提取铀过程中的树脂钼中毒研究—磷钼杂多酸对树脂中毒的影响

本文阐述了在铀矿石浸出时生成钼的杂多酸的条件和在吸附铀时引起树脂中毒的情况。研究了树脂吸附磷钼杂多酸的机理。实验结果表明树脂以较慢的速度吸附12-磷钼杂多酸离子。由于该杂多酸离子较大,扩散速度慢,所以吸附在树脂上的磷钼杂多酸主要分布在树脂表层部。它们在树脂上占有交换基,并随着溶液的pH值(pH=1—4)增加,磷钼杂多酸的吸附量也增加。采用硫酸铵和氢氧化铵混合解吸剂可以有效地由树脂上解吸磷钼杂多酸。     

钼,硅等杂质在（NH4）2SO4—（NH4）2CO3协同淋洗铀中的行为

(NH_4)_2SO_4-(NH_4)_2CO_3淋洗剂是一种协同淋洗剂,在对北方铀矿样的小型试验及其吸附淋洗台架试验中,发现钼、硅等杂质元素,对淋洗过程及其产品纯度有影响。本文着重阐述了用(NH_4)_2SO_4-(NH_4)_2CO_3协同淋洗剂从饱和树脂中淋洗铀时,钼、硅以及常见元素铁、铝等杂质元素的淋洗行为。     

辉钼精矿加压湿法冶金技术研究进展

为了使辉钼精矿湿法冶金从业者对氧压煮法的认识更全面、更系统,从而促进氧压煮技术的发展,总结了国内外加压湿法冶金技术在辉钼精矿处理领域的研究进展,介绍了加压酸浸和加压碱浸技术从辉钼精矿中提取钼的物化原理、工艺流程和生产实践概况,指出了不同加压浸出工艺的优缺点。高温高压下酸浸辉钼精矿常以硝酸盐或硝酸作催化剂,具有反应速度快、投资效益大、钼转化率高等特点,但存在设备腐蚀严重、难以精确控制反应条件以及氮氧化物污染等问题;与加压酸浸相比,加压碱浸工艺具有金属回收率高、反应介质对设备腐蚀性小、反应温和、浸出液中杂质含量少等优势,然而,加压碱浸工艺存在氢氧化钠消耗量大、产生的大量硫酸钠较难处理等不足。通过对现有氧压浸出工艺的分析,指出了辉钼精矿加压湿法冶金技术发展需解决的问题和努力的方向。     

离子交换法回收铀过程中钼对树脂中毒的影响

在离子交换法回收铀的过程中,引起树脂(通带为强碱性阴离子交换树脂,下同)中毒的元素有:硅、钼、连多硫酸盐、硫、钛以及南非特有的钴氰酸盐络合物和硫氰酸盐等。有些工厂还曾发现锆、铪、钍、铌等物质引起树脂中毒的情况。而在酸性溶液中,钼比铀优先吸附在树脂上,吸附的化学状态和量与溶液的PH值、钼的浓度及介质等因素有关。     

分光光度法测定重铀酸盐中的磷酸根

建立磷钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中磷酸根的方法,研究显色条件,考察共存离子的干扰情况。结果表明:显色体系磷酸根质量浓度在0.6~4.9μg/mL范围内,线性良好,线性相关系数0.999;样品加标回收率为97%~104%,在磷酸根质量分数为1.10%时,测定结果RSD为2.3%;4mg SiO2、6mg Fe、400mg Cl-、4.5mg Ge对磷酸根的测定没有影响。     

磷锑钼三元杂多蓝光度法测定工业硅中的磷

工业硅试样经氢氟酸和硝酸分解,硫酸冒烟驱除硅氟等,在锑离子存在下,正磷酸、钼酸盐形成磷锑钼三元杂多蓝.于分光光度计650nm处测量吸光度.本法可采用弱还原剂如抗坏血酸于室温下迅速将磷锑钼黄还原成磷锑钼蓝,给分析操作带来了方便.本法加料回收率在98.3%～102%之间.用本法测工业硅中的磷与用JISG1322-1977法所测结果吻合,但本法简便、快速.     

某铀钼伴生矿赋存状态与浸出性能研究

对某铀、钼伴生矿进行了矿物赋存状态和浸出性能研究。结果表明:铀、钼矿石中U、Mo最高质量分数分别为0.262%和3%;矿石岩性为次流纹斑岩、流纹质凝灰岩和隐爆角砾岩;铀钼矿物主要为胶硫钼矿、钼铀矿、多水钼铀矿、辉钼矿。矿样粒度为-100目时,目标金属已充分暴露并有利于铀、钼浸出。水浸试验表明矿石因目标金属损失量过大而不适合物理选矿富集。矿石适宜氧化酸浸,硫酸消耗量为矿石质量9.5%、H_2O_2消耗量为矿石质量6%~8%。铀、钼的最高浸出率可达96.88%和69.12%。     

息峰铀厂在综合回收铀钼铼方面的技改成果

本文总结了息峰铀厂依靠技术进步，强化综合回收，变一矿为多矿的技术改进成果及其对工厂经济效益的贡献。     

超高灵敏显色反应乙基罗丹明B-磷钒钼杂多酸-PVA体系测定防火材料中痕量磷

用乙基罗丹明B-磷钒钼杂多酸-PVA超高灵敏显色反应体系可在水相中直接测定防火材料中痕量磷.测量波长586 nm,表观摩尔吸光系数为1.4×105L@mol-1@cm-1.该法回收率92%～112%,对标准偏差为2.46%～6.32%.     

流态化技术在铀湿法冶金中的应用——碱浸铀矿浆流态化洗涤试验研究

本文是对几种铀矿碱浸矿浆进行流态化洗涤的小型、扩大、工业试验结果的综合报道,阐述了影响洗涤效率的主要因素及流态化技术在工业生产中应用的经济价值。     

钼酸溶液的喇曼光谱研究

用激光喇曼光谱法研究了含钼0.2mol/L和pH值为9.0—1.5的各种钼酸溶液。由测得的喇曼光谱确定了溶液中钼的化学状态和钼酸根阴离子的种类。在pH值高于6.4时,钼以单核钼酸根阴离子MoO_4~(2-)存在。在pH值为6.4—1.5时,溶液中相继出现下列多核钼酸根阴离子和某些质子化产物:Mo_7O_(24)~(6-)、HMo_7O_(24)~(5-)、H_2Mo_7O_(24)~(4-)、H_3Mo_7O_(24)~(3-)、Mo_8O_(26)~(4-)、Mo_6O_(19)~(2-)和MoO_4~(2-)·(MoO_3)_(11)。提出了各种钼酸根阴离子之间的化学平衡与溶液pH值的关系。     

用季铵型阳离子试剂PQ-100从含铀钼的硫酸溶液中沉淀钼

本文叙述了在含铀钼的硫酸溶液中,钼和PQ-100季铵型阳离子生成络合沉淀物的某些规律,提出了钼的主要沉淀条件。在钼的络合沉淀过程中,铀基本上不沉淀,沉淀物中α总放射性强度低于放射性标准。     

环烷酸在水溶液中型体分布的研究

在本论文的实验中，利用强酸滴定混合碱法获得了环烷酸钾的滴定曲线，并据此确定环烷酸是一元弱酸；通过同环烷酸分子量测定结果比较得知，在水溶液中环烷酸是以单分子形式存在的；作者在对上述实验结果进行理论分析的基础上，推得了环烷酸的在水溶液中的离解常数和型体分布规律。     

用烷基磷酸萃取法分离铀和钼

本文阐述了烷基磷酸萃取铀时铀钼分离的规律,揭示了烷基磷酸萃取的首段有机相铀 钼浓度比和末段余液铀浓度与铀、钼产品纯度的关系。制定了在实验和生产中调节和控制这些参数的方法,解决了某些含钼的沉积型铀矿石综合利用的技术关键,即浓度相近的铀钼分离问题。     

有机质在铀矿加工中的行为

本文研究了有机质在氧化焙烧、酸浸、碱浸过程中的氧化还原作用和腐植酸的再生及试剂消耗情况,对有机质试样进行了矿物学特性的研究。结果表明,含挥发碳高、缔合程度和演化阶段低的有机质,酸浸时易被氧化剂氧化,消耗的氧化剂较多;碱浸时易被氧化再生腐植酸;氧化焙烧预处理有利于铀的氧化。相反,含固定碳高、缔合程度和演化阶段高的有机质,酸浸时不易被氧化剂氧化,消耗氧化剂较少;碱浸时难以再生腐植酸;氧化焙烧预处理易使铀还原,并使铀浸出性能降低。     

毛洋头铀矿床淋浸液萃取分离铀钼工艺技术研究

毛洋头铀矿床淋浸液中的铀、钼能同时被三脂肪胺萃取,负载有机相经分别采用酸性溶液反萃取铀、碱性溶液反萃取钼的二步反萃取法,铀和钼达到了有效分离。     

含铀矿石中钼的化学物相分析方法研究

本文用优选法研究了铀矿石中氧化态钼和硫化态钼的分离方法。试验结果表明,在沸水浴中,用3—5％盐酸-6％草酸溶液浸取1h,此时氧化钼的浸取率在97％以上,而硫化钼的浸取率小于3％,本方法操作简便,快速,精密度优于5％.回收率在93％以上。方法已用于某矿区铀钼矿中钼的赋存状态的测定和钼的选矿研究。     

铀钼伴生矿的强化堆浸研究

介绍了铀钼伴生矿的强化堆浸研究结果。由于采用了加入复合助浸剂和活化新技术，使铀的浸出率提高了3％～5％，钼的浸出率由不到50％提高到约80％，浸出周期由近100d缩短到50-60d。     

氧化带钼矿石工艺矿物学研究

研究氧化带钼矿的工艺矿物学性质，探讨氧化性钼矿的选矿工艺，对减少资源浪费，缓解资源危机具有重要作用。氧化带钼矿矿物组成简单，细粒级占据最大比例，以细粒不均匀分布为主要特征，矿石矿物主要赋存于细粒级原料中和特殊的皮壳状、蜂窝状构造内。根据氧化带钼矿的矿石工艺性质，提出了氧化带钼矿的选矿工艺建议。