单药多西他赛周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌65例

[目的]评价单药多西他赛周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。[方法]2000年10月～2006年3月收治的65例年龄63～82岁老年晚期NSCLC患者应用单药多西他赛周方案化疗，剂量为35mg／（m^2·W），连用3周，休息1周，治疗有效者最多接受16周治疗或至疾病进展。[结果]65例患者共接受503周多西他赛化疗，PR19例，有效率29．2％；稳定26例，占40％。1年生存率32．4％，2年生存率8．6％。主要毒副作用轻微。[结论]单药多西他赛周方案治疗老年晚期NSCLC耐受性良好，安全有效。     

多西他赛单药每周与三周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的对比观察

为了比较多西他赛单药每周与3周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果,每周疗法组(A组)于d1、d8和d15给予多西他赛35 mg/m2溶于100 mL生理盐水静脉滴入,每4周为1个周期;3周疗法组(B组) 于d1给予多西他赛75 mg/m2溶于100 mL生理盐水静脉滴入,每21 d为1个周期.每2个周期评价疗效,筛选有效者继续化疗,6个周期后分析有效率、累积毒性、生活质量评分等.结果A、B组的有效率分别为25.0%和21.7%、中位疾病进展时间(TTP)分别为4.41和3.96个月,中位生存期分别为10.50和9.17个月.上述两组指标比较P均>0.05,差异无统计学意义.A组较B组的血液学毒性和脱发不良反应轻,生活质量有明显改善.初步研究结果提示,在不减低疗效的同时多西他赛单周疗法较3周疗法的血液学毒性低,且生活质量有明显改善.     

多西他赛联合奥沙利铂治疗33例老年晚期非小细胞肺癌

[目的]观察多西他赛每周给药联合奥沙利铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。[方法]多西他赛35mg(/m2·d),静脉滴入,d1,8;奥沙利铂130mg(/m·2d),静脉滴注,d1,21d为1个周期。每位患者至少接受2个周期化疗。[结果]33例患者中CR2例,PR14例,SD11例,PD6例,总有效率(RR)为48.5%(16/33),临床获益率为81.8%(27/33),TTP4.3个月,MST11个月,1年生存率39.4%(13/33)。常见毒副反应为脱发、乏力和感觉神经异常,但症状轻,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少12.1%(4/33),全组无治疗相关性死亡。[结论]多西他赛每周给药联合奥沙利铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切,可以提高生活质量,毒副反应较轻,耐受性好,值得临床进一步推广研究。     

多西他赛联合重组人血管内皮抑制素治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价单药多西他赛联合重组人血管内皮抑素治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法:60例老年晚期NSCLC患者分为重组人血管内皮抑素联合化疗组30例,采用重组人血管内皮抑素15 mg,静脉滴入,d1～d14,联合多西他赛35 mg/m2,静脉滴入,d1、d8;单纯化疗组30例,采用多西他赛35 mg/m2,静脉滴入,d1、d8,21 d为1个周期,完成2～4个周期,评价两组的疗效和毒副反应.结果:重组人血管内皮抑素联合化疗组有效率46.7%,疾病控制率73.3%,中位疾病进展时间4.5个月;单纯化疗组有效率23.3%,疾病控制率56.6%,中位疾病进展时间3.2个月,两组比较差异有统计学意义,P<0.05.生活质量改善情况两组比较差异无统计学意义,P>0.05.主要毒副反应包括骨髓抑制白细胞减少,肝肾功能损害,恶心呕吐.结论:重组人血管内皮抑素联合多西他赛每周方案治疗老年晚期NSCLC,与单纯化疗相比能改善客观有效率,显著延长患者疾病进展时间,且毒副反应小,患者耐受性好,是安全、有效的老年晚期NSCLC治疗方案,值得临床深入研究.     

多西他赛联合奈达铂一线治疗24例老年晚期非小细胞肺癌

[目的]评价多西他赛联合奈达铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。[方法]24例非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合奈达铂方案化疗,多西他赛75mg/m2,静脉滴注,d1;奈达铂25mg/m2,静脉滴注d1-3;3周为1个周期,至少治疗2个周期。[结果]24例患者均完成2个以上周期,CR1例,PR10例,有效率（RR）为45.8%。治疗组中位总生存期为11.4个月（95%CI：8.2-13.4个月）,主要不良反应为脱发及骨髓抑制,发生率分别为88.71%及85.48%,不良反应大多为I~Ⅱ级。[结论]多西他赛联合奈达铂治疗非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻。     

多西他赛联合洛铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较多西他赛（DOC）联合洛铂（LBP）组成的DL方案与单药DOC二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。方法132名一线化疗失败的晚期NSCLC患者,二线治疗分别采用DL方案和DOC单药化疗。DL方案组患者61例,采用LBP30mg／m^2,静滴,第l天,DOC75mg／m^2,静滴,第1天;DOC单药组患者71例,DOC75mg／m^2,静滴,第1天。上述方案每21d重复,至少接受2个周期化疗。结果DL方案组和DOC单药组的总有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为29．5％（18／61）和67．2％（41／61）以及11．3％（8／71）和45．1％（32／71）,LD方案组RR和DCR明显高于单药组（P〈0．05）;DL方案组的中位无进展生存（PFS）时间为4．37个月,单药组PFS为3．17个月,两组比较差异有统计学意义（P=0．014）。两组常见的不良反应为恶心呕吐、可逆性骨髓抑制、乏力和脱发,其他毒性少见,DL方案组不良反应高于单药DOC组（P〈0．05）。结论DOC联合LBP组成的DL方案二线治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应可耐受,值得进一步研究。     

多西他赛周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法：国产多西他赛35mg／m^2静脉滴注1小时,第1、8、15天,28天为1个周期,治疗65岁以上NSCLC患者并评价疗效及毒副反应。结果：28例患者共化疗86个周期,总有效率（CR＋PR）为35．7％（10／28）,临床受益率（CR＋PR＋NC）为64．3％（18／28）。经治疗后患者KPS平均分从基线时的75．5上升至87．7（P〈0．01）,咳嗽、咯血、胸痛和气促LCSS平均分从治疗前的64、65、62和65分上升至90、92、87和88分（P〈0．01）。肿瘤中位疾病进展时间为5．3个月,中位生存期为8．5个月。主要毒副作用为疲劳和骨髓抑制,但均可耐受。 结论：多西他赛周疗法治疗老年NSCLC有较好的疗效,并能有效改善症状,且患者耐受性较好。     

多西他赛周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌临床效果

Objective: To investigate the clinical efficacy and toxicity of weekly dose docetaxel monotherapy schedule in elderly with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: 28 patients aged over 65 with advanced NSCLC were recived with docetaxel (Aisu) 35 mg/m2 on days 1, 8 and 15 every 28 days. A clinical evaluation on effectiveness, quality of life and toxicities was performed. Results: 28 patients were given 86 cycles' chemotherapy altogether. The overall response rate was 35.7% (10/28). The clinical beneficial rate was 64.3% (18/28). Mean KPS was increased from 75.5 at baseline to 87.7 after chemotherapy (P < 0.01); lung cancer symptom scale (LCSS) scores of cough, hemoptysis, chest pain and dyspnea were increased from 64, 65, 62 and 65 to 90, 92, 87 and 88, respectively (P < 0.01). The median time to progression (TTP) was 5.3 months; median survival time (MST) was 8.5 months. The main toxicities were fatigue, leukopenia and decrease of hemoglobin with well tolerance. Conclusion: Weekly dose docetaxel monotherapy schedule is a feasible, well-tolerated, and active scheme in the treatment of the elderly patients with advanced NSCLC.     

多西他赛联合奈达铂与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 比较多西他赛联合奈达铂与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 58例晚期NSCLC患者中,接受多西他赛联合奈达铂治疗(联合组)20例,多两他赛单药二线治疗(单药组)38例.评价两组患者的疗效、无进展生存时间(PFS)、中位生存时间(MST)和毒副反应.结果 联合组与单药组患者的中位PFS分别为4.35和4.0个月,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组与单药组患者的MST分别为13.5和10.6个月,1年生存率分别为29.0%和22.0%,疾病控制率分别为50.0%和47.4%,差异均无统计学意义(P＞0.05).联合组中,鳞癌与非鳞癌患者的PFS差异无统计学意义(P＞0.05).联合组与单药组患者的3度以上骨髓抑制发生率分别为15.0%和10.5%(P=0.003),两组患者均无明显的胃肠道及肾脏毒性反应发生.结论 与多西他赛单药相比,多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期NSCLC可提高疾病控制率,延长中位PFS,未增加明显毒副反应.     

多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 36例老年晚期NSCLC患者应用多西他赛75 mg·m-2治疗,21 d为1周期,治疗2～4周期后评价疗效和毒副反应。结果全组总有效率为30.6%(11/36),疾病控制率为55.6%(20/36),生活质量改善率为36.1%(13/36)。主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应,经对症处理后可缓解。结论多西他赛单药治疗老年晚期NSCLC疗效肯定,可明显改善患者生活质量,毒副反应可耐受。     

多西他赛同期放化疗治疗48例老年晚期非小细胞肺癌

[目的]评价多西他赛同期放化疗治疗老年非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。[方法]2006年3月至2008年8月156例老年性非小细胞肺癌患者随机分为单纯化疗组56例,单纯放疗组52例,同期放化疗组48例。[结果]同期放化疗组近期疗效总有效率（CR＋PR）为79.2%,显著高于单纯放疗组的50.0%（P〈0.05）。同期放化疗组的1年生存率（72.7%）高于单纯放疗组的44.0%（P〈0.05）。同期放化疗组的急性放射毒副作用较单纯放疗组多见,但均以轻度反应（Ⅰ～Ⅱ级）为主,经积极治疗不影响治疗计划。[结论]多西他赛同期放化疗对晚期非小细胞肺癌放疗有增敏作用,近期疗效满意,且毒副反应较轻,可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

背景与目的 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,随着人口老龄化,老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的比例逐渐增大,如何给予这些病人最佳的治疗是目前研究的热点.本研究的目的在于观察紫杉醇联合顺铂每周方案一线治疗年龄≥70岁晚期NSCLC患者的疗效和毒副反应.方法 年龄≥70岁初治的晚期NSCLC患者(IIIB和IV期)50例,接受紫杉醇联合顺铂每周方案化疗:紫杉醇(PTX)80 mg/m2加入5%葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注1 h,第1,8天,用紫杉醇前常规给予抗过敏预处理;顺铂(DDP)20 mg/m2加入3%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注,第1,8天,21天为1周期.结果 共入组50例患者,在可评价疗效的48例患者中,CR 1例,PR 18例,SD 26例,PD 3例,有效率为39.6%,中位生存期为14.8(95%CI:3.2-32.2)个月,1年生存率58.3%,中位疾病进展时间4.5(1.7-7.8)月.主要不良反应是白细胞下降(60%)、贫血(62%)、恶心呕吐(30%)、脱发(100%),未出现与化疗相关的死亡.结论 年龄≥70岁老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者可以耐受紫杉醇联合顺铂每周方案化疗,并可以从中获益.     

吉西他滨联合康莱特注射液治疗30例老年晚期NSCLC

30例70岁以上的老年晚期NSCLC,用吉西他滨联合康莱特注射液治疗：吉西他滨800mg/m^2,静滴d1、8,康莱特注射液100ml静滴d1～10,21～28d为1个周期,接受至少2个周期的化疗。30例患者中部分缓解7例,稳定13例,进展10例,有效率（CR＋PR）为23.3%（7/30）;疾病控制率（CR＋PR＋SD）为66.7%（20/30）;有76.7%（23/30）的患者生存质量得到改善,中位生存期为9.5个月,1年生存率为39%。主要毒副反应为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制,仅10%（3/30）的患者出现Ⅲ～Ⅳ度的白细胞和血小板减少。     

紫杉醇联合顺铂每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

背景与目的肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)占肺癌总例数的80%.随着人口老龄,晚期老年NSCLC患者的比例逐渐增     

多西紫杉醇联合顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌

[目的]观察多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。[方法]对经病理或细胞学证实的32例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇＋顺铂联合化疗。[结果]全组完全缓解2例，部分缓解12例，稳定12例，进展6例，总有效率为43.8％。初治组有效率为58.8％，复治组有效率为26．7％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，毒副反应均可耐受。[结论]多西紫杉醇联合顺铂一线或二线治疗非小细胞肺癌均有较好的疗效．毒性反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗30例老年非小细胞肺癌的近期疗效

目的 探讨多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对30例老年NSCLC患者用多西他赛30mg／m^2联合顺铂25mg／m^2，第1，8，15天给药方案治疗。每4周重复，至少完成2周期。结果 30例患者：CR1例；PR10例；SD15例；PD4例。总有效率（RR）：36.6％（11／30）。Ⅲ～Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为30.0％（9例），非血液学毒性主要为疲劳乏力等（40．0％）。结论 多西他赛联合顺铂每周给药治疗老年非小细胞肺癌是安全有效的。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗75例晚期非小细胞肺癌

[目的]评价多西紫杉醇(泰索帝)联合顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效、毒副作用.[方法]将75例NSCLC患者随机分为3周方案组和周剂量方案组,病例数分别为38例和37例.各组化疗药物用法分别为:3周方案组:泰索帝75mg/m2 d1,用药前1d开始用地塞米松(8mg Bid)预防过敏反应及液体潴留,连用3d,顺铂25 mg/m2,d1～3,21d重复;周剂量方案组:泰索帝35 mg/m2 d1,8,15,用药前1d开始用地塞米松(8mg Bid)预防过敏及液体潴留,连用3d,顺铂25 mg/m2,d1～3,28d重复.至少使用2周期后评价有效率、中位疾病进展时间(TTP)、1年生存率及毒副反应.[结果]泰索帝联合顺铂治疗NSCLC,3周方案组与周剂量方案组有效率、中位TTP、1年生存率分别为47.3%,45.9%;8.1个月,7.8个月;44.7%,43.2%;差异均无统计学意义(P＞0.05).但周剂量方案组毒副作用特别是血液学毒性较3周方案组明显降低,两组中性白细胞降低的发生率分别为86.8%,64.9%(P＜0.05).[结论]泰索帝联合顺铂周剂量给药方案疗效较高而毒副作用较低,是治疗NSCLC的较好方案,值得临床进一步推广应用.