针刺预处理脑组织提取液对小鼠缺氧存活时间的影响

目的探讨针刺预处理脑组织提取液的抗缺氧损伤作用,为针刺效应物质的探讨提供初步的实验依据. 方法大鼠肾俞、百会穴针刺后不同时间段断脑提取脑组织液,行小鼠腹腔注射,广口瓶密闭缺氧,记录小鼠缺氧存活时间. 结果生理盐水腹腔注射对小鼠标准缺氧存活时间没有影响( F=1.93,P >0.05);大鼠正常脑组织提取液使小鼠标准缺氧存活时间 [(12.0633± 2.6964) min]缩短( F=143.25,P< 0.05);针刺预处理后不同时间段 [预处理即时(38.269 7± 3.004 3) min, 针刺预处理后 0.5 h(49.296 1± 4.974 0) min, 针刺预处理后 1 h (31.087 0± 3.773 0) min; 针刺预处理后 2 h(26.446 5± 3.497 2) min]脑组织提取液均可使小鼠标准缺氧存活时间明显延长( F=143.25,P< 0.05),且呈现明显的时间变化规律,针刺预处理后 0.5 h脑组织提取液效果最好,使小鼠标准缺氧存活时间延长至 (49.296 1± 4.974 0) min(是空白组的 2.3倍 ). 结论针刺预处理脑组织提取液可提高机体的缺氧耐受能力,具有抗缺氧损伤作用.     

局部注射维甲酸对异基因小鼠皮肤移植存活时间的影响

目的 研究维甲酸（RA）对于同种异体皮肤移植存活时间的影响，验证RA应用促进局部Ⅱ型跨膜蛋白（FASL）表达。方法 将BALB／C小鼠（H－2D）全厚皮片植于C57BL／6小鼠背部，术后1－5d每日皮下注射10－6mol/L,0.2ml RA，观察皮片存活时间。部分受体术后6d切取所植皮片SABC法免疫组化染色。结果 1实验组较对照组供体皮片存活时间明显延长（P＜0．05）；2实验组在的纤维细胞均有FASL阳性表达，对照组无阳性表达。结论 维甲酸（RA）能促进局部FASL表达，延长同种异体皮肤移植存活时间。     

旱莲草水提物增加小鼠耐缺氧存活时间的量效关系

目的:观察具有抗炎、免疫调节等作用的旱莲草水提物对小鼠缺氧存活时间和耗氧量的影响,评价旱莲草的耐缺氧作用。方法:实验于2004-08/12在泰山医学院药学院药物综合实验室完成。33只小鼠随机分为3组:2个实验组(大、小剂量旱莲草水提物组,剂量分别为15和30g/kg)和生理盐水组,每组11只。实验组分别单剂量灌胃给予旱莲草水提物15和30g/kg;生理盐水组单剂量灌胃给予等容量氯化钠注射液30mL/kg。小鼠灌胃给药20min,应用小动物耐缺氧与耗氧量动态变化同步测定装置,测定小鼠缺氧存活时间和耗氧量变化。结果:纳入33只小鼠均进入结果分析。①小鼠10min时的累计耗氧量:小剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了19.70%;大剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了32.03%。②小鼠不同时间存活率比较:生理盐水组和大、小剂量旱莲草水提物组50、60、70min时的存活率分别为犤(34%,45%,100%);(18%,18%,60%);(0%,0%,,3%)犦。③小鼠0～5min时耗氧量比较:小剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了19.05%;大剂量旱莲草水提物组比生理盐水组下降了66.67%。结论:旱莲草水提物能延长缺氧小鼠的存活时间,提高不同时间缺氧小鼠的存活率,降低小鼠不同时间的累计耗氧量,增强小鼠的耐缺氧能力,以大济量旱莲草组(30g/kg)效果明显。     

低氧预处理对缺血再灌注脑组织血脑屏障及缺氧诱导因子-1α表达的影响

目的　探讨低氧预处理 (HP)对大鼠大脑中动脉缺血再灌注后不同时间血脑屏障和缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)蛋白表达的影响 ,阐明HP对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法　将SD大鼠分为3组 ,即假手术组 ( 10只 )、缺血再灌注组 ( 5 0只 )和HP 缺血再灌注组 ( 5 0只 )。HP 缺血再灌注组大鼠连续吸入 8%O2 92 %N2 3h ,然后经左颈外动脉插线栓塞大脑中动脉建立脑缺血再灌注模型 ,到相应时间点观察各组大鼠的行为、脑组织含水量、血脑屏障通透性的改变 ,同时采用免疫组织化学方法观察各组大鼠HIF 1α蛋白表达的变化。结果　与缺血再灌注组相比 ,HP 缺血再灌注组大鼠行为明显改善 ,脑组织伊文思蓝含量、脑组织含水量明显降低 (P <0 .0 5 ) ,HP 缺血再灌注组大鼠相应时间点HIF 1α蛋白表达增加 (P <0 .0 5 )。结论　HP对脑缺血再灌注有明显的保护作用 ,HIF 1α增加是其保护机制之一。     

益寿康乐液对小鼠力竭低温游泳运动存活时间的效应观察

目的：通过中药复方制剂益寿康乐液对小鼠力竭低温游泳运动的实验研究，探讨中药制剂对小鼠存活时间及相关生化指标的变化。方法：将小鼠分为5组，分别观察力竭低温游泳运动存活时间及血清肌酸激酶(CK)，乳酸脱氢酶(LDH)及益寿康乐液的作用。结果：发现口服益寿康乐液后小鼠存活时间明显延长，大中剂量组分别为(15．1&;#177;1．2)min和(10．5&;#177;2．2)min(t=17．91，4．16，P&;lt;0．01)；而CK和LDH指数大，中剂量组均有不同程度降低，分别为(513&;#177;84)nmol／s和(610&;#177;92)nmol／s(t=7．07，3．48，P&;lt;0．01)和(419&;#177;79)nmol／s，(506&;#177;66)nmol／s(t=7．18，4．82，P&;lt;0．01)。结论：小鼠力竭低温游泳运动引起的氧化应激损伤，肌肉疲劳，给予一定剂量的益寿康乐液，可缓解或减轻损伤，有提高小鼠的耐力运动，减轻疲劳的作用。     

缺氧预处理对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠神经干细胞增殖的影响

目的探讨缺氧预处理（HPC）对缺氧缺血性脑损伤（HIBD）新生大鼠神经干细胞增殖的影响,为HPC的保护机制提供依据。方法48只7d龄新生SD大鼠,随机分成4组：缺氧缺血组、HPC＋缺氧缺血组、假手术组、正常对照组,每组12只。缺氧缺血组在当天先行左侧颈总动脉结扎术,然后放入缺氧装置吸入8％氧气和92％氮气的混合气体2．5h,建立HIBD动物模型。HPC＋缺氧缺血组在术前1d先行HPC,即将大鼠放人密闭容器中通人8％氧气和92％氮气混合气体3h,第二天再依次同法建立HIBD动物模型。假手术组仅分离左侧颈总动脉,不结扎,也不做HPC。正常对照组未做任何处理。在建立动物模型后48h将全部动物同时处死。对各组新生大鼠脑皮质、室管膜下区、海马区的神经干细胞增殖的标记物一巢蛋白（nestin）的表达进行观察。结果HPC＋缺氧缺血组在皮质、室管膜下区、海马区nestin阳性细胞数量明显多于其他3组（P〈0．01或P〈0．05）,缺氧缺血组nestin阳性细胞数量也多于对照组与假手术组（P均〈0．05）,对照组nestin阳性细胞数量与假手术组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论HPC对HIBD具有保护作用,可增加HIBD新生大鼠神经于细胞的增殖,以增加脑损伤的康复能力。     

不同缺氧时间对小鼠即时热板法痛阈和甩尾潜伏期的影响

目的:观察不同缺氧时间对小鼠即时痛阈的影响.方法:受试小鼠80只随机分为缺氧2、4、6、8min组,每组20只(其中10只接受热板法实验,另外10只接受甩尾法实验),观察不同缺氧时间对小鼠即时热板法痛阈(pain threshold in hot-plate test,HPPT)和甩尾潜伏期(the tail-flick la-tency,TFL)的影响.结果:热板法实验提示:与各组基础HPPT相比,缺氧2min组和缺氧4min组小鼠的即时HPPT均降低(P<0.05);缺氧6min组和缺氧8min组小鼠的即时HPPT均增加(P<0.05).甩尾法实验提示:与各组基础TFL相比,缺氧2min组小鼠的即时TFL差异无统计学意义(P>0.05);缺氧4min组小鼠的即时TFL缩短(P<0.05);缺氧6min组和缺氧8min组小鼠的即时TFL均明显延长(P<0.01).结论:随着缺氧时间的增加,小鼠缺氧后的即时痛阈呈现先降低后增加的变化.     

针刺预处理脑组织提取液对抗大鼠脑缺血再灌注损伤的作用

背景：根据中医“治未病”理论，近年来提出了针刺预处理扶正学说。目的：证实针刺预处理脑组织提取液的抗脑缺血再灌注损伤作用。设计：随机对照实验。单位：湖北中医学院针灸推拿研究所及解剖组胚教研室。材料：实验于2003—09／2004—07在湖北中医学院针灸推拿研究所完成；选用成年Wistar大鼠102只。20只用于脑组织提取液制备，82只用于后续实验。方法：以“肾俞”、“百会”穴针刺预处理大鼠，制备正常及针刺预处理脑组织提取液。82只大鼠随机分6组。空白对照组5只行空白对照，假手术对照组15只行假手术，脑缺血再灌注对照组16只行脑缺血再灌注造模，生理盐水对照组16只先行生理盐水腹腔注射，再行脑缺血再灌注造模，正常脑组织提取液对照组15只先行正常脑组织提取液腹腔注射，再行脑缺血再灌注造模，针刺预处理脑组织提取液组15只先行针刺预处理脑组织提取液腹腔注射，再行脑缺血再灌注造模。腹腔注射分别于脑缺血造模前2h和1h进行，每只大鼠共注射2次，1mL／次。上述除空白对照组外，其他各组大鼠分别于术后1，3，7d取材（即各分3小组：每小组5只）。各组动物分别于相应时间段取材，脑组织石蜡包埋切片，光镜下进行脑组织病理学观察，在400倍镜下进行存神经元计数，计数区域为各片顶皮质I区V层（内锥体层）。主要观察指标：①脑组织病理学观察。②脑顶皮质I区V层幸存神经元计数。结果：实验过程中共有2只动物死亡，脑缺血再灌注对照组和生理盐水对照组各1只，100只大鼠实验数据进入结果分析。①脑组织病理学观察结果：除空白对照组和假手术对照组外，其他各组各时间段脑片镜下均可见弥散性神经元缺血缺氧性病理改变，但均无灶性坏死区。②脑顶皮质I区V层幸存神经元计数：再灌注1d，脑缺血再灌注对照组幸存神经元密度较空白对照组显著降低[（338．8&;#177;31．2），（753．4&;#177;60．8）个／mm^2，F=129．36．P〈0．051；再灌注3，7d神经元变性进一步加剧，但两者间无差异（F=1．76，P〉0．05）。各时间段生理盐水对照组、正常脑组织提取液对照组与脑缺血再灌注对照组间的正常及针刺预处理脑组织提取液差异不显著（F=1．76，P〉0．05）。在3个时间段针刺预处理脑组织提取液组幸存神经元密度均显著高于脑缺血再灌注对照组[（438．1&;#177;41．0），（338．8&;#177;31．2）个／mm^2；（296．4&;#177;27．1），（124．8&;#177;13．4）个／mm^2；（269．5&;#177;30．4）．（1324&;#177;15．7）个／mm^2，F=129．36，P〈0．05]。结论：以肾俞、百会穴针刺预处理脑组织提取液行大鼠腹腔注射，可使随后发生的脑缺血再灌注引起的神经元丢失数量显著减少，针刺预处理脑组织提取液已产生明显的对抗脑缺血再灌注损伤作用。     

微米中药复方抗癌一号延长荷瘤小鼠存活时间的可能机制

目的 通过微米中药复方抗癌一号对小鼠S180肉瘤的治疗效果的实验研究，探讨该微米中药抑制小鼠S180肉瘤生长的可能的作用机理。方法 S180肉瘤细胞接种到BALB/C小鼠皮下及腹腔，成功建立BALB/C小鼠肿瘤模型后，灌胃和腹腔注射复方抗癌一号微米中药及其提取液。结果 荷瘤小鼠体内实验表明该微米中药可明显抑制肿瘤生长，减少腹水的产生，明显延长荷瘤小鼠的存活时间。肿瘤抑制率为44%，生命延长率达到41.6%。荷瘤小鼠体外实验表明该微米中药具有明显的杀死瘤细胞作用，使肿瘤细胞变性坏死。结论 微米中药复方抗癌一号与其提取液相比，能更有效地抑制肿瘤生长，杀死肿瘤细胞，延长荷瘤小鼠存活时间。     

桑白皮水提取液的耐缺氧作用

目的：研究桑白皮水提取液对小鼠耐缺氧作用的影响。方法：①小鼠(n=40)腹腔注射500g／L的桑白皮水提取液(O．01mL／g，0．02mL／g)，15min后，将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封，以量后一次呼吸为指标，观察小鼠存活时间。②小鼠（n=30)腹腔注射500g／L的桑白皮水提取液(O．O1mL／g，O．02mL／g)，15min后，不需麻醉，用剪刀在耳下部快速断头，记录暗气时间。③小鼠随机分为3组，每组12只，对照组按O．03mL／g剂量给小鼠皮下注射生理盐水，5min后按O．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水；模型组按O．015mg／g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后按O．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水。给药组按O．015mg／g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后腹腔注射桑白皮水提取液。给药后1Omin，分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。结果：①500g／L桑白皮水提取液(O．O1mL／g，O．02mL／g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间【(66．4&;#177;8．9)min。(90．3&;#177;7．4)min】，与对照组【(36．2&;#177;4．3)min】比较差异有显著性意义(t=3．358，3．617；P均&;lt;O．01)。②对断头小鼠的呼吸时间【(21.2&;#177;0．8)s，(23．5&;#177;O．7)s】有显著延长作用(t=2．824，3．432；P&;lt;O．05，P&;lt;O．01)。③模型组和给药组小鼠在常压铁氧条件下的生存时间【(27．9&;#177;2．6)min，(50．6&;#177;3．4)min】也有非常显著延长作用(t=2．734，3．035，P均&;lt;O．05)。结论：桑白皮水提取液具有明显的耐缺氧作用。     

旱莲草水提物增加小鼠耐缺氧存活时问的量效关系

目的：观察具有抗炎、免疫调节等作用的旱莲草水提物对小鼠缺氧存活时间和耗氧量的影响，评价旱莲草的耐缺氧作用。方法：实验于2004-08／12在泰山医学院药学院药物综合实验室完成。33只小鼠随机分为3组：2个实验组（大、小剂量旱莲草水提物组，剂量分别为15和30g／kg）和生理盐水组，每组11只。实验组分别单剂量灌胃给予旱莲草水提物15和30g／kg；生理盐水组单剂量灌胃给予等容量氯化钠注射液30mL／kg。小鼠灌胃给药20min，应用小动物耐缺氧与耗氧量动态变化同步测定装置，测定小鼠缺氧存活时间和耗氧量变化。结果：纳入33只小鼠均进入结果分析。①小鼠10min时的累计耗氧量：小剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了19．70％；大剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了32．03％。②小鼠不同时间存活率比较：生理盐水组和大、小剂量旱莲草水提物组50、60、70min时的存活率分别为[（34％，45％，100％）；（18％．18％，60％）；（0％．0％，3％）]。③小鼠0-5min时耗氧量比较：小剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了19．05％；大剂量旱莲草水提物组比生理盐水组下降了66．67％。结论：旱莲草水提物能延长缺氧小鼠的存活时间，提高不同时问缺氧小鼠的存活率，降低小鼠不同时间的累计耗氧量，增强小鼠的耐缺氧能力，以大济量旱莲草组（30g/kg）效果明显。     

针刺预处理脑组织提取液对抗大鼠脑缺血再灌注损伤的作用

背景:根据中医"治未病"理论,近年来提出了针刺预处理扶正学说.目的:证实针刺预处理脑组织提取液的抗脑缺血再灌注损伤作用.设计:随机对照实验.单位:湖北中医学院针灸推拿研究所及解剖组胚教研室.材料:实验于2003-09/2004-07在湖北中医学院针灸推拿研究所完成;选用成年Wistar大鼠102只.20只用于脑组织提取液制备,82只用于后续实验. 方法:以"肾俞"、"百会"穴针刺预处理大鼠,制备正常及针刺预处理脑组织提取液.82只大鼠随机分6组.空白对照组5只行空白对照,假手术对照组15只行假手术,脑缺血再灌注对照组16只行脑缺血再灌注造模,生理盐水对照组16只先行生理盐水腹腔注射,再行脑缺血再灌注造模,正常脑组织提取液对照组15只先行正常脑组织提取液腹腔注射,再行脑缺血再灌注造模,针刺预处理脑组织提取液组15只先行针刺预处理脑组织提取液腹腔注射,再行脑缺血再灌注造模.腹腔注射分别于脑缺血造模前2 h和1 h进行,每只大鼠共注射2次,1 mL/次.上述除空白对照组外,其他各组大鼠分别于术后1,3,7 d取材(即各分3小组:每小组5只).各组动物分别于相应时间段取材,脑组织石蜡包埋切片,光镜下进行脑组织病理学观察,在400倍镜下进行存神经元计数,计数区域为各片顶皮质Ⅰ区Ⅴ层(内锥体层).主要观察指标:①脑组织病理学观察.②脑顶皮质Ⅰ区Ⅴ层幸存神经元计数.结果:实验过程中共有2只动物死亡,脑缺血再灌注对照组和生理盐水对照组各1只,100只大鼠实验数据进入结果分析.①脑组织病理学观察结果:除空白对照组和假手术对照组外,其他各组各时间段脑片镜下均可见弥散性神经元缺血缺氧性病理改变,但均无灶性坏死区.②脑顶皮质Ⅰ区Ⅴ层幸存神经元计数:再灌注1 d,脑缺血再灌注对照组幸存神经元密度较空白对照组显著降低[(338.8±31.2),(753.4±60.8)个/mum2,F=129.36,P＜0.05];再灌注3,7 d神经元变性进-步加剧,但两者间无差异(F=1.76,P＞0.05).各时间段生理盐水对照组、正常脑组织提取液对照组与脑缺血再灌注对照组间的正常及针刺预处理脑组织提取液差异不显著(F=1.76,P＞0.05).在3个时间段针刺预处理脑组织提取液组幸存神经元密度均显著高于脑缺血再灌注对照组[(438.1±41.0),(338.8±31.2)个/mm2;(296.4±27.1),(124.8±13.4)个/mm2;(269.5±30.4),(132.4±15.7)个/mm2,F=129.36,P＜0.05].结论:以肾俞、百会穴针刺预处理脑组织提取液行大鼠腹腔注射,可使随后发生的脑缺血再灌注引起的神经元丢失数量显著减少,针刺预处理脑组织提取液已产生明显的对抗脑缺血再灌注损伤作用.     

丹参对不同状态下小鼠缺氧耐受性的影响

微循环障碍是许多疾病过程中组织器官缺血、缺氧、代谢障碍的病理生理学基础。丹参对微循环障碍具有调节作用，使微循环血流速度加快，更多地向组织细胞提供所需氧气，同时加快回收组织细胞代谢产物以利于排泄；能减轻红细胞聚集以增加其携带氧的能力，并能清除白色微小血栓改善微循环血流；因此，临床广泛用于治疗缺血性心脑血管疾病。丹参可抑制生物膜脂质过氧化反应，对线立体呼吸链有明显保护作用，从而提高机体对缺氧的耐受性，但对不同状态下缺氧耐受性的研究国内外报道较少。本就此进行了探讨，现报道如下。     

氦—氖激光对小鼠脑组织5—羟色胺含量的影响

目的：探讨氦－氖激光直接照射对小鼠脑组织５－羟色胺含量的影响。方法：在麻醉状态下,切开小鼠头部皮肤,暴露颅骨及脑组织,用氦－氖激光仪垂直照射小鼠额叶皮质,采用高效液相色谱－电化学检测方法测定不同剂量氦－氖激光照射后小鼠脑组织５－羟色胺含量的变化。结果：激光照射各组可明显增加小鼠脑组织５－羟色胺含量,以剂量为５５．１Ｊ／ｃｍ＾２和２７．６Ｊ／ｃｍ＾２组最明显,差异有高度统计学意义。结论：氦－氖激光脑     

体外精子存活时间的观察分析

体外精子存活时间的观察分析吴东，熊惠芳成都市计划生育指导所（６１００３１）精液分析（ＳＦＡ）是了解男性不育的首选方法之一。临床上我们发现７３．５％的男性精液常规正常而不育［１，２，８］，为了进一步的评价这些男子的生育力，在常规分析三次的基础上，我们选...     

氦氖激光对小鼠脑组织单胺递质的作用

背景：单胺类递质参与机体多种功能活动的调节和某些病理生理过程，但有关低功率激光对单胺递质的影响报道甚少，而且结果很不一致．甚至矛盾。目的：探讨氦氖激光对小鼠脑组织多巴胺、5-羟色胺有无影响。设计：完全随机的实验研究。地点和材料：北京大学第一医院中心实验室，材料为昆明种健康雄性小鼠90只，由北京大学动物中心提供，体质量22～27g。干预：采用随机数字表将小鼠单纯随机分为5组：正常对照组，假照射组，激光照射A组，激光照射B组，激光照射C组。在麻醉状态下，切开小鼠头部皮肤，暴露颅骨及脑组织，用氦氖激光仪垂直照射小鼠额叶皮质，立即断颈杀死，取其全脑，制备生物样品。主要观察指标：观察激光照射后脑组织多巴胺、5-羟色胺含量的变化，采用高效液相色谱-电化学检测方法测定。结果：多巴胺含量(ng／g)：假照射组：446．5&;#177;7．1；激光照射A组：485．4&;#177;10．1；激光照射B组：505．8&;#177;10．3激光照射C组：524．1&;#177;10．5；激光照射A，B，C组分别与假照射组比较，差异均有统计学意义(A组P&;lt;0．05，F=4．64，B组P&;lt;0．01，F=8．63；C组：P&;lt;0．01．F=14．52)，血清素含量(ng／g)：假照射组：1198．0&;#177;28．5；激光照射A组：1283．8&;#177;25．1；激光照射B组：1337．0&;#177;26．8；激光照射C组：1429．9&;#177;30．1；激光照射各组与假照射组比较，差异均有统计学意义(A组P&;lt;0．05，F=4．92，B组P&;lt;0．01．F=9．75；C组P&;lt;0．01．F=16．83)，激光照射各组可明显增加小鼠脑组织多巴胺、5-羟色胺含量。结论：氦氖激光脑局部照射可增加小鼠脑组织多巴胺、5-羟色胺含量．且与激光剂量有关。     

缺氧干预对人宫颈癌HeLa细胞生长和存活的影响研究

[目的]研究缺氧护理干预对人宫颈癌HeLa细胞周期和存活等的影响,以期为临床肿瘤护理新措施的制定提供依据。[方法]HeLa细胞按常规用DMEM高糖培养基培养;制备1 000μM的二氯化钴储存液后,分别构建50μM、100μM及200μM的二氯化钴浓度模拟轻度缺氧、中度缺氧及重度缺氧的环境,37℃孵育24h后按流式细胞检测程序进行细胞周期和存活率测定及克隆形成能力测定。[结果]重度缺氧能引起HeLa细胞处于G1期的细胞比例明显下降,处于G2/M期的细胞比例明显升高;重度缺氧还能造成HeLa细胞存活率降低;缺氧的严重程度与HeLa细胞克隆形成能力的抑制程度呈正相关。[结论]缺氧能严重影响HeLa细胞的生长和存活,护理干预可据此进行针对性的新措施制定和临床研究,以便进行更有效的宫颈癌病人个性化护理。     

葡萄籽原花青素对化学性缺氧小鼠的保护作用

目的：通过测定化学性缺氧小鼠的存活时间。观察葡萄籽原花青素对化学性缺氧小鼠的影响。 方法：实验于2006-07／08在辽宁医学院机能中心实验室完成。取昆明种小鼠40只，体质量18-22g。①亚硝酸钠中毒性缺氧：选用小鼠20只，随机抽签法分为葡萄籽原花青素治疗组和对照组。分别给予小鼠腹腔注射葡萄籽原花青素10mg／kg和相同体积的生理盐水。20min后再腹腔注射亚硝酸钠200mg／kg，记录各组小鼠存活时间。②氰化钾中毒性缺氧：接①方法取鼠、分组、注药，20min后再腹腔注射氰化钾15mg／kg，记录各组小鼠存活时间。③计量资料差异比较采用LSD方差分析。 结果：纳入小鼠40只，均进入结果分析。①葡萄籽原花青素对亚硝酸钠中毒小鼠存活时间的影响：葡萄籽原花青索治疗组小鼠的存活时间与对照组相比，明显延长[（22．25&;#177;7．58），（11．45&;#177;1.72）min，P〈0．05]。②葡萄籽原花青素对氰化钾中毒小鼠存活时间的影响：与对照组相比，葡萄籽原花青素治疗组小鼠的存活时间延长[（2.75&;#177;0．63），（14.20&;#177;22.13）min，P〈0．05]。其中，有2只鼠分别存活了52min和60min。 结论：葡萄籽原花青索对化学性缺氧小鼠具有保护作用。     

缺氧干预对人宫颈癌 HeLa细胞生长和存活的影响研究

[目的]研究缺氧护理干预对人宫颈癌 HeLa 细胞周期和存活等的影响,以期为临床肿瘤护理新措施的制定提供依据。[方法] HeLa 细胞按常规用DMEM高糖培养基培养;制备1000μM的二氯化钴储存液后,分别构建50μM、100μM及200μM的二氯化钴浓度模拟轻度缺氧、中度缺氧及重度缺氧的环境,37℃孵育24 h后按流式细胞检测程序进行细胞周期和存活率测定及克隆形成能力测定。[结果]重度缺氧能引起 HeLa 细胞处于 G1期的细胞比例明显下降,处于 G2/M 期的细胞比例明显升高;重度缺氧还能造成 HeLa 细胞存活率降低;缺氧的严重程度与 HeLa 细胞克隆形成能力的抑制程度呈正相关。[结论]缺氧能严重影响 H eLa 细胞的生长和存活,护理干预可据此进行针对性的新措施制定和临床研究,以便进行更有效的宫颈癌病人个性化护理。