外套细胞淋巴瘤的病理与免疫组化研究

外套细胞淋巴瘤（Ｍａｎｔｌｅｃｅｌｌｙｍｐｈｏｍａ，ＭＣＬ）是一种较少见的Ｂ细胞来源的非Ｈｏｄｇｋｉｎ淋巴瘤，由于其组织学形态缺乏特征性，光镜下易与小淋巴细胞性淋巴瘤（ＳＬＬ）及滤泡性淋巴瘤（ＦＬ）相混淆，我们对ＭＣＬ进行病理形态和免疫组化观察。一...     

13例宫颈透明细胞腺癌临床病理及免疫组化分析

１３例与妊娠期宫内接触乙雌芪酚（ＤＥ８）无关的宫颈透明细胞癌１３例，占同期宫颈腺癌的３．９５％。随访有８例生存５年以上。病理组织学上微囊为主型４例，乳头－腺管为主型８例，实体片状为主型１例。通过形态学、ＡＢ／ＰＡＳ组化染色及ＥＭＡ、ＣＥＡ、ＰＲ、ＥＲ、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ免疫酶标检测，结果证明该癌起自苗勒管上皮，为宫颈腺癌的一种特殊类型。     

儿童Lennert淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

儿童Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤临床病理及免疫组化研究潘超，徐天蓉本文报道４例儿童Ｌｅｎｎｅｒｔ淋巴瘤，对其性质、病理形态及免疫组化检测作了初步探讨。１临床资料本组４例均为男性，发病年龄４～５岁。病程较长，从淋巴结肿大到确诊为１５～６０个月。４例均表现为颈部...     

多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤临床病理分析

目的 探讨大肠多发性淋巴瘤性息肉病(MLP)型套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理与免疫组化特点。方法 采用免疫组化EnVision法确定1例肠道MLP／MCL的免疫表型，抗体包括CD5、CD10、CD19、CD20、CD22、CD79α、bcl-6、bcl-2、CD23、CD43、cyclinD1等。结果 末端回肠、右半结肠、直肠分别见多发性息肉。镜下见肿瘤性淋巴细胞呈弥漫型及结节型生长。瘤细胞表达全B细胞标记，CD5 ，CD10-，cyclinD1 ，CD43 ，CD23-，bcl-6-，bcl-2 。结论 MLP是一种罕见的独特的胃肠道恶性淋巴瘤，几乎均为MCL，具有特殊的免疫表型，需与其他类型B细胞淋巴瘤鉴别。MLP具有侵袭性生物学行为，预后较差，应按中高级别恶性淋巴瘤给予系统性联合化疗。     

肺粘膜相关型淋巴瘤与肺炎性假瘤临床病理及免疫组化研究

目的 :探讨肺粘膜相关型淋巴瘤和肺炎性假瘤的病理特征及相互关系。方法 :对 9例肺粘膜相关型淋巴瘤和 6例肺炎性假瘤进行临床病理及免疫组化研究。结果 :男性多见 ,平均年龄 5 8岁 ,干咳、胸闷、胸痛为主要症状。病理形态 :肺粘膜相关型淋巴瘤 9例 ,细胞类型 ,CCL细胞性 6例、小淋巴细胞性 2例 ,淋巴浆细胞性 1例。肺炎性假瘤 6例。免疫组化证实 ,肺粘膜相关型淋巴瘤 9例LCA 、L2 6 、IgM、κ或λ呈单克隆性 ,6例炎性假瘤显示多克隆性。 结论 :两者临床鉴别困难 ,病理诊断须依靠免疫组化才能鉴别 ,两者均应以手术治疗为主。     

膀胱原发透明细胞腺癌3例临床病理特征

目的 探讨膀胱原发透明细胞腺癌(clear cell adeno-carcinoma,CCA)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及免疫表型.方法 回顾性分析3例膀胱原发CCA的临床资料,行HE和免疫组化EnVision法染色,并复习相关文献.结果3例患者中女性2例,男性1例,平均发病年龄62岁;2例发生于膀胱颈,1例发生...     

6例透明细胞肉瘤的临床病理及免疫组化观察

对６例罕见的透明细胞肉瘤作了光镜和免疫组化观察。光镜下瘤细胞呈多边形，胞界不清，胞浆丰富透明，含ＰＡＳ阳性物，核大，空泡状，核仁大，瘤细胞聚集Ｌｙｓｏｚｙｍｅ阳性和Ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，Ｖｉｍｅｎｔｉｎ，Ｄｅｓｍｉｎ，Ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ，ＣＥＡ阴性。我们的资料支持该瘤起源于神经嵴的观点。     

甲状腺粘膜相关淋巴瘤与淋巴细胞性甲状腺炎的临床病理及免疫组化研究

报道甲状腺粘膜相关淋巴瘤１２例，淋巴性甲状腺炎６例。淋巴性甲状腺炎分为轻、中、重三级。研究上述１８例有免疫组化结果的资料，发现粘膜相关淋巴瘤多见于老年女性，并从淋巴细胞性甲状腺炎发展演变而来，以中心细胞样细胞为多见，免疫组化示Ｂ－细胞性单克隆性。组织病理学上常形成淋巴上皮病变，瘤栓样或戒指样结构。本文探讨了淋巴性甲状腺炎与甲状腺粘膜相关淋巴瘤的发病机理、鉴别诊断及治疗方法的选择等。     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床病理研究进展

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AILT)是外周T细胞淋巴瘤中比较常见的一种类型,四川大学华西医院病理科从1990年至今诊断AILT已超过200例.相对于已研究较透彻的B细胞淋巴瘤而言,我们对AILT知之甚少,导致治疗的无奈和极差的预后.在AILT的研究中,如果把认识到其为一真正的淋巴瘤而非一种瘤前病变看作第一个里程碑,近年来关于CXCL13抗体在AILT中的特异性表达无疑是第二个里程碑,它不仅阐明了AILT的来源而且将肿瘤细胞从纷杂的背景中标记出来,为今后的相关研究奠定了一个重要的基础.本文对AILT的命名及发病率、临床表现、组织学特点、免疫表型、遗传学改变、鉴别诊断、治疗及预后等方面的问题进行综述.     

原发性中枢神经系统弥漫大B细胞性淋巴瘤16例临床病理分析

目的 探讨原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphomas,DLBCL)的临床病理特点和免疫分子亚型及与预后的相关性.方法 回顾性分析16例原发性中枢神经系统DLBCL的临床表现、影像特点,采用HE染色及EliVision法观察其病理组织学特点和免疫表型特征.结果 临床上主要表现为颅内压增高、肢体乏力、视力障碍和神经精神症状,可为单发或多发性病灶;影像学上,CT示肿块多呈稍低密度阴影,MRI示T1WI呈低或等信号,T2WI呈高或等信号,强化明显,病灶周围常见明显水肿带.组织学特点为瘤细胞细胞形态较单一,弥漫浸润,瘤细胞常围绕血管形成袖套状,伴片状坏死及出血.免疫分子分型示9例DLBCL为生发中心型,7例为非生发中心型.结论 原发性中枢神经系统DLBCL是高度侵袭性淋巴瘤,为2008年WHO淋巴造血系统肿瘤分类已新增加的DLBCL亚型,具有较独特的临床病理学特点及生物学行为.好发中老年人,临床表现和影像学缺乏特异性.病理组织形态特点为瘤细胞弥漫或结节分布,以瘤细胞常围绕血管袖套状浸润为其特征性结构,可有坏死、出血;分子亚型主要为生发中心型.     

透明细胞肉瘤临床病理分析

目的探讨透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma,CCS）的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法对9例CCS进行临床病理分析,并行组织学、免疫组化染色和电镜观察。结果9例CCS患者年龄19～62岁,平均38．6岁;肿瘤多数位于肢体末端（6／9）。组织学观察：肿瘤由被纤维组织分隔成巢或束状的胞质透亮或淡伊红染的上皮样细胞和梭形细胞构成,核圆形或卵圆形,较空淡,可见明显核仁。1例见少数多核巨细胞,1例胞质内含色素颗粒,2例间质黏液样变性,1例局部侵及表皮。术后随访6—24个月,6例中2例局部复发伴转移。免疫组化观察：9例CCS均表达vimentin和HMB-45,7／9例S-100蛋白阳性,5／9例NSE阳性,4／9例melan-A阳性,1／9例Syn阳性。电镜观察：胞质内可见不同时期的黑色素小体。结论CCS是好发年轻人肢体末端的软组织肉瘤,预后不良,属高度恶性。诊断应结合临床与病理形态,免疫组化在诊断和鉴别诊断中起重要作用。     

肾囊肿性透明细胞癌一例

患者女 ,38岁。左腰部疼痛 1年 ,于 1998年 3月 2 8日入院。患者 1年前无明显诱因出现左腰部疼痛 ,呈阵发性隐痛 ,不放射 ,无肉眼血尿 ,无尿频、尿急、尿痛。Ｂ超、ＣＴ检查均示左肾占位病变。于 1998年 4月 2日行左肾肿瘤切除术。术中见肿瘤位于左肾中部 ,其大小 3.5ｃｍ× 2 .5ｃｍ ,为囊性 ,图 1　 囊壁内衬透明细胞性癌细胞 ,癌细胞排列成腺管状 ,实性团状　ＨＥ× 2 0 0与肾实质粘连紧密 ,分离囊肿与周围组织 ,完整切除。临床诊断 :左肾囊肿。病理检查 :囊壁组织 3块 ,大的一块组织为 0 .9ｃｍ× 0 .3ｃｍ× 0 .4ｃｍ ,灰白色 ,质软 ,…     

原发性卵巢透明细胞癌30例临床病理分析

目的探讨原发性卵巢透明细胞癌(ovarian clear cell carcinoma,OCCC)的临床病理学特点。方法回顾性分析2010年2月～2018年10月安徽省立医院经妇科手术切除的30例OCCC临床病理资料。根据病理形态是否源于内膜样囊肿(endometrioid cyst,EC)分成EC组和非EC组,并对两组及早期和进展期OCCC临床病理特征进行比较分析,并复习相关文献。结果EC组腹水及腹/盆腔转移的发生率比非EC组显著减少(P=0. 003,P=0. 008)。此外,EC组FIGO分期为早期的多于非EC组(P=0. 066)。两组在年龄、单双侧、最大径、CA125、淋巴结转移及存活方面差异无显著性(P 0. 05)。早期OCCC患者腹水、腹/盆腔转移及淋巴结转移发生率明显少于进展期OCCC(P 0. 05),与其他临床病理特征无关。结论早期OCCC预后较好。与非EC组相比,起源于EC组的患者预后相对较好。     

胃淋巴瘤临床病理分析

目的探讨胃淋巴瘤的临床病理特点及预后相关因素。方法结合2001年版WHO关于淋巴造血组织肿瘤的分类标准,回顾83例胃淋巴瘤临床及病理资料,对其中78例进行随访,随访时间5～192个月。对临床病理特征及治疗方式等多种因素与生存率进行比较分析。结果(1)临床表现：临床症状以腹痛最多见,83例胃淋巴瘤中有60例(72％);39例(47％)有B症状(发热、盗汗、消瘦);21例(25％)有长期慢性胃病史;胃肠黏膜多部位病变13例(16％);淋巴结受累51例(61％)。(2)组织学类型：黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)为57例(69％),弥漫大B细胞淋巴瘤合并MALT淋巴瘤23例(28％),弥漫大B细胞淋巴瘤2例(2％),滤泡性淋巴瘤1例(1％)。(3)临床分期与生存率：临床ⅠE期31例,ⅡE期38例,ⅢE期8例,Ⅳ期6例。总5年和10年生存率分别为77．8％和70．1％,平均生存期146个月。MALT淋巴瘤的5、10年生存率分别为77．4％和72．3％,弥漫大B细胞淋巴瘤合并MALT淋巴瘤的5、10年生存率分别为81．8％和68．2％,弥漫大B细胞淋巴瘤的5年生存率为50．0％。结论胃淋巴瘤患者无特异临床症状。MALT淋巴瘤是最常见的病理组织学类型。胃淋巴瘤病变可长期局限,预后较好。患者生存率与淋巴结受累、临床分期密切相关,与发病年龄、性别、有无B症状、病变深度及范围和治疗方式等因素均不相关。     

气管原发间变性大细胞淋巴瘤一例

患者男 ,12岁。因反复咳嗽 1个月 ,加重伴左胸及肩胛区疼痛 ,呼吸困难 4ｄ于 2 0 0 0年 5月 7日入院。胸部平片示左肺不张 ,纤维支气管镜检查见左主支气管距隆突 1ｃｍ处有新生物阻塞。术中见 :左肺不张 ,左侧胸腔内有少量淡黄色积液。切开左主支气管见一黄白色新生物完全阻塞管腔 ,冷冻组织检查诊断为肉瘤。肺门处见一直径 1.2ｃｍ的淋巴结 ,行左侧全肺及肺门淋巴结切除。病理检查 :全切肺两叶 ,大小为 13ｃｍ× 9ｃｍ× 7ｃｍ ,距主支气管断端 2 .5ｃｍ ,下叶支气管开口处见一有宽而短的蒂与管壁相连的新生物 ,直径为 3ｃｍ ,似有部分包膜…     

骶髂关节透明细胞型骨肉瘤1例

骶髂关节透明细胞型骨肉瘤１例陈家麟，林恩及患者女，３２岁。因左腰骶部疼痛１年，扭伤后加剧半月，不能行走，于１９９４年１２月１６日入院。病史中无低热盗汗，疼痛以夜间明显，无放射痛。１９９４年９月曾摄骨盆平片无异常。体检：左骶骼关节稍肿胀，有明显压痛及叩...     

膀胱透明细胞腺癌的临床病理分析

目的:探讨膀胱透明细胞腺癌(clear cell adenocarcinoma,CCA)的形态学和免疫组织化学特征.方法:对1例膀胱透明细胞腺癌进行临床病理和免疫组织化学分析,并结合文献讨论其诊断与鉴别诊断.结果:患者临床表现为尿路刺激症、血尿及排尿困难.内镜发现膀胱三角区肿块.组织学显示癌组织呈分化良好的腺管状或管囊...     

间变性大细胞淋巴瘤临床病理分析

目的：研究间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床病理特点。方法；在光镜下对ALCL分型，用免疫组化ABC法研究ALCL的免疫表型特点，使用的抗体有CD45、CD3、CD45RO、CD20、CD79、CD30、CD15、EMA、ALK1、CD68、S－100蛋白、CK、HMB45。结果：28例ALCL均强烈表达CD30，除5例为B细胞性外，18例为T细胞性，5例为裸细胞性。其中多形性7例，单形必7例（包括原发皮肤ALCL2例），淋巴组织细胞性4例，富于粒细胞性5例。结论：ALCL具有较广的细胞学范围，免疫组化在诊断与鉴别诊断中有重要作用。     

涎腺透明细胞癌临床病理分析

涎腺透明细胞癌是一种少见的涎腺肿瘤,迄今国内外文献报道不过数十例,同义名有透明细胞腺癌,玻璃样透明细胞癌.现报道本院近10年来诊断的8例涎腺透明细胞癌,并结合文献探讨其临床病理特征、诊断和鉴别诊断要点.[第一段]