香菇多糖单糖组成及含量的测定方法研究

采用高压液相色谱、气相色谱、气相色谱一质谱联用等方法分析了香菇多糖中单糖组成及其含量。结果表明,用高压液相色谱测定由于葡萄糖和甘露糖的流出时间仅相差1min,在混合标样图中这两个单糖峰叠加在一起,没有分开。但是,据图能证明香菇多糖里含有木糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖,并且其相关比例为：木糖：阿拉伯糖：葡萄糖：半乳糖=2：13：73：12;用气相色谱测定和气质联用测定都含有阿拉伯糖、木糖、半乳糖、葡萄糖和甘露糖,其比例分别为：阿拉伯糖：木糖：甘露糖：葡萄糖：半乳糖=13：2：29：39：17;阿拉伯糖：木糖：甘露糖：葡萄糖：半乳糖=12：4：24：45：15。     

人参多糖的分离纯化及其单糖组成分析

以人参为原料,研究人参多糖分离纯化方法得到均一多糖,并对其相对分子质量、单糖组成、红外光谱(Infrared,IR)进行分析。利用三氯乙酸法(Trichloroacetic Acid,TCA)除蛋白,再经DEAE-Cellulose-52柱和HW-55F凝胶柱分离纯化获得均一组分PGS1-1。采用凝胶柱层析法测定其相对分子质量,高效液相色谱与蒸发光散射检测器联用及IR研究PGS1-1的单糖组成及基本结构。研究表明三氯乙酸除蛋白最佳工艺条件为料液比1∶2,三氯乙酸(TCA)浓度12%,作用时间60 min,此条件下测得蛋白脱除率与多糖保留率综合得分87.80。分离纯化得到PGS1-1组分,其相对分子质量为2.8×104Da,主要由葡萄糖、半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖组成,物质的量比为0.34∶0.27∶1.44∶0.42,IR证明PGS1-1具有吡喃型β-糖苷键的多糖特征峰,为人参多糖的分离纯化及单糖组成提供了理论依据。     

龙葵多糖中单糖组成的色谱研究(Ⅰ)

首次从龙葵(Solanum Nigrum L)的水提取液中得到一水溶性多糖,经纸色谱、硅胶薄层色谱和高效液相色谱分析其全水解液,证明它由D—葡萄糖(93％),L—阿拉伯糖(7％)组成。     

高效毛细管电泳法测定香菇多糖中单糖的组成

测定分析纯化的香菇多糖的单糖组分。单糖经α-萘胺衍生化以后,用硼砂做电泳介质,实现高效毛细管电泳分离,得到标准的α-萘胺衍生单糖的毛细管区带电泳谱图。将香菇多糖水解成单糖,用相同的方法实施电泳,得到多糖的毛细管区带电泳谱图。最佳工作条件：运行缓冲液为75mmol／L、pH10.5的硼砂水溶液,分离电压15kV,进样压力0．5Psi,进样时间15s,柱温25℃。通过与标准谱图对照分析,香菇多糖由鼠李糖、木糖、葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖和半乳糖组成。高效毛细管电泳能有效分析多糖中单糖组分,灵敏度高,分离效果好。     

西藏松茸多糖的提取及其单糖组成研究

采用正交实验优化西藏松茸多糖提取工艺条件,并应用气相色谱法对松茸多糖的单糖组成进行分析.确定西藏松茸多糖最佳提取条件为:提取时间4 h、提取温度80℃、料水比1:10、醇析浓度85%,此条件下粗多糖得率为8.98%.色谱分析发现,该多糖是由7种单糖组成的杂多糖.     

HPLC-ELSD法快速测定枸杞多糖的单糖组成及含量

采用热水提取法对枸杞中的多糖成分进行提取,并用三氟乙酸对多糖提取液进行水解。利用蒸发光高效液相色谱(HPLC-ELSD)技术,使用单标葡萄糖溶液进行液相方法的优化,并对糖单标以及混标进样分析,确定标准品出峰时间。对多糖提取液以及水解液进样分析,根据标准品出峰情况,确定了水解液中枸杞多糖的单糖组成主要为葡萄糖、果糖,含量分别为8.15%、4.75%。     

吉祥草多糖的单糖组成及抗氧化活性分析

优化吉祥草多糖(RCP)提取工艺,探讨RCP的单糖组成和体外抗氧化活性。以吉祥草全草为原料,经烘干、粉碎、脱脂、脱色等前处理,在单因素基础上,利用正交试验优化RCP的提取工艺,采用高效液相色谱仪(HPLC)测定单糖组成,并探讨RCP体外抗氧化活性。RCP提取最佳工艺为料液比1∶40(g∶mL),提取温度100℃,提取时间60 min,提取次数3次,此条件下RCP提取率为17.23%±0.78%。经HPLC分析表明,RCP主要由8种单糖组成,分别是半乳糖醛酸41.90%±0.01%、半乳糖9.14%±0.01%、阿拉伯糖4.20%±0.03%、鼠李糖1.99%±0.02%、葡萄糖1.98%±0.01%、甘露糖1.06%±0.01%、葡萄糖醛酸0.49%±0.01%。体外抗氧化活性分析表明,RCP具有较强的体外抗氧化能力,在1.0 mg/mL质量浓度时,DPPH自由基、羟自由基、O₂^-·自由基、模拟胃液NO₂^-自由基的清除率各为91.49%±2.76%,29.33%±2.09%,42.37%±2.65%...     

龙葵多糖中单糖组成的色谱研究（I）

首次从龙葵（ＳｏｌａｎｕｍＮｉｇｒｕｍＬ）的水提到液中得到一水溶性多糖，经纸色谱，硅胶薄层色谱和高效液相色谱法分析其全水解液，证明它由Ｄ－葡萄糖（９３％），Ｌ－阿拉伯糖（７％）组成。     

香菇多糖的研究进展

香菇多糖是从香菇中提取的具有天然生物活性的一种纯化多糖.介绍了香菇多糖β-1,3-D-主链和β-1,6-D-葡萄糖残基支链的结构,比较分析了香菇多糖的提取、分离纯化方法,阐述了香菇多糖的药理活性,如免疫调节、抑制肿瘤细胞增殖、抗氧化等.     

西藏野生变色疣柄牛肝菌粗多糖提取及单糖组成研究

采用正交实验优化西藏变色疣柄牛肝菌粗多糖提取工艺条件,并应用气相色谱法对变色疣柄牛肝菌多糖中单糖的组成进行分析。结果表明,西藏变色疣柄牛肝菌粗多糖最佳提取条件是:提取时间3 h,温度80℃,料水比1∶15,乙醇沉淀浓度85%,此条件下多糖得率为5.008%,提取粗多糖含量为47.995%;气相色谱分析得出组成该多糖的单糖分别是葡萄糖(G lc)、半乳糖(Gal)、甘露糖(M an)、木糖(Xyl)和岩藻糖(Fuc),其摩尔比为Fuc∶Xyl∶M an∶G lc∶Gal=0.32∶0.26∶1∶14.7∶1.67。     

柱前衍生化HPLC法分析马卡列丙多糖中单糖的组成

建立了柱前衍生化测定马卡列丙多糖中单糖组成的方法,采用柱前1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化结合高效液相色谱法(HPLC),分析侗药马卡列丙多糖中单糖的组成及摩尔比值。马卡列丙多糖经硫酸水解,PMP衍生化后,采用Thermo Scientific BDS Hypersil C_(18)(250 mm×4. 6 mm,5μm),以0. 5%的磷酸水和乙腈为流动相,在245 nm波长下检测,测得马卡列丙多糖主要由甘露糖,葡萄糖,阿拉伯糖,木糖组成,其摩尔质量比为0. 10∶3. 87∶1. 00∶0. 07。该方法重现性良好,能够快速对多糖样品进行组成分析。     

红松松子壳多糖的单糖组成及结构初步分析

采用膜分离技术对红松松子壳热水提取物进行分离纯化,经脱蛋白、脱色后得到总多糖PPSPⅠ-b,通过DEAE-52离子交换纤维素柱层析分离得到纯化组分PPSPⅠ-1,采用气相色谱和红外光谱分析了多糖样品的单糖组成及结构特征。气相色谱分析表明:PPSPⅠ-b主要由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量比为3.40∶1.40∶0.79∶7.82∶10.67∶18.35;PPSPⅠ-1主要由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量比为0.96∶2.30∶2.97∶10.60∶6.91。红外光谱分析表明,PPSPⅠ-1具有多糖的特征吸收峰。     

香菇中多糖的分离与检测

采用碱提取法,确立了香菇最佳提取条件：香菇与碱液比为1：10,温度为85.90℃及提取时间为6h。香菇经碱溶液提取、醇析、Savage法脱蛋白等步骤处理后得两份物质;再经分离纯化、纸层析测定单糖组成,紫外扫描测定多糖特征吸收峰及红外扫描测定糖苷键构型等实验,证实它们均为多糖,且为双糖。     

PMP柱前衍生化-HPLC法分析玛咖多糖的单糖组成

应用水提醇沉法获得玛咖多糖,苯酚-硫酸法测定玛咖多糖含量,PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生法对酸水解的玛咖多糖衍生化,HPLC法分析其单糖组成。结果表明,PMP柱前衍生化-HPLC法精密度、稳定性和重现性实验的相对标准偏差均小于3%,线性实验结果显示在1.50~650.00μg/m L浓度范围内各单糖的相关系数均大于0.999 1,加样回收实验各单糖的回收率均在98.83%~102.82%之间,确定玛咖多糖的单糖组成及摩尔比为m(D-甘露糖):m(葡萄糖):m(D-半乳糖):m(阿拉伯糖)=1:196:6:6。该方法分析玛咖多糖单糖组成简单易行,结果稳定可靠。     

微波法提取香菇多糖的研究

以香菇多糖为研究对象，采用单因素实验对香菇多糖的微波提取工艺进行了研究，比较了微波功率，辐射时间和加热温度等因素对多糖提取率的影响，并得到了微波法提取香菇多糖的最佳工艺条件为：微波功率800W，辐射时间15min，加热温度80℃。通过实验结果发现，微波法具有节能、省时、操作便利和提取率高等特点。     

超声提取、超滤分离香菇多糖工艺的研究

研究了香菇多糖的超声提取、超滤分离及工艺路线的改进。结果表明：超声提取能提高香菇多糖的提取率、缩短提取时间、减小料液比和降低提取液的粘度．而提取液粘度的降低有利于超滤分离降低浓差极七的影响．提高处理量。其主要指标是水浸提2h,料液比为1：15(体积比)．超声功率为80W．处理时间为13min．多糖的提取率达6.62％。充分说明超声波不仅强化整个提取过程．而且强化超滤分离过程,减少负荷、降低生产成本。     

不同地区竹叶中多糖的提取测定

采用苯酚-硫酸法测定了10种竹叶多糖的含量,分析比较了不同竹种竹叶多糖含量的差异;利用离子色谱仪测定了竹叶多糖的组成。结果表明：10种竹叶含多糖0.18%~0.93%,最高为福建青秆竹,最低是长宁佛肚竹;同一地区不同竹种的竹叶多糖含量存在极显著差异。竹叶多糖由5种单糖组成,分别是阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖和甘露糖,其中阿拉伯糖占18.32%~36.63%,半乳糖占19.16%~38.19%,葡萄糖占16.90%~54.45%,木糖占5.88%~16.32%,甘露糖占1.53%~10.89%。     

微波法提取香菇多糖的研究

以香菇多糖为研究对象,采用单因素实验对香菇多糖的微波提取工艺进行了研究,比较了微波功率,辐射时间和加热温度等因素对多糖提取率的影响,并得到了微波法提取香菇多糖的最佳工艺条件为:微波功率800W,辐射时间15min,加热温度80℃。通过实验结果发现,微波法具有节能、省时、操作便利和提取率高等特点。     

高位泥炭水溶性多糖的机械化学转化

在纤维素分解酶或碱存在下,用星形粉碎机处理高位苔藓泥炭,研究了该机械化学作用对泥炭中水可溶多糖级分组成的影响。由于机械化学转化,导致多糖的产率、多分散性、分子量和光密度发生了变化。机械化学处理对泥炭水溶级分中的单糖组成也有影响。     

香菇多糖脱蛋白质方法的研究

在弱碱性溶液环境下,将热水浸提过的香菇提取液用CAS脱蛋白质,再结合“酶解-透析”和活性炭处理,最后用有机混合试剂回收、冷冻干燥,得到香菇多糖。经检测,产品中的蛋白质和葡萄糖醛酸基本除尽,多糖回收率为0.67%,产品颜色为白色片状。结果证明,该方法能够有效地去除香菇多糖中的蛋白质、果胶、核酸等杂质。