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稀土氧化物催化合成邻苯二甲酸二辛酯 总被引:4,自引:1,他引:3
一、前言稀土氧化物的催化作用,引起人们的注意,并进行了广泛的研究。在有机化学方面的催化作用,如烷烃裂解、烯烃异构化、醇类的脱水等,已有论文发表。但稀土氧化物作为醋化催化剂迄今未见报道。我们在进行酯化催化研究时,选择了邻苯二甲酸二辛酯(简称DOP)的合成。DOP是一种优良增塑剂,为了提高产品质量,近年来已 相似文献
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以钛酸四异丙酯(TTIP)及醋酸钡为前驱体,采用超声喷雾热分解法制备了钛酸钡超细粉体。在分析了BaTiO3粉体喷雾合成机理的基础上,考察了反应温度、前驱体溶液浓度、溶液流量和载气流量等工艺参数对粉体粒度和形貌的影响。结果表明:反应温度、前驱体溶液浓度、溶液流量及载气流量与产物颗粒的粒度及分布、球形度、纯度以及结晶度等密切相关;当反应温度为900℃、前驱体溶液浓度为0.1mol/L、溶液流量为2ml/min、载气流量为2 L/min时,得到的BaTiO3粉体平均粒径为2.4μm,粒度分布较均匀、结晶度高、球形度好、空心破壳少。 相似文献
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采用五氧化二钽(Ta2O5)、氟化钾(KF)和氟化氢铵(NH4HF2)为原料,少量甲醇为溶剂,在红外灯下充分研磨后得到分散均匀的氟钽酸钾前躯体.将制备的前躯体在150,200和250℃焙烧3h,并通过X射线衍射仪(XRD)对产物进行分析.在200℃考察不同焙烧时间对氟钽酸钾合成的影响;利用XRD和扫描电镜(SEM)技术对产物进行分析,并用库仑滴定法测定产物中碳含量.结果表明:焙烧温度为150和200℃时均可得到单一相的氟钽酸钾,而250℃时不能得到单一相的氟钽酸钾,产物中含有K3TaOF6.在200℃焙烧不同时间合成的氟钽酸钾是单斜晶系,空间群为P21/c (14).当焙烧温度为200℃,焙烧时间为15 min时,产物结晶度差且含有Ta2O5,不能得到单一相的氟钽酸钾.随着焙烧时间的延长,得到的产物纯度逐渐升高,粒径逐渐变大,结晶度逐渐提高.碳含量符合有色金属行业标准YS/T 578-2006规定的氟钽酸钾中碳含量为20 ~25 μg·g-1.焙烧时间为2h时,得到的氟钽酸钾晶体具有较小粒径(<1μm)和较低含碳量(<10 μg·g-1).与液-液萃取法制备氟钽酸钾相比,该方法避免了因HF酸和H2SO4腐蚀而引入其他金属杂质,同时也避免了有机碳的污染,从而很好地控制了碳含量. 相似文献
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引言稀土氧化物(镧系),虽然构成一族密切相关的化合物,但却显示了各种不同的特征行为和固体性质。其中有些特点使得稀土氧化物成为了催化研究的有意义课题。这些材料的丰度及价格与稀土金属本身相平行,从普通而十分廉价的(如 La_2O_3和 CeO_2)到稀有而比较昂贵的(如 Tm_2O_3和 Lu_2O_3)。所有这些氧化物都是十分耐熔的、不会挥发、具有2000℃以上的熔点;而某些氧化物呈现有一系列复杂的非化学计量组成。这些氧化物,大多数是顺磁 相似文献
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稀土氧化物是一组具有混合导电性质的半导体,即电子导电与离子导电。不同的材料其二种导电的比例是不同的。电子导电指半导体的电子或空穴导电。离子导电指氧离子在氧空位中移动,随温度升高而加剧,随氧分压升高而抑制,利用这种性质,可分别用做热敏电阻和固体电解质。 相似文献
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《金属材料与冶金工程》1982,(1)
日本无稀土资源,主要靠进口原料,自行提炼后使用。其中原料独居石,因含放射性元素钍,对人体有危害,现已禁止进口。从而增加了氟碳铈矿和不含钍的氯化稀土以及其他中间产品的进口。日本生产稀土氧化物的单位大小共有九家,其中主要有日本钇公司、获野化学研究所、三德金属工业公司等三家。 相似文献
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介绍了一座高纯稀土氧化物生产厂建成投产后的生产实践主要状况。其包括稀土产品的生产能力及产量;选用的原料及生产工艺技术;生产中的三废状况及其治理;生产后的主要技术经济指标;产品的销售方向及发展前景;对一些问题的讨论。 相似文献
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据钼公司说,该公司在芒特巴斯联合企业(加利福尼亚州圣贝纳迪诺)新建的分离厂已开始生产高纯稀土氧化物。这个装备投资1500万美元的工厂生产出的产品,将使铂公司的稀土生产能力增加35%以上。但现有生产能力未做报道。该厂开始将生产氧化衫和氧化钆。但也有能力 相似文献
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作者对稀土水含氧化物及氧化物的F的吸附性进行了研究,发现Sm、Nd、Gd、Ce、La和Y的水含氧化物较以往认为具有强吸附性的活性矾土大4~6倍的吸附能力。进一步对稀土水合氧化物中最难溶的水合氧化铈(Ⅳ)、各种阴离子的吸附性和离子共存下的吸附性进行了研究。尤其是发现了对F-、As(Ⅲ),B(OH)_4~-和HPO_4~(2-)具有较强的吸附性,此外,还考察了其阴离子吸附特性。 相似文献