阳离子松香型表面活性剂的合成与性能研究

施胶是造纸过程一个重要组成部分。施胶的目的是使纸和纸板等获得疏水性。造纸工业是松香施胶剂产业的最大用户之一，无论是在发达国家，还是在国内，其用量均占松香消耗的1乃左右，因此，造纸施胶胶料的发展对松香工业具有十分重要的影响。     

松香基表面活性剂的合成和应用

本文综述了以松香为主要原料，合成松香基表面活性剂，并介绍了应用。     

松香改性表面活性剂的研究进展

探讨了近年来以松香及其衍生物为原料合成各类表面活性剂的研究，并介绍了松香类表面活性剂的特点及其发展趋势。     

松香基季铵盐表面活性剂合成的研究进展

介绍松香基季铵盐表面活性剂近年来国内外的研究概况,阐述以松香酸和脱氢枞胺为起始物合成季铵盐表面活性剂的合成方法,分析其特性和应用领域,并展望其发展前景。     

椰油酰甘氨酸钠与两性表面活性剂复配泡沫性能探究

为探究椰油酰甘氨酸钠（SCG）与两性表面活性剂复配体系的泡沫性能,对泡沫体积、泡沫半衰期、临界胶束浓度（cmc）、表面张力进行测试。结果显示SCG在硬水中,pH=8时,泡沫体积最大,半衰期最小,说明此条件下泡沫量和稳定性表现最好。在pH为8时,SCG复配不同质量比两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱（F50）、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱（CHSB-35）、月桂酰两性基二乙酸二钠（MAB）、月桂酰两性基乙酸钠（LSH）,结果在去离子水中质量比为SCG︰F50=20︰10时泡沫体积最大。SCG与两性表面活性剂在固定质量比20︰10下测试cmc、表面张力,当SCG与F50复配时cmc最小,说明与椰油酰胺丙基甜菜碱复配在低浓度下最容易有效发泡。     

阳离子松香表面活性剂的合成

采用松香、三乙胺、环氧氯丙烷，溶剂法合成了阳离子松香表面活性剂。结合其反应原理，研究了反应温度、反应时间、反应物的用量比和反应介质对产物酯化率的影响。     

新型松香基功能表面活性剂的合成及性能

以歧化松香为原料,重结晶提纯得到脱氢枞酸,经酰氯化、酯化、磷酸化、成盐等反应合成四种可分解型的松香基酯表面活性剂（I、II、SAA-III 、SAA-IV）。用红外光谱（FT-IR）和核磁共振（NMR）对四种可分解型松香基酯进行结构表征,并对化合物的临界胶束浓度（CMC）、表面张力（γ）、泡沫性能（FP）和乳化性能（EP）等性能进行研究。四种松香基表面活性剂均具有良好的表面性能：I、II、SAA-III 、SAA-IV的CMC值分别是4.69×10-3 mol/L 、5.15×10-3 mol/L 、2.65×10-3 mol/L和1.71×10-3 mol/L ,对应的γcmc值分别为48.2 mN/m、41.4 mN/m、34.6 mN/m和33.2 mN/m,松香磷酯类化合物的表面性能优于松香酯类化合物;乳化体系（石蜡/水）中分出 10 mL 水的时间分别为11 s、128 s、90和98 s;初始起泡高度分别为16 mm、18.5 mm、18 mm和23 mm,5 min后泡沫高度变化依次为6 mm、4 mm、4 mm和11.5 mm;松香酯化合物II具有优异的乳化性能,而松香磷酯化合物SAA-IV具有优异的起泡性能,但稳泡性弱。松香基酯类表面活性剂I、II的亲水性较弱,浊点温度约在90 °C,而松香磷酯表面活性剂SAA-III、SAA-IV的Krafft点温度约在40°C,且浊点和Krafft点均随碳链的增加而增大。以表面活性剂SAA-III为例,研究了其分解性能,表明其在pH为3和11时,温度140 °C和180 °C时均具有分解性能,表明其是一种可作为提供磷酸根的有机磷源。     

松香基表面活性剂研究进展

松香是一类产量丰富、价格低廉的可再生林产资源,被广泛地应用于食品、农业、橡胶、油墨、涂料等领域。松香的三环二萜结构具有超强的疏水性,通过催化异构、Diels-Alder加成等手段引入亲水基团可制备高附加值、易生物降解的绿色表面活性剂。本文从阴离子、阳离子、非离子和两性离子表面活性剂4个大类对松香基表面活性剂应用的文献及专利进行综述,重点分析了羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐和磷酸盐4种阴离子型表面活性剂和季铵盐阳离子型表面活性剂,多元醇型和聚氧乙烯型非离子表面活性剂,以及甜菜碱型和氧化胺型两性离子表面活性剂。剖析松香基表面活性剂产业化开发的新技术及新产品概况,提出松香基表面活性剂替代传统表面活性剂的潜在应用领域。同时,对松香基表面活性剂的研究发展与产业化发展进行了评价与展望。     

松香系列表面活性剂的合成研究进展

综述了松香系列表面活性剂的合成及应用,结合工业化和环保型表面活性剂的发展要求对松香类表面活性剂的研究方向和发展前景进行了展望。     

松香系列表面活性剂的合成研究进展

综述了松香系列表面活性剂的合成及应用,结合工业化和环保型表面活性剂的发展要求对松香类表面活性剂的研究方向和发展前景进行了展望。     

脱氢枞酸缩水甘油酯壳低聚糖非离子表面活性剂的合成研究

以壳聚糖降解后的壳低聚糖和脱氢枞酸缩水甘油酯为原料,经加成反应制备(2-羟基-3-脱氢枞酰氧基)丙基壳低聚糖,通过FT-IR及~1HNMR,对目标产物进行了结构表征,并对其表面活性、乳化性及泡沫性进行测定。     

相转移催化合成肉桂酸苄酯的研究

探索了以四丁基溴化铵（TBAB)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯,考察了催化剂的用量、反应温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明：四丁基溴化铵是一个有效的催化剂,在最适宜的条件下。产物收率可达85．3％。最适宜的条件是：肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为1：1．2,催化剂的用量为1．2g／0．05mol肉桂酸,反应时间3．0h,反应温度为95℃。产物的结构经IR,^1HNMR和MS表征。     

对-N咪唑基苯甲醛的高效简捷合成方法

本文介绍了对-N咪唑基苯甲醛这种重要的药物和配位中间体的合成新方法,改进了传统方法,通过加入相转移催化剂,有效增加了非均相物系反应中反应物间的接触面积,该方法使产率大大提高并且产品的后处理尤为简单。     

柠檬酸酯的合成与应用评述

介绍了柠檬酸酯直接酯化法和间接酯化法的合成方法 ,重点评述了柠檬酸酯在增塑剂、食品添加剂、洗涤助剂、化妆品添加剂、纺织助剂等方面的应用     

乙基-2-萘基醚合成方法改进

以四丁基溴化铵为相转移催化剂，２ 萘酚和溴乙烷为原料合成乙基 ２ 萘基醚，采用单纯型寻优法，得到最佳配比为２ 萘酚：溴乙烷：催化剂：氢氧化钠＝１∶１３３∶００７∶１６０（摩尔比）。在最佳反应温度７８℃下反应５ｈ，乙基 ２ 萘基醚的收率可达到９０％以上，产品纯度达到９９５％。     

二乙基苯甲基-3-(甲基二甲氧基硅)丙基氯化铵的合成及其性能

n(氯化苄)∶n(N,N-二乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷)=2∶1,在N2保护下,于78℃反应22 h,合成了二乙基苯甲基-3-(甲基二甲氧基硅)丙基氯化铵(DBPAC),用IR及1HNMR表征了产物结构。产物临界胶束浓度为2.89×10-3mol/L左右。考察了产物与正丁醇、水、八甲基环四硅氧烷(D4)体系的拟三元相图,通过测定微乳液含水量与电导率的关系,初步确定了其微乳液结构为W/O和O/W两种形式。     

相转移催化法制备生物柴油

研究了在相转移催化剂———氯化三乙基苄基铵作用下,以KOH为催化剂制备生物柴油。研究了氯化三乙基苄基铵与KOH物质的量之比、原料配比、KOH用量、反应温度对生物柴油收率的影响。实验结果表明,氯化三乙基苄基铵与KOH物质的比为1∶2,反应10 min接近平衡,收率达到93.7%,其它工艺条件为:原料配比为6∶1,催化剂用量为1%,反应温度为25℃。     

逆转喷射乳化法制备石蜡分散松香胶

研究了逆转喷射乳化法制备石蜡分散松香胶的新方法,乳化剂可选用甲磺酸钠类阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂进行复配,乳化剂用量为６％￣８％;水温为６０￣７０℃;油温为１２５￣１３５℃;抄纸时松香胶的用量为绝干浆的０．８％￣１．０％;ｐＨ值为４．５￣５．５;明矾用量为石蜡松香胶的４￣７倍;施胶度为１．０￣１．２。     

光交联剂2,2',5,5'-四甲酸丙烯酸(2-羟基)丙二酯苯甲酸对环己二酯的合成及红外表征

为合成出与粉末型光敏树脂相匹配的光固化交联剂,采用熔融法,以对甲苯磺酸作为相转移催化剂,偏苯三酸酐和1,4 环己二醇为单体(摩尔比为1∶1.05)进行酯化反应,得到酯化产物,再以三乙基苄基氯化胺作为相转移催化剂与环氧氯丙烷进行溶液反应,得到第二中间产物,再与丙烯酸钠盐进行相转移反应,最终得到的光交联剂经过红外分析,表明端基已经接上可进行紫外光固化的碳碳双键。     

Synthesis and spectral characterization of surface‐enriched polymer‐supported phase transfer catalysts and their effects on alkylation of phenylacetone

Polymer‐supported phase transfer catalysts with active sites mostly on the surface were prepared by suspension copolymerization of styrene (St), divinylbenzene (DVB), and vinylbenzyl chloride (VBC) with AIBN, followed by the quaternization of the resulting copolymer beads with triethylamine. Active sites on the surface were achieved by the delayed addition of functional monomer (VBC) to the partially copolymerized St/DVB. Polymer beads enriched with active sites were characterized by SEM, EDAX, FTIR, and ESCA. The electron micrographs showed that the exterior surface of delayed‐addition functional monomer catalysts (type 1) has a large number of nodules attached to the surface compared to the smooth surface exhibited by the conventional type 2 catalyst upon the simultaneous addition of all three monomers. In the EDAX analysis up to a depth of 100 Å, the surface chloride of type 1 peak intensity is greater (compared with type 2), indicating the  CH₂Cl enrichment on the surface. In FTIR, the peak intensities of the C N stretching (quaternary onium group) in type 1 are greater than those of type 2, confirming the evidence of more quaternization on the surface than in the bulk. From ESCA analysis to a depth of about 30 Å, it was found that type 1 (beads) contains 26% and type 2 contains 14% of covalent chloride on the surface, which strongly supports the grafting of VBC on St/DVB. In the estimation found by the Volhard method, type 1 has 4.73 m eq g⁻¹ and type 2 has 2.29 m eq g⁻¹ of ionic chloride, thus supporting the surface grafting of VBC. The catalytic activity of these two different catalysts was tested by studying the reaction, that is, the C‐alkylation of phenylacetone. The rate constants of this reaction for type 1 are almost twofold greater than those of type 2, a finding that could uphold the preceding experimental observations. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 76: 408–418, 2000