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相似文献
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1.
2.
柴玉莲 《大家健康》2014,(9):256-257
目的:分析缬沙坦结合氢氯噻嗪治疗高血压心脏病的临床疗效。方法:将我院收治的60例高血压心脏病患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者主要采用口服缬沙坦治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上主要采用口服氢氯噻嗪治疗,并观察两组患者治疗效果。结果:治疗前,两组患者的舒张压及收缩压经对比,无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05);和对照组相比,治疗后观察组患者的舒张压和收缩压明显偏低,差异显著(P<0.05);对照组临床治疗总有效率78.8%,观察组患者的93.9%明显偏高,差异显著(P<0.05)。结论:缬沙坦结合氢氯噻嗪治疗高血压心脏病的临床疗效显著,可行性和安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
目的 分析高血压心脏病患者应用氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗的临床路径及效果.方法 该院心内科2010年6月 2014年7月所收治的104例高血压心脏病患者作为临床研究对象,采用随机数字法将104例患者均分为观察组与对照组二组,每组52例.观察组根据患者病情科学给予氢氯噻嗪联合缬沙坦药物治疗方案.对照组患者给予单纯缬沙坦药物治疗方案,根据患者病情适时调整给药方案.经治疗一个疗程后,观察二组患者临床疗效,同时给予患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心动超声、心电图、左室肥厚(LVH)等指标对比观察,分析治疗前后二组患者各项指标改善情况.结果 观察组患者整体治疗有效率(96.16%)明显优于对照组(78.83%),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).二组患者收缩压、舒张压、心动超声、心电图、LVH指标水平相比治疗前均明显改善,观察组改善情况明显优于对照组患者,治疗前后组内差异、组间差异对比,P<0.05,差异均有统计学意义.结论 高血压心脏病患者应用氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗,具有着确切的临床疗效,可有效改善患者心功能,提升患者生命质量,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
常佳 《中外医疗》2016,(33):147-149
目的 分析高血压心脏病应用缬沙坦与氢氯噻嗪联合治疗的临床效果.方法 方便收集2015年1月—2016年2月在该院治疗的高血压心脏病患者96例,并随机分为两组(观察组和对照组),每组48例.观察组联合应用缬沙坦与氢氯噻嗪治疗,对照组应用缬沙坦治疗.将两组治疗后的总有效率/血压变化/不良反应等进行对比分析.结果 观察组总有效率为93.8%,对照组总有效率为75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的收缩压及舒张压均有所下降,但观察组下降程度要高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.4%,对照组为12.5%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 缬沙坦联合氢氯噻嗪降压效果明显,可有效改善心功能,值得推广应用.  相似文献   

5.
目的:利用缬沙坦和氢氯噻嗪的联合疗法治疗原发性老年人高血压并分析其治疗效果。方法:采集我院2011年10月~2013年9月收治的54例原发性老年人高血压患者进行治疗前后对比的临床试验,在原降压药的清洗期后,采用缬沙坦80 mg氢氯噻嗪12.5mg的联合疗法,治疗4周并观察治疗阶段患者的生命体征、肾功能和不良反应等情况。结果:2种药物的联合治疗降压效果明显,有效率随着治疗的进行发展而升高,不良反应较少。结论:缬沙坦氢氯噻嗪的联合用药治疗可以有效的治疗原发性老年人高血压,安全有效值得广泛应用。  相似文献   

6.
史佶旻 《中外医疗》2012,31(25):115-115
目的观察缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法 57例原发性高血压患者随机分为两组,对照组(27例)仅采用缬沙坦口服治疗,治疗组(30例)在对照组治疗基础上加用氢氯噻嗪口服治疗,两组疗程为8周。观察两组临床疗效和药物不良反应。结果治疗组治疗总有效率(83.3%)明显高于对照组(70.4%),差异有统计学意义(P〈0.05);两组未见明显不良反应。结论缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:采用缬沙坦氢氯噻嗪治疗符合诊断纳入标准的100例原发性高血压患者,1片/次,每日1次,以治疗1个月为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效、不良反应及治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的变化情况。结果:100例原发性高血压经治疗显效67例、占67.0%,有效28例、占28.0%,无效5例、占5.0%,总有效率95.0%。治疗1周后SBP与DBP均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。发生3例不良反应,不良反应发生率3.0%。结论:缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效明显,不良反应低,适宜用于治疗原发性高血压。  相似文献   

8.
刘蓉昕 《吉林医学》2013,34(9):1674
目的:探讨缬沙坦氢氟噻嗪治疗原发性高血压的临床疗。方法:将282例原发性高血压患者(病程均在10年左右)随机分为A组和B组进行治疗,对两组患者的心率、血压等指标进行观察。结果:采用缬沙坦氢氟噻嗪治疗降低血压疗效显著,有效率达95%。结论:盐缬沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压,有确切的疗效且不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的研究缬沙坦的临床疗效,为不同治疗方案治疗高血压提供理论依据。方法将92例高血压患者随机分成两组,A组方案为缬沙坦组,B组为缬沙坦加氢氯噻嗪组,比较两组的临床疗效。结果 A组总有效率为63.6%,B组总有效率为83.3%。结论 B组缬沙坦加氢氯噻嗪的降压效果优于A组缬沙坦。  相似文献   

10.
临床上虽然有许多降压药物能有效地降低原发性高血压患者的血压,但治疗高血压病的目的不仅仅是降低其血压,更重要的是保护靶器官功能。缬沙坦(Valsattan)是新一代血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)AT1亚型拮抗剂,与氢氯噻嗪同时应用疗效更佳。为了解其降压效果和安全性,笔者对门诊患者60例进行了治疗观察,现报道如下。1临床资料2004年3~9月,选择我院门诊原发性高血压患者60例。按WHO/ISH标准,1级41例,2级19例,排除继发性高血压。随机分缬沙坦组(对照组)30例,男16例,女14例,年龄45~76岁,病程3~20年。平均血压(152.8±15.1/98.6±7.6)mmHg(1mmHg=0.133…  相似文献   

11.
目的 观察缬沙坦和小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效.方法 将186例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组,治疗组93例给予缬沙坦80mg,1次/d;氢氯噻嗪12.5mg,1次/d,对照组93例只给缬沙坦80mg,1次/d.在治疗4周和8周时评估治疗效果和药物的安全性.结果 治疗4周和8周时治疗组的总有效率均显著高于对照组(P均<0.01),两组均无明显不良反应.结论 缬沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压比单用缬沙坦疗效更好.  相似文献   

12.
郁秀芹 《右江医学》2008,36(2):154-155
目的观察缬沙坦和小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法将196例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组,治疗组98例给予缬沙坦80 mg,1次/d;氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d,对照组98例只给缬沙坦80 mg,1次/d。在治疗4周和8周时评估治疗效果和药物的安全性。结果治疗4周和8周时治疗组的总有效率均显著高于对照组(P均<0.01),两组均无明显不良反应。结论缬沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压比单用缬沙坦疗效更好。  相似文献   

13.
彭银鱼 《当代医学》2009,15(7):126-126
目的观察国产缬沙坦(托平)联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的效果。方法2008年5月~8月我院门诊高血压患者66例,随机分为2组:治疗组(n=33)应用国产缬沙坦(托平)80mg/d联合氢氯噻嗪25mg/d。对照组(n=33)应用国产缬沙坦(托平)80mg/d,观察6周时的血压。结果服药6周后血压均明显下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(“P〈0.01”),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(“P〈0.05”)。结论应用国产缬沙坦和小剂量氢氯噻嗪联合治疗高血压安全、有效且经济,值得推广。  相似文献   

14.
王永崇 《大家健康》2016,(2):168-169
目的:观察临床原发性高血压患者临床行缬沙坦、氢氯噻嗪联用疗法及缬沙坦单用疗法的临床效果。方法:从我院2011年3月-2015年5月接收众多原发性高血压患者中挑选典型病例100例作为本次调查对象,于临床入院后随机分组行不同疗法,预后评定临床效果。结果:研究组患者疾病效果92.0%、预后血压指标均明显优于对照组76.0%,存在临床差异(P <0.05)。结论:临床原发性高血压患者治疗期间行缬沙坦、氢氯噻嗪药物联用疗法,可改善血压指标,提高疾病效果,价值突出。  相似文献   

15.
目的:观察缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将62例老年原发性高血压患者随机分为观察组(31例)和对照组(31例)。对照组患者均给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用氢氯噻嗪治疗,两组均以8周为1疗程。结果:治疗4周和8周后,两组患者舒张压和收缩压较治疗前均明显下降,且观察组收缩压明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01或0.05)。两组总有效率均随着治疗时间的延长而升高,治疗4周后,观察组和对照组总有效率分别为64.52%和51.61%,治疗8周后两组总有效率分别为93.55%和70.97%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压起效快且疗效确切,效果明显优于单用缬沙坦治疗,值得推广应用。  相似文献   

16.
我院从2004年11月至2006年1月期间采用氢氯噻嗪联合依那普利治疗中重度原发性高血压取得满意效果,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料选择2004年11月至2006年1月在我院住院及门诊就诊的中重度原发性高血压患者共120例,所有患者均符合1999年WHO/ISH高血压诊断标准。将其随机分成两组:依那普利组(A组)60例,其中男性36例,女性24例,年龄41-70(51±6)岁,病程2-20(6.2±2.4)年;依那普利 氢氯噻嗪组(B组)60例,其中男性35例,女性25例,年龄42-69(52±7)岁,病程2-18(6.0±2.3)年。两组在性别、年龄及病程上差异均无显著性。(P>0.05)。1.2治疗方法…  相似文献   

17.
目的:探讨用缬沙坦联合氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法:对2012年6月~2013年12月期间我院收治的96例轻中度原发性高血压患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这96例患者随机分为治疗组与对照组,每组各有48例患者。我们使用缬沙坦联合氢氯噻嗪片对治疗组的患者进行治疗,用缬沙坦片对对照组的患者进行治疗。两组患者均治疗8周。治疗结束后,比较两组患者的临床治疗效果。结果:在治疗8周后,治疗组患者的临床效果明显优于对照组的患者,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论:用缬沙坦联合氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床效果显著,副作用少。该方法值得在临床上推广使用。  相似文献   

18.
杨润峰  袁毅  金迎 《河北医学》2013,19(2):259-262
目的:通过比较缬沙坦联合氨氯地平和氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果,选出最优治疗方案。方法:80例高血压给予4周缬沙坦(80mg/d)单药治疗,56例平均坐位舒张压(SeDBP)仍≥90mraHg(1mrnHg=0.133kPa)的患者随机分为氨氯地平组和氢氯噻嗪组,分别给药缬沙坦(80rag/d)/氨氯地平(5mg,/d)和缬沙坦(80mg/d)/氢氯噻嗪(12.5mg/d),共治疗8周。以诊室SeDBP下降差值作为主要疗效指标。52例患者完成了家庭血压监测(氨氯地平组27例,氢氯噻嗪组25例),并作为降压疗效的评价指标。结果:治疗8周末,氨氯地平组诊室SeDBP下降4/t为(14.8±6.8)mmHg,达目的血压占65.9%,总有效率为89.2%,家庭SeDBP为(81.5±2.9)mmHg。氢氯噻嗪组诊室SeDBP下降值为(15.4±7.9)mmhg、达目的血压占67.8%,总有效率为90.2%,家庭SeDBP为(80.2±3.1)mmHg。治疗后两组患者血压水平优于治疗前,差异具有统计学意义(P〈0.05),但两组组间比较无统计学意义(P〉0.05)。氨氯地平组心血管事件和不良反应发生率均低于氢氯噻嗪组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:缬沙坦联合氨氯地平和氢氯噻嗪治疗高血压的疗效相当,但联合氨氯地平能使心血管事件和不良反应晌发生率更低,预后更好。  相似文献   

19.
目的:观察缬沙坦与氢氯噻嗪复方制剂(复方缬沙坦胶囊、片)治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法:随机、双盲、平行对照、多中心试验,符合条件的216例轻、中度原发性高血压患者随机分为3组,复方缬沙坦胶囊(A)组72例、复方缬沙坦片剂(B)组72例及缬沙坦胶囊(C)组72例。每日服药1次,每2周随访1次,4周后达到有效标准者继续按原剂量治疗4周,未达到有效标准者剂量加倍治疗4周。结果:(1)治疗8周后,A、B组收缩压及舒张压降压幅度均大于C组(P〈0.05)。(2)治疗4周后,A、B组因舒张压未达90mmHg而需加量的人数明显少于C组(P〈0.05),治疗8周后。A、B组显效率明显高于C组(P〈0.05)。(3)3组均未发生严重不良事件。3组在不良事件的发生率、心电图及实验室指标的变化方面均无明显差别(P〉0.05)。结论:复方缬沙坦胶囊和复方缬沙坦片治疗轻、中度高血压安全有效。复方制剂降压疗效优于同剂量单药制剂。  相似文献   

20.
黄建波 《大家健康》2013,(17):26-27
目的:探讨缬沙坦联合氨氯地平和氢氯噻嗪治疗高血压临床疗效分析比较。方法:78例高血压患者,随机分为治疗组和对照组各39例,分别采用缬沙坦联合氨氯地平和氢氯噻嗪治疗。结果:经过2个疗程治疗后,两组疗效差异无统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应率(28.21%)大于对照组(17.95%),两组差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的心血管事件例数大于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合氨氯地平和氢氯噻嗪治疗高血压的效果相当,但应用缬沙坦联合氨氯地平降压的不良反应率低,心血管事件少,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

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