前列腺癌组织 p27 及 Survivin 表达的临床意义简

目的：研究凋亡相关蛋白p27、Survivin在前列腺癌（PCa）中的表达及相关性。方法：应用免疫组织化学方法检测68例前列腺癌组织和47例前列腺增生组织p27、Survivin蛋白的表达。结果：前列腺癌组织中p27、Survivin蛋白的阳性表达率分别为38.2%（26/68）、67.6%（46/68）,前列腺增生组织中分别为80.9%（38/47）、0（0/47）,p27和Survivin蛋白阳性表达率在前列腺癌组织和前列腺增生组织中差异具有统计学意义（P〈0.01）。p27和Survivin蛋白表达与前列腺癌病理分级、临床分期和转移情况具有相关性（P〈0.05）,前列腺癌组织中Survivin与p27 的表达呈负相关（P〈0.01）。结论：联合检测p27和Survivin 蛋白,有助于对进展性前列腺癌细胞的侵袭力作出正确评价。     

CRIPTO-1在官颈鳞癌组织中的表达及临床意义

目的探讨CRIPTO-1在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化和原位杂交法检测90例宫颈鳞癌、30例宫颈上皮内瘤变及30例正常宫颈黏膜组织中CRIPTO．1蛋白及mRNA的表达情况,并分析其表达与宫颈鳞癌临床病理特征的关系。结果CRIPTO-1蛋白在宫颈鳞癌组织中的阳性表达率（65．6％）高于宫颈上皮内瘤变组织（60．0％）及正常宫颈黏膜组织（10．0％）,差异有统计学意义（r=28．571,P〈0．001）。CRIPTO-1蛋白过表达与癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均关系密切（,分别为10．676、9．718及11．227;P均〈0．05）。CRIPTO-1mRNA在宫颈鳞癌组织中的阳性表达率（45．6％）高于宫颈上皮内瘤变组织（23．3％）及正常宫颈黏膜组织（10．0％）,差异有统计学意义（χ2=14．577,P=0．001）。CRIPTO．1mRNA过表达与癌的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均关系密切（χ2分别为13．741、4．720及30．170;P均〈0．05）。CRIPTO-1蛋白及mRNA的表达呈正相关关系（r=0．287,P=0．006）。结论CRIP—TO-1的过表达可能与宫颈鳞癌的发生、发展有关,并对判断宫颈鳞癌患者的生物学行为有-定意义。     

膀胱病变组织中 ILK 激酶的表达及临床意义简

目的：探讨整合素连接激酶（integrin—linked kinase,ILK）在膀胱癌发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化SP法,检测30例膀胱浸润性尿路上皮癌、25例非浸润性尿路上皮癌、20例膀胱内翻性乳头状瘤和5例正常膀胱黏膜组织中ILK激酶蛋白的表达。结果：浸润性尿路上皮癌ILK激酶阳性表达及阳性细胞率显著高于非浸润性尿路上皮癌、膀胱内翻性乳头状瘤和正常膀胱黏膜（P〈0．05）。结论：ILK激酶的表达水平与肿瘤发生、发展关系密切,高表达的ILK激酶预示着膀胱癌高度恶性、高侵袭性和预后不良。     

SDF - 1 与 CA199 在胰腺癌中的表达及临床意义简

目的：研究SDF-1与CA199在胰腺癌组织及血清中的表达,探讨其表达水平与临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化SP法检测64例胰腺癌标本及24例正常胰腺组织标本中SDF-1的表达,并检测这64例胰腺癌患者及24例正常对照组血清中糖类抗原199（CA199）的表达水平。结果：胰腺癌组织的SDF-1表达及血清中CA199的表达在不同组织学分级之间有显著差异,中-低分化组中SDF-1表达率明显高于高分化组（P〈0．05）,高分化组血清中CA199表达明显高于中-低分化组（P〈0．05）,血清中CA199在是否淋巴结转移方面有显著差异（P〈0．05）。结论：SDF-1可能在胰腺癌侵袭性进展中起到一定作用,有可能作为评价胰腺癌预后的生物学指标。CA199在胰腺癌患者血清中高表达,早期检测CA199可能对判断患者的预后及指导临床治疗有重要价值。     

食管鳞癌组织中 p53 和 HER -2 表达及其临床意义简

目的：探讨食管鳞癌组织（ESCC）中p53和HER-2的表达及其与临床病理及生存时间之间的相关性。方法：免疫组织化学法检测102例已行手术切除的食管鳞癌组织中p53和HER-2的表达水平,分析比较p53及HER-2两者的相关性,及两者和临床病理之间的关系,比较p53和HER-2的表达水平和患者平均生存时间之间的相关性。结果：102例ESCC组织中56例癌组织的p53表达阳性（54．90％）。其阳性表达与患者性别、年龄、病变长度、部位、临床TNM分期、癌细胞分化程度、区域淋巴结转移未呈现相关性（P〉0．05）;22例患者癌组织HER-2表达阳性（21．57％）,其阳性与组织分化程度、区域淋巴结转移正相关（P〈0．05）;与患者的年龄、性别、病变部位、病变长度及临床TNM分期未见有相关性（P〉0．05）。HER-2与p53两者的表达显著正相关（r=0．343,P=0．01）。通过随访,HER-2表达阳性组生存时间与阴性组比较有显著差异,前者生存时间较后者短（37．37±1．75个月VS44．71±1．37个月,P〈0．05）;p53表达阳性组与阴性组未见显著性差异（40．37±0．76个月VS44．11±1．15个月,P〉0．05）。结论：p53与HER-2蛋白在ESCC中均过表达,HER-2蛋白过表达可能提示预后不良,p53过表达与预后无相关性,两者可能在ESCC的发生、发展中存在相关性。