稀土氧化物加碳氯化的实验研究

稀土氧化物加碳氯化的实验研究蒋馥华⒇张萍（武汉冶金科技大学４３００８１）（中南工业大学４１００８３）稀土氧化物直接氯化的热力学倾向并非十分显著，而且反应速率缓慢，因此，通常采用碳作还原剂，使得从热力学方面和动力学方面都更有利于稀土氯化物的生成。以往这...     

稀土元素氧化物加碳下的氯化

参考之献[1]指出,可用氯化的方法从精矿中回收稀土元素氧化物混合物。参考文献[2]也研究了单一氧化物的氯化。参考文献[3]中将氧化物加碳与氯气进行反应,可用下式表示:Ln_2O_3 3C 3Cl_2→2LnCl_3 3CO2Ln_2O_3 3C 6Cl_2→4LnCl_3 3CO_2对于各个单一氧化物来说,用炭氯化的机理是不同的。参考文献[4]中陈述了几个假设     

牦牛坪矿区稀土矿泥加碳氯化动力学研究

对川西牦牛坪矿区稀土矿泥的加碳氯气焙烧试验进行动力学分析，通过焙烧转化率和反应速率对温度和时间的依赖关系导出转化反应的级数和表观活化能。介绍了其它因素对反应速率的影响。     

氯化镧催化合成乳酸丁酯

采用氯化镧为催化剂合成乳酸丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂等因素对收率的影响.结果表明,该催化剂具有催化活性高,易分离回收,有一定的重复使用性,不需加带水剂等优势.适宜条件下收率达91.2%.     

高钛渣加碳氯化反应热力学在熔盐氯化中的应用

通过对高钛渣各组分氧化物加碳氯化反应的热力学计算与分析,发现循环氯气中的氧气与石油焦的燃烧反应是影响熔盐氯化炉温度的主要因素,而炉温的稳定控制是提高熔盐氯化炉运行效率的关键;在900~1 500 K时,高钛渣加碳氯化热力学趋势表明:所有氧化物在氯化过程中全部转变为氯化物,但实际反应中Al2O3、尤其是SiO2仅有很小一部分被氯化,同时确定了此温度区间各组分氧化物加碳氯化难易顺序;热力学条件对TiO2和SiO2氯化率的影响近于一致,所以从热力学角度不能进一步有效降低SiO2的氯化率而减少TiCl4中Si含量。     

钠化焙烧钒渣同时加碳氯化挥发镓的研究

考察了低温400℃和中温800℃条件下,添加活性碳及液体含碳物纸浆与钒渣、NaCl和Na_2CO_3混合焙烧时氯化挥发镓及钒转化为水溶性钒的情况。本实验得到的最高ηGa为35.1％。焙烧料中不含Na_2CO_3和焙烧温度为400℃时,钒转化为水溶性钒的比率(ηv_t)较低。纸浆添加比L纸浆为0.05mL/g,配料比W_(Na_2CO_3)/W_(NaCl)-2时,可望同时得到饺高的η_(Ga)和ηV_t。     

钠化焙烧钒渣同时加碳氯化挥发镓的研究

考察了低温400℃和中温800℃条件下,添加活性碳及液体含碳物纸浆与钒渣、NaCl和Na_2CO_3混合焙烧时氯化挥发镓及钒转比为水溶性钒的情况。本实验得到的最高η_(Ga)为35.1％。焙烧料中不含Na_2CO_3和焙烧温度为400℃时,钒转比为水溶性钒的比率(ηv.t)较低。纸浆添加比L_(纸浆)为0.05mL/g、配料比W_(Na_2CO_3)/W_(Nacl)=2时,可望同时得到较高的η_(Ga)和(ηv.t)。     

钠化焙钒渣同时加碳氯化挥发镓的研究

考察了低温４００℃和中国温８００℃条件下，添加活性碳及液体含碳物纸浆与钒渣、ＮａＣｌ和Ｎａ２ＣＯ３混合焙烧时氯化挥发镓及钒转化为水溶性钒的情况。本实验得到的最高ηＧａ为３５．１％。焙烧料中不含Ｎａ２ＣＯ３和焙烧温度为４００℃时，钒转化为水溶性钒的比率（ηｖ．ｔ）较低。纸浆添加比Ｌ纸浆为０．０５ｍＬ／ｇ、配料比ＷＮａ２ＣＯ３／ｗＮａＣｌ＝２时，可望同时得到较高的ηＧａ和ηｖ．ｔ。     

氯化镧与丙氨酸配位反应的热化学研究

用新型的具有恒温环境的反应热量计 ,以溶解量热法分别测定了 2 5℃时 (LaCl·7H2 O 3Ala)和Al(Ala) 3 Cl3 ·3H2 O在 2mol·L-1HCl溶剂中的溶解焓。通过设计的热化学循环得到七水氯化镧与丙氨酸配位反应的反应焓ΔrHm=9 738kJ·mol-1,并计算出配合物La(Ala) 3 Cl3 ·3H2 O在 2 98 2K时的标准生成焓ΔfH0m=- 3713 8kJ·mol-1。     

酞菁镧系化合物的电子显微术研究

酞菁镧系化合物由于其良好的电学和气敏特性,已被进行了广泛的研究。最近在第四届中日电子显微学讨论会上,中科院金属所郭可信教授利用高分辨电子显微术对酞菁镧系化合物的分子结构进行了研究。研究的样品是外延在KCl和NaCl晶体上的六种酞菁镧系化合物(LnPc_2H,其中Ln=Nd,     

氯化镧料液配合配位除铁试验研究

以碳酸氢铵为沉淀剂,研究了用配合配位法从氯化镧料液中去除铁。考察了配合剂种类、反应温度、配合剂用量、沉淀剂用量及反应时间对Fe³⁺、La³⁺沉淀率的影响。结果表明：水杨酸具有最佳配合效果;在反应温度35℃、水杨酸用量为理论量2.5倍、沉淀剂用量为理论量1.75倍、反应时间2 h条件下,Fe³⁺沉淀率仅为0.21%,La³⁺沉淀率高达99.99%,提纯效果较好。     

结晶—重结晶法制备氯化镧

研究了以结晶—重结晶法制备及纯化氯化镧,考察了原液酸度、析晶温度、降温速度、静置时间、淋洗液酸度及结晶母液循环对产品质量的影响。结果表明:所得氯化镧晶体中,非稀土金属杂质质量分数小于5×10~(-5),产品纯度较高;热分解机制表明,所得氯化镧的组成为LaCl_3·7H_2O。     

镧对小麦巯基化合物的影响

采用镧溶液处理耐镧品种周8425B和镧敏感品种皖麦41幼苗,测定了叶片和根系的总巯基、蛋白巯基、非蛋白巯基含量以及可溶性蛋白含量。结果表明,耐性品种是通过根系合成较多的非蛋白巯基络合镧,减少镧向地上部的运输,而提高植株对镧耐性。而敏感品种根系蛋白巯基受镧胁迫后含量下降,会有更多量的镧吸收运输到地上部分,因此叶片的蛋白巯基增多,高浓度镧的胁迫作用在根部会更为突出,表现出对镧的耐受程度下降。     

碳质金矿的氯化预处理

简要综述了碳质金矿中碳质物的组成及劫金本质，论述了氯抑制碳质物劫金作用的机理，介绍j各种氯化处理方法。     

氯化镧对2024铝合金缝隙腐蚀的缓蚀作用

为了降低2024铝合金在海水中的缝隙腐蚀敏感性,采用浸泡和动电位极化、电化学阻抗等研究了氯化镧(LaCl₃)对该铝合金缝隙腐蚀行为的影响,并通过原子力显微镜对缝隙试样内、外腐蚀产物膜的形貌进行了观察.结果表明:当海水中LaCl₃的质量浓度超过2.0 g·L^-1以后,它能有效地减缓2024铝合金在海水中的缝隙腐蚀.这主要是因为LaCl₃减缓了缝隙的阴极反应速率,降低了缝隙内、外的氧浓度差,且缝隙内、外生成的均匀致密的腐蚀产物膜降低了Cl-侵蚀性,这些因素抑制了缝隙的萌生与扩展,提高了2024铝合金在海水中的抗缝隙腐蚀能力.     

镧在碳锰纯净钢中合金化作用的研究

应用TEM,SEM和XRD研究碳锰纯净钢中镧的存在形式,分布和合金化行为。研究结果表明,镧在碳锰纯净钢中的存在形态有固溶L a、夹杂物和稀土第二相(L aP,L a-F e-P及L a-F e共晶)。固溶L a在晶界多于晶内,渗碳体中多于铁素体内,并形成合金渗碳体。L a改变珠光体的形态、分布和数量,减小珠光体的片层间距和渗碳体的片厚。适量稀土能降低S和P在晶界的偏析,避免有害的稀土第二相生成。