高效液相色谱法测定舒肝片中芍药苷的含量

舒肝片由白芍、川楝子、延胡索、片姜黄等中药组成,具有舒肝和胃、理气止痛功效,用于肝郁气滞、胸胁胀满.白芍为方中君药,其主要有效成分为芍药苷（paeoniflorin）,氧化芍药苷（oxypaeoniflorin）,苯甲酰芍药苷（benzoylpaeoniflorin）.笔者采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中芍药苷的含量,以控制成品的质量。     

HPLC测定保胎无忧片中芍药苷含量

目的:用HPLC法测定保胎无忧片中芍药苷的含量.方法:HPLC法,色谱柱:C18色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液水(20:80),检测波长230nm.结果:芍药苷在0.5～3.0μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.34%(RSD 为0.7%).结论:该方法准确可靠.     

HPLC测定调经益灵片中芍药苷的含量

目的:建立调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸(26:74)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.28～1.4μm范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.7%(RSD=2.34%,n=6).结论:本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点.可作为调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定痢必灵片中芍药苷的含量

目的建立一种可测定痢必灵片中芍药苷含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6mm ,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1585);检测波长为230nm;柱温40℃;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量.结果芍药苷在39.84～796.80μg/mL范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率为100.2%;RSD1.2%.结论方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

反相高效液相色谱法测定集成疗伤片中芍药苷的含量

目的：建立反相高效液相法测定集成疗伤片中芍药苷含量．方法：样品加甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,标准曲线法计算芍药苷含量。结果：芍药苷在0．098～1．96mg／mL范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,回归方程Y=157．4X＋12．87,r=0．9996;平均回收率为96．97％,RSD=0．95％。结论：本法提取方法简便、准确,可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150mm×4.6mm,5．0um）;流动相：乙腈-0．4％的磷酸水溶液（10：90）;检测波长：230nm;流速：1．0mL／min,柱温：25℃。结果芍药苷在0．608～3．04ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率97．77％,RSD=0．62％（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重复性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定排石利胆片中芍药苷的含量

目的建立排石利胆片中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersi1 ODS-3C18（4．6mm×150mm,5um）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）;检测波长为230nm,流速1．0mL／min。结果芍药苷在0．06～0．36ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．77％,RSD=1．35％（n=6）。结论该方法简单、快速、准确,可用于该制剂中芍药苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方鳖甲软肝片中芍药苷的含量

复方鳖甲软肝片由鳖甲 (制 )、赤芍、冬虫夏草、三七等 1 1味药材制成的中药片剂 ,具有软坚散结、化淤解毒、益气养阴功能 ,方中赤芍为君药 ,其所含芍药苷为其指标成分。本实验建立了大孔吸附树脂小柱预处理样品 ,HPLC测定复方鳖甲软肝片中芍药苷含量的方法。1　仪器、材料与试药高效液相色谱仪 :Agilent 1 1 0 0Series。大孔吸附树脂D1 0 1A(天津农药厂 ) ;芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;甲醇 (色谱醇 ) ;乙醇 (分析纯 ) ;复方鳖甲软肝片(980 81 8,本院制剂室生产 ;990 70 2 ,0 0 1 0 1 2 ,0 0 1 1 2 8,内蒙古集宁制药厂 )…     

HPLC法测定颈椎灵片中芍药苷含量

颈椎灵片是湖北来风县中医院制备的自制制剂。由葛根、羌活、延胡索、白芍等制备而成的片剂。临床上用来治疗神经根型和颈型的颈椎病。为了有效地控制产品质量,方中白芍中的芍药苷为解痉、镇痛、抗炎的有效成分,本实验用HPLC法进行了含量测定,结果具有较好的分离效果、阴性无干扰,方法重现性好,可作为其质量的控制指标。     

高效液相色谱法测定同仁牛黄清心片中芍药苷的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定同仁牛黄清心片中芍药苷的含量。方法:以甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾(25∶75)为流动相,Symmetry Shield^TMRp₁₈(3.9mm×150mm,5μm)为固定相,流速为0.8mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷在0.1026～0.5130μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.94%,RSD为2.05%。结论:该方法简单、准确、灵敏度高可用于同仁牛黄清心片中芍药苷的含量检测。     

HPLC法测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法采用HPLC法。色谱柱:BDSC18;流动相:甲醇-水(74∶26);检测波长:294nm。结果厚朴酚与和厚朴酚分别在0.08～0.48μg、0.05～0.29μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.34%(RSD=1.3%)、99.37%(RSD=1.4%)。结论该方法准确可靠。     

〗HPLC测定保胎丸中芍药苷的含量

目的:为保胎丸拟定含量测定方法.方法:采用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC条件为色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88)作为流动相;检测波长230nm.柱温30℃.结果:HPLC测定芍药苷在0.102 00～1.122 00μg呈良好线性关系,平均回收率为97.24%,RSD=1.45%.结论:该方法简便易行,重现性好,可用于保胎丸的质量控制.     

保胎灵胶囊临床应用不良反应调查研究

目的：探讨保胎灵胶囊临床应用效果及不良反应发生情况.方法：选取2 700例诊断为先兆早产的孕妇为研究对象.将其随机分为20岁以下组（A组）,21～30岁组（B组）,31岁以上组（C组）三组,每组900例.以同期收治的一般资料差异无显著性的500例先兆早产产妇为对照组.A、B、C组采取保胎灵胶囊联合盐酸利托君治疗,对照组采取盐酸利托君治疗.比较各组患者分娩后成功保胎率、孕期延长时间以及不良反应情况.结果：A、B、C三组产妇在成功保胎率、孕期延长时间、不良反应方面,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;A、B、C三组产妇在成功保胎率、孕期延长时间、不良反应方面均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：保胎灵胶囊联合盐酸利托君治疗先兆早产,可以提高保胎率,延长孕期时间,有利于新生婴儿的预后,是一种提高产科质量安全有效的治疗方法,而且其不良反应发生情况和产妇年龄无直接联系,临床上值得推广使用.     

高效液相色谱法测定消栓滴丸中芍药苷的含量

目的建立消栓滴丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对消栓滴丸中芍药苷提取溶剂、时间进行了优选,以LichrospherC18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果样品提取工艺为消栓滴丸粉用甲醇超声处理40min。芍药苷线性范围为0.051～0.510mg/mL,平均回收率98.37%,RSD=3.13%。结论该方法操作简便,专属性强,可用于消栓滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法C18柱（DiamonsilTM4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）,检测波长为230nm,流速1.00mL/min。结果此方法芍药苷在0.09860～1.972μg范围内呈良好的线性关系：r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%（n=9）。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定孕妇金花片中小檗碱的含量

目的:建立孕妇金花片中小檗碱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为中科院大连化学物理研究所KF色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-磷酸(0.1%)溶液(10∶30∶60),检测波长为346nm。结果:小檗碱在0.192~0.96g之间线性关系良好(r=0.99937,n=5),回收率为105.37%,RSD为1.06%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为孕妇金花片的质量控制标准。     

HPLC法测定肝康灵中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定肝康灵中大黄素含量的方法。方法采用HPLC法对制剂中的大黄素进行了定量分析,色谱柱HypersilODS2(250mm×4.6mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(75:25);流速:1.0mL?min-1;检测波长:254nm,柱温30℃。结果大黄素在2.64～10.56mg?mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为97.51%,RSD为1.24%(n=6)。结论本方法可将大黄素从复方中充分的提取分离,专属性强,结果准确,可用于肝康灵的质量控制。     

高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量

目的:建立高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量的方法。方法:采用TopsilTMC8柱(4.6 mm×200 mm,5μm),检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水相(1%三乙胺、0.2%十二烷基硫酸钠溶液,磷酸调节pH值为2.0)(52∶48),柱温为40℃,流速为1.0 mL·min-1。结果:咪喹莫特在20.0²00.0μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.98%,RSD为0.99%。结论:该方法测定灵敏、选择性、重现性好,可以用于咪喹莫特乳膏中咪喹莫特的含量测定。