大鼠离体子宫平滑肌收缩活性测定方法研究

按拉丁方设计给药方式,多组同步及交替给药检测垂体后叶素收缩子宫平滑肌活性.该方法合理、准确、方便、可行.     

固环止血胶囊对大鼠离体子宫收缩的影响

目的：探讨固环止血胶囊的止血、止痛效应与子宫收缩的相互关系。方法：应用BL-420生物信号系统记录离体大鼠子宫平滑肌的收缩情况,观察不同剂量固环止血胶囊对大鼠离体子宫的收缩的幅度及频率的影响。结果：固环止血胶囊对大鼠离体子宫收缩幅度无明显影响;大中剂量固环止血胶囊可减慢其收缩频率（P〈0.01,P〈0.05）,降低离体子宫的活动力（P〈0.05）。结论：固环止血胶囊的止血、止痛效应与其减慢收缩频率有关,与子宫收缩幅度无关。     

当归油对大鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响

当归油（含藁本内酯ｌｉｇｕｓｔｉｌｉｄｅ〉７０％）,ｅｔ １％吐温－８０助溶,无论对正常未孕离体子宫还是对经缩宫素处理的离体子宫,者可剂量依赖性（浴槽终浓度为１ｍｇ／１００ｍＬ～３２ｍｇ／１００ｍＬ）地抑制子宫平滑肌的收缩功能,其性质与妇痛宁滴丸相似,但作用稍强,表明其有抗子宫平滑肌痉挛作用。     

苦豆子总碱对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响

目的:探讨苦豆子总碱(total alkali sophora alopecuroids L,TASa)对大鼠离体子宫平滑肌自发收缩的影响及机制。方法:将大鼠离体子宫平滑肌置于恒温灌流肌槽中,累积加入不同浓度TASa溶液,记录肌肉收缩活动的变化,并观察其量效关系(r);分为正常组、缩宫素、TASa、TASa+异搏定、TASa+酚妥拉明、TASa+苯海拉明、TASa+消炎痛和TASa+阿托品8组以探讨其作用机制。结果:TASa能增强子宫平滑肌的收缩幅度、收缩时程和收缩面积,并有量效依赖性(幅度:r=0.99,t=21.54,P<0.01;时程:r=0.93,t=11.98,P<0.01;收缩面积:r=0.94,t=11.24,P<0.01),但对收缩频率(次/5 min)无影响(正常组:3.93±0.12,TASa:3.92±0.08,P>0.05);TASa增强子宫平滑肌收缩时程和收缩面积的效应强于缩宫素;异搏定和酚妥拉明可减弱TASa收缩平滑肌的效应,而阿托品、苯海拉明和消炎痛则无影响。结论:TASa能增强子宫平滑肌的收缩作用,其机制可能是通过L-钙通道和α受体升高胞浆内Ca2+有关。     

寿胎丸提取物对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响

寿胎丸提取物对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响濮家伉（南京铁道医学院药理教研室南京２１０００９）钱江，蒋莹（中国药科大学中药学院药理教研室南京２１０００９）寿胎丸源于《医学衷中参西录》［１］，由菟丝子、续断、桑寄生、阿胶组成，具有补肾安胎、主治滑胎的...     

CL 316243对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的作用

目的:探讨β3-肾上腺素受体(Adrenoreceptor,AR)激动剂CL 316243对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的作用及其受体选择性.方法:以β2-AR激动剂沙丁胺醇(Salbutamol)作阳性对照,观察累积加入CL 316243和沙丁胺醇对未预处理和经美托洛尔(Metoprolol),ICI 118.551或SR 5923OA预处理后的缩宫素诱导的孕大鼠子宫平滑肌收缩的影响.放射免疫法检测CL 316243和沙丁胺醇对平滑肌中cAMP和cGMP浓度的影响.结果:CL 316243对缩宫素诱导的收缩幅度具有浓度依赖性松弛作用.其松弛作用的Emax值(48.13%±5.61%)显著高于沙丁胺醇(35.52%±5.15%)(P<0.05). CL 316243的松弛作用能被SR5923OA拮抗而不被美托洛尔或ICI 118.551拮抗,沙丁胺醇则是被ICI 118.551拮抗而不被美托洛尔或SR 5923OA拮抗.相比空白对照组,CL 316243和沙丁胺醇能增加子宫平滑肌cAMP浓度,但cGMP浓度增加不显著.结论:CL 316243激活β3-AR,增加细胞内cAMP浓度,进而松弛孕大鼠离体子宫平滑肌.     

异位散对家兔离体子宫平滑肌收缩的影响

目的：了解异位做治疗子宫内膜异位症的作用机理。方法：进行异位做桔抗催产素所致子宫收缩的药放学研究。结果：异位做能有效桔抗催产素所致的子宫收缩，并呈现一定的量效关系和时效关系。结论：异位散具有桔抗催产素致子宫痉挛的作用，与临床主治功效一致，从而为临床用药提供了客观依据。     

止血镇痛胶囊对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响

【摘要】 目的 探讨止血镇痛胶囊对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响。 方法 选取SPF级雌性SD大鼠60只,将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、黄体酮对照组、独一味胶囊不同剂量对照组（0.2494、0.4975、0.9901、1.9608、3.8461 mg胶囊内容物/mL）、止血镇痛胶囊不同剂量组（0.2494、0.4975、0.9901、1.9608、3.8461 mg胶囊内容物/mL）,每组各10～15只。大鼠腹腔注射苯甲酸雌二醇致敏,48 小时后处死取子宫平滑肌,并加入缩宫素致其收缩,最后依次加入5个终浓度（0.2494、0.4975、0.9901、1.9608、3.8461 mg胶囊内容物/mL）的止血镇痛胶囊溶液。记录给药前后子宫平滑肌的收缩变化,分别对平均张力值、收缩频率、活动度进行分析。 结果 止血镇痛胶囊对空白对照组大鼠离体子宫平滑肌收缩的平均张力、频率和活动度均无明显影响（P＞0.05）。模型对照组平均张力值明显高于空白对照组（P＜0.05),但两组频率和活动度比较差异无统计学意义（P＞0.05）。止血镇痛胶囊、独一味胶囊溶液3.8461 mg平均张力值均明显低于模型对照组（P＜0.05）,但此两种胶囊溶液5个浓度组的频率和活动度与模型对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。止血镇痛胶囊（3.8461 mg胶囊内容物/mL）能明显抑制缩宫素致大鼠子宫平滑肌收缩,表现为平均张力降低（P＜0.05）,但对收缩频率和活动度均无明显影响（P＞0.05）。止血血镇痛胶囊各浓度组和独一味胶囊各浓度组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。 结论 止血镇痛胶囊能直接抑制大鼠离体子宫平滑肌的收缩,表现为平均张力降低,但对收缩频率和活动度无明显影响,可能是其临床治疗痛经的机制之一。     

扑尔敏和息斯敏对大鼠及家兔离体子宫收缩的抑制作用

扑尔敏和息期敏对空缩宫素、前列腺素所致大鼠、家兔离体子宫平滑肌收缩均有明显的抑制作用，并使其张力降低，对它们的自发性收缩也具有同样作用，呈明显剂量依赖性，在较大剂量下可完全取消缩宫素、ＰＧＦ２α诱发的子宫收缩，并使子宫静息能力降至最低点。     

扑尔敏和息斯敏对大鼠及家兔离体子宫收缩的抑制作用

扑尔敏和息斯敏对缩宫素、前列腺素（ＰＧＦ２α）所致大鼠、家兔离体子宫平滑肌收缩均有明显的抑制作用，并使其张力降低，对它们的自发性收缩也具有同样作用，呈明显剂量依赖性，在较大剂量下（扑尔敏７．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ息斯敏１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ）可完全取消缩宫素（５Ｕ／Ｌ）、ＰＧＦ２α（１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ）诱发的子宫收缩，并使子宫静息能力降至最低点。以上作用可能是由于对于子宫平滑肌直接作用所致。     

酒精对离体蟾蜍和大鼠心脏收缩的影响

本实验通过离体蟾蜍、大鼠心脏灌流方法观察不同浓度酒精对心脏收缩活动的影响，并探讨其作用机制。结果表明：①酒精减慢离体蟾蜍心脏活动节律，但对最大收缩张力、搏出量和心输出量无明显影响。②酒精对离体大鼠心脏收缩活动有明显影响，可浓度依赖性地降低最大收缩张力、减慢心率和减少冠脉流量。提示，酒精抑制心脏收缩功能，可能是通过其收缩冠脉血管，减少冠脉流量所致。     

甜菊甙对离体大鼠输精管收缩活动的影响

0.62～5.00mMSV 可抑制离体大鼠输精管的自发性收缩,亦能抑制由2.35×10~(-5)MN 引起的大鼠输精管收缩。2.5×10~(-3)MSV 对 NE 引起输精管收缩的抑制作用与1.42×10~(-6)M 酚妥拉明相似。0.62～20.00mMSV 还能抑制强电场刺激(0.1Hz,2ms)引起的大鼠输精管收缩活动。上述作用均呈量效关系。提示 SV 对外源性 NE 和电场刺激引起的收缩均有抑制作用,其作用环节可能与α肾上腺素受体有关.     

香附化学成分的分离及对未孕大鼠离体子宫肌收缩的影响

香附为莎草科植物莎草Cyperus rotundus Linn.的干燥根茎.为常用中药,具有引气解郁,调经解痛的功效.     

雌二醇对大鼠离体膀胱逼尿肌收缩活动的影响

目的 观察雌二醇对大鼠离体膀胱逼尿肌肌条收缩活动的影响。并探讨其可能的作用机制。方法 取大鼠膀胱体背侧纵行肌条,将其置于灌流肌槽中,经肌肉张力换能器将信号输入生理记录仪,记录肌条的等长收缩活动。结果 雌二醇能够显著降低膀胱体纵行肌条的张力和收缩波平均振幅,它的这种作用不受阿托品、六烃季胺、心得安、酚妥拉明和Ｌ－ＮＮＡ的影响。结论 雌二醇对大鼠膀胱体纵行肌条具有抑制作用。这种作用可能是直接作用于平滑肌引起的。     

一氧化氮对肝硬变大鼠离体主动脉环收缩的影响

使用离体主动脉环，研究一氧化氮（ＮＯ）在四氯化碳（ＣＣｌ４）致肝硬变大鼠血管对苯肾上腺素（ＰＥ）低反应中的作用。结果显示，肝硬变大鼠主动脉环对ＰＥ反应性较正常明显减低（最大收缩反应分别为２８０．０±５０．０ｍｇ和３３８．３±３５．４ｍｇ，Ｐ＜０．０５），主动脉环去内皮或使用ＮＯ合成酶抑制剂左旋硝基精氨酸（ＬＮＮＡ），可使肝硬变主动脉环的收缩反应与正常比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。提示肝硬变时血管内皮合成ＮＯ增加，参与了血管对ＰＥ低敏感性的发生。     

雌二醇对大鼠离体胃平滑肌收缩活动的影响

目的 观察雌二醇对大鼠离体胃平滑肌收缩活动的影响，并探讨其可能的作用机制。方法 取大鼠离体平滑肌条，将其置于灌流肌槽中，经张力换能器将信号输入生理记录仪，记录股条的等长收缩活动。结果 雌二醇显著地降低胃底纵行肌及胃体纵行肌和环行肌张力，减少胃体、胃窦纵行肌和环行肌收缩波平均振幅及幽门环行肌运动指数，其作用不被六烃季胺、消炎痛、心得安、酚妥拉明及L-NNA所阻断。结论 雌二醇可抑制大鼠离体胃平滑肌收缩活动，可能是直接作用于胃平滑肌细胞或通过其他受体起作用。