替硝唑与甲硝唑对口腔厌氧菌感染的疗效比较

报告替硝唑葡萄糖注射液治疗口腔厌氧菌感染的临床疗效，不良反应和药敏试验结果。替硝唑葡萄糖注射液对间隙感染和冠周炎的有效率为９８．０％和９０．０％，甲硝唑葡萄糖注射液分别为７２．９％和７５．７％，有显著性差异。替硝唑葡萄糖注射注和甲硝唑葡萄糖注射液的不良反应发生率分别为３．８％和１９．３％，以胃肠副作用为主。     

替硝唑和甲硝唑治疗加重型精神患者口腔感染的近期临床疗效及安全性观察

目的研究替硝唑和甲硝唑治疗加重型精神患者口腔感染的近期临床疗效及安全性。方法选择并纳入我院2013年11月~2015年8月加重型精神患者口腔感染患者68例,进行分组研究。Ⅱ组选用替硝唑治疗,Ⅰ组选用甲硝唑治疗。对比两组患者近期临床疗效及安全性。结果Ⅱ组近期临床疗效明显高于Ⅰ组,经比较差异有统计学意义(P0.05);Ⅱ组患者恶心、呕吐、便秘、腹泻等副作用发生率明显低于Ⅰ组,组间数据差异有统计学意义(P0.05)。Ⅱ组症状消除时间、伤口愈合时间均显著缩短,与Ⅰ组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论替硝唑在治疗加重型精神患者口腔感染中的近期临床疗效及安全性更好,值得推广。     

国产替硝唑治疗口腔厌氧菌感染临床研究

口腔感染的主要致病菌为厌氧菌[1],目前国内的主要用药为甲硝唑,但其使用时间长,耐药菌株增多,副反应较重.我院1999年10～12月应用丽珠制药厂生产的替硝唑(0.5g/片)治疗牙周炎及冠周炎,取得较好疗效,并以传统用药甲硝唑进行了对比研究,现报告如下.     

替硝唑与甲硝唑对妇科厌氧菌感染患者的临床疗效比较

目的:比较替硝唑与甲硝唑对妇科厌氧菌感染患者的临床疗效。方法:选取2015年8月—2017年8月期间收治的妇科厌氧菌感染患者46例资料,征得患者同意后,通过随机抽签法将分为甲组23例与乙组23例;甲组患者给予甲硝唑治疗,乙组患者给予替硝唑治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率以及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后乙组患者的总有效率为95.65%高于甲组为73.91%(P<0.05),治疗期间不良反应的发生率为13.04%稍低于甲组为17.39%,但经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用替硝唑治疗妇产科厌氧菌感染患者疗效优于甲硝唑。     

替硝唑治疗口腔内厌氧菌感染

口腔感染多为厌氧菌为主的混合感染[1],为口腔科临床常见的疾病,常有较严重的并发症,从而危害人们的健康.目前国内治疗口腔厌氧菌的主要用药为甲硝唑,但用药时间长,而耐药菌株逐渐增多,不良反应较为严重[2],抗厌氧菌新药的研制成功,无疑对治疗效果的提高有益.     

替硝唑与甲硝唑对妇科患者厌氧菌感染的临床疗效及其对厌氧菌清除的影响比较

目的:比较替硝唑与甲硝唑对妇科患者厌氧菌感染的临床疗效与安全性及其对厌氧菌清除的影响。方法:选取2017年6月—2018年12月间诊治的妇科患者厌氧菌感染110例资料,根据用药的不同将其分为观察组(55例)和对照组(55例);观察组患者给予替硝唑治疗,对照组患者给予甲硝唑治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应的发生率以及厌氧菌的清除率差异。结果:观察组患者用药后厌氧菌清除率明显高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用替硝唑治疗妇科患者厌氧菌感染的疗效优于替硝唑,有效提高了厌氧菌(真杆菌、梭状杆菌、消化链球菌群、韦荣球菌、黑色消化球菌等)的清除率,且不良反应轻安全性高。     

替硝唑口腔贴片治疗牙周炎疗效探讨

目的探讨替硝唑口腔贴片对于牙周炎的临床治疗效果。方法选取2009年1月至2010年6月本院收治的140例牙周炎患者,随机平均分为治疗组及对照组两组,治疗组患者使用替硝唑口腔贴片进行治疗,早晚饭后将药片贴于换牙处,1片/牙位,2次/d;同时早晚饭后服用口服替硝唑口服片剂赋型剂,1片/次,2次/d;对照组使用替硝唑口腔贴片赋型剂,用量及用法同治疗组;用药5d后对两组患者进行龈沟出血指数、菌斑指数、牙周袋深度、血常规、尿常规等检查,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者均完成试验。ITT分析中,治疗组用药后改善率为(19.44±9.45),对照组为(16.38±11.33),PP分析中,治疗组及对照组用药改善率分别为(20.73±8.26)和(18.82±9.87),两组患者在用药前及用药后评分方面差异不大,P>0.05;在治疗前,两组患者细菌检测阳性率及治疗后细菌清除率差别不明显,P>0.05,无统计学意义;治疗前两组患者SBI、PLI、PD以及TM计分差异不大,治疗后下降显著,P<0.01。结论替硝唑口腔贴片对于牙周炎患者具有明显的治疗效果,用药量明显少于口服片,为牙周炎患者提供一种新型治疗方法,具有极大的临床应用及推广价值。     

替硝唑治疗口腔厌氧菌感染疗效分析

系统观察替硝唑(TNZ)治疗冠周炎、及尖周炎和牙周炎疗效及药物反应,冠周炎治愈率100％,尖周炎、牙周炎有效率为97.13％,疗效分析总有效率98.19％,明显高于甲硝唑78.76％。     

替硝唑与甲硝唑对口腔厌氧菌感染的疗效比较

报告替硝唑葡萄糖注射液治疗口腔厌氧菌感染的临床疗效、不良反应和药敏试验结果．替硝唑葡萄糖注射液对间欧感染和冠周炎的有效率分别为98。0和90．0％,甲硝唑葡萄糖注射液分别为72．9和75．7％,有显著性差异（X2＞8.58,P＜0.01）替硝唑葡萄糖注射液和甲硝唑葡萄糖注射液的不良反应发生率分别为3．8和19．3％（X2＝24.88,P＜0．01）,以胃肠副作用为主。510株厌氧菌对替硝唑和甲硝唑的敏感率分别为85．9和77．1％．试验结果表明,替硝唑葡萄糖注射液具有抗厌氧菌作用强、临床疗效高和不良反应少等优点．     

替硝唑口腔贴片治疗牙周炎临床疗效分析

目的探讨替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的有效性和安全性。方法 100例牙周炎患者随机分为观察组(50例)与对照组(50例),观察组采用替硝唑口腔贴片,对照组采用替硝唑口服片,1片/次,3次/d,对比两组患者的临床疗效。结果治疗1周后,观察组和对照组患者的牙周炎情况均得到明显的改善。治疗后,两组患者的PD、TM、SBI、PLI、CFU等指标均明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);但两组治疗后的上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑口腔贴片治疗牙周炎疗效显著,使用方便。     

氟氯西林胶囊剂口服的疗效及安全性临床评价

为了评价氟氯西林胶囊剂的临床疗效和安全性，以氟氯西林治疗轻、中度敏感菌感染患者１０００例，每次用药２５０ｍ ｇ 或５００ｍ ｇ，疗程５ 天。结果总的痊愈率为４８．２％ ，有效率为８７．９％ 。不良反应发生率为２．５％ ，主要表现为胃肠道症状，其次为皮疹，无１例发生过敏性休克。说明氟氯西林胶囊剂治疗敏感菌引起的感染性疾病疗效确切，且不作皮试服用是安全可靠的。但对青霉素过敏或为过敏性体质的患者，应忌用或在医生监护下服用。     

替硝唑防治女性生殖道厌氧菌感染的作用评价

目的：探讨替硝唑（ＴＮＺ）注射液防治妇产科疾患及手术患者厌氧菌感染的作用。并与甲硝唑（ＭＮＺ）注射液进行比较。方法：静脉滴注每２００ｍｌ含ＴＮＺ８００ｍｇ或每２００ｍｌ含ＭＮＺ１０００ｍｇ,疗程妇科５ｄ,产科３ｄ。用药前后分别做厌氧菌分离培养,并比较两种注射液对３株标准株和１０７株临床分离厌氧菌的抗菌活性。结果：ＴＮＺ组和ＭＮＺ组厌氧菌转阴或明显减少者分别为９１．０％和４４．０％,有效率９４．０％     

急诊静脉应用胺碘酮治疗快速心律失常的临床疗效和安全性

目的探究急诊时静脉注射胺碘酮治疗快速心律失常的临床治疗效果和安全性。方法选取2010年10月至2012年10月在本院接受治疗的快速心律失常患者50例,静脉注射胺碘酮治疗。记录治疗后患者显效、有效和无效的例数,以及出现不良反应的例数,然后计算有效率和不良反应的出现率。结果治疗之后,有40例显效,8例有效,2例无效,总有效率为96%,3例出现了不良反应,分别为2例静脉炎和1例窦性心动过缓。结论对快速心律失常的患者,可以静脉注射胺碘酮进行治疗,有效率高,不良反应的发生率低,值得在临床上推广。     

70例儿童病毒性呼吸道感染患者经抗病毒药物治疗后的临床疗效及安全性分析

目的探讨70例儿童病毒性呼吸道感染患者经抗毒药物治疗后的临床疗效并分析其安全性。方法本院儿科2011年4月10日-2012年12月10日接收70例儿童病毒性呼吸道感染患者,随机分为抗毒中药组（A）和抗病毒西药组（B）,每组各35例。A组服用午时茶颗粒,B组服用利巴韦林颗粒。观察两组服用抗毒药物后的临床疗效,评价两组服用药物后的安全性。结果 A组的临床疗效B组相比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义,且A组的临床疗效高于B组。两组的安全性评价无明显差异（P〉0.05）。结论中药抗病毒药物治疗儿童病毒性呼吸道感染不失为一种理想的方法,疗效好且安全性高,不良反应少,尤其适用于儿童,是儿童患者值得选择的优良方案。     

司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染多中心研究

采用国产司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘｃｃｉｎ）与洛美沙星（ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ）随机对照治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织急细菌性感染及淋球菌笥为。共２０２例,试验组１０２例,对照组１００例,司帕沙星２００ｍｇ,每日１次,洛美沙星２００ｍｇ、３００ｍｇ每日２次,疗程５～１４天,两组的痊愈率与有效率分别为７９．４１％与９１。．１８％及６８．００％与８４．００％。两组细菌阳性率、清除率及阴转率分别为９５     

早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性分析

目的 研究早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性.方法 60例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组和研究组,各30例.研究组进行早期肠内营养治疗,对照组进行延迟肠内营养治疗.观察比较两组患者治疗后的急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、住院时间及并发症发生率.结果 研究组治疗后APACHEⅡ...     

甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治疗甲亢患者的临床疗效及安全性分析

目的 探析针对甲状腺功能亢进症(甲亢)患者采用甲巯咪唑片和丙硫氧嘧啶片治后的临床效果及安全性.方法 84例甲状腺功能亢进症患者,根据住院顺序按照单双号分为常规组和实验组,每组42例.常规组采用丙硫氧嘧啶片治疗,实验组采用甲巯咪唑片治疗.比较两组临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的甲状腺功能指标[血清游离甲状腺素(FT...     

低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性

目的探讨低剂量阿替普酶(rt-pA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选取2016年9月~2018年9月收治的80例急性脑梗死患者为研究对象,将患者分为观察组与对照组,每组40例。将采用低剂量rt-pA静脉溶栓治疗的患者纳入观察组,采用标准剂量rt-pA静脉溶栓治疗的患者纳入对照组,对比两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗有效率95.00%比对照组的治疗有效率80.00%显著提高(P<0.05);观察组并发症发生率2.50%,明显低于对照组的15.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性脑梗死患者,使用低剂量rt-pA静脉溶栓治疗能取得良好的治疗效果,且并发症少,安全性更高。     

大剂量来氟米特治疗狼疮肾炎安全性观察

目的观察大剂量来氟米特(40 mg/d)治疗狼疮肾炎(LN)的疗效及不良反应。方法对兰州大学第二医院及北京协和医院风湿免疫科2009年4月至2013年4月期间就诊的患者进行分析。实验组狼疮肾炎患者和对照组类风湿关节炎(RA)患者各43例(男性各7例,女性各36例)。以SLE疾病活动指数(SLEDAI)、临床症状、实验室检查结果进行疾病活动性评估。结果来氟米特治疗LN的起效时间为2³个月,43例患者中34例达完全或部分缓解,有效率79%,尿蛋白转阴21例,补体升高39例,有4例患者肝酶增高(≥正常值3倍),9例血压增高,但药物性肝损伤所致的转氨酶升高并未因药物剂量加大而明显增加;与对照组比较,大剂量来氟米特治疗RA的不良反应比治疗LN时更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LN患者对大剂量来氟米特有较好的耐受性,本方案可以为临床医师提供参考,来氟米特不仅可以治疗LN,而且药物剂量选用上更具灵活性。