生物反馈训练治疗早泄的疗效分析

目的:评估生物反馈训练治疗早泄(PE)的疗效,并比较治疗前后患者CIPE-5(中国早泄指数评估表-5)评分、射精潜伏期、夫妻双方对性生活满意度.方法: 106例PE患者随机分为生物反馈干预组和对照组,每组53例.两组均给予安慰剂治疗,治疗组同时给予生物反馈治疗2周后嘱患者进行盆底肌功能训练,1月后进行评价.在治疗前后记录各组患者CIPE-5评分、射精潜伏期,比较治疗前后各组及各组间的临床疗效.结果:治疗前干预组和对照组CIPE-5评分分别为(9.28±2.80)、(9.25±2.86)分,差异无显著意义(P＞0.05).治疗后CIPE-5评分分别为(18.83±4.85)、(10.18±3.07)分差异有显著意义(P＜0.01).治疗前阴道内射精潜伏期分别为(0.72±0.21)、(0.71±0.23)min,治疗后分别为(5.78±0.56)、(0.98±0.54)min,干预治疗后差异有显著性(P＜0.01).干预组CIPE的控制射精难易程度、患者性生活满意度、配偶性生活满意度、性生活焦虑程度评分高于对照组,两组差异有显著性(P均＜0.05).治疗后1个月两组显效率分别为62.9%、28.0%.两组差异有显著性(P＜0.01).结论:生物反馈训练可以提高患者CIPE-5评分,延长射精潜伏期,提高性生活治疗,能有效治疗早泄.     

阴茎背神经选择性切断术提高治疗原发性早泄96例效果观察

目的观察阴茎背神经选择性切断术治疗原发性早泄的效果。方法对本院门诊就诊的原发性早泄患者96例,采用阴茎背神经选择性切断术,分别观察术前及术后45d患者射精潜伏期、配偶性生活满意度。结果 96例手术均成功,阴茎局部外观无变化,所有患者均未影响阴茎勃起功能。2例患者术后感觉局部轻微疼痛。96例原发性早泄患者中术后射精潜伏期显效为67例(69.8%),好转25例(26.0),总有效率为95.8%(92/96),无效4例,无效率为4.2%。患者配偶性交满意度在术前评分为(8.1±1.5),术后为(10.3±1.2),患者配偶的性交满意度评分在术后较术前显著提高,经统计学分析,差异有显著性意义(P<0.05)。结论采用阴茎背神经选择性远端切断术进行治疗原发性早泄能有效延长阴道内射精潜伏期,改善性伴侣满意率,疗效理想。且手术安全、简单,创伤小,值得临床推广应用。     

达克罗宁胶浆联合双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床研究

目的分析采取达克罗宁胶浆与双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合治疗早泄的临床效果。方法98例早泄患者,随机分为对照组和试验组,各49例。对照组患者在阴茎头及冠状沟外用涂抹盐酸达克罗宁胶浆治疗,试验组在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片治疗。比较两组患者临床满意度、治疗前后阴道内射精潜伏期和中国早泄患者性功能评价表(CIPE)评分。结果试验组患者总满意度93.88%高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者阴道内射精潜伏期(3.96±0.38)min长于对照组的(2.42±0.36)min,中国早些患者性功能评价表(CIPE)评分(38.82±4.03)分高于对照组的(30.72±3.37)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对早泄患者采用达克罗宁胶浆联合双倍剂量盐酸坦洛新缓释片具有明显改善疗效,在临床中值得进一步借鉴。     

手术和脱敏及药物三种方法治疗原发性早泄的临床对比研究

目的对比手术、脱敏及药物3种方法治疗原发性早泄的临床疗效。方法选取2009年3月至2011年8月我院收治的原发性早泄患者450例,完全随机分为手术、患者组、脱敏组和药物组,每组150例。手术组行阴茎背神经选择性切断术,脱敏组进行早泄脱敏训练,药物组口服盐酸舍曲林片（商品名：佐洛复）50mg／d。比较3组患者射精潜伏期患者及其配偶性生活满意度评分患者性功能评价表（CIPE-5）评分及治疗后的总有效率。结果治疗后手术组、脱敏组和药物组患者射精潜伏期均较治疗前长[（14．38±2．26）min比（1．28±0.16）min,（10．26±1．88）min比（1．33±0．21）min,（8．93±3．42）min比（1．26±0．19）min,均P〈0．05],患者性生活满意度[（12．1±1．1）分比（5．8±1．3）分,（10．4±1．1）分比（5．7±0．9）分,（9．2±1．4）分比（5．9±1．1）分]、配偶性生活满意度评分[（11．2±1．4）分比（4．2±0．8）分,（10．9±0．9）分比（4．3±0．8）分,（9．7±0．8）分比（4．3±0．9）分]及CIPE-5评分[（21．1±4．0）分比（9．9±2．1）分,（18．1±3．0）分比（9．7±1．4）分,（16．9±1．2）分比（9．9±1．4）分]均较治疗前高,差异均有统计学意义（均P〈0．05）;治疗后3组问比较,手术组患者射精潜伏期较脱敏组和药物组长,患者、配偶性生活满意度评分及CIPE-5评分也较其余2组高,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。3组患者总有效率分别为96．7％（145／150）、83．3％（125／150）和78．7％（118／150）,手术组的总有效率明显高于脱敏组和药物组,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论手术、脱敏和药物均能有效治疗原发性早泄,但采用阴茎背神经选择性切断术的手术疗法疗效更好。     

早泄患者的药物治疗方案研究

目的比较舍曲林联合多沙唑嗪及他达拉非治疗早泄的疗效及不良反应。方法选择2013年10月~2014年5月在我院收治的早泄患者240例,将患者随机分为A、B、C三组,每组80例。三组均服用服用舍曲林50mg,每日下午1次。B组患者加服多沙唑嗪4mg,1次/d(性生活前8~9h服用);C组患者于性生活前1h加服他达拉非20mg。连续治疗12周为1个疗程,记录三组患者治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、性生活满意度和不良反应。结果治疗12周后,A、B、C三组患者的射精潜伏期均有所提高(P<0.05),B、C组患者射精潜伏期明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),B、C组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,患者对性生活满意度均有显著性提高(P<0.05),B、C两组患者的满意率明显高于A组(P<0.05),差异具有统计学意义。B、C组患者的不良反应发生率显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舍曲林联合多沙唑嗪或他达拉非治疗早泄比单独使用舍曲林在加长射精潜伏期、提高性生活满意度方面更加有效,但是联合用药也会导致一定的不良反应,如胃部不适、头疼、性欲下降等。     

氟西汀联合性感集中训练法治疗早泄疗效观察

目的观察氟西汀联合性感集中训练法治疗早泄（PE）的临床疗效,为治疗该病提供更多参考。方法将2013年8月至2014年2月该院收治的69例PE患者随机分为治疗组（35例）和对照组（34例）。对照组采用性感集中训练法,治疗组在对照组基础上服用氟西汀20 mg/d,疗程4周。比较两组患者治疗后性生活满意度。结果治疗组患者治疗后性生活满意度好转率和显效率[65.71%（23/35）、22.86%（8/35）]优于对照组[52.94%（18/34）、2.94%（1/34）],差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氟西汀联合性感集中训练法治疗PE临床有效率较高,不良反应较少。     

伐地那非联合表面麻醉剂治疗勃起功能障碍伴早泄的临床研究

目的探讨伐地那非联合表面麻醉剂治疗勃起功能障碍(ED)伴有早泄患者的临床效果和安全性。方法 60例诊断为合并ED的早泄患者,按需每次服用伐地那非20 mg,并将复方利多卡因乳膏于性交前均匀涂搽龟头处,共治疗12周。以阴道内射精潜伏期评价早泄治疗效果,并评估ED的总体疗效和治疗满意度,比较治疗前后的国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分。结果治疗12周后,38例患者报告早泄有好转,有效率达63.3%,平均阴道内射精潜伏时间(IEL-T)由治疗前(0.43±0.31)min延长至(4.2±2.1)min;性交满意度评分由(7.6±2.5)分上升至(10.2±1.9)分,差异均有显著性(P<0.01)。勃起功能改善者共46例,总改善率为76.7%,IIEF-5评分从治疗前的平均11.2(11.2±4.9)分上升到治疗后的平均19.1(19.1±4.1)分,差异有显著性(P<0.01)。不良反应共有8例(13.3%),均为轻度或中度的,未经处理即自行缓解。结论对合并ED的早泄病人,伐地那非联合表面麻醉剂能安全有效地改善其勃起功能,并能显著改善其早泄症状。     

舍曲林联合特拉唑嗪治疗早泄临床研究

目的探讨舍曲林联合特拉唑嗪治疗早泄的疗效。方法将2011年8月至2013年9月收治的120例早泄患者随机分为观察组、对照组Ⅰ和对照组Ⅱ,各40例。观察组口服舍曲林,每次50 mg,每晚1次,连服4周,同时口服特拉唑嗪,每次2mg,每晚1次,连服4周;对照组Ⅰ口服舍曲林,每次50 mg,每晚1次,连服4周;对照组Ⅱ口服特拉唑嗪,每次2 mg,每晚1次,连服4周。观察各组治疗后射精潜伏期、配偶性生活满意率等。结果观察组患者治疗后射精潜伏期、配偶性生活满意率均优于对照组Ⅰ、Ⅱ,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论舍曲林联合特拉唑嗪治疗早泄临床疗效较好,预期效果满意,值得推荐使用。     

氯米帕明治疗男性早泄192例

目的 :探讨氯米帕明治疗早泄的疗效及不良反应。方法 :男性早泄病人 192例 ,年龄 (30±s7)a ,2 3～ 5 6a。服用氯米帕明 2 5mg ,po ,bid ,疗程为 2mo。治疗前后由病人填写《抗抑郁剂治疗早泄疗效评定问卷》 ,进行疗效评定。结果 :15 4例治疗后射精潜伏期、性生活满意度及配偶性生活满意度均有较大改善 ,与治疗前比较 ,差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。总有效率 80 .2 % ,不良反应较轻微。结论 :抗抑郁药氯米帕明对早泄有较好的治疗作用     

达克罗宁联合他达拉非治疗早泄伴勃起功能障碍的临床研究

目的探讨达克罗宁联合他达拉非治疗早泄伴有勃起功能障碍（ED）患者的临床效果和安全性。方法 74例诊断为合并ED的早泄患者,按需每次服用他达拉非20 mg,并将盐酸达克罗宁胶浆于性交前均匀涂搽龟头处,共治疗12周。以早泄诊断工具量表（PEDT）及阴道内射精潜伏期评价早泄治疗效果,并评估ED的总体疗效和治疗满意度,比较治疗前后的国际勃起功能指数-5（IIEF-5）评分。结果治疗12周后,52例患者报告早泄有好转,有效率达70.3%,PEDT评分由（14.6±3.1）分下降至（8.2±3.9）分;平均阴道内射精潜伏时间（IEL-T）由治疗前（1.12±0.33）min延长至（5.6±1.8）min,均有显著性差异（P〈0.01）。勃起功能改善者共57例,总改善率为77.3%,IIEF一5评分从治疗前的平均12.6（12.6±4.1）分上升到治疗后的平均18.8（18.8±4.9）分,有显著性差异（P〈0.01）。不良反应共有7例（9.5%）,均为轻度或中度,未经处理即自行缓解。结论对合并ED的早泄病人,达克罗宁联合他达拉非能显著改善其早泄症状,并能安全有效地改善其勃起功能。     

六味安消胶囊联合枯草二联杆菌胶囊治疗便秘型肠易激综合征的疗效研究

目的 评估六味安消胶囊联合微生态制剂枯草二联杆菌胶囊治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的效果和安全性.方法 采用完全随机方法将100例便秘型IBS患者分为治疗组和对照组,各50例.治疗组给予六味安消胶囊,4粒/次,3次/d;枯草二联杆菌胶囊500 mg/次,3次/d.对照组给予莫沙必利,5mg次,3次/d,餐前15～30 min服用.试验期为6周:1周基线期,4周治疗期,1周随访期,对患者全部IBS症状进行总体评估,对患者每个IBS参数的改善程度以及安全性进行评估.结果 治疗后治疗组和对照组患者的大便性状评分均比治疗前明显改善[(4.34±1.00)分比(1.56±0.61)分,(3.28±0.67)分比(1.64±0.63)分,均P＜0.05].2组治疗前后大便评分增加值比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组症状总积分治疗前后自身比较差异有统计学意义[(6.72±1.43)分比( 13.30±1.34)分,(9.10±1.94)分比(13.28±1.43)分,均P＜0.05],且治疗组症状改善较对照组更明显(P＜0.05).治疗组和对照组生活质量评价总评分治疗前后自身比较差异有统计学意义[(7.72±1.43)分比(19.30±1.34)分,(15.10±1.94)分比(19.28±1.43)分,均P＜0.05],且治疗组对生活质量改善更明显(P＜0.05).安全性分析结果显示,2组间不良事件、不良反应等指标的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 六味安消胶囊联合枯草二联杆菌胶囊能有效改善便秘型IBS患者的症状,效果稳定,并且具有良好的安全性和耐受性.     

频率适应型双腔起搏器对男性Ⅲ度房室传导阻滞患者运动耐量和性生活质量的影响

目的观察频率适应型双腔起搏器（DDDR型起搏器）对男性Ⅲ度房室传导阻滞患者运动耐量和性生活质量的影响。方法选择2008年8月至2012年8月在商丘市第一人民医院住院治疗的Ⅲ度房室传导阻滞患者共计170例。根据有无植入DDDR型起搏器分组为对照组（64例）和DDDR组（106例）。采用国际男性性功能判断指数（IIEF-5）量表观察治疗前后患者性功能评分，调查治疗前及治疗后6个月性功能评分；统计每个月患者性交次数。运动耐量和心功能评价采用6min步行试验和超声心动图，6min步行试验结束时测量患者心率、步行距离，超声心动图测量左心室射血分数，计算心输出量。结果DDDR组较对照组治疗后IIFE-5总评分、性交满意度、性交次数明显增加[（20±6）分比（16±5）分，（4．6±1．3）分比（2．6±1．6）分，（6．1±2．9）次／月比（3．4±1．7）次／月]，差异有统计学意义（P＜0．05）。DDDR组较对照组治疗后6min步行试验步行距离、心率、心输出量明显改善[（528±106）m比（379±75）m，（127±9）次／min比（51±8）次／min，（4．8±0．7）L／min比（3．9±0．5）L／min]，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论DDDR型起搏器对于男性Ⅲ度房室传导阻滞患者运动耐量和性生活质量有明显的改善作用，其机制主要是起搏器植人增加雷耍肺器及组织的供向和件毕活时的运动耐量。     

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合清热凉血方治疗中重度难治性银屑病的临床疗效观察

目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普）联合中药清热凉血方治疗中重度难治性银屑病的疗效和安全性.方法 选取中日友好医院皮肤科30例中重度银屑病患者,完全随机分为益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和清热凉血方组,每组10例.益赛普联合中药组在口服中药清热凉血方的基础上予以益赛普50 mg皮下注射,每周1次;阿维A联合清热凉血方组为口服中药基础上每日口服阿维A胶囊30 mg,1次/d;清热凉血方组给予中药清热凉血方治疗,每日2次;疗程均为12周.观察3组患者治疗4、8、12周后银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）、患者整体评价（PGA）、视觉模拟评分（VAS）、生活质量评分及不良反应.结果 治疗12周后,益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和清热凉血方组的PASI、PGA、VAS评分较治疗前明显降低[PASI评分：（4.6±1.0）分比（28.7±2.3）分,（15.0±0.9）分比（31.9±2.1）分,（19.0±1.7）分比（26.8±1.7）分;PGA评分：（1.40±0.22）分比（5.20±0.20）分,（3.10±0.18）分比（5.60±0.22）分,（4.00±0.21）分比（5.20±0.20）分;VAS评分：（2.20±0.44）分比（7.40±0.43）分,（4.40±0.16）分比（7.90±0.41）分,（5.50±0.27）分比（6.90±0.38）分]（P＜0.05）.治疗8周后,益赛普联合清热凉血方组和阿维A联合清热凉血方组PASI[（9.8±1.3）、（19.2±0.9）分]、PGA[（2.60 ±0.31）、（4.00±0.15）分]、VAS[（4.20±0.33）、（5.20±0.25）分]评分均低于治疗前（P＜0.05）;治疗4周后,益赛普联合清热凉血方组的PASI[（16.6±1.7）分]、PGA[（3.80 ±0.33）分]、VAS[（5.40 ±0.16）分]评分均低于治疗前,阿维A联合清热凉血方组PASI[（27.5±1.7）分]评分低于治疗前,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.益赛普联合清热凉血方组治疗4、8、12周后的PASI、PGA、VAS评分和阿维A联合清热凉血方组治疗后8、12周的PASI、PGA、VAS评分均低于清热凉血方组同期指标（均P＜0.05）.益赛普联合清热凉血方组治疗4、8、12周后PASI评分与阿维A联合清热凉血方组比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和热凉血方组治疗12周后生活质量评分与治疗前比较,差异有统计学意义[（3.2±0.9）分比（25.1±3.1）分,（16.1±1.6）分比（30.4±2.0）分,（18.9±2.0）分比（25.8±1.7）分]（P＜0.05）.益赛普联合清热凉血方组和阿维A联合清热凉血方组的生活质量评分均低于清热凉血方组,差异有统计学意义（P＜0.05）;益赛普联合清热凉血方组的生活质量评分明显低于阿维A联合清热凉血方组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中重度的银屑病,起效迅速、疗效好,是顽固难治性银屑病的治疗方法的选择,其长期疗效以及安全性有待进一步观察.     

部分阴茎背神经远端切除术治疗原发性射精过快

目的探讨选择部分阴茎背神经切除术对原发性射精过早的技术可行性和疗效。方法2005年3月至2009年5月对148例原发性射精过快的患者施行选择性部分阴茎背神经切除术,年龄22～42岁,所有病人均为已婚或有同定性伴侣,性生活有规律。术中保留两条分支,其余分支均予以切除。结果148例患者术前阴道内射精潜伏时间（0．48±0．68）min,性交满意度（12．86±8．21）％,术后射精潜伏期为（4．53±1．67）min,性交满意度（66．56±24．38）％,手术前后相比：148例中81例显效,53例有效,4例无效。结论选择性阴茎背神经切除术是治疗原发性射精过快的一种有效的治疗方法,适用于治疗年轻且不合并勃起功能障碍（ED）的顽固性PE患者。     

可调式股四头肌训练板在膝关节骨性关节炎中的应用疗效探究

目的 探索可调式股四头肌训练板在膝关节骨性关节炎患者中的应用疗效.方法 选择膝关节骨性关节炎患者70例,随机分配使用传统康复训练(传统训练组)和使用可调式股四头肌训练板辅助训练(训练板组).结果 治疗后1d开始至治疗后3个月疼痛评分,训练板组均明显低于传统训练组[治疗后1d:(35.6±18.3) vs.(46.2±20.1);治疗后1个月:(25.6±20.0) vs.(35.5±20.6);治疗后3个月:(14.6±10.3) vs.(26.6±18.7);P＜0.05];治疗后1个月和3个月,训练板组下肢功能评分明显高于传统训练组[治疗后1个月:(8.6±2.0)vs.(7.5±2.1);治疗后3个月:(9.3±0.6)vs.(8.6±1.7);P＜ 0.05];训练板组显效患者明显多于传统训练组(51.4％ vs.28.6％,P＜0.05).结论 可调式股四头肌训练板可以有效缓解患者的疼痛程度,促进下肢功能恢复,获得满意的疗效.     

术中应用地佐辛对丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉恢复的影响

目的 探讨术毕应用不同浓度地佐辛对丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉恢复的影响.方法 80例美国麻醉师协会分级Ⅰ或Ⅱ级的择期腹腔镜胆囊切除术患者,完全随机分为4组,均采用全凭静脉麻醉加气管插管,术中靶控输注瑞芬太尼及丙泊酚,间断给予维库溴铵维持麻醉.关腹前15 min分别静脉注射地佐辛0.05 mg/kg(A组,n=20)、0.1mg/kg(B组,n=20)、0.15 mg/kg(C组,n=20),对照组(n=20)不给予地佐辛.评定患者拔管后疼痛和镇静程度,记录患者呼吸恢复、意识恢复和拔管时间以及拔管后麻醉恢复室内患者芬太尼处理例数和用量及其恶心呕吐及烦躁等不良反应.结果 C组的视觉模拟评分(VAS)明显低于A、B组及对照组[(1.4±0.7)比(2.4±0.9),(2.1±0.8),(5.1±1.3),P＜0.05];C组Ramsay评分明显高于A、B组及对照组[(2.2±0.7)比(1.8±0.6),(1.7±0.6),(1.5±0.6),P＜0.01].C组的呼吸恢复、意识恢复和拔管时间明显延长于A、B和对照组[ (15.7±2.5)min比(9.6±1.4) min,(10.7±1.8)min,(9.2±1.5) min;(18.1±0.7) min比(12.4±2.0) min,(13.1±1.8) min,(13.9±3.1)min; (21.4±2.3) min比( 15.0±1.8) min,(15.6±1.6)min,(14.8±1.8) min,各项参数P＜0.01].结论 在腹腔镜胆囊切除术手术结束前15 min应用0.05 mg/kg或0.1 mg/kg地佐辛可减轻瑞芬太尼停药后的疼痛反应,但不明显延长苏醒和拔管时间.     

布托啡诺对罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞的影响

目的 观察罗哌卡因复合布托啡诺用于肌间沟臂丛神经阻滞的效果.方法 选择60例行上肢手术成人患者,完全随机分为2组,每组30例.均行肌间沟臂丛神经阻滞,对照组用0.33%罗哌卡因30ml,研究组用0.33%罗哌卡因30ml+布托啡诺1 mg.2组均记录术中15、30、60min和术后4、8、12、24 h各时间点的疼痛评分[采用视觉模拟评分法(VAS)],记录麻醉起效时间、持续时间、不良反应发生率,并进行比较.结果 感觉和运动神经阻滞起效时间研究组[(2.1±1.3)、(8.0±2.2)min]比对照组[(5.3±2.1)、(15.0±3.3)min]明显加快,镇痛持续时间研究组[(714.4±95.4)min]比对照组[(510.7±99.8)min]明显延长(P＜0.05;术中15、30、60min,术后4、8、12、24h各时间点VAS评分研究组[(1.1±0.6)、(1.3±0.6)、(1.3±0.5)、(2.4±1.1)、(3.0±1.0)、(4.1±1.1)、(4.2±1.7)分]明显低于对照组[(1.7±0.7)、(1.6±0.5)、(3.1±0.3)、(6.1±1.5)、(6.8±1.7)、(7.0±2.1)、(6.0±1.1)分](P＜0.05).结论 0.33%罗哌卡因复合布托啡诺用于肌间沟臂丛神经阻滞能使感觉和运动神经阻滞起效时间缩短,镇痛时间明显延长,镇痛效果明显增强,但不延长运动阻滞时间.     

连续性肾脏替代疗法治疗严重烧伤并吸人性化学中毒疗效观察

目的 观察连续性肾脏替代疗法（CRRT）治疗严重烧伤合并吸人性化学中毒的临床疗效及对患者血液生化指标、细胞因子水平的影响.方法 60例烧伤并吸人性化学中毒患者在知情同意情况下按入院单双号随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用烧伤常规治疗方法,治疗组加用CRRT治疗,平均2～3次.观察比较两组临床疗效及治疗前后生化指标和细胞因子水平变化.结果 治疗组治疗后心率、动脉血氧分压、尿素氮、血肌酐水平分别为（110.0±26.0）次/min、（93.3±11.0）mm Hg、（6.1±1.3）mmol/L、（106.4±24.8）μmol/L,较治疗前的（148.0±38.0）次/min、（84.5±9.1）mm Hg、（8.6±1.9）mmoL/L、（172.6±29.8）μmol/L有明显改善（t=2.154、2.345、2.458、2.544,均P＜0.05）,与对照组治疗后的（133.0±37.O）次/min、（86.5±9.9）mm Hg、（8.3±2.0）mmol/L、（134.6±26.8）μmol/L差异均有统计学意义（t=2.174、2.245、2.558、2.444,均P＜0.05）;治疗组治疗后白细胞介素-1、-6、-8及肿瘤坏死因子-α水平[（260.7 ±25.9）ng/L、（327.6 ±129.2）ng/L、（300.3±146.6）ng/L、（97.1±22.3）ng/L]与对照组治疗后[（368.2±24.8）ng/L、（400.2 ±198.3）ng/L、（482.9 ±198.5）ng/L、（225.0±22.3）ng/L]差异均有统计学意义（t=2.314、2.371、2.278、2.316,均P＜0.05）.结论 CRRT治疗可以清除严重烧伤患者炎性介质和细胞因子,维持内环境稳定.