HPLC法测定必麦森凝胶中过氧苯甲酰的含量

过氧苯甲酸（C14H10O4）能有效地抑制痤疮丙酸杆菌，它通过释放活性氧而起到抗菌作用。另外，它还有脱屑和角质层分离作用，过氧苯甲酸经皮肤吸收转化为苯甲酸。本文原采用剩余碘量法测定其含量。本文采用高效液相色谱法测定必麦森凝胶中过氧苯甲酸含量，条件简单，专属性强，并可获得满意结果。1．仪器与试药HP－1050型高效液相色谱仪；过氧苯甲酸对照品（中美山东德美克制药有限公司）；必麦森凝胶（美国德克制药公司）；甲醇（色谱纯）。z色谱条件色谱柱：ODS－Cls柱（3．9X250mm10pm）；流动相：甲醇：水一75：25；流速：1．3ml／mi…     

高效液相色谱法测定肌苷片的含量

肌苷片为辅酶类药物，广泛应用于临床。其含量测定部颁标准[1]为紫外分光光度法。本文采用高效液相色谱法测定其含量获得良好结果。本法简便、灵敏、快速、准确，结果可靠。1仪器与试药日本岛津LC－10AD高效液相色谱仪；SPD－10A检测器，C－R6A数据处理机；AE－200电子天平；岛津UV－2100紫外分光光度计。肌昔对照品（河南新乡制药厂提供，含量100％），肌音片（市售），甲醇为色谱纯。2色谱条件色谱柱：NOV。－P。CkC18柱（5Pm，3·9minX150mm）（美国Waters公司）。流动相：甲醇一水（50：50）；流速：0．5ml／min，检测波长248…     

高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

非洛地平缓释片是一种用于治疗轻中度原发性高血压的药物。国内的几个部颁标准均采用紫外分光光度法测定其含量。但本品由于缓释片辅料等因素影响，溶解后过滤时易有些许白色混浊，影响紫外测定结果。本文采用高效液相色谱法测定含量，可获得满意的结果。．1仪器与试药Waters高效液相色谱仪；对照品：非洛地平；样品：非洛地平。非洛地平缓释片（均由山西康宝生物制品股份有限公司提供）乙腈（色谱纯）。2色谱条件色谱柱：uBondapakC18（3．9mml300mm）柱；流动相：乙腈-水（39：61）；流速1．5ml／min；检测波长238nm；衰减0．5；进样量1…     

反相HPLC法测定血浆中头孢唑啉

头孢唑啉（Cefazolin）是目前临床上广泛应用的一种头孢类广谱抗生素。由于该药易产生耐药性以及过量服用带来的一系列毒副作用，因此测定其血药浓度有助于合理的给药及减少副作用。本文建立了应用高效液相色谱技术测定血浆中头孢唑啉的方法，适用于临床血药浓度的监测。方法与结果1．仪器与试剂：岛津LC－4A型高效液相色谱仪，包括：SPD－2AS型紫外检测器，C－R2AX型数据处理机。头抱哩财标准品由中国药品生物制品检定所提供；所用试剂均为分析纯；水系双蒸水。2．色谱条件：色谱往：ZorbaxODS（4．6mm．1．DX250mm）；流动相：水…     

RP-HPLC法测定三氟柳原料的有关物质

目的采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定三氟柳的有关物质。方法采用Diamonsil TM C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈（50：50）,流速1.0 ml.min-1,检测波长235 nm。结果在本文色谱条件下三氟柳与有关物质能达到有效分离,在5.15~515 mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999;仪器精密度RSD为0.33%;最低检测限为10 ng。结论该方法简便、准确、可行,可用于三氟柳的质量控制。     

高效液相色谱法测定心舒宝中芍药甙的含量

心舒宝是由丹参、芍药，山植等多味中药材组成的复方制剂。芍药是其中主要的一味药，为控制心舒室的质量，本文建立一种专属性好，准确性高的高效液相色谱法测定制剂中芍药低的含量。1．仪器与试药：高效液相色谱仪（美国PE公司Integra1-4000型），乙腈为色谱纯；其它试剂均为分析纯；芍药式对照品（中国药品生物制品检定所）；心舒宝（漳州制药厂）.2．实验方法：2．1色谱条件：色谱往：SPherisorbC18（250×4．6mmI．D．10μm）（中国科学院大连化学物理研究所）；流动相：乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾（15：85）；检测波长：230um；…     

HPLC法测定乳膏剂中的酮康唑含量

目的：建立高效液相色谱方法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用LC-10ATSPD10A色谱系统。色谱条件：采用Thermo C18（5μm，150×4．6mm）色谱柱；流动相为0．34％四丁基硫酸氢铵溶液-乙腈（75：25）；流速0.9ml／min；检测波长223nm。结果；在建立的色谱条件下，酮康唑进样浓度在18μg／mL～72μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性，相关系数为0．9999，平均回收率为100．3％（n=9）。结论：本法测定乳膏剂中的酮康唑含量快速、简捷、准确度高，不受辅料干扰。     

济坤丸质量标准研究

目的：建立济坤丸中木香、牡丹皮及延胡索的薄层色谱（TLC）鉴别及厚朴的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法：采用TLC法，分别以三氯甲烷-环己烷（5：1）、环己烷-乙酸乙酯（3：1）及正己烷-三氯甲烷-甲醇（15：10：1）为展开剂，建立木香、牡丹皮及延胡索的鉴别方法；采用Agilent TC—C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-异丙醇-水（45：20：35）为流动相，检测波长为294nm。结果：薄层鉴别中样品色谱斑点清晰，分离较好。含量测定和厚朴酚在15．15—3030μg、厚朴酚在15．10～3050μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）；和厚朴酚平均回收率为97．78％，RSD为1．4％；厚朴酚平均回收率为100．19％，RSD为1．1％。结论：本实验方法简便、准确、可靠。     

一种自适应局部概念漂移的数据流分类算法

目的：建立神脑舒胶囊中非法添加盐酸多塞平成分的鉴别方法。方法：采用色谱柱C18（250mm×2．0mm）；乙腈-10mmol·L^-1醋酸铵-三乙胺（65：35：0．5）（用醋酸调pH6．2）为流动相；流速：0．2mL·min^-1；电喷雾离子化（ESI）seall方式；二级质谱母离子m／z280，碰撞能量15V。结果：在高效液相色谱、紫外光谱、质谱中，样品出现与盐酸多塞平成分一致的色谱峰、光谱图、质谱峰。结论：本方法简单可行，结果准确可靠，可用于神脑舒胶囊中添加盐酸多塞平成分的定性鉴别。     

基于栈的恶意程序隐式系统调用的检测方法

[检查]有关物质 取本品，作为供试品溶液；取阿奇霉素对照品适量，精密称定，用乙腈-水（58：42）混合溶液溶解并稀释成每1mL中约含阿奇霉素10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录VD）测定，采用硅胶表面经杂化处理的十八烷基键合硅胶色谱柱如XBridgeTMShieldRPl8（规格：4．6mm×250mm，5μm）或与之相当的色谱柱，柱温30℃；