UV/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究

紫外光/双氧水(UV/H2O2)复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景,但动力学方面的研究较少,为此研究了UV/H2O2工艺降解苯酚废水的动力学.结果表明,苯酚在单独的紫外辐射(UV)、过氧化氢(H2O2)氧化和UV/H2O2协同下的降解均符合表观一级反应动力学.在单独的紫外辐射或过氧化氢氧化下苯酚去除速率很小,而在复合氧化过程UV/H2O2工艺中有显著的提高,表明存在协同效应.苯酚去除的速率常数增强因子可达7.35.进一步从UV/H2O2系统中存在的UV、H2O2和羟基自由基(‘OH)三部分协同作用的降解机理,推导出了简化的机理动力学模型,能很好地反映过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解.苯酚降解的动力学方程为r=d[R]/(dt)=5.33×10-5[R]+2.04×10-3[H2O2]0[R]+2.14×10-5[H2O2]0/[R]0[R]     

超声波/H2O2协同降解水中染料酸性嫩黄的研究

采用US／H2O2协同降解酸性嫩黄染料，考察了超声功率、H2O2用量、染料溶液的初始浓度及初始pH对降解效率的影响，并对降解动力学规律作了初步探讨，结果表明，酸性嫩黄的降解效率随超声波功率的增大而增大，随其初始浓度的增大而降低；当H2O2浓度介于一定范围内，增大H2O2用量可提高酸性嫩黄的降解效率，但H2O2用量过多时，会使降解效率下降；pH〈5时，降解效果较好，且pH越小，降解效率越高；pH≥5时，降解效率较低。在本实验条件下，超声波与双氧水对酸性嫩黄废水的降解存在协同作用，经US／H2O2协同降解120min后，酸性嫩黄的降解效率可迭84．0％。US／H2O2对酸性嫩黄的协同降解符合一级反应动力学规律。     

超声/过氧化氢联合降解苯酚废水的研究

采用超声波/过氧化氢(US/H2O2)工艺对苯酚模拟废水进行了降解,考察了处理时间、苯酚溶液的初始pH值、初始浓度、反应温度等对降解效果的影响.实验结果表明:在单一超声波辐照或过氧化氢氧化下苯酚的降解率低,而两者联合降解效果明显提高,表明存在协同效应.在苯酚废水初始浓度为50mg/L、初始pH值3.01、反应温度25℃、处理时间180min在US/H2O2共同作用下,苯酚降解率为52.2%.苯酚在US/H2O2工艺中的降解反应符合表观一级反应动力学.     

US/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究

超声波 过氧化氢 (US H2 O2 )复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景 ,但在动力学方面的研究很少 ,为此研究了US H2 O2 工艺降解苯酚的动力学 .结果表明 ,苯酚在单独超声波辐射 (US)、过氧化氢 (H2 O2 )氧化和超声波 过氧化氢 (US H2 O2 )协同下的降解均符合表观一级动力学 .在单独的超声波辐射或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小 ,而在复合氧化过程US H2 O2 工艺中有显著的提高 ,表明协同效应存在 .苯酚去除的速率常数增强因子可达到 6 90 4 .进一步从US H2 O2 系统中存在US、H2 O2 和羟基自由基 (·OH) 3部分协同作用的降解机理 ,推导出了简化的机理动力学模型 ,很好地反应过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解 .     

US/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究

超声波/过氧化氢（US/H₂O₂）复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景，但在动力学方面的研究很少，为此研究了US/H₂O₂工艺降解苯酚的动力学.结果表明，苯酚在单独超声波辐射（US）、过氧化氢（H₂O₂）氧化和超声波/过氧化氢（US/H₂O₂）协同下的降解均符合表观一级动力学.在单独的超声波辐射或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小，而在复合氧化过程US/H₂O₂工艺中有显著的提高，表明协同效应存在.苯酚去除的速率常数增强因子可达到6.904.进一步从US/H₂O₂系统中存在US、H₂O₂和羟基自由基（•OH）3部分协同作用的降解机理，推导出了简化的机理动力学模型，很好地反应过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解.     

紫外-过氧乙酸光化学降解水中的三氯生

对UV/PAA降解三氯生(TCS)进行了研究。结果表明,TCS在UV/PAA中的降解符合准一级反应动力学,体系中羟基自由基(HO·)促进了 TCS的降解。初始pH对TCS的降解影响显著,pH越高TCS的降解速率越快。随着PAA投加量的提高,TCS的降解效率也逐渐提高,但同时PAA也能与TCS竞争HO·。虽然HCO_3~-和Cl~-可与HO·反应,但它们对TCS的降解几乎无影响;SO_4~(2-)和Cu~(2+)对TCS的去除也基本无影响。由于HO·的产生,NO_3~-能够显著促进TCS的去除,且促进作用随着NO_3~-含量的增加而增大。Fe~(3+)和NOM的存在能够抑制TCS的去除,且抑制作用随着它们含量的提高而增大。TCS可能的转化机理主要包括5种不同的反应路径:醚键断裂、环化反应、脱氯反应、羟基化、脱氢反应。     

饮用水中三氯乙酸的紫外光降解研究

饮用水中高致癌物风险物三氯乙酸,普遍存在且难以去除。采用紫外光光降解可在较短时间内去除饮用水中高浓度的三氯乙酸,150 min内去除率达到72%。结果表明,这是一种高效、环保、简便的去除方法。其光降解反应符合一级反应动力学模型。实验还考察了水样品pH及常见离子Mn2+、NO2-、NO3-和Fe3+对降解率的影响。     

水中微量甲苯的光催化降解研究

紫外光(UV)及紫外光-过氧化氢(H2 O2)对水中微量甲苯均有较好的降解作用,UV-H2 O2 降解效果更佳。研究了UV-H2O2降解中,H2O2用量对降解速率的影响。初步探讨了两种光降解技术的机理。     

超声波降解水中硝基苯研究

通过超声波、超声-H2O2、超声一Fealmon 试剂降解含硝基苯废水的试验,探讨了频率、声强、H2O2的投加量以及Fonton反应的最佳pH值等对硝基苯降解效果的影响.试验结果表明：当硝基苯浓度为 367 mg/L、频率为 40 kHz时、作用时间为 6 min,用超声波单独处理,硝基苯去除率效果只有30%;采用超声-H2O2联合技术可使硝基苯降解率明显提高,硝基苯降解率为62%;超声-Feaaton试剂处理效果最佳,在相同处理条件下,当pH=3时,硝基苯的降解率可达到86%.     

超声波/臭氧联合降解水中氟苯的研究

采用超声波/臭氧联合降解含氟苯模拟废水。研究了对氟苯降解过程的影响因素,考察了反应初始p H、臭氧投放量、超声波强度、反应温度对超声波/臭氧联合降解氟苯的速率影响。结果表明,当氟苯初始浓度为50 mg·L-1,p H=11.07,臭氧投量88 mg·min-1,超声波密度0.3W·m L-1时,常温反应45 min后氟苯的去除率达98%。通过GC-MS测定,推测氟苯的反应主要为·OH自由基主导的自由基降解反应。     

Degradation of C.I. Acid Red 88 aqueous solution by combination of Fenton's reagent and ultrasound irradiation

BACKGROUND: Pollution caused by industrial wastewater has become a common problem for many countries. In particular, dye pollutions from industrial effluents disturb human health and ecological equilibrium. The discharge of highly colored synthetic dye effluents is aesthetically displeasing and can damage the receiving water body by impeding penetration of light. Azo dyes can be reduced to more hazardous intermediates on anaerobic conditions. Therefore, an effective and economic treatment of effluents containing a diversity of textile dyes has become a necessity for clean production technology for textile industries. Herein we wish to report the degradation of Acid Red 88 by the combination of Fenton's reagent and ultrasound irradiation. RESULTS: The results show that the combination of ultrasonic irradiation and Fenton's reagent is effective for the degradation of Acid Red 88 aqueous solution. Furthermore, it can achieve better results than either Fenton's reagent or ultrasound alone. The optimum conditions for the degradation of Acid Red 88 aqueous solution were 1.96 mmol L^?1 H₂O₂, 0.108 mmol L^?1 Fe²⁺, pH 3.0, and ultrasonic irradiation frequency of 40 kHz. A degradation efficiency of 98.6% was achieved within 135 min. CONCLUSION: We have provided an efficient and convenient procedure for the degradation of Acid Red 88 aqueous solution. In the present procedure, the azo linkage of Acid Red 88 is broken and some carbonyl compounds are formed, but the complete mineralization of dye cannot be achieved. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

US/Fenton试剂法在水体系中降解对硝基苯酚的研究

将超声波(US)/Fenton试剂法有机地结合起来,用于对硝基苯酚(p-NP)的降解实验,实验中发现US/Fenton试剂法降解p-NP具有明显的协同效应,结果优于Fenton试剂法与US法的简单加合。全面考察了初始pH值、H2O2浓度和Fe2+浓度等因素对US/Fenton试剂法降解p-NP过程的影响。结果表明,在实验范围内,溶液的初始pH值越小,分子态的p-NP比例越大,越易于进行反应;同时H2O2的利用率越高,US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。H2O2和Fe2+浓度越高,·OH自由基的数量越多,·OH自由基有利于p-NP的降解,因此US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。     

Degradation of C.I. Disperse Blue 56 by Ultraviolet Radiation/Sodium Hypochlorite

In order to investigate the efficiency of photooxidation of anthraquinone dyes by ultraviolet radiation (UV)/sodium hypochlorite (NaClO), C.I. Disperse Blue 56, one of the anthraquinone dyes, was selected to be degraded in the experiment. Degradation processes were studied by ultraviolet- visible (UV-Vis) spectrometer, chemical oxygen demand (COD) analysis apparatus, high performance capillary electrophoresis (HPCE) apparatus, conductivity meter, pH meter and ion chromatography (IC) apparatus. The results showed that UV/NaClO can degrade C.I. Disperse Blue 56 efficiently and UV irradiation played an important role. Considering the economy, this method could be broadly extended in the treatment of dyeing wastewater.     

紫外光Fenton试剂法处理合成洗涤剂废水研究

采用紫外光辅以Fenton试剂对合成洗涤剂废水进行深度处理。通过试验,讨论了H2O2、FeSO4。7H2O的量、pH值、紫外光波长、光照时间的影响,选定了最佳条件：Fe^2 浓度为44．5mg／L,H2O2浓度为1656mg／L,溶液的pH值为3,紫外光波长范围240～300nm。并进一步做了循环式流动态试验,为合成洗剂废水的深度处理提供了依据。     

C.I.分散红135合成与应用性能的研究

以对硝基苯胺和间（苯甲酰氨基-N,N-二乙酰氧乙基）苯胺为主要原料合成分散红135,并对其各项性能与进口同类产品进行了综合对比分析。结果表明,该产品各项指标均达到了进口产品的质量要求,完全可替代进口产品。     

电解法处理C.I. Reactive Red 241、C.I. Disperse Blue 56模拟染料废水的研究

以C.I.Reactive Red 241、C.I.Disperse Blue 56模拟染料废水为对象,研究了电解法处理该类染料废水的优化条件。考察了起始电压、电解时间、溶液初始p H对处理效果的影响。结果表明,在p H=7,U=14V、I=3.2A、t=30min的条件下,C.I.Reactive Red241模拟染料废水的脱色率可达到86%以上;在p H=7,U=14V、I=3.2A、t=25min的条件下,C.I.Disperse Blue 56模拟染料废水的脱色率可达到79以上%。     

C.I.颜料红122在有机溶剂中的溶解行为研究

测试了C.I.颜料红122（PR122）在DMF、DMSO、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲苯、正己烷和四氯乙烯等八种有机溶剂中的溶解行为,结果表明,PR122在DMF和DMSO中有可观的溶解度,它的最大吸收波长随溶剂极性的增大而增长,它在这两种溶剂中的摩尔吸光系数要比偶氮染料小1个数量级.PR122在乙酸乙酯、丙酮和乙醇中微溶,在甲苯、正己烷和四氯乙烯中几乎不溶.采用国家标准（GB/T5211.5-2008）方法测定该颜料在上述有机溶剂中的溶解度并不科学,原因在于该方法没有考虑到细小的颜料颗粒会穿过普通滤纸的孔径.在DMF中,PR122的溶解度标准曲线服从Y=136.5X＋ 0.156,该回归方程的相关系数为0.9835,标准方差为0.1155;在DMSO中PR122的溶解度曲线服从下列数学式：y=96.5X＋ 0.594,该方程的相关系数为0.9805,标准方差为0.0804.     

C.I.颜料红48:2表面改性的研究

2B酸重氮化与2,3酸偶合,30分钟后,填加阴离子表面活性剂,用氯化钙进行色淀化得标题颜料。分散剂MF、扩散剂NNO、聚丙烯酸、红油使颜料的鲜艳度、着色力和透明度提高,色光有所变化;MF、NNO和聚丙烯酸使颜料的流动性提高;红油、十二烷基磺酸钠使流动性下降;阴离子表面活性剂可提高颜料在二甲苯中的分散性。     

C.I.分散红153的合成

C.I分散红153是由2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑重氮化后,再与N-乙基-N-β-氰乙基苯胺偶合 而成。本文介绍了三种合成C.I.分散红153的方法。