麦冬须根与麦冬块根中麦冬皂苷Ra和慈溪麦冬皂苷A含量比较

目的:比较麦冬须根与麦冬块根中麦冬皂苷Ra(ophiogenin-3-O-α-L-鼠李糖-β-D-葡萄糖)和慈溪麦冬皂苷A含量.方法:采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-水(35:65),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长208nm,柱温室温.结果:麦冬皂苷Ra线性范围0.94～4.70μg,r=0.999 5,平均回收率与RSD分别为100.2%,1.6%;慈溪麦冬皂苷A线性范围0.98～4.90μg,r=0.999 6,平均回收率与RSD分别为99.6%,1.7%.结论:麦冬须根和块根中麦冬皂苷Ra和慈溪麦冬皂苷A差异不明显.     

川产麦冬及其须根组织学与麦冬皂苷量的对比研究

目的 考察四川麦冬基地麦冬须根的产量,对麦冬及其须根进行显微特征观察比较,并对块根和须根中麦冬皂苷质量分数进行对比。方法 统计麦冬植株块根与须根质量比值,应用显微镜及显微摄影系统观察须根的表皮细胞、皮层、中柱以及髓部的显微特征;采用UV法对麦冬块根及其须根的提取物进行了总皂苷测定,HPLC-ELSD法测定麦冬块根及须根中麦冬皂苷D质量分数。结果 川麦冬植株麦冬须根与块根质量平均比值为0.68,两者在表皮细胞形状、皮层与中柱排列及比例有一定差异;麦冬与须根平均总皂苷量为1.204%和2.847%;麦冬皂苷D在0.416～10.40 μg内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.999 3）,平均回收率为99.12%,RSD为1.39%。麦冬块根与须根平均麦冬皂苷D质量分数分别为0.035%和0.041%。结论 川产麦冬须根资源量大,与麦冬组织学差异主要在于表皮细胞形状、皮层与中柱排列及比例,而粉末特征无显著差异;川产麦冬须根总皂苷质量分数明显高于麦冬,而麦冬皂苷D质量分数与麦冬块根无显著性差异。     

苯酚-硫酸法测定麦冬须根中多糖的含量

目的测定麦冬须根中多糖的含量,与块根中多糖的含量比较。方法采用苯酚-硫酸法。结果最大吸收波长为485nm,多糖含量在0.101～1.012mg/L范围内与吸光度有良好的线性关系,回归方程为:A=0.8267C 0.0163,r=0.9992。测得麦冬块根多糖含量约为0.3016mg/g,须根多糖含量约为0.3594g/g。平均回收率为100.30%,RSD=3.14%。结论麦冬须根含多糖,且含量不低于块根。麦冬须根亦有药用价值。     

药材中的掺伪品——麦冬须根

<正> 百合科植物麦冬Ophipogon japonicus(L.f)Ker -Gawl的块根作麦冬入药,而须根多废弃,近来有不法药贩将其掺入数种根类药材中,以牟得暴利。被掺伪的药材有远志、白薇、龙胆草、茜草、紫菀等。其鉴别要点如下:1 性状鉴别 麦冬须根多切成小段掺入它药,掺入茜草或紫菀前还先染色。伪品呈多弯曲枝状,直径1.5～2.5mm,分枝较少。外表面淡棕黄色,皮部较易剥落,露出黄白色中柱,直径0.8～1.2mm。质地坚硬而韧,富弹性。断面皮层淡黄棕色,略呈颗粒状,中柱色白呈纤维性。     

麦冬须根化学成分研究

<正>麦冬Ophiopogon japonicus(Thund.)Ker-Gawl.为百合科沿阶草属植物,其块根为常用中药,具有清心除烦、生津止渴、润肺止咳的功效。药理研究显示有抗缺氧、抗心律失常、改善心肌缺血、增加心肌收缩力、减慢心率、增加免疫功能、降血糖等作用。临床用于治疗冠心病心绞痛、消渴症等。植物化学研究表明甾体皂苷和高异黄酮是麦冬的主要成分,为了较全面认识麦冬的化学成分,并为麦冬资源的综合利用提供化学依据,作者对其须根部分进行了较系统的化学成分研究。从麦冬须根的乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位,分离得到了9个化合物,通过对理化常数和波谱数据的分析鉴定了它们的结构。     

麦冬及其须根药效成分的对比实验

 本文对川麦冬及其须根的提取物进行了口服安全性试验和主要药效成分息甙、甾醇和朌性物质的定性和层析对比实验，证明两者一致，废弃的须根可供制作保健食品用。推荐了一种鉴识麦冬及其须根和制品以稀乙醇为展开剂的快速、简易的聚跣胺片层析方法。     

浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量测定

目的:测定浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量,确定浙麦冬须根的药用及开发利用价值。方法:采用紫外分光光度法,以总黄酮和总皂苷含量为指标,在495nm波长和390nm波长处对浙麦冬须根及块根中总黄酮和总皂苷类有效成分进行了含量测定。结果:其中块根和须根中总黄酮的平均含量分别为5.26mg.g-1和6.21mg.g-1,总皂苷成分平均含量分别为11.31mg.g-1和13.38mg.g-1。结论:浙麦冬须根所含黄酮和皂苷类成分与块根基本一致,且含量较高,浙麦冬须根具有进一步作为药用和功能食品资源开发利用的价值。     

HPLC-ELSD测定川麦冬须根大孔树脂富集物中麦冬皂苷D、D''''的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定川麦冬须根大孔树脂富集物中麦冬皂苷D、D'的含量.方法以麦冬皂苷D、D'为对照品,应用HPLC-ELSD法,色谱柱APOLLO C18柱(100 A,5μ,4.6 mm×250 mm),流动相∶乙腈-水(50∶50);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测器蒸发光散射检测器(ELSD),雾化温度70℃,蒸发温度90℃,气体流速1.5 SLM.结果麦冬皂苷D在4.424～22.12 μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,加样回收率为97.6%,RSD=1.51%;麦冬皂苷D'在3.848～19.24 μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 8,加样回收率98.4%,RSD=4.80%.结论本方法线性关系良好,重现性佳.     

HPLC-ELSD测定川麦冬须根大孔树脂富集物中麦冬皂苷D、D′的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定川麦冬须根大孔树脂富集物中麦冬皂苷D、D′的含量。方法:以麦冬皂苷D、D′为对照品,应用HPLC-ELSD法,色谱柱:APOLLO C18柱(100 A,5μ,4.6 mm×250 mm),流动相∶乙腈-水(50∶50);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测器:蒸发光散射检测器(ELSD),雾化温度:70℃,蒸发温度:90℃,气体流速:1.5 SLM。结果:麦冬皂苷D在4.424~22.12μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,加样回收率为:97.6%,RSD=1.51%;麦冬皂苷D′在3.848~19.24μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 8,加样回收率:98.4%,RSD=4.80%。结论:本方法线性关系良好,重现性佳。     

沿阶草属主流商品麦冬块根与须根中大类成分含量的比较

目的通过三种麦冬药材中大类成分的含量测定,为麦冬大类成分的提取纯化选择适宜的原药材。方法用紫外-可见分光光度法分别对总皂苷、总多糖、总黄酮进行含量测定。结果总皂苷、总多糖含量:川麦冬须根>浙麦冬>川麦冬;总黄酮含量:浙麦冬>川麦冬须根>川麦冬。结论提取麦冬总皂苷可选用川麦冬须根作为原料药;提取麦冬总多糖、总黄酮可选用浙麦冬作为原料药。     

黄精根茎及须根中相关成分的分析

目的：黄精根茎与须根相关成分分析。方法：薄层层析法检测。结果：南京地区典精中含有多糖，几乎不含黄酮、蒽醌类化合物。结论：根茎与须根成分基本相同。     

川麦冬须根超细微粉的特征研究

目的 探索川麦冬须根普通粉和超细微粉间表面特性和溶出性的差异,以便更好地利用川麦冬须根资源.方法 通过普通光学显微镜、电子显微镜对普通粉和超细微粉的形态学观察,通过对粒径、分布宽度、比表面积、松密度、压缩度及其浸出物测定等方法对其普通粉和超细微粉进行比较分析.结果 与普通粉相比,超细微粉颗粒大小均匀,平均粒径D50为15.108μm,较普通粉降低5.8倍;松密度和压缩度下降;比表面积提高2.6倍;水、醇浸出物的干膏率分别增加45%和457%.结论 川麦冬须根经超细粉碎后,颗粒大小分布均匀,均质度明显改善,比表面积及水、醇溶性物的溶出量显著增加,从而生物利用度提高.     

麦冬皂苷和多糖类成分的研究进展

麦冬是一味极其重要的滋阴药,具有保护心肌缺血、抗心肌梗塞、免疫调节、降低血糖、抗肿瘤等广泛的药理作用,而起作用的主要是麦冬皂苷和多糖,因此人们对麦冬皂苷和多糖的化学结构、提取分离和含量测定等进行了较多的研究并取得了一定成果,如提取方法发展了酶提取法,含量测定采用HPLC等先进技术等.本文就这两类成分作一全面综述.     

麦冬多糖的免疫活性研究

目的观察麦冬多糖对正常小鼠的免疫功能影响。方法根据实验要求，选择３类不同小鼠每类３０只均分为以下３组：（１）麦冬多糖组；（２）香菇多糖组；（３）生理盐水组；观察（１）胸腺、脾脏重量；（２）碳粒廓清作用；（３）血清溶血素抗体水平；结果麦冬多糖可显著增加幼鼠的胸腺和脾脏重量，激活小鼠网状内皮系统（ＲＥＳ）的吞噬功能，提高血清溶血素抗体水平。结论麦冬多糖具有免疫活性     

HPLC-ELSD法测定湖北麦冬中主要皂苷的含量

采用蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ）测定了湖北麦冬中山麦冬皂苷Ｂ的含量,结果表明,ＥＬＳＤ是皂苷类化合物较为适宜的检测器。经对不同采收期样品的含量考察,认为湖北麦冬的最佳采收期与传统采收期（清明）相一致。     

基于HPLC特征图谱研究不同生长阶段麦冬有效组分积累特征

目的研究麦冬块根发育过程中有效组分的积累规律,为麦冬生产和质量控制提供理论支持。方法采用高效液相色谱法进行分析。DAD检测器:柱温30℃,检测波长203 nm,进样量15μL,以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱,0~20 min,25%~40%A;20~50 min,40%~50%A;50~60 min,50%~70%A;60~70 min,70%A;70~80 min,70%~100%A,80~90 min,100%A,体积流量1.0 mL/min。ELSD检测器:柱温35℃,漂移管温度100℃,气体体积流量3.0 L/min;进样量15μL,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)溶液,梯度洗脱:0~60 min,35%~65%A,体积流量1.0 mL/min。结果 2种不同检测条件色谱图中主要代表组分均能较好分离,203 nm条件下有14个有效峰,主要峰为黄酮类成分,ELSD条件下有11个有效峰,主要峰为皂苷类成分,黄酮类成分中以麦冬甲基黄烷酮A为代表,皂苷类成分中以麦冬皂苷D为代表,根据峰面积可以判断出麦冬药材中各组分在不同生长阶段其积累特征各不相同,但其整体变化特征呈增大至平衡后小幅下降趋势。结论 HPLC特征图谱能够比较全面地反映麦冬块根有效组分积累特征,可为指导麦冬生产和药材质量控制提供丰富的信息。     

麦冬须根的综合开发利用研究

对麦冬须根的成分、毒理、生物活性及其应用进行了研究。其须根和块根的成分基本相同。根据对100名老龄患者的临床研究表明,对老龄综合症有明显的疗效,无副作用。     

麦冬皂苷的药理活性研究进展

本文通过查阅国内外文献并进行分析和归纳,对近年来麦冬皂苷的药理活性研究进行综述,主要包括对心血管系统的作用、抗血栓、抗肿瘤、抗炎、祛痰等作用,为该药物进一步的开发利用提供参考依据。     

UPLC-MS/MS同时测定麦冬配方颗粒中4个成分的含量及山麦冬成分的检查

目的：采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立同时测定麦冬配方颗粒中4个有效成分的含量,并检查是否含有山麦冬的2个专属性成分的方法。方法：采用XBridge BEH C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速：0.2 mL·min^–1,柱温：35℃,电喷雾离子源,多反应监测模式正、负离子全扫描。对麦冬配方颗粒中麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B、山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C进行含量测定并聚类分析。结果：6个待测成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.995),平均加样回收率为95.9%～99.3%,RSD为0.9%～2.2%。26批样品中麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B的质量分数分别为6.4～17.3、15.1～29.1、9.0～22.6、4.5～14.4μg·g^–1;有3批检出山麦冬皂苷B,其中2批同时检出短葶山麦冬皂苷C。结论：该方法简单、快速、准确,可用于麦冬配...