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报告原发性胃肠道恶性淋巴瘤24例。原发肿瘤部位为4例,小肠6例,回盲部9例,大肠5例。其中何杰金氏淋巴瘤1例,非何杰金氏淋巴瘤23例,对此病的诊断,分期,治疗及影响预后的有关因素作了讨论。 相似文献
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目的 :分析原发眼部的非何杰金氏淋巴瘤的治疗方法。方法 :30例原发眼部的非何杰金氏淋巴瘤。Ann -Arbor分期。ⅠA2 2例 ,ⅡA8例 ,放疗剂量 40 0 0~ 6 0 0 0cCy/4~ 6周。放疗前均经手术病理证实。结果 :1、3、5年局部控制率 93%、90 %、91 % ;3、5、1 0年生存率分别为 1 0 0 %、92 %、70 %。结论 :原发眼部的恶性淋巴瘤 (主要是非何杰金氏淋巴瘤 ) ,主要以放射治疗为主 ,推荐剂量为 40 0 0~ 6 0 0 0cCy/4~ 6周 ,对恶性程度高者 ,配合以化疗。 相似文献
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在睾丸肿瘤的发病中,非生殖性睾丸肿瘤较为少见,其发病率仅占睾丸肿瘤的3.5%,其中睾丸的非何杰金氏恶性淋巴瘤则罕见。非何杰金氏恶性淋巴瘤多发生于扁桃体、小肠粘膜,少数病例发生于骨、肺、甲状腺、乳腺等处。如在体内其它部位未发现淋巴瘤,肿瘤只局限在睾丸内,可诊断为原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤,现将收治的1例报告如下。 相似文献
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恶性淋巴瘤在病理上可分为何杰金氏病和非何杰金氏病两大类。传统X线检查对其无诊断价值。淋巴管造影因诊断准确率不高,放已逐渐被淘汰。自80年代以来,由于高分辨率CT机的广泛使用,对腹部淋巴结的解剖有了新的认识,对淋巴瘤的正确诊断有了很大提高。笔者收集我院自1993年2月~1995年12月经病理证实的腹部恶性淋巴瘤共15例,现作一回顾性分析,报告如下。1一般资料本组15例中男性9例,女性6例;年龄21~65岁。其中何杰金氏病4例;非何杰金氏病11例。均经病理证实。其中牌切除2例,肾切除1例,剖腹探查4例,淋巴结活检8例。2检查方法患… 相似文献
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198 2年以来 ,我院共收治经手术和病理证实的脾占位性病变 31例 ,现将其诊断和治疗体会报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :31例病人中 ,男 18例 ,女 13例。年龄2 4~ 69岁 ,平均 4 8岁。全部病例均经手术和病理确诊 ,其分类见表 1。其中良性 2 8例 ,恶性 3例 ,但有 2例脾脓肿为晚期结肠癌穿入脾内引起。 1例真性脾囊肿囊内另有一游离的表皮样囊肿。脾恶性淋巴瘤 2例均为非何杰金氏病。表 1 31例脾占位性病变的病理分类病理分类 n病理分类 n梗塞 3血管内皮瘤 1脓肿 3错构瘤 1结核 2纤维瘤 1结节病 1恶性淋巴瘤 2炎性假瘤 1恶性纤维组织… 相似文献
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本文报道8例经CT扫描并活检或外科病理证实的恶性淋巴瘤: 一般资料 8例男性患者,年龄32~74岁。症状表现有不规则发热4例,腹痛并腹块5例,浅表淋巴结肿大5例,肝、脾肿大3例,上述病例均作腹部CT及B超检查。2例同时作胸部及纵隔CT检查;2例行胃及小肠钡餐造影;2例经血管造影;8例术前均常规胸片。所有病例均经病理证实,其中何杰金氏病3例,非何杰金氏病4例,恶性淋巴瘤1例。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(44)
目的探讨原发性胃肠道淋巴瘤的诊断与治疗。方法以医院2012年9月至2013年9月收治的原发性胃肠道淋巴瘤患者43例为研究对象,回顾性分期其临床资料,观察临床诊断与治疗情况。结果病理检查结果:弥漫性非何杰金氏淋巴瘤37例,粘膜相关性淋巴瘤4例,高度恶性淋巴瘤2例;B细胞来源40例,T细胞来源3例。临床分期:ⅠE期9例,ⅡE期6例,ⅢE期21例,ⅣE期7例。比较原发性为淋巴瘤患者与原发性肠淋巴瘤患者的一般资料,结果显示并无明显差异,比较差异无统计学意义(P0.05)。在38例完全随访原发性胃肠道淋巴瘤患者中,2年生存患者15例,生存率为39.5%。结论临床诊断原发性胃肠道淋巴瘤时,胃镜及消化道造影为主要诊断手段,具有比较好的检出率,手术为治疗原发性胃肠道淋巴瘤的主要方式,具有良好的治疗效果。 相似文献
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胃肠道是恶性淋巴瘤淋巴结外好发部位之一,原发性胃肠道恶性淋巴瘤系指起源于胃肠道粘膜下层的淋巴组织的恶性肿瘤,1961年Dawson等提出其诊断标准。我院自1964~1985年共收治符合Dawson等诊断标准的原发性胃肠道恶性淋巴瘤52例(其中经手术病理证实51例,尸解证实1例),兹报道于后: 相似文献
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恶性淋巴瘤并发白血病,近年来国内已有较多报道。我院内科从1975年9月至1982年9月共收治恶性淋巴瘤110例,其中淋巴细胞肉瘤65例,网状细胞肉瘤14例,何杰金氏病24例,未定型7例。110例中发生白血病者16例,均为非何杰金氏淋巴瘤(NHL),占全部淋巴瘤的14.5%,占NHL的18.6%。诊断标准:凡经临床、病理确诊为恶性淋巴瘤的病例,具备有以下条件之一者,诊断为肉瘤性白血病:①肿瘤细胞同时侵犯骨髓与外周血液;②淋巴细胞数始终在5000/mm~3 相似文献
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<正> 少数恶性淋巴瘤,病变可以首先发生于淋巴结以外的部位,最多见于胃肠道,其次是骨骼、乳腺、皮肤、睾丸和甲状腺等。我科自1971年8月至1988年元月收治原发性胃肠道非何杰金氏恶性淋巴瘤42例,均经手术和病理证实。现报告如下。临床资料一、性别、年龄本组男25例,女17例。年龄最小6岁,最大63岁,中位数为37.7岁。小于20岁者7例,~40岁者12例,~60岁者21例,60岁以上者2例。本组病程最长1例24年,最短为1周,平均为23.6 相似文献
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恶性淋巴瘤呈现白血病的骨髓象及血象改变者称为“白血肉瘤”或“淋巴肉瘤细胞型白血病”。现对 2 5例白血肉瘤进行分析 ,报告如下。1 资料和方法1988年至 2 0 0 0年 12月我科共收治经病理诊断恶性淋巴瘤 (ML ) 4 16例 ,除常规检查外 ,其中 132例在治疗前后均进行详细的血液学检查 ,包括骨髓涂片 (常规及组化 )、血涂片检查。白血病的诊断按全国标准 [1 ,2 ] 。1.1 一般资料 2 5例白血肉瘤中 ,男 2 2例 ,女 3例 ,男女之比为 7∶ 1。成人 2 1例 ,儿童 4例 ,平均年龄 31岁 ,儿童年龄为6 ,12 ,14岁 ,发生白血病者均为非何杰金氏淋巴瘤 (N… 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤较少见。据文献统计,胃肉瘤占胃恶性肿瘤的0.5~5.7%,胃肉瘤中约半数(45~65%)为恶性淋巴瘤。对胃恶性淋巴瘤若能早期诊断、及时治疗能收到良好效果。为提高对本病的认识,本文就13例经病理证实的原发性胃恶性淋巴瘤病例(组织细胞型7例,淋巴细胞型5例,何杰金氏病1例)的X线特点等分析如下。 相似文献
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恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤。分为何杰金氏病和非何杰金氏病。晚期何杰金氏病以化疗为主。本组 2 4例为何杰金氏病骨转移的患者 ,采用 MOPP方案进行化疗。现报告护理体会如下。1 临床资料 我院肿瘤科自 1995年 1月至 1999年 5月共收治何杰金氏病骨转移病人 2 4例。男 15例 ,女 9例 ,年龄 18~ 5 6岁 ,平均年龄 2 8岁。发病至就诊时间为 2 0天~ 3个月。均表现为淋巴结肿大、局部疼痛、肿胀。全部病例均经病理证实及 MIR证实为何杰金氏病骨转移。2 4例病人经 MOPP方案化疗 ,2 0例病人部分缓解 ,3例治疗无效自动出… 相似文献
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《中国医学文摘:老年医学》1995,(2)
950612 15例老年恶性淋巴瘤临床特点和疗效初探/苏震雄刀重庆医学一1994,23(4).一220 15例年龄60一72岁。浅表淋巴结肿大10例。首发症状不典型,如咳嗽、听力下降、腹痛等。非何杰金氏病占80%(12/15),高度恶性病例占50%(6/12),大多为中晚期病人(皿B以上);何杰金氏病占20%。除1例未治中国医学文摘·老年学1995丰第4卷第2期外,余14例以化疗为主,选用COPP、COMP方案,一般2一3周期为一疗程,维持化疗以COMP方案为主。其中加手术和放疗各1例,放疗用““钻远距离照射,总量6oGY。完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)9例,有效率100%(14/14)。s年生存… 相似文献
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鼻咽喉恶性淋巴瘤23例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
通过报告23例原发性鼻咽喉恶性淋巴瘤,其中非何杰金氏淋巴瘤,何杰金氏病1例,结合临床体会和文献资料重点讨论了NHL原发于鼻咽喉的临床特点,病理类型,鉴别诊断及治疗方法,提出了进一步认识结外淋巴瘤对于耳鼻咽喉科医生的重要性。 相似文献
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恶性淋巴瘤首发于淋巴结以外的任何器官或组织者称为原发性结外型恶性淋巴瘤(下简称结外恶淋),临床少见。我院近十年来共收治50例,现分析如下。 临床资料 一、一般资料:本组50例均经病理学检查确诊,全部为非何杰金恶性淋巴瘤。其中男性34例、女性16例、年龄6~75岁。自出现症状到来本院就诊时间为5天~3年,均曾被漏诊。 二、结外型淋类型及其症状:根据其发生部位归类如下。(一):皮肤及皮下组织,共2例,1例发生在左睑下部,1例在左前臂,经手术切除后病理诊断为(左睑下皮肤)恶性淋巴瘤(小淋 相似文献
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卵巢非何杰金氏恶性淋巴瘤2例黄薇,陈心秋,陈发龙(附属肿瘤医院妇瘤科)淋巴结外恶性淋巴瘤常见于胃、肠、咽淋巴环和皮肤等部位,原发于卵巢的非何杰金氏恶性淋巴瘤罕见。我院于1985年3月至1993年12月共收洽卵巢恶性肿瘤416例,其中卵巢非何杰金氏淋巴... 相似文献