变形链球菌耐氟菌株、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株基因组AP-PCR的比较

目的：利用随机引物聚合酶链反应(AP-PCR)技术，对变形链球菌、远缘链球菌和耐氟菌株的基因组进行比较，判定变形链球菌耐氟突变、远缘链球菌耐氟突变后，遗传型是否发生改变方法：采用AP-PCR技术，经多次实验自行确立AP-PCR反应条件，对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟闲株的基因组进行比较结果：变形链球菌耐氟菌株、远缘链球蒲耐氟菌株的基因组已发生改变。结论：变形链球菌耐氟突变、远缘链球菌耐氟突变后，已具有自身的遗传性。     

变形链球菌和远缘链球菌耐氟菌株超微结构观察

目的：探讨变形链球菌和远缘链球菌耐氟突变后,其超微结构变化及氟化物对细菌结构的影响。方法：将变形链球菌和远缘链球菌分为3组：A为正常对照组;B为加氟孵育组;C为耐氟菌株组。透射电镜观察3组细菌的超微结构。结果：与正常亲代菌株相比,加氟孵育后的菌株及耐氟菌株菌体出现不同程度超微结构改变,包括胞浆电子密度减低,细胞肿胀,内容物外溢,远缘链球菌链状结构消失等。结论：变形链球菌和远缘链球菌与氟共同孵育及耐氟突变后,其超微结构发生了改变,表现为自溶活动及解链活动增强。     

洗必泰对变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株生长抑制的测定

目的：通过洗必泰对变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株生长抑制的测定，探讨一种新的防龋途径。方法：将醋酸洗必泰液稀释成不同的浓度，分别加入变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株菌悬液，测得最小抑菌浓度（MIC）、最小杀菌浓度（MBC）。结果：洗必泰对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株均有抑菌、杀菌作用，4种细菌最小抑菌浓度（MIC）均值为338μg/L，最小杀菌浓度（MBC）均值为375μg/L。结论：洗必泰可有效抑制变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株生长。     

远缘链球菌6715及其耐氟菌株适应性耐酸能力的比较研究

目的：探讨远缘链球菌6715（Streptococcus sobrinus 6715，以下简称S．6715）及其耐氟菌株的适应性耐酸能力。方法：在含有不同氟浓度的TSA上逐步诱导S．6715产生耐氟突变株（以下简称S．6715-FR）。通过测定在各种酸性pH值培养基中预酸化2h后，能否使S．6715及其耐氟突变株抵抗致死性pH杀伤而存活及存活率，来测定其适应性耐酸能力的有无及大小。结果：S．6715属强适应性耐酸能力类菌株，最大生存率9．98％出现在pH5．5预酸化组，其耐氟突变株S．6715-FR亦具有强适应性耐酸能力，最大生存率10．55％出现在pn值5．0预酸化组。结论：在亚致死性pH值中生长能引发远缘链球菌6715及其耐氟菌株的某些生理变化，产生适应性耐酸能力，抵抗酸性环境的杀伤。     

变形链球菌和远缘链球菌耐氟菌株DNA G+C含量测定

目的　探讨变形链球菌和远缘链球菌耐氟菌株基因型是否发生改变。方法　采用高效液相色谱法测定变形链球菌和远缘链球菌及相应耐氟菌株DNA碱基含量,即DNAG＋C摩尔百分比(mol%)。结果　四株耐氟菌株DNAG＋Cmol%为54.45,44.86,54.41,55.39;相应亲代菌株G+Cmol%为35.8,37.4,43.35和46.62。两者明显不同,差值大于5％。结论　变形链球菌和远缘链球菌的耐氟菌株已发生基因型改变,且可能包括多个基因的突变。     

变形链球菌和远缘链球菌耐氟菌株粘附能力的体外研究

目的：探讨变形链球菌和远缘链球菌耐氟突变后,其粘附能力的改变。方法用同位素标记方法测定变形链球菌,远缘链球菌亲代及耐氟菌株粘附至唾液包被羟基磷灰石（ＳＨＡ）表面的粘附量及粘附百分率,并比较两者的粘附能力。结果变形链球菌、远缘链球菌亲人菌株与耐菌株间粘附百分率无明显差异（Ｐ〉０．０５）;远缘链球菌与变形链球菌相比,其粘附百分率偏低,差异有显著性（Ｐ〈０．０１）结论变形链球菌与远缘链球菌耐氟菌株粘附至     

口腔变形链球菌耐氟菌株的产生

氟化物的广泛应用可能导致主形链球蓖耐氟菌株的产生。为了解变形链球菌耐氟菌株的致龋毒力变化,国外学者对耐氟变形链球菌的粘附、产酸、及脱矿等致龋特性进行了研究,并以耐氟菌株产生机制予以探讨。本文就目前研究现状作一综述。     

变形链球菌耐氟菌株与亲代菌株质子移位膜ATP酶活性的比较

目的:通过测定并比较变形链球菌耐氟菌株及其亲代菌株体内质子移位膜ATP酶的活性,以阐明耐氟菌株耐酸能力提高的原因。方法:将变链菌株Ingbritt及其耐氟突变株Ingbritt-FR通过甲苯处理,2个循环的液氮冷冻和37℃解冻,制成透性细胞。将透性细胞悬液加到含有10mmol/LMgSO4的50mmol/LTris-maleate测试缓冲液中(pH6.0),加温至37℃,再加入5mmol/LATP(pH6.0)起动反应。分别于10、20、60min取样,测定样品中水解ATP所释出的无机磷量。采用磷钼酸比色法在紫外分光光度计上进行比色分析(660nm),所得数据采用双因素方差分析。结果:在10、20和60min时,耐氟菌株H+-ATP酶活性分别为308.48、136.67和82.80μmolPi/g细胞干重/min,显著高于亲代菌株的相应酶活性:104.77,、64.69和30.70(P<0.01)。随时间推移,两类菌株的H+-ATP酶活性均逐渐降低,在酶的作用时间差别上有统计学意义(P<0.01)。结论:耐氟菌株ATP酶活性增高为其耐酸性增高的原因;H+-ATP酶活性及耐酸性的增高将会增加变链菌耐氟菌株的致龋潜能。     

口腔变形链球菌耐氟菌株的产生

氟化物的广泛应用可能导致变形链球菌耐氟菌株的产生。为了解变形链球菌耐氟菌株的致龋毒力变化,国外学者对耐氟变形链球菌的粘附、产酸、及脱矿等致龋特性进行了研究,并对耐氟菌株产生机制予以探讨。本文就目前研究现状作一综述。     

变形链球菌耐氟菌株脱矿能力的体外研究

目的：探讨变形链球菌耐氟突变后,其致釉质片脱矿能力的改变。方法：采用原子吸收分光光度计,测定不同氟浓度条件下变形链球菌耐氟菌株培养物上清液中钙离子浓度,并与亲代菌株进行比较。结果：耐氟菌株脱矿量在无氟化物存在时,小于亲代菌株;而当０．５ｍｍｏｌ／Ｌ氟离子存在情况下,其脱矿是大于亲代菌株。差异具显著性。结论：耐氟菌株的产生将增加变形链球菌的致龋力。     

中药五倍子对变形链球菌及远缘链球菌抑制作用的体外研究

目的：研究五倍子及其主要成分鞣酸在体外对变链菌及远缘链球菌的抑制作用，并摸索适宜剂型和浓度。方法：本实验采用纸片扩散法研究五种浓度五倍子煎剂，五倍子浸剂，鞣酸标准品抑制变链菌及远缘链球菌生长的作用。结果：65.2mL/L以上浓度五倍子煎剂，浸剂，鞣酸对变链菌及远缘链球菌生长均有抑制作用，其中五倍子浸剂抑菌作用最强。抑菌作用随着各剂型浓度的增国而增强。结论：五倍子可以抑制变链菌及远缘链球菌生长，其中浸剂效果最优，鞣酸组效果较差，可初步推测五倍子中含有其他协同鞣酸抑菌的成分。     

唾液获得性膜原位葡聚糖与变形链球菌和茸毛链球菌附着关系的实验研究

通过离体实验观察了实验性获得性膜原位葡聚糖在变形链球菌Ｓ．ｍｕｔａｎｓ和Ｓ．ｓｏｂｒｉｎｕｓ附着牙面过程中的作用。结果表明：两菌具有相似的产生ＧＴＦ和原位葡聚糖的能力，但两菌附着量和附着率的差别较大。在有蔗糖和ＧＴＦ存在时，Ｓ，ｓｏｂｒｉｎｕｓ的附着率明显高于Ｓ．ｍｕｔａｎｓ．提示原位葡聚糖在Ｓ．ｓｏｂｒｉｎｕｓ的附着中起重要作用，Ｓ、ｓｏｂｒｉｎｕｓ主要以蔗糖依赖性机制定居牙面，而Ｓ．ｍｕｔａｎｓ主要以蔗糖非依赖性机制定居牙面。     

远缘链球菌与乳牙龋病关系的研究

目的：探讨远缘链球菌与乳牙龋病的关系。方法：采有ＴＹＣＳＢ培养基作细菌筛选,运用分子遗传学手段即ＤＮＡ的Ｇ＋ Ｃ ｍｏｌ％ 测定作最终鉴定。结果：患龋儿童组与无龋儿童组变形链球菌检出率有显著差异（Ｐ＜０ ．０１）,远缘链球菌检出率有显著差异（Ｐ＜ ０．０５） ;患龋儿童组中能同时检出变形链球菌和远缘链球菌的群体,其龋失补牙数、龋失补牙面数及平滑面龋数均与只能检出变形链球菌的群体有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１） 。结论：变形链球菌是龋病的主要致病菌,远缘链球菌对龋病过程有协同作用,与乳牙平滑面龋的发生、发展有关。     

茸毛链球菌主要表面蛋白抗原的定性分析

目的：提取茸毛链球菌主要表面蛋白抗原（ＰＡｇ）对其性质进行初步鉴定。方法：用硫酸铵沉淀、ＤＥＡＥ－ｃｅｌ－ｌｕｌｏｓｅ离子交换和 Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ６Ｂ凝胶过滤从茸毛链球菌 ６７１５培养上清中提取 ＰＡｇ,并对其分子量,蛋白质含量,氨基酸组成及免疫学特性进行检测。结果与结论：ＰＡｇ能与特异性抗血清发生反应,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ呈单一区带,分子量为２１０ＫＤ,蛋白质含量为６１．４％,氨基酸组成分析揭示其酸性和碱性氨基酸分别为２６．７％和１０．７％。     

玉洁纯、硫酸锌对口腔主要致龋菌生长产酸的影响

目的：评价玉洁纯、硫酸锌对口腔主要致龋菌的影响,确定抑制细菌所需的浓度。方法：使用紫外分光光度计及ｐＨ电极检测不同浓度的药物及两者相对配伍使用时对口腔主要致龋菌－变形链球菌和远缘链球菌的抑制效果。结果：玉洁纯、硫酸锌均能有效地抑制变链和远链的生产和产酸,硫酸锌不能增强玉洁纯的抑制效果。结论：初步认为玉洁纯可作为龋病预防用药,硫酸锌在配方中的作用有待进一步探讨。     

Antimicrobial susceptibility of 1042 strains of Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus: comparison from 1985 to 1989

A total of 1042 strains of Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus isolated between 1985 and 1989 were tested to study the evolution of their sensitivity to penicillin, amoxycillin, amoxycillin/clavulanic acid, cefuroxime, tetracycline, erythromycin, spiramycin, acetyl spiramycin, lincomycin and clindamycin. The strains were taken from stock cultures and isolated from human saliva and dental plaque. The minimal inhibitory concentration (MIC) was determined by an agar dilution method. Except for spiramycin and acetyl spiramycin, all the antibiotics inhibited 100% of the strains with concentrations less than or equal to 2 micrograms/ml. Microorganisms from both species underwent a slow progressive loss of sensitivity to all the antibiotics over a 5-year period of study, showing statistically significant results in most cases.