自拟中药方剂加丙种球蛋白和激素冲击治疗小儿慢性特发性血小板减少性紫癜33例。结果:一周后33例病儿出血症状均控制,18例(54.55%)血小板计数恢复正常,15例(45.45%)血小板计数在50×10 g/L-100×10g/L;15天疗效评定33例均为进步;2个月时疗效评定33例均为良效。结论:中西医结合治疗小儿慢性特发性血小板减少性紫癜有一定的优势。  相似文献   

6.
目的探讨地塞米松联合人血丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法将72例特发性血小板减少性紫癜患儿随机分为两组各36例,对照组给予地塞米松治疗,治疗组在地塞米松治疗的基础上加用人血丙种球蛋白治疗。比较两组出血控制时间、血小板计数变化、维持正常计数时间、有效率和不良反应等情况。结果治疗组出血控制时间、用药后血小板上升速度及血小板升至正常后持续时间、总有效率均明显优于对照组(P〈0.05),且不良反应发生率低。结论地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效显著,能够快速提高血小板水平,缩短住院天数,提高治愈率。  相似文献   

7.
目的观察小儿特发性血小板减少性紫癜的护理疗效。方法我院2016年10月至2018年6月84例小儿特发性血小板减少性紫癜患儿为本次研究对象,按照护理模式不同将所有患者分为对照组(34例:常规护理)与实验组(34例:临床护理路径),比较两组患儿护理干预效果。结果实验组患儿诊疗护理干预5天后血小板计数、平均血小板体积、血红蛋白等血常规检测数值改善明显优于对照组,P0.05。实验组患儿平均症状缓解时间、平均住院天数、平均住院费用等相关指征均明显少于对照组,P0.05。结论对于小儿特发性血小板减少性紫癜患儿给予临床护理路径干预效果明显优于常规护理。  相似文献   

8.
目的 探讨有效治疗小儿患性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗方案及护理.方法 将80例年龄1月~14岁确诊为特发性血小板减少性紫癜的患儿随机分成观察组40例及对照组40倒.观察组采用甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗,对照组采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗,并采取相应的护理措施,观察其疗效.结果 观察组效果显著高于对照组.结论 大量丙种球蛋白联合甲基强的松龙联合治疗特发性血小板减少性紫癜效果满意,值得推广.  相似文献   

9.
目的:探讨儿童特发性血小板减少性紫癜临床诊断、处理策略及疗效。方法:回顾分析我院共收治的20例特发性血小板减少性紫癜患儿,给予联合治疗及对症治疗。结果:所有20例患儿中有17例完全缓解,临床出血症状完全消失;2例症状部分缓解,在住院观察过程中没有出现病情进展;1例治疗无效。结论:糖皮质激素与丙种球蛋白联合对治疗ITP疗效显著,在治疗中根据患儿不同情况采取相应的治疗策略。  相似文献   

10.
蒋春英  张剑白  王卫东 《黑龙江医学》2007,31(5):381-381,396
目的探讨小儿特发性血小板减少性紫癜与人巨细胞病毒感染的关系。方法用酶联免疫吸附法(EILSA)对28例诊断明确的特发性血小板减少性紫癜患儿的外周血做人巨细胞病毒特异性IgM(HCMV-IgM)检测。结果28例特发性血小板减少性紫癜中HCMV-IgM阳性8例(28.57%),明显高于正常对照组,两组之间差异有显著意义(P〈0.05)。结论人巨细胞病毒感染是引起特发性血小板减少性紫癜的重要原因之一,且有巨细胞病毒感染的特发性血小板减少性紫癜的患儿病情程度较重。  相似文献   

11.
目的:观察硫唑嘌呤+强的松+左旋咪唑(IPL方案)联合治疗小儿难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:对16例特发性难治性ITP患儿,应用IPL方案治疗,观察患者血小板恢复情况,评价其近期和远期疗效。结果:IPL方案治疗ITP总有效率100%,其中显效率69%,远期仅3例复发,结论:IPL方案是治疗小儿特发性难治性ITP的有效方法之一。  相似文献   

12.
长春新碱治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察赵文慧(包头铁路医院儿科,包头014040)特发性血小板减少性紫癜,是小儿较常见的出血性疾病。近年来用长春新碱治疗特发性血小板减少性紫癜已有报道[1-3]。本文对18例特发性血小板减少症住院患者应用长春新碱治...  相似文献   

13.
小儿特发性血小板减少性紫癜是儿科常见的出血性疾病之一。在诊断与治疗方面近年来有所进展,但仍存在一些问题。现将我院儿科1966年至1978年十二年期间小儿特发性血小板减少性紫癜住院患儿52例进行分析以探讨各种疗法的利弊和预后情况。  相似文献   

14.
目的:分析转移因子口服液辅助治疗儿童特发性血小板减少性紫癜临床疗效。方法:对我院收治特发性血小板减少性紫癜患儿68例的治疗进行回顾性分析。结果:治疗组总有效率(100%)高于对照组(83.8%),两组疗效有差异(P〈0.05)。结论:糖皮质激素和静脉丙种球蛋白仍是治疗特发性血小板减少性紫癜的主要有效手段,转移因子口服液辅助治疗儿童特发性血小板减少性紫癜对缩短疗程、提高短期治疗痊愈率、降低副作用及减少远期复发有其重要意义。  相似文献   

15.
本文对33例小儿急性特发性血小板减少性紫癜患儿采用大剂量地塞米松静脉冲击疗法和常规剂量强池松口服法随机分组对照观察,结果表明二者疗效有差异。两种方法比较不论是血小板恢复的时间,还是血小板上升的数量,前者均优于后者。提示对中等度以上的特发性血小板减少性紫癜,可首选大剂量地塞米松冲击疗法进行治疗,可尽快改善临床症状,缩短病程。  相似文献   

16.
目的:探讨中西医结合疗法治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法:将符合诊断标准的85例患儿随机分成治疗组57例、对照组28例,治疗组以泼尼松或地塞米松加四君子汤、四物汤治疗,对照组单纯西药治疗。结果:治疗组痊愈40例,好转14例,总有效率94.8%;对照组痊愈8例,好转6例,总有效率50%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01)。结论:采用四君子汤、四物汤加减联合西药治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效显著。  相似文献   

17.
1998年4月-2002年4月我们用地塞米松、654-2足三里穴位封闭治疗小儿特发性血小板减少性紫癜30例,疗效显著,现报道如下。临床资料:确诊为特发性血小板减少性紫癜患儿共60例,男38例,女22例,急性型48例,慢性型12例,随机分为治疗组30例,对照组30例;两组性别、年龄、病程长  相似文献   

18.
目的:观察地塞米松冲击治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:将50例特发性血小板减少性紫癜患儿随机分为治疗组、对照组,进行比较。结果:治疗组20例中,10例用药1周内出血停止,10例治疗1周后血小板上升到100×10^9/L,17例1周内复查血小板未见再次下降,近期内无复发倾向。对照组1周内出血现象消失,血小板上升100×10^9/L以上的有4例,未达到标准的11例。结论:地塞米松冲击治疗血小板减少性紫癜见效快,明显优于对照组,有效率95%.  相似文献   

19.
目的 探讨用中西医结合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的疗效.方法 治疗病例30例,采用中药清热化瘀配合西药治疗.结果 结果,治愈53.3%,有效率96.7%.结论 中西医结合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜效果显著.  相似文献   

20.
目的探讨丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的效果。方法选取2016年3月至2018年6月在商丘市第一人民医院就诊的100例特发性血小板减少性紫癜患儿,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组50例。给予对照组地塞米松治疗,给予观察组丙种球蛋白联合地塞米松治疗,对比两组临床相关指标及不良反应情况。结果观察组出血控制时间、血小板上升时间、血小板恢复正常时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜效果显著,可有效缩短患儿血小板恢复时间,值得应用推广。  相似文献   

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