体外冲击波诱导成骨的研究进展

介绍了近年来体外冲击波(Extracorporeal Shock Wave,ESW)促进成骨的相关研究进展,着重阐述了体外冲击渡诱导成骨的机制及其骨修复作用.并对体外冲击渡的研究及应用进行了展望.指出:体外冲击波的诱导成骨机制及其应力作用将对骨质疏松症、骨不连及其他骨科疾病的治疗产生积极的作用.     

维生素D与骨的生长和矿化

维生素D通过调节肠道和肾脏对钙磷的吸收和重吸收、骨钙的转移来调控矿物质的生理平衡，调节骨的矿化和生长。1，25(OH)2D3是活性最强的维生素D代谢产物，通过维生素D受体来发挥作用，体内还有一种细胞膜相关性快反应类固醇结合蛋白路径，通过基因和非基因两条路径维生素D调节和控制着骨的生长和矿化。     

维生素D与骨的生长和矿化

维生素D通过调节肠道和肾脏对钙磷的吸收和重吸收、骨钙的转移来调控矿物质的生理平衡 ,调节骨的矿化和生长。 1,2 5 (OH) 2 D3是活性最强的维生素D代谢产物 ,通过维生素D受体来发挥作用 ,体内还有一种细胞膜相关性快反应类固醇结合蛋白路径 ,通过基因和非基因两条路径维生素D调节和控制着骨的生长和矿化     

成骨发育不全研究进展

<正>成骨发育不全(Osteogenesis Imperfecta,OI)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病,由于患者易骨折,因此又称脆骨病。加之伴有蓝巩膜和耳聋等临床症状,又称脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。它是一种全身结缔组织疾病,以骨脆性增加及胶原代谢紊乱为特征~([1])。其病变还常常累及眼、耳、皮肤、牙齿等其他结缔组织,通常以多发性骨折、蓝巩膜、牙齿发育不良、头     

骨膜细胞联合BMP成骨作用的实验研究

目的 观察骨膜细胞联合BMP协同成骨作用及其效果，探索骨缺损后骨再生的新方法。方法 采用自体骨膜细胞体外培养、扩增、传代，观察兔骨膜细胞活细胞形态学和功能变化；兔24只随机分四组，切除双侧连同骨膜桡骨1cm，分别置入骨膜细胞＋BMP、骨膜细胞、BMP、空白对照，术后定期进行X线拍片、组织学检查。结果 兔骨膜培养活细胞形态分三期：细胞分裂期、细胞发展期、细胞功能期，细胞传代进化后，其结构与原代细胞无明显差异；骨膜细胞体外培养，大量增殖，其细胞悬液自体移植至骨缺损区能形成骨组织；修复骨缺损能力骨膜细胞＋BMP〉BMP〉骨膜细胞，骨膜细胞移植后表现为在骨缺损端形成骨样组织。类似膜内化骨形成新骨，BMP类似软骨内化骨形成新骨，骨膜细胞＋BMP表现膜内化骨和软骨内化骨两种机制，以前者明显。结论 骨膜细胞或BMP两者均有修复骨缺损的能力，骨膜细胞联合BMP有协同成骨作用，为修复骨缺损的一种理想方法。     

透明质酸/壳聚糖复合支架的制备及成骨的实验研究

目的模拟天然骨组织的结构和成分,寻找适合骨组织工程的新型支架材料。方法以透明质酸、壳聚糖为基质材料,制备出一种深度矿化的透明质酸/壳聚糖复合支架。通过SEM、EDS等对支架进行表征,研究支架的形貌、成分及力学强度等性能,并通过原位植入兔股骨髁上骨缺损,通过组织学等手段检测其骨修复效果。结果 SEM观察显示,支架材料具有比较均匀的多孔结构,孔径大小为100²00μm。EDS结果表明,复合支架在一次冻干之后形成的是磷酸氢钙(DCPD),随着陈化时间的延长,DCPD逐渐向羟基磷灰石(HAP)转化。透明质酸/壳聚糖复合支架在兔体内能够修复大段骨缺损。结论透明质酸/壳聚糖复合支架可作为骨组织工程的新型支架材料用于修复骨缺损。     

磷酸钙骨水泥复合增强材料研究进展

研制理想的骨移植替代材料用于修复骨缺损已成为临床工作中的迫切需要,磷酸钙骨水泥(calcium phosphatecement,CPC)作为新型的骨移植替代材料受到广泛关注,因其力学性能不足等缺陷限制了在临床的广泛应用。众多学者通过多种方式进行了大量CPC增强增韧的改性研究,比如复合添加无机离子、晶须或无机陶瓷颗粒、纤维、有机生物活性物质及大分子物质等,其力学性能得到明显改善。     

填埋场矿化垃圾资源综合利用研究进展

以上海老港填埋场为实例,介绍了矿化垃圾的概念及其物理、化学和生物学性质,以及用矿化垃圾处理渗滤液、畜禽废水、焦化废水的研究成果及应用.     

异体脱矿骨-胶原蛋白-四环素复合材料促进兔下颌骨牵张成骨实验研究

目的研究异体脱矿骨-胶原蛋白-四环素复合材料促进兔下颌骨牵张成骨作用。方法将四环素和胶原蛋白包被于兔脱矿骨颗粒上,制备成兔脱矿骨-胶原蛋白-四环素复合材料。选用36只新西兰大白兔,随机分为三组,每组12只,A组为对照组,B组为脱矿骨组,C组为脱矿骨-胶原蛋白-四环素复合材料组。建立单侧下颌骨牵张模型,术中即牵张2 mm间隙。A组间隙注入0.5 ml生理盐水,B组和C组分别在间隙中填充0.5g的脱矿骨颗粒和脱矿骨-胶原蛋白-四环素复合材料。在牵张后固定期第1、3、6周分别进行X线、组织学检查及血清碱性磷酸酶活性及骨钙素含量、骨密度、生物力学检测。不同组间均值比较采用t检验,SPSS 13.0统计软件包统计分析。结果 C组的新骨成骨速度和质量明显好于A、B两组,B组的新骨成骨速度和质量好于A组;各检测指标,除固定期第3、6周,C组和B组血清骨钙素含量没有显著性差异外,三组间均有显著性差异(p<0.05)。结论异体脱矿骨-胶原蛋白-四环素复合材料能够明显促进兔下颌骨牵张成骨。     

富血小板血浆可注射组织工程骨促进兔下颌牵张成骨实验研究

目的探讨富血小板血浆可注射组织工程骨对兔下颌骨牵张成骨新骨形成的促进作用。方法将40只新西兰白兔随机分为A组、B组、C组、D组各10只。建立下颌骨牵张成骨动物模型,固定期第2天,A组于牵张间隙注射富血小板血浆可注射组织工程骨,B组注射富血小板血浆和纤维蛋白胶原的混合液,C组注射纤维蛋白胶原,D组注射生理盐水作为空白对照组。分别于固定2、6周时处死动物获取标本,通过大体观察、HE染色、X线观察、骨密度分析观察骨质愈合改建情况。数据进行单因素方差分析和组间两两比较的SNK-q检验,P0.05为差异有统计学意义。结果通过大体观察、HE染色、X线观察、骨密度分析显示,在固定期第2、6周,A组、B组牵张间隙内成骨质量好于C组、D组,A组优于B组。A组固定第2、6周牵张区新生骨骨密度值分别为(66.74±1.97)、(94.65±2.35)g/cm2,B组分别为(43.63±1.84)、(68.54±2.03)g/cm2,C组分别为(27.15±1.49)、(53.69±1.64)g/cm2,D组分别为(25.39±1.23)、(55.32±1.52)g/cm2,A组牵张区内新生骨骨密度明显高于B组、C组、D组(均P0.05),B组明显高于C组和D组(均P0.05)。结论富血小板血浆可注射组织工程骨可有效促进兔下颌骨牵张成骨过程中的新骨形成。     

BMP-4和BMP-6在小鼠胫骨牵引成骨过程中的表达

目的应用小鼠胫骨牵引成骨模型,分析骨形态形成蛋白(Bone Morphogenetic protein, BMP)在牵引成骨过程中的表达,探讨机械牵张力怎样转化成为生物信号以调控骨再生过程. 方法本研究采用8周龄雄性CD-1小鼠36只,所有小鼠接受左胫骨中上段骨干横行截骨,安置特制延长外固定架,胫骨牵引过程包括5 d静止期,12 d牵引期和70 d固塑期,牵引速率为0.1 mm/Bid, 共0.2 mm/d.术后于不同时间点分组杀取动物,采集左胫骨标本,分别作组织学检查, RT-PCR和免疫组织化学检测. 结果组织学检查显示静止期其修复过程基本与骨折愈合相似. 牵引期,被牵引骨痂显示三个典型的生物学功能区:纤维间区,初始骨基质前沿和微脊柱形成区.固塑期早期,牵引骨痂骨性愈合,第10周骨髓腔再通,新生骨再塑基本上完成.RT-PCR分析显示机械牵张力能提高BMP-4和BMP-6的表达,而BMP-7仅在牵引期后期和固塑期早期微弱表达.免疫生化检测表明BMP-4 在肥大软骨细胞和成熟的骨细胞中表达,而BMP-6在早期软骨细胞和成骨细胞中表达. 结论我们的实验结果显示牵引成骨是一种持续的骨再生过程,机械张力通过刺激局部生长因子(如BMP-4和BMP-6)的持续表达,维持骨痂的不断形成和再塑,以填充被逐渐延长的骨间隙.     

成牙骨质细胞的研究进展

由成牙骨质细胞形成的牙骨质在牙周组织的发生、发育和再生中起着非常重要的作用,目前学者主要集中于对成牙骨质细胞的研究上,本文就成牙骨质细胞的来源和分化、分子生物学特征、矿化相关蛋白对成牙骨质细胞增殖分化的影响作一综述。     

染氟成纤维细胞在氟性骨损伤骨周化骨中作用的研究前景

氟性骨损伤骨周化骨与成纤维细胞密切相关,在骨周组织中,成纤维细胞（fibroblast,FB）属于诱导性骨祖细胞范畴（inducible osteogenic precursor cell,IOPC）,在特殊条件下具有成骨功能。过量氟通过刺激骨周软组织FB表达成骨表型,使成骨活性增强而导致氟性骨损伤骨周化骨。该文概述了染氟对成纤维细胞的影响,以期对氟性骨损伤的进一步研究有所帮助。     

成牙骨质细胞体外矿化培养相关蛋白的时序性表达

目的 检测骨涎蛋白(BSP)、硷性磷酸酶(ALP)、及牙骨质特异性蛋白—牙骨质附着蛋白(CAP)在成牙骨质细胞(CB)体外矿化培养过程中的时序性表达，并研究这一过程中CB的形态和生物学特征。方法 将CB接种在盖玻片上。分别培养6、12h、1-6d后，取出盖玻片，应用免疫细胞化学的方法检测这三种蛋白在CB上的表达。结果 CB接种在盖玻片6h后，在CB胞浆内三砘蛋白都有表达；在2、3d，细胞聚集形成分层状，BSP、ALP表达减弱，CAP不表达；4d后，聚集的细胞增殖并分化，形成具有矿化功能的细胞结节。此时，3种蛋白的表达强弱不等，BSP、ALP在结节细胞表达强，在周围细胞表达弱，而CAP只在结节细胞表达，在周围细胞不表达。之后的10-16d，细胞结节进一步形成矿化结节。结论 本实验揭示了CB在体外增殖、分化及矿化过程中，CAP，BSP和ALP的表达情况及细胞形态的变化。为CB在体内的增殖、分化、矿化及CB在体内形成牙骨质的研究提供了一些参考。     

中老年女性“补钙成骨”

中老年女性非常容易骨质疏松,年龄越大。病情越重。很多人表现明显,出现腰酸、背痛、腿抽筋、骨关节痛等症状;有些人没有明显感觉,只是在跌跤后出现骨折才被医生告知患有骨质疏松症。     

兔下颌骨牵张成骨实验动物模型的建立

目的建立兔下颌骨牵张成骨模型。方法选用18只新西兰大白兔,实施单侧下颌骨切开术,放置内置式牵张器,经过5天间歇期后,以每天1 mm的速率牵张,连续10天,在牵张结束后的第1周、3周、6周分批处死动物取材,进行X光和组织学检查。结果下颌骨被成功延长,牵张区有新骨生成,随着固定时间的延长新生骨不断成熟。结论采用该方法建立的兔下颌骨牵张成骨模型具有很好的可操作性和重复性。     

氟诱发Runx2高表达对成纤维细胞成骨作用的影响

目的通过观察氟致大鼠皮肤成纤维细胞中核心结合因子(Runx2)浓度及碱性磷酸酶(ALP)活力的变化,探究氟对成纤维细胞成骨作用的影响。方法选取和培养大鼠皮肤成纤维细胞,分7个染氟组(染氟浓度分别为0.0001、0.001、0.01、0.1、1.0、10、20mg/L)和对照组,检测和分析染氟后不同时间(24、48、72、96h)各组培养液中Runx2浓度和ALP活力。结果 72h时0.001、0.1、1、10、20mg/L染氟浓度组及96h时所有染氟组Runx2的浓度较对照组均明显升高,差异有统计学意义(F=17.59,P<0.05;F=13.31,P<0.05)。72h时0.1、20mg/L浓度组及96h时0.001、0.1、10、20mg/L浓度组ALP活力较对照组明显升高,差异有统计学意义(F=30.05,P<0.05;F=27.59,P<0.05)。结论氟暴露致成纤维细胞中Runx2浓度升高,并且ALP活力增强。提示,氟可诱发成纤维细胞Runx2的高表达,以此促进成纤维细胞的成骨作用。     

白藜芦醇在ST2细胞增殖及成骨分化过程中的作用研究

目的探讨白藜芦醇(resveratrol,RES)对ST2细胞(小鼠骨髓间充质干细胞)增殖及成骨分化的作用,以期为颞下颌关节骨关节炎的治疗提供思路。方法对第3代ST2细胞分别用0、5、10、15和20μmol/L的RES培养,48 h后采用MTT检测细胞的增殖,采用Real time RT-PCR和Western blot检测成骨特异性蛋白Runx2、Osterix的表达。结果不同浓度RES对ST2细胞无显著的促增殖作用,但RES能增强ST2细胞的成骨分化能力,且具有剂量依赖性。结论 RES可促进ST2细胞的成骨分化,可能为颞下颌关节骨关节炎的治疗提供新的思路。     

成骨生长肽羧基端片段衍生物H86A对去卵巢大鼠骨计量学的影响

目的 探讨成骨生长肽羧基端片段及其衍生物H86A对去卵巢(OVX)骨质疏松大鼠骨计量学的影响.方法 将32只3月龄SD雌性大鼠分为4组,1～3组行OVX手术,1、2组术后分别给予高低剂量的H86A,3组给予安慰剂,4组为假手术组(SHAM).12周后处死动物,分离左侧胫骨,制成不脱钙骨切片,检测并分析骨计量学有关指标.结果 H86A高剂量组(H86AH)与去卵巢给安慰剂组(OVX)比较,OV/BV减少(P＜0.01),其他指标无统计意义;与SHAM组比较,BV/TV、Tb.Th、Tb.N减少(P＜0.01),Tb.Sp、OV/BV增加(P＜0.01),其他指标无统计学意义(P＞0.05).H86A低剂量(H86AL)组与OVX组比较,BV/TV增加(P＜0.05),OV/BV减少(P＜0.01),sLS/BS、Ms/BS增加(P＜0.01),与SHAM组比较,BV/TV、Tb.Th、Tb.N减少(P＜0.01),Tb.Sp、OV/BV增加(P＜0.01),sLS/BS、MS/BS增加(P＜0.01),其他指标无统计学意义.结论 成骨生长肽羧基端片段及其衍生物可以提高骨量,改善骨组织的微结构,改善骨质疏松的骨质量.