重组人干扰素α2b与利巴韦林治疗流行性腮腺炎的疗效比较

目的对比分析重组人干扰素α2b与利巴韦林治疗流行性腮腺炎的疗效差异。方法选取2015年4月-2017年4月湖北省某医院收治的82例流行性腮腺炎患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为研究组与对照组,每组41例。对照组患者采用利巴韦林进行治疗,研究组患者则采用重组人干扰素α2b进行治疗。比较2组患者的治疗效果;比较2组患者腮腺与颌下腺肿大消退时间及发热消退时间;比较2组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)及白细胞(WBC)水平。结果研究组患者治疗总有效率为97.56%,高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者腮腺与颌下腺肿大消退时间及发热消退时间分别为(2.20±0.32)d,(1.60±0.21)d,短于对照组的(4.34±0.41)d,(3.11±0.30)d,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者CRP,WBC水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者CRP水平均低于治疗前,且研究组患者低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前后WBC水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者WBC水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用重组人干扰素α2b治疗流行性腮腺炎,可缩短患者腮腺与颌下腺肿大消退时间及发热消退时间,缓解患者的炎症状态,值得临床推广应用。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病的疗效分析

目的分析炎琥宁联合利巴韦林在临床上治疗手足口病的具体疗效。方法随机抽取该院自2008年1月—2012年7月接收诊治的50病例,将所有病例分成治疗与对照两组,其中治疗组有32例,对照组18例。对治疗组所有患者进行炎琥宁与利巴韦林的联合治疗,对照组一方只进行利巴韦林的治疗。结果在退热时间,皮疹的消退时间以及口腔溃疡的愈合时间方面治疗组明显优于对照组。两组患者数据之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病疗效显著。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病的疗效分析

目的分析炎琥宁联合利巴韦林在临床上治疗手足口病的具体疗效。方法随机抽取该院自2008年1月—2012年7月接收诊治的50病例,将所有病例分成治疗与对照两组,其中治疗组有32例,对照组18例。对治疗组所有患者进行炎琥宁与利巴韦林的联合治疗,对照组一方只进行利巴韦林的治疗。结果在退热时间,皮疹的消退时间以及口腔溃疡的愈合时间方面治疗组明显优于对照组。两组患者数据之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病疗效显著。     

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病106例疗效观察

目的：观察炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果,为小儿手足口病的临床治疗提供借鉴。方法随机将我院收治的212例患有手足口病的儿童分为两组,每组各106例。对照组中106例患儿在常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗,治疗组中的106例患儿在常规治疗基础上给予炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗。观察对比两组患儿临床疗效。结果治疗组患儿热退时间（2.2±0.8）d、皮疹消退时间（3.1±1.0）d,显著短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.001）。治疗组治疗总有效率92.45%,显著高于对照组的73.58%,两组疗效比较差异显著（P〈0.01）。结论在常规治疗的基础上,炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病,效果明显且副作用不明显,在治疗儿童手足口病的临床工作中,有着重要的参考意义。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂外用治疗手足口病的疗效观察

目的观察外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法对90例手足口病患儿随机分成两组,所有患儿均口服维生素C、利巴韦林颗粒和板蓝根等口服抗病毒药。体温超过38.5℃者给予退热药或物理降温。重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂外用喷于患儿疱疹处,每天三四次,连用7 d。另一组外用阿昔洛韦软膏。每2 h 1次,每日6次,连用7 d。结果重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗组和阿昔洛韦软膏治疗组对比发热和皮疹消退时间短,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂外用治疗手足口病取得较为满意效果,疗效确切。     

重组人干扰素α1b治疗手足口病100例临床观察

目的探讨重组人干扰素α1b治疗手足口病的临床效果。方法选取河南省某医院2013年4月-2015年5月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。2组患儿均给予基础治疗,对照组加用利巴韦林治疗,观察组加用重组人干扰素α1b治疗,2组均持续治疗3d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状持续时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97.0%,高于对照组患儿的90.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热持续时间、皮疹持续时间、口腔溃疡持续时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论重组人干扰素α1b治疗手足口病效果显著,可有效改善患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较高,值得推广。     

干扰素与利巴韦林雾化治疗毛细支气管炎探讨

目的探讨重组人干扰素α1b与利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将福建省妇幼保健院2014年5月至2016年5月收治的152例小儿毛细支气管炎患儿随机分为3组,在给予布地奈德、异丙脱溴胺雾化的基础上,分别加用利巴韦林(0.1g/次)、重组人干扰素低剂量(2μg/kg·次)和高剂量(4μg/kg·次,均2次/d)。比较3组疗效及不良反应。结果重组人干扰素低剂量组(54例)、高剂量组(47例)和利巴韦林组(51例)治疗总有效率分别为92.6%和93.6%和78.4%,重组人干扰素低、高剂量组咳嗽、喘息和三凹征、肺部喘鸣音等症状体征消失时间比利巴韦林组缩短,不良反应少;利巴韦林组有皮疹、腹泻、粒细胞减少等不良反应。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效比利巴韦林好,无明显不良反应;其低剂量与高剂量疗效相似。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎45例的疗效评价

目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的临床疗效.方法 选择我院2010年1月至2013年1月间90例慢性丙型肝炎患者,随机分成对照组和观察组各45例.对照组给予重组人干扰素α2b联合利巴韦林治疗,观察组给予聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗,比较两组的临床疗效.结果 观察组治疗24周HCV-RNA转阴率为73.33％,高于对照组的51.11％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗24周、48周ALT复常率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未出现严重药物不良反应.结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者疗效佳,具有良好的安全性.     

干扰素a-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效

目的分析观察干扰素a-2b与炎琥宁联合对小儿手足口病患者的效果。方法将70例手足口病患儿随机分为两组。对照组采取炎琥宁治疗;实验组采取干扰素a-2b与炎琥宁联合治疗,对比疗效。结果实验组疗效好,P<0.05。结论干扰素a-2b与炎琥宁联合疗法对手足口病患儿的治疗效果较好。     

人免疫球蛋白与重组人干扰素α-2b治手足口病效果

目的 探究人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病的临床效果.方法 选取2019年1月-2020年3月天津市第二人民医院收治的手足口病患儿68例,根据治疗模式的差异性分为探究组和对照组各34例.对照组给予重组人干扰素α-2b注射液治疗,探究组给予人免疫球蛋白联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,比较两组口腔...     

重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效观察

目的毛细支气管炎是小儿常见下呼吸道感染性疾病,多由呼吸道合胞病毒感染引起。本研究探讨重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效。方法选取2017-08-01-2018-08-01我院收治的毛细支气管炎患儿104例,根据组间性别、病程、年龄均衡原则分为观察组和对照组,各52例。对照组雾化吸入布地奈德,观察组增加重组人干扰素α1b治疗,治疗7d后,统计2组临床疗效、症状消失时间及治疗前后C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)水平。结果观察组总有效率为96.15%,高于对照组的82.69%,χ~2=4.981,P=0.026。观察组喘憋消失时间为(3.50±1.42)d,短于对照组的(4.41±2.86)d,t=2.055,P=0.042;观察组咳嗽消失时间为(5.49±2.58)d,短于对照组的(7.42±3.56)d,t=3.166,P=0.002;观察组肺部哮鸣音消失时间为(5.61±1.20)d,短于对照组的(6.64±2.49)d,t=2.687,P=0.008;观察组三凹征消失时间为(4.36±1.48)d,短于对照组的(5.23±1.32)d,t=3.164,P=0.002;观察组发热消失时间为(2.10±1.01)d,短于对照组的(4.02±1.43)d,t=7.908,P0.001。治疗7d后,观察组PCT水平为(0.25±0.11)μg/L,低于对照组的(0.55±0.15)μg/L,t=11.630,P0.001;观察组CRP水平为(3.20±0.74)mg/L,低于对照组的(4.52±0.86)mg/L,t=8.390,P0.001。结论重组人干扰素α1b联合吸入用布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效确切,可有效缩短症状消失时间,减轻炎症反应。     

重组人干扰素治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察重组人干扰素-α1b治疗毛细支气炎的疗效.方法 将160例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗.此外观察组加用重组人干扰素-α1b治疗,对照组给予利巴韦林治疗.观察两组患儿临床症状体征改善情况及消失的天数.结果 两组治疗后,患儿体温、喘憋、咳嗽、肺部啰音改善比较,差异均有统计学意义(t分别为1.832、2.761、2.650、2.526,均P<0.05).结论 重组人干扰素-α1b治疗毛细支气管炎能明显缩短发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失的时间,疗效优于利巴韦林.     

不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗重症手足口病患儿的效果观察

目的 探讨不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗重症手足口病患儿的临床效果.方法 回顾性分析2018年10月至2020年1月我院收治的85例重症手足口病患儿的临床资料,按照重组人干扰素α-1b剂量的不同分为A组(2μg/kg,28例)、B组(3μg/kg,28例)和C组(4μg/kg,29例).比较三组治疗前后的血清...     

重组干扰素α治疗手足口病疗效分析

目的探讨手足口病有效治疗方法.方法将手足口病125例随机分为治疗组与对照组各61例64例.治疗组用重组人干扰素α 2a 5万u～8万u kg-1d-1肌注,每日1次,连用3d,静脉滴注青霉素或白霉素,对照组用青霉素或白霉素,利巴韦林8mg～12mg kg-1d-1静脉滴注常规治疗,结果治疗组发热时间28.12±6.34h,治疗时间3.46±0.79d,对照组48.70h±15.90h,4.56d±1.13d(P＜0.01)两组比较有显著差异.结论干扰素治疗手足口病在病情和病程改善方面优于利巴韦林.     

炎琥宁和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效差异比较

目的探讨炎琥宁治疗急性上呼吸道感染与利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床效果差异。方法选择我院2009年11月至2011年11月急性上呼吸道感染患者共82例,上述患者分为观察组和对照组。两组均给予对症处理,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予炎琥宁注射液治疗。观察两组临床症状消失时间,进行临床效果评定。结果观察组鼻塞、咽部充血、咳嗽消失时间与对照组比较,前者显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床效果显著,在改善临床症状方面显著优于利巴韦林,值得借鉴。     

重组人干扰素治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法108例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组56例，对照组52例。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。其中体质量在1Okg以下按107YU／kg，体质量在10kg以上10027U，每天1次；对照组肌肉注射病毒唑，每日10mg／kg，分2次其他综合治疗两组均相同，疗程3d。结果治疗组显效38例，有效16例，无效2例，总有效率94．86％。对照组显效25例，有效18例，无效9例，总有效率82．69％；2组效比较有显著性差异（x2=7．11，P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效较利巴韦林好。     

注射用重组人干扰素α1b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的评价注射用重组人干扰素α1b（赛若金）联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组。联合治疗组36例．给予赛若金十扰素60μg,隔日肌肉注射,加上病毒唑450mg,3次／d口服,疗程6个月。对照组30例,单用赛若金干扰素60μg,隔H肌肉注射,疗程6个月。两组停药后随访6个月,分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答半、病毒应答率和临床副作用。结果疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88．88％,生化应答牢为88．88％,病毒应答率为69．44％;对照组上述指标分别为83．33％、83．33％、66．66％;经检验两组无显著差异（P〉0．05）。随访6个月联合治疗组的持续应答率为50．00％,而对照组为16．67％,两组有显著差异（P〈0．01）。两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等,差异无统计学意义（P〉005）。结论赛若金卜扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎,促进HCV—RNA的阴转,临床用药安全。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素。方法选择2016年7月-2017年6月该院儿科收治的毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。患儿入院后,先对其进行呼吸道病毒检测,对照组予以止咳、平喘、化痰、抗感染等常规方法治疗,观察组在此基础上加入重组人干扰素α1b雾化吸入治疗;观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状缓解情况,观察并记录患儿出现的不良反应;探寻影响雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎疗效的因素。结果治疗后,两组患儿均未出现严重不良反应;观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、三凹征消失时间均短于对照组(均P0.05)。母乳喂养、年龄8个月、RSV阳性双肺广泛哮鸣音患儿疗效更好。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎临床疗效显著,有效缩短病程、减轻患儿病情,未出现严重不良反应。     

重组人干扰素-α1b治疗流行性腮腺炎临床观察

干扰索具有抗病毒和免疫调节双重作用已经得到众多学者的公认。我们于2002年3月-2004年6月应用干扰素-α1b治疗流行性腮腺炎80例取得良好疗效，现报道如下。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年4月-2015年4月该院收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象。根据患儿入院ID号进行随机选取均分为观察组和对照组各60例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上,给予患儿异丙托溴铵雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上,联合应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。治疗后,记录比较两组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间,对比两组患儿的疗效及不良反应状况。结果观察组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.542、3.997、4.971、9.184、4.999,均P0.05),观察组治疗的总有效率(98.33%)明显高于对照组(85.00%),两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.982,P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(8.33%vs 11.67%,χ~2=0.370,P0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效显著,安全性良好。