复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量测定及其均匀度研究

目的 建立测定复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱法,并研究其均匀度.方法 色谱柱采用Agilent ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长244 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果 对乙酰氨基酚进样量在...     

高效液相法色谱测定复方小儿退热栓中胆红素的含量

目的：建立复方小儿退热栓中胆红素含量的测定方法。方法：色谱柱：Hypersil C18（150mm×4．6mm,10μm）,流动相：二甲基亚砜-乙腈-0．5mol·L^-1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调pH为5．3）（6：6：7）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：452nm。结果：胆红素在0．020—0．100mg·m^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．3％（RSD为1．1％）。结论：本法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方小儿退热栓中胆红素含量

目的建立测定复方小儿退热栓中胆红素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil C18(4.6 mm×150 mm，10 μm)色谱柱；流动相：二甲亚砜 乙腈 0.5 mol·L 1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH值至5.3）（6：6：7）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：452 nm。结果胆红素在0.020～0.100 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系，回归方程为A＝6 351 763C－6 183(r＝0.999 7)，平均回收率为98.27%，RSD＝1.1%。结论该法简便、快速、灵敏、准确、重现性好，可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的：建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30∶70）,流速为1.0mL· min －1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402～1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9997,平均回收率为99.43％,RSD＝0.31％（n＝9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。     

高效液相法色谱测定复方小儿退热栓中胆红素的含量靠

目的:建立复方小儿退热栓中胆红素含量的测定方法.方法:色谱柱:Hypersil C18(150mm×4.6mm,10μm),流动相:二甲基亚砜-乙腈-0.5mol·L-1醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH为5.3)(6:6:7),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:452nm.结果:胆红素在0.020～0.100mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.3%(RSD为1.1%).结论:本法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑栓中替硝唑的含量。采用lichrosorbC1 8色谱柱 (5μm ,4 6mm×2 0 0mm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速为 0 9ml·min-1 ,检测波长为 31 7nm。替硝唑在 1 6～ 48μg·m1 -1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,平均回收率 99 6 % ,RSD =1 1 8%。该法简便、快速、专属性好 ,结果准确、可靠     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚血药浓度

建立了反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚血浆中浓度的方法。方法使用YWGC18柱（4．6×250mm，10μm）；流动相为甲醇：醋酸－醋酸钠：二乙胺（20：80：0．5）；以茶碱为内标物；血清处理用甲醇沉淀蛋白；紫外检测波长244nm；流动相流速1．5ml／min；最低检出浓度0．05μg／ml。对乙酰氨基酚血药浓度在0．25~25μg／ml范围内线性关系良好（r＝0．9999）。本方法适用于对乙酸氨基酚的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量。方法 　采用十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5μm)为分析柱。流动相 :甲醇 -水 ( 2 0∶ 80 ) ;柱温 :40℃ ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 5 7nm,进样量 10μL。 结果 　进样量与峰面积线性关系良好 ( r=0 .9999) ,重复进样 RSD=0 .2 9%。结论 　该方法灵敏、简便 ,结果准确可靠 ,可作为控制对乙酰氨基酚含量方法     

高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷含量的方法。方法用高效液相色谱法对小儿退热合剂中栀子苷进行定量分析。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:238nm;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。结果栀子苷在0.1005~0.6030μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.9%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法准确、简单、重复性好,可用于测定小儿退热合剂中栀子苷的含量。     

高效液相色谱法测定复方己烯雌酚栓中3组分的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方己烯雌酚栓中己烯雌酚、氢化可的松、氯霉素的含量。方法使用迪马C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），甲醇-水（70∶30）为流动相，检测波长：243 nm。结果3组分分离度符合要求，线性范围好。结论该方法准确灵敏，可用于复方己烯雌酚栓的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方黄柏酊中小檗碱含量

目的建立复方黄柏酊中小檗碱的含量测定方法。方法用中性氧化铝吸附法制备样品,采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为水-乙腈-磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.3∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱浓度在50～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=46680.1C-154.0,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.06%,RSD=0.19%。结论该方法灵敏、准确,重现性好,可作为复方黄柏酊中小檗碱的质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定复方头孢克洛片中头孢克洛含量

目的:建立反相高效液相色谱法,以测定复方头孢克洛片中头孢克洛的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为水-乙腈溶液(90:10),检测波长为254 nm;流速为1.0 mL/min.结果:头孢克洛进样量在100～800μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.77%,RSD为1.22%(n=4).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于头孢克洛原料或制剂的含量测定与质量控制.     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法以Water Spherisorb C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:0．5)为流动相,流速为1 mL／min,检测波长为249 nm。结果对乙酰氨基酚平均加样回收率为98．16％,RSD为0．84％(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的测定

目的建立测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以用三乙胺调pH至3．0的0．025mol／L磷酸溶液-乙腈（85：15）为流动相,检测波长为271nm,进样量为20μL。结果对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为120～2000μg／mL（r=0．9999）和2．4～200μg／mL（r=0．9999）。对乙酰氨基酚的平均回收率为100．33％,RSD=0．56％（n=5）;咖啡因的平均回收率为102．59％,RSD=1．75％（n=5）。结论该法简单、快速、准确、稳定、重现性好;     

反相高效液相色谱法分离测定他达拉非的含量

目的建立分离测定他达拉非及其产品的反相高效液相色谱法。方法以Dionex Kromasil ODS1柱(250 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-用三乙胺调节pH值至3．0的0．05 mol／L磷酸溶液(44:13:43),流速为1．5 mL／min,检测波长为290 nm,进样量20μL。结果他达拉非线性浓度范围为11．2-86．7μg／mL,r=0．999 9(n=6),平均回收率为100．20％,RSD为0．58％(n=6),重复进样RSD为0．38％(n=5),检出限为0．9 ng(S／N=3)。结论该法简便、快速、准确,适用于测定他达拉非及其产品的含量。     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。     

RP-HPLC法测定降压一号片中3组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定降压一号片中3组分含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packCLCC8,流动相为乙腈-二氯甲烷-水-三乙胺-冰醋酸(44∶1∶55∶0.1∶0.15),流速为1mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为268nm,进样量为20μL。结果:氢氯噻嗪、氯氮和利血平检测浓度的线性范围分别为5.0～200.0、4.0～160.0、0.2～8.0μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为100.49%、101.35%和101.07%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量.方法:选用Spherisob-CN色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(30 : 70:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1.结果:对乙酰氨基酚在1.267～5.069μg范围内呈线性关系;氯唑沙宗在0.978～3.910μg范围内呈线性关系.结论:该法具有准确、简便、快速、灵敏等特点.     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的含量

目的建立一种采用高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的方法〔1〕。方法色谱柱:HypersilODS2(5μm,4.6mm×250mm),流动相:0.02mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.5)-甲醇(70∶30)〔2〕,UV检测:272nm,流速1.0mL·min-1。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸3种成分的回收率分别为99.9%、99.9%、99.7%。RSD分别为0.30%、0.35%、0.68%。结论本法简便、准确,精密度高,重现性好,适用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。