百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的 研究百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 80例慢性肾小球肾炎患者,根据用药方法不同分为参照组和实验组,各40例。参照组应用来氟米特片治疗,实验组在参照组基础上加用百令胶囊治疗。对比两组患者的治疗效果和并发症发生情况。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组并发症发生率为5.00%,低于参照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,且能降低患者并发症发生率,值得临床进一步推广应用。     

肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取2012年1月—2015年12月在天津市第一中心医院肾内科就诊且确诊为慢性肾小球肾炎患者95例,随机分为对照组(48例)和治疗组(47例)。对照组患者在常规治疗同时口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察记录两组患者的临床总有效率、治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数(RBC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.42%、93.62%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05);两组患者的24 h尿蛋白、RBC、BUN和Scr水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者降低程度更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有良好的疗效,能够改善肾功能指标,具有一定的临床推广应用价值。     

雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将我院慢性肾小球肾炎患者90例随机均分为对照组和联合组,2组均口服雷公藤多苷片(20 mg,tid)及常规对症基础治疗,联合组加服百令胶囊,5粒,tid。2组均连续用药3个月。比较治疗前后2组血糖、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果:治疗后联合组总有效率(91.1%)明显高于对照组(82.2%)(P<0.05)。联合组24 h尿蛋白质量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)均明显降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效较好,不良反应较少。     

百令胶囊联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的研究百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2013年12月—2017年12月河南科技大学第一附属医院接收的100例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服来氟米特片,2片/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服百令胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肾功能指标和尿液检查指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肾功能指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24h尿蛋白定量(24 hUpro)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)和尿红细胞计数(RBC)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组尿液检查指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者肾功能和尿液检查指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

百令胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察百令胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取长江航运总医院于2015年10月—2017年5月收治的112例慢性肾小球肾炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服氯沙坦钾片,50 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者持续治疗3个月。比较两组治疗前后的临床疗效,观察两组治疗前后肾功能、营养状态和血清Lkn-1和VEGF水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为76.79%和92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者血清总蛋白和白蛋白含量均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组血清总蛋白和白蛋白含量均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组血清Lkn-1和VEGF水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组血清Lkn-1和VEGF水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,同时能明显改善患者营养状态,降低其血清Lkn-1和VEGF水平。     

替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 66例患者随机分为治疗组和对照组各33例,2组均给予常规综合治疗,对照组单纯给予替米沙坦治疗;治疗组在对照组基础上加用百令胶囊治疗。治疗4周后比较2组血清肌酐和尿微量白蛋白水平。结果 2组治疗后血清肌酐、尿微量白蛋白均低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

替米沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病62例疗效观察

目的探讨替米沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将124例DN早期患者随机分为两组：对照组62例和治疗组62例,对照组接受饮食控制和胰岛素注射等降糖治疗的基础上给予口服替米沙坦片80 mg/次,1次/d;治疗组则在对照组的基础上加服百令胶囊1.0 g/次,3次/d。比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）的定量变化。结果两组用药后UAER均明显降低,以治疗组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合百令胶囊治疗早期DN疗效确切、安全,无明显不良反应。     

不同剂量百令胶囊联合常规治疗对慢性肾功能不全患者疗效观察

摘 要 目的：观察不同剂量百令胶囊联合常规治疗对慢性肾功能不全患者肾功能的影响。方法：80例慢性肾功能不全患者随机分为对照组和试验组各40例。两组患者均给予基础治疗及膳食平衡。在常规治疗基础上,对照组患者予百令胶囊1 g,po,tid;试验组患者予百令胶囊2 g,po,tid。两组疗程均为1个月。观察两组患者治疗前后血肌酐（SCr）、血尿素氮(BUN)、血清尿酸（UA）、血清胱抑素C(Cysc)、血清白蛋白(Alb)、血红蛋白（Hb）、24h尿蛋白定量、肾小球过滤率（eGFR）等指标变化情况。结果：治疗后,试验组SCr、BUN、血清UA和24 h尿蛋白均较前显著下降（P＜0.001或P＜0.01）,eGFR则较前明显升高（P＜0.05）,而对照组各项指标治疗前后均无明显差异（P＞0.05）;试验组SCr和24h尿蛋白定量明显低于对照组治疗后（P＜0.05）。结论：在常规治疗同时联合高剂量百令胶囊,可明显延缓慢性肾功能不全的进展。     

前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的：观察前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法选取2012年8月-2013年12月该院收治的慢性肾小球肾炎蛋白尿确诊患者86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组患者在入院时均给予常规治疗,如限盐、控制食物蛋白摄入、利尿等基础治疗;治疗组在上述对照组基础治疗上给予前列地尔10μg 静脉推注,每天1次＋替米沙坦80mg 口服,每天1次,14d 为1个疗程。治疗14d 后观察比较2组治疗前后血肌酐（Scr）、24h 尿蛋白定量（24h Upro）及血尿素氮（BUN）改善情况,及2组临床效果情况。结果2组治疗14d 后Scr、24h Upro、BUN 与治疗前比较均明显下降,且治疗组治疗后较对照组治疗后下降更明显（P ＜0.05）;治疗28d 后治疗组总有效率为95.35%明显高于对照组的72.09%,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论前列地尔与替米沙坦两药联合应用治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

百令胶囊对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的：探讨百令胶囊对糖尿病肾病（DN）患者肾功能的影响。方法60例 DN 患者随机分对照组28例和治疗组32例。对照组应用厄贝沙坦,150 mg/ d,口服。治疗组在对照组的基础上联合应用百令胶囊,3.0 g/次,3/ d,口服。疗程均为12周。观察2组治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素 C（CysC ）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿清蛋白（UALB）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、足细胞数及转化生长因子-β1（TGF-β1）、结缔组织生长因子（CTGF）、骨桥蛋白（OPN）、骨形态发生蛋白（BMP-7）变化。结果治疗组治疗后 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 均较治疗前明显降低,BMP-7较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗组治疗后 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 与对照组治疗后比较明显降低,BMP-7与对照组治疗后比较明显升高,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论百令胶囊可以降低糖尿病肾病患者的 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 水平,升高 BMP-7水平,从而达到保护肾功能,延缓肾脏损害的功效。     

前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法将70例已确诊的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,按照就诊先后顺序,随机分成治疗组和对照组各35例,两组均采用常规治疗,治疗组在此基础上予以替米沙坦80mg,口服,1次/d,前列地尔静脉推注10μg,1次/d,2周为1疗程,共2个疗程。两组患者在治疗前和治疗后分别测定24h尿蛋白定量(Upro)、血肌酐及血尿素氮。结果治疗组有效率91.5%,对照组为57.1%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组24h尿蛋白定量均下降(P<0.05),以治疗组降低显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者肾功能治疗后比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效肯定,值得在临床应用。     

替米沙坦联合灯盏花素注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的 探讨替米沙坦联合灯盏花素注射液治疗慢性肾小球肾炎（CGN）的临床疗效及对血清IL-2的影响.方法 选取2010年2月～2011年2月在本院肾内科住院确诊为CGN的70例患者,按照就诊先后顺序随机分成两组,对照组35例,给予西医常规综合治疗;治疗组35例,在对照组基础上加用灯盏花素葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次/d,另口服替米沙坦（邦坦）80 mg/次,1次/d.观察两组患者治疗前后血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（Upro）、血清IL-2的水平变化.比较两组用药2个月后的综合临床疗效.结果 治疗2个月后,治疗组有效率为91.4%,对照组为71.4%,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;两组患者治疗后Scr、BUN、Upro水平均有所下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义（P 〈 0.05）,且治疗组优于对照组（P ＜ 0.05）;两组血清IL-2水平治疗后均有所上升,与本组治疗前比较差异有统计学意义（P 〈 0.05）,且治疗组优于对照组（P 〈 0.05）.结论 对于CGN 患者,替米沙坦联合灯盏花素注射液不仅可降低Scr、BUN 、Upro水平,而且可显著提高血清IL-2水平,改善临床症状,值得在基层医院应用.     

从细胞免疫变化探讨百令胶囊对狼疮性肾炎的作用

目的: 探讨中药百令胶囊对调节狼疮性肾炎免疫功能的作用机理.方法: 将48例狼疮性肾炎患者分为治疗组35例,对照组13例.治疗组加服中药百令胶囊治疗,对照组单纯西药治疗;观察两组治疗后NK细胞活性,T淋巴细胞亚群的变化.结果: 两组治疗前NK细胞活性均下降,淋巴细胞亚群明显上升或下降.两组治疗后NK细胞活性升高,两组比较有显著性差异(P<0.05).两组治疗后淋巴细胞亚群均有改善,两组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论: 百令胶囊可明显提高狼疮性肾炎病人的NK细胞活性,调节T淋巴细胞亚群的功能,改善细胞免疫功能.     

百令胶囊对慢性肾功能衰竭患者蛋白尿的影响

目的观察百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及分析。方法 110例符合本次研究标准的慢性肾功能衰竭患者,随机分为两组,治疗组和对照组均55例,两组患者均给予低盐低脂、低磷低蛋白优质蛋白高热量饮食,并积极控制血压、血糖、血脂、纠正水电解质及酸碱平衡紊乱等治疗,对照组在以上治疗的基础上给予厄贝沙坦150mg,1次/日,口服;治疗组在对照组的基础上给予百令胶囊1.0g,3次/日,口服。治疗4周为1个疗程,6个疗程后观察两组患者的血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白定量的变化。结果两组治疗后在血肌酐、尿素氮及24h尿蛋白定量与治疗前组内相比较均有明显下降(P<0.01),治疗后两组在在尿素氮两组间相比较(P>0.05),两组间未见明显差异,但在血肌酐及24h尿蛋白定量两组间相比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床疗效确切。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病

目的探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的疗效及合理性。方法56例慢性肾病患者随机分为2组,缬沙坦组应用缬沙坦口服80mg/d,1周后加量为160mg/d,联合治疗组在上述治疗基础上加服百令胶囊1.0每日三次,观察治疗前及治疗后4周、12周血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白定量的变化。结果治疗4周后两组SCr略升高,联合治疗组平均升高5.6±1.2%,缬沙坦组平均升高7.5±1.3%,但继续治疗SCr不再升高;Ccr治疗前后无显著变化(P>0.05);24小时尿蛋白定量治疗后4周两组与治疗前比均有显著下降(P<0.05),治疗12周后进一步下降,与治疗4周后比有统计学意义(P<0.05),联合治疗组比缬沙坦组下降更明显(P<0.05)。结论单用缬沙坦及联合应用缬沙坦及百令胶囊治疗慢性肾脏病均能减少蛋白尿延缓肾功能进展,合用百令胶囊疗效更显著。     

百令胶囊对实验性慢性肾衰的作用研究

目的:研究百令胶囊对大鼠慢性肾衰的作用.方法:雄性3月龄SD大鼠90只,随机分为对照组(30只)、模型组(30只)和预防组(30只).以2%腺嘌呤淀粉混悬液150 mg/(kg·d)灌胃,连续17周,制作大鼠慢性肾衰模型;预防组加以1.5 g/(kg·d)百令胶囊溶于生理盐水灌胃;对照组以等体积的2%淀粉溶液和生理盐水灌胃,分别于实验第7周、12周、17周时进行24 h尿蛋白定量、尿NAG酶、血肌酐Cr及尿素氮BUN检测.结果:与对照组比较,各时相点模型组、预防组大鼠尿蛋白、尿NAG酶、血Cr及血BUN均升高(P＜0.01),但预防组低于模型组(P＜0.01);模型组、预防组自身对照各指标均较前一时相点升高(P＜0.01).结论:百令胶囊早期应用可明显改善肾功能,对大鼠慢性肾衰有一定防治作用.     

百令胶囊改善慢性肾衰竭患者生活质量效果观察

摘 要 目的:观察百令胶囊改善慢性肾衰竭患者生活质量的临床效果。方法: 31例慢性肾衰竭患者予百令胶囊2.0 g,po,tid治疗4周。使用SF-36量表测评患者治疗前后的生活质量,评价患者疗效,同时观察用药期间的不良反应。结果:患者治疗前后的精神影响、社会活动、心理健康、体能影响、精力、身体疼痛、一般健康7个维度的评分差异有统计学意义（P<0.05）。患者总有效率48.39%,治疗期间未发现明显不良反应。结论:百令胶囊可改善慢性肾衰竭患者的生活质量。     

百令胶囊联合环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的临床研究

目的 探讨百令胶囊联合注射用环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法 选择2017年1月-2018年6月在三二〇一医院进行治疗的狼疮性肾炎患者60例作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者静脉滴注注射用环磷酰胺,0.5~1.0 g/（m²·月）。治疗组在对照组治疗的基础上口服百令胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平、系统性红斑狼疮疾病活动指数（SLEDAI）和不良反应。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者24 h Upro、血Scr和BUN水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且治疗后治疗组的生化指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者SLEDAI评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且治疗后治疗组的SLEDAI评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为36.7%、10.0%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 百令胶囊联合注射用环磷酰胺治疗狼疮性肾炎具有较好的临床疗效,可以改善患者肾功能,降低系统性红斑狼疮活动度,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。