高分子表面活性剂的合成

以丙烯酸、丙烯酰胺和丙烯酸丁酯为单体,采用瞬时聚合法合成了高分子表面活性剂。表面活性研究表明,制备的高分子表面活性剂有良好的表面活性,表面张力可低至42 mN/m。红外光谱表明,产物没有发生交联,黏度法测定产物的分子量为2×104～4×104。     

新型壳聚糖两性高分子表面活性剂的合成

通过壳聚接枝二甲基十四烷基环氧丙基氯化铵,再磺化引入－ＳＯ３Ｈ,合成了一种吸湿性极强,具有优异表面活性的新型壳聚糖两性高分子表面活性剂,研究了影响最终产物合成的主要因素,并通过红外光谱、薄层色谱和元素分析对最终产物进行了结构表征。     

一类新型的表面活性剂——树枝状高分子

介绍了一类新型表面活性剂－树枝状高分子（Dendrimer)的合成方法，同时介绍了Dendrimer的性质包括表面活性，增溶作用和破乳作用及在生物医药药、材料改性、工业催化及石油开采等领域中的应用。     

一种可聚合聚氨酯高分子表面活性剂的合成

以甲苯二异氰酸酯和聚醚为主要原料,合成了一类带有双键的可聚合非离子型聚氨酯高分子表面活性剂。使用FTIR、1HNMR对合成产物的结构进行了表征,采用表面张力仪对其表面活性进行了测定。实验结果表明,由烯丙基聚氧乙烯醚(Mn=1000)和聚氧丙烯醚(Mn=2000)与甲苯二异氰酸酯反应所得产物(Ⅲ),在浓度为0 06mol/L时可使溶液表面张力降至37 6mN/m(25℃),同时所合成的3种不同相对分子质量的产物均具有较低的临界胶束浓度(10-4～10-5mol/L),且在浓度很低时仍然具备较好的降低表面张力的能力(产物Ⅲ浓度为10-6mol/L时,表面张力为51 7mN/m)。     

新型壳聚糖两性高分子表面活性剂的合成

通过壳聚糖接枝二甲基十四烷基环氧丙基氯化铵 ,再磺化引入 SO3H ,合成了一种吸湿性极强 ,具有优异表面活性的新型壳聚糖两性高分子表面活性剂。研究了影响最终产物合成的主要因素 ,并通过红外光谱、薄层色谱和元素分析对最终产物进行了结构表征     

高分子表面活性剂的制备与应用进展

综述了3类高分子表面活性剂的制备及应用情况,涉及由亲水/疏水性单体共聚形成的两亲嵌段共聚物、由表面活性单体制备的无规聚合型高分子表面活性剂和由高分子化学反应接枝制备的接枝型高分子表面活性剂的合成方法及相关的应用情况.特别介绍了天然高分子改性高分子表面活性剂的研究状况.目前高分子表面活性剂的研究热点是开发新品种和新的合成方法,研究其结构与性能的关系,结合实际需要不断开拓新应用领域.     

高分子表面活性剂的合成及其应用

综述了高分子表面活性剂的分类及特性功能,介绍了高分子表面活性剂的合成方法以及在日用化学品、造纸、采油、陶瓷等行业的应用.展望了高分子表面活性剂的应用前景.     

新型油脂基高分子表面活性剂的研究进展

近年来,随着＂绿色化学＂的呼吁声越来越高,在新型油脂基高分子表面活性剂方面的研究取得一定的进展。本文主要介绍各种新型油脂基高分子表面活性剂的合成方法、性能,以及其研究进展。其中包括非离子型表面活性剂和两性表面活性剂、双子型表面活性剂等新型油脂基高分子表面活性剂的合成方法及应用。     

琥珀酸酯磺酸盐表面活性剂的合成和性能研究

从顺丁烯二酸酐衍生物表面活性剂出发,合成了琥珀酸酯磺酸盐这一类型具有多个亲水、亲油基团的新型表面活性剂;分别对合成的几个系列的多种醇类对应酯的琥珀酸酯磺酸盐表面活性剂在起泡、表面张力等方面的性能进行了测试和分析。     

非离子系高分子表面活性剂的研究进展

综述了聚乙烯醇类、聚酯类、纤维素基类和糖基类非离子系高分子表面活性剂的进展过程以及这些非离子表面活性剂的制备反应和一些用途；介绍了非离子系高分子表面活性剂不同于低分子表面活性剂的优良表面活性性能和特有性能，讨论了影响这些性能的内在因素和外在因素以及性能和各种内在因素的关系。     

聚合表面活性剂的合成及其应用

综述了近二十年来聚合表面活性剂的合成及主要应用,详细阐述了国内外对低聚表面活性剂在合成、界面吸附和溶液聚集行为方面的研究进展.已有的研究结果表明,中低分子质量的线性聚合表面活性剂不但具有很高的界面活性,可以使原油/水的界面张力达到超低,而且兼具一定的黏度,在三次采油上将具有很大的应用前景.     

含酰胺基双子阳离子表面活性剂的合成与性能研究

以N,N-二甲基丙二胺分别与十二酸、十四酸、十六酸和十八酸反应得到酰胺基叔胺,再制成其盐酸盐,盐酸盐与环氧氯丙烷在水溶剂中合成了相应的含酰胺基双子(gemini)阳离子表面活性剂,采用红外光谱、质谱、元素分析、核磁共振波谱进行了结构表征,并测定了阳离子表面活性剂表面化学性能.结果表明,真空干燥后含酰胺基gemini阳离子表面活性剂的质量分数大于98%,该含酰胺基gemini阳离子表面活性剂具有很强的表面吸附和胶束生成能力,随着脂肪碳链长度由12增加到18,cmc由9.12×10-5mol·L-1减少至3.31×10-5mol·L-1,ccmc/c20由3.02增加到3.98,Krafft点也有升高的趋势.     

Effectiveness test of alginate‐derived polymeric surfactants

A series of alginate‐derived polymeric surfactants (APSs) with a linear alkyl group (C8, C12, C16) was synthesized by oxidation followed by reductive amination of 2,3‐dialdehydic alginate. The products were characterized by measuring IR spectra, NMR spectra, surface tension and critical micelle concentration (cmc). They were also tested for the solubilization of azobenzene and adsorption of heavy metal. In the case of 40% CHO‐C8 APSs, the lowest interfacial tension value (31.5 m Nm^?1) was obtained at the cmc value of 1.35 g dm^?3. The dissolving capacity of 40% CHO‐C8 APS towards azobenzene was 27 times greater than that of alginate. The overall cobalt (Co²⁺) removal efficiency by adsorption using APSs was high compared with that of sodium alginate at pH 3, 5 and 7. Equilibrium aspects of cobalt adsorption onto 10% CHO‐APSs were studied, and the results show that APSs had high equilibrium capacities for cobalt uptake, 115.5 mgg^?1. © 2002 Society of Chemical Industry     

Synthesis of new extended surfactants containing a carboxylate or sulfate polar group

New extended anionic surfactants with a carboxylate or sulfate polar head were synthesized from polypropoxylated alcohols, and their structures were confirmed by ¹H and ¹³C nuclear magnetic resonance analysis. The extended surfactant critical micelle concentration was found to decrease with the length of the polypropylene glycol spacer. Surfactants containing a diethylene glycol link to the head group exhibited a higher critical micelle concentration than did their nondiethoxylated homologs.     

含哌啶环的阳离子双子表面活性剂的合成及性能研究

以苯胺、环氧氯丙烷、哌啶和1-溴癸烷为原料经过三步反应合成了含有哌啶环的阳离子双子表面活性剂C_(10)-CGP。采用FT-IR、MS和~1H NMR对产物进行了结构表征。研究了其Krafft点、乳化性能和乳化沥青时的相关性能,并测定了25~40℃的临界胶束浓度(cmc)、平衡表面张力(γ_(cmc))及相应的热力学函数。结果表明,C_(10)-CGP的Krafft点低于0℃,乳化分水时间为532s。25℃时,cmc为0.976×10~(-3)mol/L,γ_(cmc)为28.93 mN/m。随着温度的升高,cmc增大、γ_(cmc)减小、饱和吸附量(Γ_(max))减小、极限占有面积(A_(min))增大。乳化沥青测试表明,C_(10)-CGP是慢裂型沥青乳化剂,贮存稳定性好且乳化沥青粒径分布较窄。     

新型双子两性表面活性剂的合成及性能

以十二烷基叔胺、环氧氯丙烷和氧氯化磷为原料合成了一种新型双子两性磷酸酯表面活性剂。在三亚甲基中引入PO43-作为柔性基团来提高联接基团的亲水性。通过红外光谱对合成的表面活性剂进行了结构表征。测试了该表面活性剂的水溶液最低表面张力为31.9 mN/m、临界胶束浓度为1.4×10-4mol/L、等电点为pH 8.5~10.5,c20=1.41×10-5mol/L。考察了其发泡性、乳化性等,通过摄像显微镜对乳化效果进行了观察。     

N - 十六烷基硼酸二乙醇胺酯的合成及其复配性能的研究

以二乙醇胺与硼酸合成二乙醇胺硼酸酯（Ⅰ）,Ⅰ再与1-溴代十六烷合成一类新型的含硼两性表面活性剂N十-六烷基硼酸二乙醇胺酯（Ⅱ）。反应条件为：以无水乙醇为溶剂,n（Ⅰ）：n（1-溴代十六烷）：n（Na2CO3）=1：1：1,80℃反应8h,收率达88．0％。两步总收率达79．1％。产物通过红外和核磁确定。研究了Ⅱ-LAS、Ⅱ-CTAB两种混合体系胶束中表面活性剂分子间相互作用参数β^M和胶束中的组成,两混合体系的β^M值分别为：-6．20和-3．66。     

氟硅非离子表面活性剂的制备及性能

以含氢硅油(PMHS)、N-甲基-N-烯丙基-2-全氟-2-甲基-3-氧代己酰胺(NF2)和烯丙基聚醚(F6)为原料,在Karstedt催化剂作用下,通过硅氢加成反应制备了氟硅非离子表面活性剂PF2F6;采用FT-IR、1H NMR和19F NMR对产物结构进行了表征,并测定了产物的溶解度、浊点、表面张力和润湿性。结果表明,PF2F6在弱极性溶剂中具有良好的溶解度,在水中的溶解度随着F6物质的量的增大而增大;当n(Si-H)∶n(NF2)∶n(F6)=2∶0.7∶1.3时,临界胶束浓度(cmc)和平衡表面张力(γcmc)最小,其值分别为0.13 g/L和22.8 mN/m;随着反应体系中F6物质的量的增加,PF2F6的浊点增加,而在有机玻璃(PMMA)表面的接触角减小。