草苁蓉抗脂质过氧化活性研究

目的: 研究草苁蓉提取物(BRE)的抗脂质过氧化活性。 方法: 用分光光度法测定肝匀浆和肝线粒体的总抗氧化能力、抗活性氧能力以及H₂O₂和Fe²⁺+H₂O₂诱导的肝匀浆和肝线粒体丙二醛(MDA)含量。 结果: BRE可明显提高肝匀浆和肝线粒体总抗氧化能力和活性氧清除能力,明显抑制肝匀浆和肝线粒体脂质过氧化作用。 结论: BRE具有抗脂质过氧化活性。     

红车轴草总黄酮体外抗氧化作用的研究

 目的 探讨红车轴草总黄酮体外抗氧化作用。 方法 采用分光光度法测定 H₂O₂ 诱导红细胞溶血作用,用 2- 硫代巴比妥酸法测定小鼠红细胞膜脂质及肝组织匀浆脂质过氧化产物丙二醛（ MDA ）含量。 结果 红车轴草总黄酮在 0.2~1.6 mg·L^-1 内能抑制 H₂O₂ 诱导红细胞溶血和红细胞膜脂质过氧化作用, IC₅₀ 分别为 0.93 及 0.92 mg·L^-1 ,均呈较好的量效关系;红车轴草总黄酮在 4~32 mg·L^-1 内能抑制肝组织脂质过氧化产物的形成, IC₅₀ 为 17.5 mg·L^-1 。 结论 在一定浓度范围内红车轴草总黄酮体外具有明显的抗氧化作用。     

酸浆类胡萝卜素的体外抗氧化活性研究

目的 研究酸浆类胡萝卜素的体外抗氧化作用.方法 采用改进的Nagai法研究酸浆类胡萝卜素对DPPH自由基(DPPH·)的抑制作用,2-脱氧核糖氧化法研究酸浆类胡萝卜素对羟自由基(·OH)的清除能力,并用分光光度法对小鼠红细胞氧化溶血、肝匀浆脂质过氧化和肝线粒体肿胀程度进行研究.结果 酸浆类胡萝卜素具有明显抑制DPPH·作用,可以清除·OH,减少红细胞溶血,降低·OH所致丙二醛的产生,减轻肝线粒体肿胀度.结论 酸浆类胡萝卜素具有抗氧化活性.     

莲房原花青素对心肌缺血的保护作用及其机制的研究

 目的　研究莲房原花青素(LSPC)对心肌缺血的保护作用及其作用机制。方法 通过比色法检测LSPC的总抗氧化能力、清除活性氧能力及对大鼠红细胞自氧化损伤的保护作用。采用大鼠皮下注射异丙肾上腺素(Iso)85mg·kg^-1,造成心肌损伤模型,观测LSPC对心电图,血清酶活性及心肌组织病理学的影响。结果 在一定浓度范围内,LSSPC的总抗氧化能力,清除活性氧能力,抗氧化溶血和抗脂质过氧化的能力具有浓度依赖性。LSPC能减少Iso所致的J点下移,降低血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性,减少血清丙二醛(MDA)的生成,抑制血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性的降低,并改善心肌组织的病理性损伤。结论 LSPC对Iso所致的大鼠心肌损伤具有保护作用,可能部分与其抗氧化有关。     

水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用

 目的研究水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用。方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,同时ig相当于水红花子0.6,1.2,2.4,4.8g·kg^-1·d^-1醇提物,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果0.6,1.2,2.4,4.8g·kg^-1·d^-1水红花子醇提物能使衰老模型小鼠血清、肝、肾组织中MDA明显下降;SOD及CSH-PX活力明显提高;脑组织中LF明显下降。结论水红花子醇提物有显著清除氧自由基,活性氧及抗脂质过氧化作用。     

红花黄色素抗氧化作用的研究

目的 :观察红花黄色素 (SY)的抗氧化作用。方法 :以邻二氮菲-Fe²⁺ 氧化法检测SY清除H₂O₂ /Fe²⁺ 体系产生的羟自由基 ;硫代巴比妥酸比色法观察小鼠肝匀浆的脂质过氧化 ;比色法观察H₂O₂ /Fe²⁺ 体系产生的羟自由基致红细胞膜的破裂。结果 :1.39～ 3.4 2g·L^-1SY的羟自由基清除率为 27.2 %～ 100 % ,呈明显量效关系 ;77.8～776 .1mg·L^-1SY缓解小鼠肝匀浆脂质过氧化的抑制率为 10 .5 %～ 92 .8% ,呈明显的量效关系 ;37.1～ 2 97.1mg·L^-1SY抑制羟自由基引发的红细胞破裂呈明显的量效关系。结论 :SY为红花水溶性抗氧化有效部位。     

王老吉凉茶对氧化应激负荷小鼠脂代谢的影响

目的:研究王老吉凉茶对拘束负荷诱发小鼠脂代谢机能低下及体内过氧化状态的影响。方法:实验将雌性小鼠分为正常对照组、应激对照组、125mg·kg^-1人参皂苷对照组、125mg·kg^-1及500mg·kg^-1王老吉凉茶给药组,连续给药5d后拘束负荷20h,尾静脉注射10%脂肪乳剂(Intralipids?)40min后检测血脂消除能力、肠系膜脂肪酶活性,同时测定血浆过氧化状态及抗氧化能力。结果:与应激对照组相比,王老吉凉茶明显增加应激小鼠血浆甘油三酯消除速率及肠系膜脂肪组织中脂肪酶活性。此外,王老吉凉茶有效改善拘束负荷升高的血浆脂质过氧化反应产物丙二醛(MDA)含量,提高体内抗氧化能力指数(ORAC)水平。结论:王老吉凉茶改善拘束负荷诱发小鼠脂代谢机能低下,其作用机制可能与缓解机体内的过氧化状态有关。     

茶多酚对阿霉素心脏毒性的保护作用及其机制的研究

 目的：探讨茶多酚(tea polyphenols,TP)减轻阿霉素心脏毒性的作用及其机制。方法：以病理记分法记录心肌损害程度;用TBA法测定大鼠心肌组织的脂质过氧化水平;用邻苯三酚自氧化法测定心肌组织、红细胞的SOD活力;用DTNB法测定心肌GSH-Px活力。结果：阿霉素两周累积用量16mg·kg^-1（第2天,第4天1mg·kg^-1;第6天,第8天2mg·kg^-1;第10天,第12天3mg·kg^-1;第14天4mg·kg^-1;ip可致大鼠心肌损害,心肌MDA水平升高,GSH-Px活性下降,心肌和红细胞SOD活性降低,TP28,56和84mg·kg^-1具有减轻阿霉素所致的大鼠心肌毒性作用。结论：茶多酚减轻阿霉素心肌毒性机制可能与其清除自由基作用、保护心肌SOD及GSH-Px活性有关,从而有效地对抗阿霉素引起的大鼠心肌脂质过氧化有关。     

铁皮石斛原球茎多糖粗品与纯品的体外抗氧活性研究

目的:研究铁皮石斛原球茎多糖粗品(DCPP)和纯品(DCPP3 c-1)的体外抗氧活性。方法:利用邻二氮菲-Fe2 氧化法、AP-TEMED法、硫代巴比妥酸法(TBA)及分光光度法分析原球茎多糖清除自由基及抗脂质过氧化作用。结果:铁皮石斛原球茎多糖DCPP和DCPP3 c-1能显著地清除.OH和O2-,对.OH清除作用具有较好的量效关系,抑制率达50%的浓度(IC50)分别为0.982 mg/mL和0.930 mg/mL;DCPP清除O2-的IC50为0.619 mg/mL;而DCPP3 c-1在浓度为0.615mg/mL时,有较强的清除效果,而后随着浓度的增大,清除率呈下降趋势。DCPP和DCPP3 c-1能抑制小鼠肝组织自发性氧化和Fe2 、H2O2诱导的脂质过氧化,其中DCPP的抑制作用最强;2种多糖可抑制小鼠肝线粒体脂质过氧化物MDA的产生以及减轻肝线粒体肿胀度。结论:铁皮石斛原球茎多糖粗品和纯品具有抗氧化活性。     

黑果枸杞口服液对正常小鼠体内抗氧化活性的影响

目的研究黑果枸杞口服液对正常小鼠体内抗氧化活性的影响。方法健康小鼠40只,随机分为4组:正常对照组,黑果枸杞口服液低、高剂量组和阳性对照组。正常对照组灌胃给予生理盐水,阳性对照组灌胃给予维生素C,黑果枸杞口服液低、高剂量组分别灌胃给予相应剂量的黑果枸杞口服液,连续给药28 d,记录不同时间小鼠的体质量,并在28 d后眼眶采血及取肝组织,用试剂盒测定小鼠血清和肝脏中丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力、总抗氧化能力(T-AOC)和过氧化氢酶(CAT)活力。结果在不同时间小鼠的体质量各组间没有明显差异,与正常对照组相比,低、高剂量的黑果枸杞口服液能显著降低小鼠血清和肝组织中MDA水平,明显提高小鼠血清和肝组织中SOD、GSH-PX、T-AOC、CAT的活性。结论黑果枸杞口服液具有显著的小鼠体内抗氧化活性。     

(口山)酮体外抗氧化作用研究

目的:研究3种来自大籽獐牙菜的酮类化合物1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(methylswertianin,MET)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(bellidifodin,BEL)和1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(decussatin,DEC)的抗氧化作用。方法:采用H2O2和VC-Fe2 两种羟自由基发生系统;硫代巴比妥酸法测定大鼠肝匀浆及肝线粒体中脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量;分光光度法测定大鼠红细胞氧化溶血和肝线粒体膨胀程度研究酮的抗氧化效果。结果:3种酮均能有效抑制MDA的产生,减少大鼠红细胞氧化性溶血,减轻肝线粒体膨胀程度;其中BEL效果最好,其次是MET和DEC。结论:酮具有明显的抗脂质过氧化作用。     

沙苑子黄酮对辐射损伤的抗氧化保护作用

目的研究沙苑子黄酮（flavonoids of Astragali complanali,FAC）的抗辐射作用。方法雌性昆明小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组（利血生组）、FAC-1组、FAC-2组、FAC-3组等6组,分别给予相应的药物干预。第7天除正常对照组外各组小鼠均接受6 GY60Coγ射线一次性全身照射。对各组小鼠肝脏HE染色切片观察FAC对辐射损伤的保护效应。采用试剂盒测定小鼠肝脏匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）水平、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）抗氧化酶的活力、脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量和总抗氧化能力（T-AOC）的变化情况。采用分光光度法测定H2O2诱导的红细胞溶血、Fe2＋-Vit C诱导的肝线粒体肿胀度以及O2-,.OH和DPPH变化情况。结果与正常组比较,辐射能够引起小鼠血象指标及生理结构的显著改变（P〈0.05,P〈0.01）;氧化能够在体外引起自由基和溶血及线粒体肿胀的发生（P〈0.01）。与模型组比较,FAC增强了SOD、GSH-Px活力,降低MDA的含量（P〈0.01）;高剂量FAC的作用普遍强于阳性对照药（P〈0.05）。FAC有很强的清除自由基的作用,对3种自由基的清除率都达到60%以上,其中对DPPH的清除率达到90%,高剂量FAC的作用要强于阳性对照组（P〈0.05,P〈0.01）。与模型组比较,FAC抑制线粒体肿胀和红细胞溶血的作用为50%（P〈0.01）;高剂量FAC的作用与阳性对照药相似。HE切片显示FAC能显著减轻辐射对小鼠肝脏造成的坏死、肿胀、炎症浸润。各FAC组之间有随着给药剂量增加而作用增加的剂量依赖关系（P〈0.05,P〈0.01）。结论 FAC对辐射小鼠有保护作用,其作用机制与提高抗氧化能力、保护细胞及组织的正常形态和功能有关。     

黑果枸杞总黄酮对高脂模型小鼠抗氧化活性的影响

目的：研究黑果枸杞总黄酮的体内抗氧化活性。方法：利用高脂血症小鼠模型进行试验。结果：黑果枸杞总黄酮可以提高小鼠血浆T-AOC、肝脏GSH-Px、SOD酶活力,降低MDA生成量。结论：黑果枸杞总黄酮具有体内抗氧化生物活性,可以作为预防动脉粥样硬化的新药来源。     

茶多酚和槲皮素对心、脑、肝受自由基损伤的保护作用及与维生素C的作用比较

目的 :比较茶多酚 (TP)、槲皮素 (Que)和维生素C(Vc)的体内外抗氧化作用 ,并分析其构效关系。方法 :采用 4个体外氧化应激模型 :在大鼠的心、脑匀浆和CCl4毒化小鼠肝脏匀浆中用Fenton反应诱导脂质过氧化模型 ,以及H2 O2诱导红细胞溶血模型 ;3个体内模型 :结扎小鼠大脑中动脉 (MCAO)致脑梗塞模型 ,大鼠冠脉缺血再灌注致心律失常模型和CCl4毒化致小鼠肝损伤模型。分别测定了各化合物在这些模型中的抗氧化作用。结果 :在体外 ,Que和TP均可剂量依赖性地抑制Fenton反应导致的大鼠心、脑匀浆和CCl4毒化小鼠肝匀浆中过氧化脂质 (LPO)的生成和H2 O2 诱导的红细胞溶血 :Que的IC50 分别为 :0 4× 10 -4,0 2× 10 -4,0 5× 10 -4,0 3× 10 -4mol/L ;TP的IC50 分别为 :0 7× 10 -4,7 8× 10 -4,1 1×10 -4,0 6× 10 -4mol/L。二者的作用均大大优于Vc(IC50 分别为 110× 10 -4,<0 0 0 1,2 1× 10 -4,2 9× 10 -4mol/L)。在体内 ,2 0mg/kg剂量的Que和TP以及 2 0 0mg/kg剂量的Vc均可有效改善MCAO小鼠的运动功能障碍 ,缩小脑梗塞面积 (ip抑制率分别为 32 % ,2 4 % ,19% ,po抑制率分别为 2 5 % ,2 0 % ,16 % ) ,减少脑组织中LPO的生成及提高GSH PX的活性 ;还可缩小心律失常大鼠的心肌梗塞范围 (抑制率分别为 2 4     

Antioxidant activity of flavonoids in isolated mitochondria

Mitochondria are important intracellular sources and targets of reactive oxygen species (ROS), while flavonoids, a large group of secondary plant metabolites, are important antioxidants. Following our previous study on the energetics of mitochondria exposed to the flavonoids quercetin, taxifolin, catechin and galangin, the present work addressed the antioxidant activity of these compounds (1-50 micromol/L) on Fe(2+)/citrate-mediated membrane lipid peroxidation (LPO) in isolated rat liver mitochondria, running in parallel studies of their antioxidant activity in non-organelle systems. Only quercetin inhibited the respiratory chain of mitochondria and only galangin caused uncoupling. Quercetin and galangin were far more potent than taxifolin and catechin in affording protection against LPO (IC(50) = 1.23 +/- 0.27 and 2.39 +/- 0.79 micromol/L, respectively), although only quercetin was an effective scavenger of both 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and superoxide radicals. These results, together with the previous study, suggest that the 2,3-double bond in conjugation with the 4-oxo function in the flavonoid structure are major determinants of the antioxidant activity of flavonoids in mitochondria, the presence of an o-di-OH structure on the B-ring, as occurs in quercetin, favours this activity via superoxide scavenging, while the absence of this structural feature in galangin, favours it via a decrease in membrane fluidity and/or mitochondrial uncoupling.     

楮实子红色素体外抗氧化作用研究

目的:探讨楮实子红色素(Fructus B roussonetiaHaem atochrom e,FBH)体外抗氧化作用。方法:采用H2O2和Fe2 系统产生羟基自由基,NADH-PMS-NBT系统产生超氧阴离子自由基,并观察了FBH对羟基自由基及超氧阴离子自由基清除效果以及对H2O2诱导小鼠红细胞溶血的抑制和对肝组织匀浆自氧化终产物MDA及VC-Fe2 系统引起的线粒体的形态改变的抑制作用。结果:FBH能显著清除超氧阴离子及羟基自由基,抑制H2O2诱导小鼠红细胞溶血和肝匀浆自氧化,对肝线粒体也有保护作用。结论:FBH有较强的体外抗氧化作用。     

两种滇产木姜子属植物中总黄酮的抗氧化活性研究

目的:对滇产金平木姜子和红叶木姜子进行总黄酮含量的测定,并分别研究总黄酮的抗氧化活性。方法:用正丁醇分别浸提金平木姜子和红叶木姜子得到两种提取物,用紫外分光光度法测定各自总黄酮的含量,同时以DPPH清除率实验来评价其抗氧化活性并分别绘制DPPH随浓度变化曲线进行比较。结果:金平木姜子中黄酮提取物的DPPH自由基清除率最高为72.63%,IC50值为1.75mg/mL;红叶木姜子中黄酮提取物的DPPH自由基清除率最高为86.67%,IC50值为1.48mg/mL。结论:金平木姜子和红叶木姜子中含较丰富的总黄酮化合物,具有较强的抗氧化活性,且红叶木姜子中总黄酮的抗氧化活性高于金平木姜子。     

藤茶总黄酮清除氧自由基与抗脂质过氧化作用

目的：研究藤茶总黄酮(Tengcha flavonoids，TCF)清除氧自由基与抗脂质过氧化作用。方法：以黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子自由基，研究TCF对氧自由基的清除作用；以Vc—Fe^2 系统诱导大鼠肝匀浆及肝线粒体产生的脂质过氧产物，研究TCF抗脂质过氧化作用。结果：TCF能清除氧自由基，其IC50为14．7mg／L；能抑制大鼠肝匀浆自氧化及和Vc—Fe^2 系统诱导引起的脂质过氧化，对肝线粒体也有保护作用，并呈浓度依赖关系。结论：TCF对氧自由基有清除作用，并能预防性对抗超氧阴离子自由基引起的氧化性损伤。     

Antioxidant activity of Cinnamomum cassia

The antioxidant activities of hot water extracts (HWECC) and ethanol extracts (EECC) from the dry bark of Cinnamomum cassia Presl were evaluated in this study. Results showed that at 1.0 mg/mL, the ethanol extracts of C. cassia (96.30%) exhibited a greater inhibition than the alpha-tocopherol (93.74%) on FeCl(2)-ascorbic acid induced lipid peroxidation of rat liver homogenate in vitro. From 0.05 to 1.0 mg/mL, the EECC demonstrated the highest superoxide anions scavenging activity and the strongest anti-superoxide formation activity (p < 0.05). The same extract also showed an excellent antioxidant activity in enzymatic and nonenzymatic liver tissue oxidative systems. EECC revealed the strongest antioxidant activity followed by alpha-tocopherol and HWECC. Compared to alpha-tocopherol, the IC(50) values of EECC were found to be lower in thiobarbituric acid test (IC(50) = 0.24 mg/mL vs 0.37 mg/mL), in cytochrome c test (IC(50) = 0.16 mg/mL vs 0.27 mg/mL) and in xanthine oxidase inhibition test (IC(50) = 0.09 mg/mL vs 0.19 mg/mL). The present study concludes that EECC could be used as a good source of antioxidant in the dietary supplement.