前列腺素E1治疗糖尿病肾病24例

目的：观察前列腺素E1（PGE1）治疗糖尿病肾病的疗效。方法：选取糖尿病肾病47例,强化血糖控制,其中24例联合使用PGE1静脉滴注,观察尿白蛋白排泄率（UAER）恢复情况。结果：PGE1治疗组较对照组UAER恢复明显,有显性差异（P＜0．01）。     

氯沙坦联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察氯沙坦和前列腺素E1联合治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法临床将糖尿病肾病60例患者随机分成3组,分别为氯沙坦组,前列腺素E1组及联合用药组,疗程均为4周,观察用药前后的尿白蛋白排泄率（UAER）。结果各组UAER均有明显降低（P〈0.05）,联合用药组与单独用药组比较,差异有显著性。结论氯沙坦联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病较单独应用更有效,从而预防和延缓2型糖尿病肾病的病程。     

前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病45例临床观察

目的：为探讨前列腺素E1对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法：80例2型糖尿病肾病（Ⅲ期）患者随机分为治疗组45例，对照组35例，两组均采用西药对症处理，饮食控制，在此基础上治疗组给予前列腺素E1治疗，连续治疗观察1个疗程（2周），结果：本资料显示，治疗组的血液流变学，有关肾脏生化检查指标改善，均优于对照组（P＜0．05或P＜0．01），结论：本资料表明通过改善肾小球微循环的药可以降低尿白蛋白，有效延缓或终止早期糖尿病肾病的发展。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管病变,学者从病理生理、生化、细胞及分子生物学等多个角度证明糖代谢紊乱引起终末糖基化产物非酶糖化、多元醇通路及蛋白激酶的激活、肾素血管紧张素等血管活性因子、生长因子等的异常参与了糖尿病肾病的发病过程[1-3],近年来,肾脏血流动力学紊乱、凝血-纤溶异常导致的肾小球内凝血在糖尿病肾病的发生、发展过程中日益引起人们的重视[4].我们从2002年起使用前列腺素E1治疗糖尿病肾病取得一定疗效,现报告如下.     

前列腺素E1治疗原发性肾病综合征蛋白尿的临床研究

为探讨前列腺素Ｅ４（ＰＧＥ４）对原发性肾病综合征（ＰＮＳ）病人蛋白尿的影响，对１０６例ＰＮＳ病人分组观察，ＰＧＥ４组４８例，用２００μｇ的ＰＧＥ１每日１次静滴，连用１５天为１疗程，共用２个疗程，强的松组４０例，给强的松每日１ｍｇ／ｋｇ连用４周，联合治疗组已用强的松４周以上尿蛋白消退下明显者，继续强的松应用的同时联用ＰＧＥ４，结果发现，ＰＧＥ４强的松对ＰＮＳ单纯型有效率分别为３０．５％，８１．８％，     

前列腺素E1脂微球制剂治疗老年糖尿病肾病临床观察

目的 :观察前列腺素E1脂微球载体制剂对老年糖尿病肾病的疗效及不良反应。方法 :5 8例老年糖尿病肾病住院病人 ,男 39例 ,女 19例 ,平均年龄(6 8.2± 5 .7)岁 ,给予PGE110 μg ,qd ,连续应用 14d。结果 :治疗后早期糖尿病肾病 2 4h尿白蛋白排泄率和临床糖尿病肾病 2 4h尿蛋白定量较治疗前相比明显降低 ,而 2 4h肌肝清除率较治疗前明显升高。结论 :PGE1可以改善肾血流量 ,降低尿蛋白排泄量 ,在老年糖尿病肾病的应用上具有广阔前景。     

前列腺素E1间歇性疗法治疗糖尿病肾病患者108例临床观察

目的：观察前列腺素E1间歇性疗法治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：根据治疗方法的不同将患者分为2组,对照组采用前列腺素单疗程给药,每日2次,每次10μg,连续用药20d。观察组采用间歇性疗法给药,每日2次,每次10μg,每隔3天用药1次,累计用药20d。结果：两组患者治疗以后肾功能都有所改善,且治疗后3个月与6个月各项指标（24h尿蛋白、SCr、BUN）与治疗前相比差异具有统计学意义,P〈0.05。从组间比较来看,治疗3个月与6个月后观察组与对照组的各项指标差异均有统计学意义,P〈0.05。结论：前列腺素E1间歇给药较单疗程给药可以显著地改善DN的临床症状,改善肾功能,延缓病情进展。     

脂化前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察脂化前列腺素E1(Lipo-PGE1)对糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白排泄量(UAE)的影响.方法120例DN患者随机分为试验组(n=80)和对照组(n=40),在饮食控制及应用胰岛素控制血糖的基础上分别应用Lipo-PGE1(10μg·d-1)或罂粟碱(30mg·d-1)治疗3周.观察治疗前后UAE及血肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(CH)、三酰甘油(TG)等指标的变化及不良反应.结果试验组与对照组比较UAE水平都有下降,但试验组较对照组UAE水平下降更明显(P＜0.05);试验组血Cr水平有下降,但与对照组比较无统计学意义.结论PGE1是治疗DN的有效药物,其疗效优于罂粟碱.     

依那普利联合前列腺素E_1治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析2009年6月至2011年5月我院收治的58例糖尿病肾病患者,随机分为实验组和对照组,实验组采用依那普利联合前列腺素E1治疗,对照组仅给予依那普利治疗,比较两组临床疗效及副反应。结果两组患者治疗前24h尿微量白蛋白、尿素氮和肌酐均无显著性差异(P>0.05)。治疗后,两组患者24h尿微量白蛋白较治疗前显著降低(P<0.05),且实验组显著低于对照组(P<0.05),而尿素氮、肌酐均无显著性变化(P>0.05)。对照组出现1例头痛,1例头晕,实验组出现1例头晕,反应轻微,未中断治疗,均未出现其他严重不良反应。结论依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病,安全有效,副作用少,疗效优于单用依那普利,值得临床推广。     

依那普利联合前列腺素E_1治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的研究依那普利联合前列腺素El治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法本文选取收治的96例患者,随机将其分为观察组和对照组,对照组仅用依那普利;观察组是由两种药物结合使用,治疗结束后比较两组的疗效以及不良反应。结果两组患者在治疗前所测的三项指标均无显著性差异(P>0.05),治疗后患者的24h尿微量白蛋白和治疗前相比显著降低(P<0.01),且观察组明显低于对照组(P<0.01),而另外的两个指标尿素氮和肌酐均无显著性变化(P>0.05)。结论研究表明两种药物结合使用治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应较少,在临床上值得推广应用。     

丹红联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病性微血管病变最重要的表现之一,随着我国糖尿病患病率的逐年上升,DN发生率也呈明显上升趋势。本试验采用丹红注射液联合前列腺素E1静脉注射治疗DN,通过检测患者24h尿白蛋白排泄率(UAER)探讨其临     

前列腺素E1联用依那普利与单用依那普利治疗糖尿病并发肾病综合征的疗效分析

目的比较前列腺素E1联用依那普利与单用依那普利治疗糖尿病并发肾病综合征的临床疗效。方法64例患者随机分为试验组和对照组各32例,试验组口服依那普利及静脉滴注前列腺素E1,对照组口服依那普利,治疗1个月,统计疗效。结果在减少蛋白尿方面,两组治疗前后均有显著性差异,试验组与对照组治疗后有极显著性差异(P<0.01)。在升高白蛋白方面,试验组治疗前后、试验组与对照组治疗后有极显著性差异(P<0.01),而对照组治疗前后无显著性差异。在改善肾功能方面,试验组治疗前后、试验组与对照组治疗后差异有统计学意义(P<0.01),而对照组治疗前后无显著性差异(P<0.05)。结论前列腺素E联用依那普利治疗糖尿病并发肾病综合征优于单用依那普利。     

前列腺素E1对早期糖尿病肾病患者的疗效观察

我院应用前列腺素E1脂微球制剂（PGE1，商品名：凯时），对28例2型糖尿病并发早期糖尿病肾病的患者进行治疗，观察其疗效，现报道如下：     

前列腺素E1与黄芪注射液治疗早期2型糖尿病肾病疗效观察

目的：探讨前列腺E1与黄芪注射液对早期2型糖尿病肾病的治疔效果。方法：将60例早期2型特尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，进行治疗观察。治疗前、后均检测空腹血糖，收缩压、舒张压、尿白蛋白。结果：前列腺素E1与黄芪注射液可有效减少糖尿病肾病的尿白蛋白。结论：前列腺素E1与黄芪注射液通过多方面的机制有效降低尿白蛋白，延缓DN的发展。     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的：观察前列腺素E1（PGE1）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法：符合DPN诊断标准的患130例,将其进行配对分组,治疗组应用PGE1静脉滴注,对照组应用维生素B1和维生素B12肌肉注射,每日1次,疗程均为4周,结果：两组经治疗4周后,肢痛,麻木,发热,发凉,感觉减退均有不同程度的改善,经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．01）,结论：PGE1静脉滴注治疗DPN有显疗效。     

前列腺素E1与潘生丁联合治疗糖尿病肾病

目的 观察前列腺E1(PGE1)与潘生丁联合治疗肾功能正常的临床糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 64例2型DN患者随机分为对照组(前列腺素E1)和治疗组(前列腺素E1 潘生丁).比较2组治疗2周后24 h尿蛋白、Cr和BUN等指标的变化.结果 (1)治疗后2组24 h尿蛋白均显著下降(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05).(2)治疗后2组肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)和血β2微球蛋白(β2-MG)均无明显变化.结论 PGE1和潘生丁联合治疗能更有效的减少肾功能正常的临床DN患者尿蛋白的排出,从而改善肾功能.     

前列腺素E1联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合缬沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将72例3期及4期DN患者随机分为观察组和对照组各36例,两组患者均给予相同基础治疗,对照组给予前列腺素E1治疗,观察组给予前列腺素E1联合缬沙坦治疗,观察两组患者治疗前后UAER及ACR变化情况。结果两组患者治疗后UAER水平均明显低于治疗前（P〈0．叭）;观察组治疗后UAER水平明显低于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后ACR值均明显低于治疗前（P〈0．01）;观察组治疗后ACR值明显低于对照组（P〈0．05）。结论前列腺素E1联合缬沙坦治疗DN,比单用前列腺素E1更显著减少DN患者尿蛋白排泄。     

前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的观察前列腺素E1(Lipo PGE1)与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床糖尿肾病的疗效.方法将60例DN患者随机分为对照组(贝那普利)和治疗组(贝那普利 Lipo PGE1).比较两组治疗前和治疗后8周UAER.Ser和BUN等指标的变化.结果(1)治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降,(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05);(2)治疗后治疗组Scr显著下降(P＜0.05),而对照组则无明显变化;(3)治疗后两组BUN、FBG、MPA、TC和TC均无明显变化.结论Lipo PGE1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿,改善肾功能.     

前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死52例

目的：观察前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死的疗效。方法：前列腺素E1组给予生理盐水250ml加入前列腺素E1 100μg，静脉滴注，每日一次，15d一疗程，复方丹参组加入复方丹参16ml，静脉滴注，疗程同前，结果：前列腺素E1组总有效率94．33％，复方丹参组86．96％，两组比较有显性差异（P＜0．05），全血粘度，血浆粘度，红细胞刚性指数，红细胞聚集指数纤维蛋白原治疗后与复方丹参组比较明显改善（P＜0．05），结论：前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死在临床疗效及改善血液流变学指标方面均优于复方丹参。     

前列腺素E1治疗糖尿病慢性并发症临床观察

糖尿病周围神经病变、糖尿病足、糖尿病肾病均是糖尿病常见”的慢性并发症，它们的发生均与糖尿病微血管障碍密切相关，前列腺素E；（PGE；硝B扩张末梢血管，抑制血小板聚集，从而改善微循环。我们用PGE；（重庆药及制药有限公司生产）治疗糖尿病的慢性并发症，并对其疗效作了观察。l资料与方法1．1病例选择：1998～1999年在我院住院的糖尿病患者共66例，均有～种或几种糖尿病慢性并发症。糖尿病诊断标准按WHO标准。66例中D型糖尿病65例，1型糖尿病1例；年龄37一71岁；男31例，女35例；糖尿病病程＜5年的34例，6～Ic年的18例，＞IO年…