硫酸镁雾化吸入佐治哮喘急性发作的临床研究

目的探讨硫酸镁雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作的疗效.方法将34例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分为两组,对照组按照传统治疗方法静脉输入氨茶碱,治疗组在传统的治疗方法上加用硫酸镁雾化吸入治疗,比较两组临床疗效.结果治疗组17例中,显效15例,显效率88.24%;对照组17例中,显效11例,显效率63.71%.两组比较差别有显著意义(P<0.01);1周内入院率两组比较治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论硫酸镁雾化吸入佐治婴幼儿哮喘急性发作,可有效减轻临床症状,显效快,减少住院率.     

急性哮喘对10%硫酸镁静脉注射的气道反应观察结果

临床常用不同浓度的硫酸镁溶液通过肌肉和静脉给药治疗惊厥、胆绞痛、降血压和松弛尿道排除结石。但对支气管平滑肌作用如何,国内尚无报道。1984年2～7月我院应用10%硫酸镁10毫升加入25%葡萄糖20毫升静脉注射,对26例支气管哮喘急性发作患者进行气道反应研究,并取得良好效果,报告如下。一般资料:选择26例支气管哮喘急性发作期患     

急性哮喘儿童并发肺部感染的Logistics回归分析

目的研究急性哮喘儿童并发肺部感染情况并采用Logistics回归分析研究其独立危险因素。方法回顾性分析200例哮喘急性发作患儿临床资料,统计肺部感染发生情况,分析患儿基本情况、哮喘发作情况、基础疾病、营养水平、免疫状况、肺功能、抗菌及平喘药物应用情况等,选择可能的危险因素进行Logistic回归分析。结果 200例哮喘急性发作患儿中,并发肺部感染者53例(26.50%),分析感染组和对照组临床资料显示,两组年龄、营养水平、鼻炎或鼻息肉、肺炎支原体感染、抗菌药物和平喘药物使用次数差异有统计学意义(P 0.05);经Logistic回归分析显示,急性发作哮喘患儿并发肺部感染危险因素有年龄、营养水平、革兰阴性菌感染、抗菌药物和平喘药物使用情况(P 0.05)。结论肺部感染是急性发作哮喘患儿常见并发症,其常见独立危险因素包括年龄、营养状况、革兰阴性菌感染以及抗菌和平喘药物应用,因而临床需根据患儿具体情况给予针对性预防和治疗。     

硫酸镁与舒利迭联合吸入治疗儿童哮喘疗效观察及其临床意义

目的:探讨硫酸镁加舒利迭联合雾化吸入治疗小儿支管哮喘的有效性和安全性。方法:将40例哮喘急性发作患儿随机分为硫酸镁加舒利迭联合吸入组和单用舒利迭吸入组。吸入舒利迭的剂量为1.75～2.50 mg/次,单用舒利迭组加2 ml生理盐水,联合组加2 ml的7.5%硫酸镁溶液。观察两组治疗前后呼吸、心率和血压;测量治疗前及治疗后10 min、20 min最大呼气峰流速(PEFR)。结果:联合组PEFR明显高于单用舒利迭组,联合组PEFR增加百分比是单用舒利迭组的2倍(P<0.05),联合组治疗前PEFR越低治疗后PEFR上升越高。硫酸镁呼入治疗后无一例患儿出现血压下降等不良反应。结论:哮喘急性发作患儿在舒利迭吸入的基础上加用硫酸镁吸入有更好的治疗效果,联合用药具有非常肯定的临床意义。     

硫酸镁与氨茶碱对照治疗小儿哮喘112例疗效观察

目的:观察硫酸镁与氨茶碱对照治疗哮喘的效果。方法:对112例轻重症小儿哮喘患儿使用两种药治疗后1h内疗效及总疗效,不良反应进行了观察和比较。结果:硫酸镁对重症哮喘患儿的显效时间比氨茶碱快;两药对轻重症哮喘患儿治愈率相近;平均治愈天数前者略短于后者;且不良反应较少。结论:硫酸镁对重症哮喘患儿临床可首选应用;硫酸美与氨茶碱具有协同作用。对重症哮喘患儿可考虑联合用药。     

硫酸镁与沙丁胺醇联合吸入治疗儿童哮喘急性发作临床分析

儿童哮喘是儿科常见的慢性疾病,哮喘急性发作时如果治疗不及时可危及患儿生命或遗留严重后遗症,因此,积极防治小儿支气管哮喘具有重大意义。2007年2月至2009年2月我科对收治的支气管哮喘患儿采用氧气驱动硫酸镁和沙丁胺醇吸入治疗取得满意效果,现报告如下。     

精细化护理在支气管哮喘急性发作患儿静脉输液中的应用效果

目的探讨精细化护理在支气管哮喘急性发作患儿静脉输液中的应用效果。方法选取2017年7月至2018年6月濮阳市妇幼保健院收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,患儿均接受静脉输液治疗。按建档顺序将患儿分为对照组和观察组,各47例。对照组患儿接受常规护理,观察组患儿在常规护理的基础上接受精细化护理。比较两组穿刺依从性、一次性穿刺成功率及患儿家属护理工作满意度。结果观察组患者治疗依从性、一次性穿刺成功率和患儿家属护理工作满意度均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论精细化护理有助于提高支气管哮喘急性发作患儿静脉输液的依从性和一次性穿刺成功率,以及改善护患关系。     

布地奈德每天持续和间歇性雾化吸入预防儿童哮喘发作的疗效比较

目的：比较分析每天持续和间歇性雾化吸入布地奈德预防儿童哮喘发作的疗效。方法选取年龄3～5岁哮喘患儿86例,根据患儿家庭经济状况、依从性等因素分为A组（n=42）和B组（n=44）。A组患儿在无症状的哮喘维持治疗期给予1次/d低剂量（0.5 mg）雾化吸入布地奈德吸入混悬液;B组患儿在哮喘维持治疗期无症状时不需要进行任何治疗,父母在观察患儿发生气喘症状前,确认有前兆呼吸道疾病症状或表现时（如咳嗽、鼻塞、流涕、胸闷等）,即开始给患儿进行雾化吸入治疗,给药方案为间歇性高剂量方案（在先于喘息发作的早期呼吸道疾病症状即开始吸入布地奈德吸入混悬液,剂量1 mg,2次/d,持续7 d）。研究以哮喘急性发作需口服或静脉使用糖皮质激素治疗为终点。观察2组需要口服或静脉使用糖皮质激素用药的急性发作频率的差异,首次急性发作的时间、第2次急性发作的时间及治疗失败率,呼吸道疾病期间的症状和急性发作期间的症状。结果对于减少哮喘急性发作,每天低剂量布地奈德方案并不优于间歇性高剂量布地奈德方案。结论布地奈德吸入混悬液1 mg,2次/d、间歇性高剂量雾化吸入治疗,连续7 d用于预防儿童哮喘发作时具有有效性,疗效与1次/d低剂量（0.5 mg）持续吸入无明显差异,而且间歇性高剂量方案中布地奈德平均暴露量比每天持续吸入少。     

血清降钙素原在小儿哮喘急性发作中的临床意义

目的:探讨通过测定血清降钙素原(proealeitonin,PCT)来指导哮喘急性发作患儿临床抗生素应用的意义。方法:将支气管哮喘急性发作患儿342例随机分成两组,一组使用抗生素(抗生素组),另一组不用抗生素(对照组)。根据PCT结果对两组阳性患者及阴性之间相比较,并进行结果分析。结果:应用PCT方法检测出的细菌感染患儿总检出率为89%。两组中细菌性重症肺炎并哮喘急性发作的患者,PCT阳性检出率为100%。两组中PCT阴性患儿3d疗效结果显示,抗生素组差异无统计学意义(P>0.05);而两组中PCT阳性患儿3d疗效结果显示,抗生素组完全缓解和部分缓解疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PCT的检测对于鉴别哮喘急性发作中细菌性感染和非细菌感染患儿具有一定的临床应用价值。     

中、重度哮喘急性发作期激素不同途径给药的疗效比较

近20～30年来，随着雾化吸入治疗哮喘的普及，越来越多的临床医师试图用雾化吸入激素取代或部分取代静脉滴注或口服激素控制哮喘急性发作，以减少静脉路或口服激素给患儿造成的近期及远期的严重副作用。为此我们对近2a部分中、重度哮喘急性发作的患儿采用压缩雾化吸入普米克令舒，静脉滴注氢化可的松，口服强的松3种不同的给药方式治疗，并对其疗效进行比较。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效比较

目的:分析不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择我院2014年8月-2015年10月收治的108例小儿支气管哮喘急性发作患儿,所有患儿均行药物雾化吸入治疗,按照使用药物不同分为两组。对照组患儿单纯使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合使用沙丁胺醇治疗,观察两组治疗效果,并就两组患儿不良反应发生情况展开分析。结果:观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为92.31%、82.69%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在治疗过程中不良反应发生率7.69%显著低于对照组17.31%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿支气管哮喘急性发作患儿可使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,不但能快速改善患儿临床症状,且不良反应较少,安全有效,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性观察

目的探究哮喘急性发作患儿用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法选80例于2015年3月至2017年6月收治的哮喘急性发作患儿为分析对象,编序并采用随机数字表法将其以每组40例分为对照组(给予哮喘急性发作对症治疗)和布地奈德组(联合布地奈德雾化吸入治疗)。比较不同治疗模式的疗效与安全性。结果布地奈德组患儿病情控制效果显著优于对照组(P0.05);布地奈德组治疗期间不良反应发生与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对哮喘急性发作患儿选择布地奈德雾化吸入方案治疗对于病情的控制有重要价值,而联合使用治疗方案不会引发患儿出现不适,保障疗程顺利进行,值得借鉴。     

雾化吸入硫酸沙丁胺醇联合硫酸镁对哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的研究雾化吸入硫酸沙丁胺醇联合硫酸镁对哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择郑州市儿童医院2015年10月至2016年10月收治的94例轻中度哮喘急性发作期患儿作为研究对象,将患儿随机分为对照组和观察组,各47例。对照组患儿给予硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿给予硫酸沙丁胺醇联合硫酸镁雾化吸入治疗,对比两组患儿最大呼气峰流速(PEF)改善情况和并发症发生率。结果两组患儿经治疗后PEF均显著升高,观察组患儿的升高幅度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入硫酸镁联合沙丁胺醇可以快速有效的缓解轻中度哮喘急性发作期患儿的哮喘症状,安全性高,值得临床推广。     

雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :寻找一种快捷、有效、适于各年龄段儿童哮喘急性发作时的治疗方法。方法 :将 73例哮喘急性发作患儿分为两组。治疗组使用特布他林和地塞米松联合吸入 ,对照组使用氨茶碱静脉给药。结果 :通过临床观察及统计学处理 ,治疗组在症状缓解的时间及缓解率方面均明显优于对照组 ,P <0 .0 5。两组具有显著差异。结论 :使用特布他林和地塞米松联合雾化吸入是治疗儿童哮喘急性发作的一种较好方法     

哮喘患儿血浆ECP和FENO及其乘积EF值对吸入性激素疗效的预测价值

目的 明确嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、呼出气一氧化氮(FENO)及其乘积(EF)对儿童哮喘疗效的预测价值.方法 回顾性分析初治哮喘患儿,使用线性回归分析治疗前ECP、FENO及两者乘积EF值与治疗1年内哮喘急性发作次数的相关性.结果 共入组39例患儿,治疗起始后1年内哮喘发作中位数为0次(0~6次).线性回归分析发现FENO和ECP与哮喘急性发作次数相关,嗜酸性粒细胞和年龄与哮喘急性发作次数无关.为了提高ECP和FENO的准确性,使用两者乘积EF值进行线性回归发现,EF值与哮喘急性发作次数相关性显著增加.结论 哮喘患儿对吸入性激素反应差异较大,需要进行个体化治疗,本研究发现ECP、FENO具有一定的指导预后价值,引入EF值为儿童哮喘个体化治疗提供了一定的理论依据.     

雾化吸入令舒、爱全乐、喘乐宁治疗轻中度哮喘发作患儿疗效观察

目的为观察普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗轻中度急性哮喘发作患儿的疗效,并与静脉应用氨茶碱、地塞米松等方法比较。方法为随机选择治疗组40例,对照组35例,观察2组患儿临床症状改善情况。结果治疗组咳嗽,喘息,哮鸣音等消失时间明显短于对照组。结论表明普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,缩短病程。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的多中心临床疗效观察

目的:分析雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的多中心临床疗效。方法:选取我院2012年1月-2013年6月收治的96例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分为观察组和参考组,各48例。均给予两组患儿常规治疗,观察组采取雾化吸入布地奈德治疗,参考组采取地塞米松静脉雾化吸入,观察两组患儿的临床疗效。结果:观察组总有效率93.6%,参考组总有效率为81.3%,观察组临床疗效明显高于参考组(P0.05)。观察组临床症状改善时间及住院时间明显少于参考组(P0.05)。观察组不良反应发生率占2.1%,参考组不良反应发生率占12.5%,观察组不良反应发生率明显少于参考组(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效显著,明显改善患儿临床症状,安全有效,可作为治疗哮喘急性发作的理想方法。     

高剂量布地奈德雾化吸入在治疗儿童哮喘急性中度发作中的应用

哮喘急性发作是哮喘患儿就诊及急诊的主要原因，《全球哮喘防治的创议》2006版肯定了吸人肾上腺糖皮质激素对哮喘急性发作的疗效，有临床研究表明布地奈德混悬液雾化吸人治疗哮喘急性发作可替代或减少全身激素的使用。自2007年以来我院采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸人治疗哮喘急性中度发作取得了满意疗效，现报道如下。     

多巴胺加硫酸镁在支气管哮喘中的应用体会

支气管哮喘是由于支气管平滑肌痉挛而引起的哮喘和呼吸困难。支气管哮喘的急性发作期,在常规抗生素控制感染、解痉、平喘等治疗基础上,加用多巴胺、硫酸镁,结果可明显缓解或控制咳喘及呼吸困难等症状,且治疗过程中未出现明显不良反应。观察表明,小剂量多巴胺与低浓度硫酸镁配伍治疗急性发作的重度哮喘,疗效显著。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法本文采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果联合组治疗后各项肺功能指标明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组。联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组（P〈0.05）。结论联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。