幼儿急性巨核细胞白血病1例

急性巨核细胞白血病（M7）是一种特殊类型的白血病,在急性非淋巴细胞白血病中是较为少见的一种,约占3％-5％,幼儿急性巨核细胞白血病则更为少见。急性巨核细胞白血病发病见于儿童及成人,对治疗反应差,预后差。因此早期诊断对临床治疗具有重要意义。近期工作中发现1例幼儿急性巨核细胞白血病,现报道如下。     

急性巨核细胞白血病1例

急性巨核细胞白血病 (AcuteMegakary ocyticLeukemia,AMKL)是临床极少见的急性白血病 ,临床和光镜下无特征性表现 ,诊断需依靠利用电镜观察血小板过氧化物酶反应(plateletperoxidasereaction,PPO)和血小板特异的单克隆或多克隆抗体标记来确立。其预后很差。我院近期收治 1例 ,报告如下。1　临床资料患者男 ,57岁 ,因牙龈出血 6月 ,头昏、心累、乏力 1月入院。查体 :T37 2℃ ,中度贫血貌 ,双下肢及躯干在瘀斑、瘀点 ,双下肢膝关节以下凹陷性水肿 ,浅表淋巴结不肿大 ,胸骨无压痛 ,心肺 (- ) ,肝脾未扪及。血常规 :RBC 1 0 9× 1 0 1 2 …     

急性巨核细胞白血病1例

1病例报告患者,男,52岁。因头昏、乏力、食欲减退、牙龈出血20余天入院。既往身体健康。体检：体温：36％,贫血貌,精神欠佳。心肺（-）,肝、脾轻度肿大。实验室检查：     

婴儿期急性巨核细胞白血病1例

急性巨核细胞白血病（M7）属少见类型白血病,国外报道占急性白血病的1.2%,在全部髓系白血病中约占4%.儿童M7更为少见,而婴儿期M7则罕见.统计国内1979～2004年文献共计报道21例儿童M7,仅1例婴儿期M7（10个月）.笔者报道1例婴儿期M7患者,仅8个月,为目前国内M7病例中年龄最低者.     

非典型急性巨核细胞白血病1例

1病历摘要患者，男，67岁，因贫血、全身乏力，伴心慌、黑便10天，于2008年1月25日入院。主诉本月15日出现黑便，量多。并伴有里急后重感，于22日开始心慌、气短，气短呈持续性，活动后加重。既往高血压病史1年，最高血压27／14kPa（1kPa=7．5mmHS），平时口服复方降压片，血压控制尚可，否认有肝炎、结核史。查体：体温37℃，脉搏86次／min，呼吸20次／min，血压16／9kPa，神志清楚，查体合作，     

小儿急性巨核细胞白血病误诊1例

1病例报告 男,2岁6月龄.因面色萎黄,皮肤出血点6个月,加重20 d入院.曾在某院诊断为特发性血小板减少性紫癜,口服强的松1个月余,又静脉滴注长春新碱,每周1次,共4次,血小板均暂时部分上升后下降,且贫血渐重.再次骨髓检查,诊断为淋巴-组织细胞白血病,服中药1个月.查体:中度贫血貌,皮肤散在出血点,肝脾淋巴结无肿大;血WBC 21.3×109/L,N0.29,L0.41,幼稚细胞0.30,Hb68 g/L,PLT6×109/L.     

分化型急性巨核细胞白血病1例

本病例为分化型急性巨核细胞白血病(M7),现将形态学诊断过程报道如下。1临床资料患者,男,58岁,因头晕无力,贫血,高烧,反复呕吐,颈椎痛于2011年7月10日收入本院脊柱关节科,查体:贫血貌,     

先天性急性巨核细胞白血病伴先天愚型患儿一例

先天性急性巨核细胞白血病(AML-M2)伴先天愚型患极少见，我们发现1例，现报告如下：     

巨核细胞白血病伴获得性抗E1例报告

<正> Rh 血型系统的临床重要意义早已为人们所重视。Rh 抗体中除抗 D 最为多见外,抗 E 的出现也屡有报道。但白血病伴获得性抗 E 的报道尚不多见。本文报告1例巨核细胞白血病伴获得性抗 E 的患者。     

急性淋巴细胞性白血病伴巨核细胞及血小板明显增多1例

急性淋巴细胞性白血病，多为巨核细胞及血小板明显减少，我院发现一例白血病患者，巨核细胞及血小板明显增多，通过细胞组织化学、免疫学分型以及血小板过氧化物酶等试验证实为急性淋巴细胞性白血病，现报道如下。１病历简介患者，女，３７岁，因头昏乏力一月余后日渐加重...     

急性巨核细胞白血病

急性巨核细胞白血病简称巨白（AMKL）,是一种特殊类型及原发的巨核细胞异常增殖性疾病,由于本病程进展迅速,因此早期的准确诊断对临床病人的治疗至关重要,现将我们近期2例巨白报告如下.     

急性巨核细胞白血病

虽然自 Boros 和 Korenyi 首次报告急性巨核细胞白血病(AMeg-L)以来已有50余年,但由于原始巨核细胞缺乏特异性形态,因此对该病临床病理学特征的了解较肤浅。近年随着对巨核细胞超微细胞化学及免疫细胞化学的深入研究,对 AMeg-L 的认识逐渐丰富。FAB协作组在1985年已将本病列为急性髓系白血病M7型,这势必引起血液学界更广泛的注意。     

小儿急性巨核细胞白血病一例

小儿急性巨核细胞白血病一例刘元波，钱林生，陈桂彬，崔雯，宋玉华，王立敏小儿急性巨核细胞白血病罕见，现将我院收治一例报道如下。患儿，男性，１岁６个月，因面色苍白２个月，发热２０天，于１９９４年９月１４日来诊。２个月前面色渐苍白，呈进行性加重，２０天前开...     

急性巨核细胞白血病临床研究

急性巨核细胞白血病临床研究展昭民，陈立君，马军，魏负禾，杨光１９８８～１９９４年我们共诊断急性白血病１３８８例，其中经形态学、免疫学、电镜血小板过氧化物酶（ＰＰＯ）诊断急性巨核细胞白血病（ＡＭＫＬ）共１６例，占同期急性白血病的１．２％。较日本报道５．...     

儿童急性巨核细胞白血病

本文作者报道4例儿童急性巨核细胞白血病(AMKL),并对其病程与先前报道的16例 AMKL进行了比较。20例儿童 AMKL,诊断时年龄5月—14岁,10例年龄小于2岁,9男11女。进行了活检的病人均有骨髓纤维化,12例白细胞计数小于10×10~3/1,4例外周血中白血病细胞大于10×10~9/1。19例中12例器官肿大,主要在年幼病儿,4例少年病人白细胞计数正常或低于正常。没有器官肿大。作者报道的4例病人,2例最初诊断为低危组儿     

儿童急性巨核细胞白血病

本研究通过实例分析儿童急性巨核细胞白血病（AMKL）的临床、病理和生物学特征。用骨髓细胞涂片观察细胞的形态;用流式细胞技术和免疫组织化学方法检测肿瘤细胞的免疫表型。结果表明：本例以发热、出血、肝脾淋巴结肿大为主要临床症状,白细胞增多伴两系血细胞减少,骨髓干抽,骨髓原始巨核细胞异常增生超过30%,原始细胞的免疫分型为CD41＋CD61＋。骨髓活检显示,髓内增生的单个核大细胞为CD42b＋。最后诊断为急性巨核细胞白血病。结论儿童急性巨核细胞白血病较为少见,容易误诊,预后不好;免疫分型和免疫组织化学检测有助于该病的早期诊断和预后评估。     

急性巨核细胞型白血病

急性巨核细胞型白血病的特征是某些器官内具有不典型的和低分化的巨核细胞系统浸润和增生。作者首次观察到1例白血病前期症候群后发展为急性巨核细胞型白血病。患者52岁,男性。因前额部头痛于1975年2月21日住院。追问家族史有二个表兄曾患白血病和一个兄弟患真性红细胞增多症。肝脏上下径14厘米,脾肋下刚触及。两下肢前缘有红斑。血细胞容积27%,外周血见异形红细胞、正色素和低色素与红细胞。白细胞计数和分类正常。血清铁180微克%,血清总铁结合力315微克%,血清叶酸23毫微克/毫升(正常3～16),血清Vit B_(12)