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Ca-α-Sialon的形成特性和显微结构的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
由热压工艺制备了组份为CaxSi12-3xAl3xOxN16-x(0.3≤x≤2.0)的Ca-α-Sialon陶瓷。本文报道了它的反应过程、相组成、晶胞参数随组份的变化和显微结构的研究结果.研究结果表明,当x≥1.0时,制备的Ca-α’样品的物相由α-Sialon和AIN多型体21R组成,其中21R的含量随x值的增加而变大.TEM的观察结果与物相分析相符,并进一步揭示了在Ca-α-Sialon样品中长颗粒形貌的α-Sialon的存在. 相似文献
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复合稀土掺杂α-Sialon的氧化行为 总被引:3,自引:0,他引:3
对组份为(Nd0.18Y0.18)Si10.38Al1.62O0.54N15.46和(Nd0.18Yb0.18)Si10.38Al1.62O0.54N15.46的复合稀土掺杂α-Sialon材料在1200~1400℃温度范围内的氧化行为进行了研究.样品由热压工艺制备.研究结果表明,在1200和1300℃氧化20h的材料表面存在择优取向的含Nd和Y(或Yb)-硅酸盐晶粒.随氧化温度的提高,氧化表面由相对致密的硅酸盐氧化层软化形成气泡直至出现明显的透明玻璃相.文中还对氧化过程中表面形成的物相进行了讨论. 相似文献
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不同稀土元素对α-Sialon-AlN-多型体复相陶瓷生成动力学的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
研究了以Y,Sm以及复合稀土Y+Sm分别作为α-Sialon的形成离子,组份为 90wt% α-Sialon(m= 1,n= 17)+10wt%12H的样品在 1450~1800℃热压条件下的致密化和反 应过程.结果表明,添加Y2O3+Sm2O3复合稀土对致密化最有利,不同的稀土元素对反应过 程有较大的影响,即在 Sm-组份中 α-Si3N4很快消失, α-Sialon与 AIN-多型体同时形成而 Y- 组份中α-Si3N4消失较慢,α-Sialon的形成受到AlN一多型体的抑制. 相似文献
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由SiO2/3Y-TZP包裹复合粉体制备ZrSiO4/3Y-TZP细晶陶瓷 总被引:1,自引:0,他引:1
对湿化学法制备的SiO2/3Y-TZP包裹复合粉体进行了热压烧结研究,并利用X射线衍射和透射电镜表征了烧结体的物相和显微结构.在低于1300℃,复合粉体发生瞬时粘性烧结,材料密度迅速提高;随着烧结温度的升高,SIO2和ZrO2发生反应生成ZrSiO4.在1500℃热压条件下,制备了平均晶粒尺寸为350nm的ZrSiO4/3Y-TZP细晶复相材料.我们认为,在烧结过程中形成的第二相ZrSiO4,特别是SiO2包裹层对抑制基体晶粒长大起主要作用. 相似文献
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非均相沉淀法制备Al2O3-YAG复相陶瓷 总被引:1,自引:0,他引:1
本文测量了YAG粉体的ξ电位,通过调节pH值获得均匀分散的YAG水悬浮液.采用非均相沉淀方法获得YAG分布均匀的Al2O3-YAG复合粉体.通过热压烧结得到致密烧结体,YAG的加入对烧结温度的影响不大.Al2O3-5vol%YAG复相陶瓷的抗弯强度为485MPa,断裂韧性为4.2MPa·m1/2,均高于单相Al2O3陶瓷,数据的重复性好于球磨混合所制备的样品.通过TEM观察,YAG颗粒均匀分布于整个样品中,表明通过非均相沉淀制粉可以获得YAG颗粒分布均匀的Al2O3-YAG复相陶瓷. 相似文献
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利用高分辨率的Guinier-Hagg相机和计算机控制的底片扫描及数据处理程序系统,测定了复合添加,组份为(Ca0.5Mg0.5)xSi12-3xAl3xOxN16-x(x=0.3、0.6、1.0和1.4)的α-Soalon的晶胞参数.材料由热压工艺制备而得.研究结果表明,当x≥1.0时,材料的主晶相为α-Sialon和含Mg的AlN多型体.(Ca,Mg)-α-Sialon的晶胞参数明显低于相同组份下的Ca-α-Sialon的晶胞参数·EDAX的结果进一步给出固溶进入α-Sialon的包括名义组份中90%的Ca++和少量的Mg++,而大部分Mg++进入AlN多型体,这一结果为净化α-Sialon陶瓷的晶界提供了新的有效途径. 相似文献
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β‘—Sialon—AlN多型体陶瓷研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在Si-Al-O-N系统中,研究了β-Sialon-12H AlN多型体自补强复相陶瓷、利用气压吉工艺制备了致密的β-Sialon-12H AlN多型体材料,研究结果表明,材料的主晶相是β-Sialon-12H AlN多型体,晶界由含La-Si-Al-O-N的玻璃相和微量的结晶相组成。 相似文献
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在(Y.Sm)-Si-Al-O-N系统的α-Sialon与β-Sialon共存相区内,选择α/β-Sialon比为3:7组成对对象,采用无压烧结工艺,制备复相Sialon陶瓷材料,研究工艺因素对材料最终相组成和显微结构影响,指出制备工艺控制是获得符合设计要求材料的重要环节。 相似文献
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医用NiTi合金表面溶胶-凝胶法制备TiO2-SiO2薄膜 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶胶-凝胶法在NiTi形状记忆合金表面制备了TiO2-SiO2复合薄膜,在提高医用NiTi合金的抗腐蚀性方面,收到了显著的效果.运用电化学方法对不同组成的TiO2-SiO2薄膜在模拟体液中的腐蚀行为进行了研究,结果表明,随薄膜中 Ti/Si比的增加,TiO2-SiO2薄膜的抗腐蚀性增强.划痕试验表明 TiO2-SiO2(Ti/Si=4:1)膜与NiTi合金基体具有较高的界面结合强度.用原子力显微镜(AFM)对TiO2-SiO2薄膜的表面形貌及表面粗糙度进行观察和分析,解释并讨论了TiO2-SiO2薄膜的配方组成与其抗腐蚀性的关系,SiO2含量较少时,薄膜结构致密,膜层均匀平滑,且膜基结合力好,作为医用NiTi合金的表面保护层,可以使其耐腐蚀性有显著提高. 相似文献
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硬盘基板用微晶玻璃的析晶过程研究 总被引:9,自引:0,他引:9
利用差热分析、热膨胀曲线与X射线衍射等方法研究了含TiO2和ZrO2的 MgO-Al2O3-SiO2玻璃的析晶过程.780℃时玻璃中析出的镁铝钛酸盐促使玻璃在800℃析出Mg-透辉石,随后在 930℃Mg-透辉石和镁铝钛酸盐开始向假蓝宝石、金红石和Zr/Ti固溶体转变;1030℃假蓝宝石开始转变为β-石英固溶体,而在1125℃以上温度,β-石英固溶体转化为α-堇青石、方石英和顽火辉石,同时金红石和Zr/Ti固溶体向锆英石和钛酸镁转变.依据玻璃析晶序列,选择在930~1050℃间温度下对玻璃进行热处理,制得以假蓝宝石为主晶相的微晶玻璃.此微晶玻璃具有细小均匀的晶粒结构,具有高的弹性模量(120GPa)和良好的表面性能,是适宜的硬盘基板材料. 相似文献
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聚乙烯醇(PVA)能够避免溶胶-凝胶法制备的Al2O3膜在干燥阶段产生微裂纹,同时也对Al2O3膜的微观结构产生影响.利用XRD、DTA、TGA、FT-IR及N2吸附等手段研究掺杂PVA对Al2O3膜的物相组成、热稳定性以及比表面积、孔径分布、孔表面分形性等微观结构的影响.研究表明,经过400℃煅烧PVA完全排除.与纯Al2O3膜相比,添加PVA的Al2O3膜吸附量较大,比表面积有所增大,但并不随着PVA含量的增多而增加.PVA有利于 Al2O3膜孔径的调整,使孔径分布更狭窄,孔体积也有较大程度的增加.随着 PVA的加入,Al2O3膜的孔表面分形维数降低. 相似文献
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