32P标记寡聚核苷酸探针检测胃癌组织中MUC5AC mRNA表达

揭示正常胃粘膜、癌前病变和胃癌组织中ＭＵＣ５ＡＣ基因转录水平的表达及其临床病理意义。方法：应用＾３２Ｐ标记寡聚核苷酸探针和原位杂交方法检测组织切片中的ＭＵＣ５ＡＣｍＲＮＡ的表达。结果人正常胃粘膜中的浅表１／３范围内广泛分布ＭＵＣ５ＡＣ基因的ｍＲＮＡ,肠上皮化生和胃癌组织中的表达阳性率分别是１５．４％和２５％。胃癌组织中ＭＵＣ５ＡＣｍＲＮＡ的表达与胃癌患者的性别、肿瘤的部分和大小、淋巴结转移、肿瘤的     

良性增生前列腺组织中鸟氨酸脱羧酶基因表达的研究

为探讨鸟氨酸羧酶（ＯＤＣ）基因表达与前列腺良性增生的关系，采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹和ＲＮＡ斑点杂交技术，测定分析了正常人（１０例）和良性前列腺增生症（ＢＰＨ）病人（１５例）前列腺组织中ＯＤＣｍＲＮＡ的丰度。结果显示，良性增生前列腺组织中ＯＤＣｍＲＮＡ丰度较正常前列腺组织显著升高。经密度扫描测定结果显示，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ迷分析中ＢＰＨ前列腺组织中ＯＤＣｍＲＮＡ丰度的为对照组的６－２０倍，斑点杂交为５     

人胃癌组织DNA聚合酶αmRNA的高表达

用斑点杂交法研究１２例胃癌切除标本中癌组织、癌旁胃粘膜和切除缘胃粘膜ＤＮＡ聚合酶αｍＲＮＡ的表达。结果显示胃癌组织ＤＮＡ聚合酶αｍＲＮＡ表达均高于同一切除标本的癌旁粘膜和切除缘粘膜，癌旁粘膜与切除缘间ＤＮＡ聚合酶αｍＲＮＡ的表达无显著差异，ＤＮＡ聚合酶αｍＲＮＡ在胃癌组织中的高表达可能是ＤＮＡ聚合酶α表达增加的原因之一。     

良性增生前列腺组织中鸟氨酸脱羧酶基因表达的研究

为探讨鸟氨酸脱羧酶（ＯＤＣ）基因表达与前列腺良性增生的关系,采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹和ＲＮＡ斑点杂交技术,测定分析了正常人（１０例）和良性前列腺增生症（ＢＰＨ）病人（１５例）前列腺组织中ＯＤＣｍＲＮＡ的丰度。结果显示,良性增生前列腺组织中ＯＤＣｍＲＮＡ丰度较正常前列腺组织显著升高。经密度扫描测定结果显示,Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹分析中ＢＰＨ前列腺组织中ＯＤＣｍＲＮＡ丰度约为对照组的６～２０倍,斑点杂交为５倍以上。提示ＯＤＣ基因表达增强在良性前列腺增生症形成中起重要作用     

胃癌组织中uPA和uPAR mRNA表达及临床意义

目的：探讨ｕＰＡ和ｕＰＡＲ ｍＲＮＡ表达水平与胃癌细胞恶性程度,浸润转移的关系及其临床意义。方法：运用ｃＤＮＡ－ｍＲＮＡ斑点杂交技术定量,平行地检测了２３例胃癌及相应癌旁组织中ｕＰＡ ｍＲＮＡ表达水平,并综合分析了ｕＰＡ和ｕＰＡＲ ｍＲＮＡ表达水平与胃癌临床生物学指征的相关意义。结果：ｕＰＡ和ｕＰＡＲ ｍＲＮＡ表达水平在２３例胃癌组织中,分别有１８例ｕＰＡ和１９例ｕＰＡＲ高于相应癌旁组织;１４例ｕ     

Northern印迹杂光检测胃癌组织中uPA和uPAP mRNA表达及其 …

目的：检测胃癌和相应癌旁组织中ｕＰＡ和ｕＰＡＲ ｍＲＮＡ表达水平,并探讨它们与胃癌的侵袭、转移之间的关系。方法：运用ｃＤＮＡ－ｍＲＮＡ Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂光方法定性和定量地检测了２０例胃癌和相应癌旁组织中ｕＰＡ和ｕＰＡＲ ｍＲＮＡ的表达水平。结果：在在检测的２０例胃癌组织中分别有１３例ｕＰＡ和１５例ｕＰＡＲ ｍＲＮＡ表达显著高于相应的癌旁组织（Ｐ〈０．０１）,其中１２例ｕＰＡ和ｕＰＡＲ ｍＲＮ     

胃癌组织中p16基因mRNA和蛋白的表达及其与p53、Cyclin D1蛋白表达的相关性和临床意义

目的排除正常组织细胞的影响，探讨ｐ１６基因在胃癌发生发展及预后判断上的作用和可能的基因调节机制。方法采用ＣＤＮＡ－ｍＲＮＡ原位核酸杂交和免疫组化技术观察６１例胃癌组织和４９例癌旁非癌组织中ｐ１６基因ｍＲＮＡ和蛋白的表达，并与ｐ５３、ＣｙｃｌｉｎＤ１蛋白表达情况及肿瘤的生物学行为进行相关性分析（Ｘ２检验，Ｗｉｌｃｏｘｏｎ等级秩和检验，配对资料Ｙａｔｅｓ校正Ｘ２检验）。以ＰＣＲ随机引物法制备生物素标记的ｐ１６ＣＤＮＡ探针。结果（１）胃癌组织ｐ１６ｍＲＮＡ的阳性率为５０．８％，ｐ１６蛋白的阳性率为７０．５％，与癌旁正常胃粘膜１００％的阳性率相比，差异具有显著性意义（Ｐ＜０．００１）。１０例早期胃癌ｐ１６ｍＲＮＡ和蛋白均阳性，而５１例进展期胃癌的阳性率分别为４１．２％（２１／５１），６４．７％（３３／５１）。早期与进展期胃癌相比，ｐ１６ｍＲＮＡ和ｐ１６蛋白的阳性率均有显著性差异（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０１）。而且在同一切片中也可以观察到分化较好或浸润浅层的癌细胞表达ｐ１６ｍＲＮＡ和蛋白，而分化较差、浸润深层的癌细胞则没有表达。（２）ｐ１６ｍＲＮＡ和ｐ１６蛋白的表达强度与胃癌的分化程度、浸润深度，有无淋巴结转移及病     

人胃癌组织WAF1基因的缺失与不表达

探讨ＷＡＦ１与胃癌的关系，为胃癌基因治疗提供有价值的依据。方法３２例胃癌和３０例正常胃粘膜标本提取细胞ＤＮＡ、总ＲＮＡ，ＭＴＳ１ｃＤＮＡ探针采用随机引物法进行３２Ｐ－ｄＡＴＰ掺入标记，ＷＡＦ１与所提ＤＮＡ、ＲＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析，检测标本中有无ＷＡＦ１的缺失和ｍＲＮＡ的不表达。ｐ５３抗体与提取的蛋白质进行Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析，检测标本中有无ｐ５３的表达。结果ＷＡＦ１Ｓｏｕｔｈｅｒｎ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析结果显示，３２例胃癌标本ＷＡＦ１基因缺失率及ｍＲＮＡ不表达率分别为３４．４％和４０．６％，明显高于正常胃粘膜组。ＷＡＦ１基因缺失率及ｍＲＮＡ不表达与胃癌浸润的深度及分化程度有关，胃癌侵及肌层组ＷＡＦ１基因缺失及ｍＲＮＡ不表达率分别为５２．６％和５７．９％，胃癌未侵及肌层组分别为７．７％和１５．４％，高、中分化胃癌组ＷＡＦ１基因缺失及ｍＲＮＡ不表达率分别为７．１％和１４．３％，而低分化及印戒细胞胃癌组分别为５５．８％和６１．１％。结论胃癌的发生与ｐ５３失活及ＷＡＦ１ｍＲＮＡ不表达有关，胃癌组织中ｐ５３失活与ＷＡＦ１ｍＲＮＡ不表达关系密切。     

一氧化氮合成酶mRNA在中枢和外周组织中的表达和分布

应用反转录－聚合酶链式反应（ＲｅｖｅｒｓｅＴｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ一ＰｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＲＴ一ＰＣＲ）方法，亚克隆出大鼠小脑和肾脏ＮＯＳｃＤＮＡ，并以此为探针，通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ分析和定量ＰＣＲ方法，测定大鼠中枢和外周一些组织中ＮＯＳｍＲＮＡ的含量，证明ＮＯＳｍＲＮＡ广泛存在于中枢和外周组织中，在中枢以小脑含量为最高，在外周组织中以肾脏含量为最高；定量ＰＣＲ方法测定ＮＯＳｍＲＮＡ较Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ分析更为灵敏。     

原发性肝癌癌旁组织CD44V mRNA表达及其意义

研究３１例原发性肝癌癌旁组织ＣＤ４４Ｖ ｍＲＮＡ表达，发现癌旁组织ＣＤ４４Ｖ ｍＲＮＡ表达高于癌组织者具有更强的侵袭转移能力。对于原发性肝癌侵袭转移情况的评估，癌旁组织ＣＤ４４Ｖ ｍＲＮＡ的表达可能较单纯癌组织的表达更有意义。     

McAb配伍有人胃癌组织反应性的观察

目的：将胃癌ＭｃＡｂ配伍提高ＭｃＡｂ与人胃癌组织的反应性,为肿瘤定位诊断及导儿的ＭｃＡｂ配伍。方法：采用ＡＢＣ免疫过氧化物酶染色观察了胃癌ＭｃＡｂ及配伍ＭｃＡｂ与胃癌组织的反应性。结果：２６例胃癌组织ＡＢＣ免疫过失 酶染色显示,３Ｇ９,ＢＢ４．３经配伍后,在相同浓度下,与单一ＭｃＡｂ相比,阳性率由单一ＭｃＡｂ的５０．０％,６５．４％提高到配伍后的９６。．０％（Ｐ,０．０１）。ＭｃＡＢ３Ｇ９、ＢＢ４     

咳喘落协同地塞米松抑制哮喘大鼠白细胞介素4，5mRNA表达

目的 探讨咳落协同地塞米松拮抗支气管哮喘气道变应性炎症作用的分子机制。方法 采用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）半定量地测定了不同剂量的咳喘落对哮喘大鼠肺组织和外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）中ＩＬ－４ｍＲＮＡ、ＩＬ－５ｍＲＮＡ表达的影响。结果 哮喘时大鼠肺组织和ＰＢＭＣ中ＩＬ－４ｍＲＮＡ与ＩＬ－５ｍＲＮＡ表达均增强，显然高于空白对照组（Ｐ〈０．０１），经大剂量咳落治疗后，其表达同时显著降低（Ｐ〉     

胃良恶性病变组织及不同距离癌旁粘膜内癌胚抗原表达的研究

为了研究癌胚抗原表达与胃癌发生及癌细胞生物学行为的关系，作者采用ＡＢＣ免疫组织化学方法，检测了４１例胃癌及其不同距离癌旁粘膜和６７例胃良性病变组织的ＣＥＡ表达。结果表明：胃癌组织内ＣＥＡ１００％表达阳性，癌旁２ｃｍ及５ｃｍ处粘膜、胃良性病变组织内ＣＥＡ表达阳性４０％、２６％和５６％。     

鼻咽癌组织C—erbB—2表达与细胞增殖和预后的关系

应用免疫组化及原位杂交方法，对良恶性鼻咽组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测。结果显示：鼻咽癌（ＮＰＣ）组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和ｍＲＮＡ阳性率分别为８７．８％和８４．０％，二者同时表达为８４．０％；癌旁粘膜中二者阳性率分别为７４．６％和７６．５％，同时表达为８２．４％。泡状核细胞癌ＰＣＮＡ ＳⅡ值明显高于低分化鳞癌（Ｐ〈０．０１）。癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性病例     

哮喘中外周血单个核细胞白细胞介素5表达及意义研究

该文研究了哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞（ＥＯＳ）在外周血及支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中的变化,用ＲＴ－ＰＣＲ半定量测定了外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）及支气管组织白细胞介素５（ＩＬ－５）ｍＲＮＡ表达量。结晶显示哮喘豚鼠ＥＯＳ及ＩＬ－５ｍＲＮＡ表达量均较对照组及地塞米松干预组显著升高,ＰＢＭＣ中ＩＬ－５ｍＲＮＡ表达量与支这组织ＩＬ－５表达及外周血ＥＯＳ计数成正相关。提示哮喘豚鼠ＰＢＭＣ、ＩＬ－５ｍＲＮＡ表达     

ICAM-1蛋白和mRNA在慢性乙型肝炎肝组织中的表达

目的：探讨肝组织细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）表达在慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）发病机制中的作用。方法：用原位杂交和免疫组织化学技术检测１１例正常人和５０例慢性ＨＢＶ感染者肝内ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ和蛋白表达情况。结果：正常人和慢性无症状ＨＢｓＡｇ携带者肝细胞无ＩＣＡＭ－１ｍＲＮＡ和ＩＣＡＭ－１表达,ＣＨＢ患者肝细胞１－ＣＡＭ－１ｍＲＮＡ和ＩＣＡＭ－１表达增强,阳民生肝细胞多分布在汇管区周围和腺泡内炎     

应用原位杂交技术检测人胃癌组织中生长抑素mRNA

应用地高辛（ＤＩＧ）标记的生长抑素（ＳＯＭ）反义ＲＮＡ探针，对正常和胃癌组织进行原位杂交，研究ＳＯＭ ｍＲＮＡ的表达与胃癌发生、发展的关系。结果显示：在正常胃窦粘膜，杂交阳性细胞很少，散在分布于粘膜的中下部。胃癌组织中杂交阳性细胞显著增多（Ｐ〈０．０５）。进展期（Ⅲ￣Ⅳ期）胃癌杂交阳性细胞明显多于早期（Ⅰ、Ⅱ期）胃癌（Ｐ〈０．０５）。结果揭示：ＳＯＭ ｍＲＮＡ转录和表达的改变参与胃癌发生发展的内分     

人纤溶酶原激活剂抑制物2型在胃癌组织中的分布与表达

探讨人纤溶酶原激活剂抑制物２型基因在胃癌组织中表达与分布的作用方法采用ＡＢＣ方法检测发生和未发生淋巴结转移的胃癌组织中ＰＡＩ－２、ｕ－ＰＡＴ的表达，各３０例。结论ＰＡＩ－２在胃癌组织中的表达与抑制肿瘤细胞的浸润与转移无明显相关。     

共刺激分子在宫颈癌组织中的表达

目的 研究宫颈癌组织中癌细胞中的共刺激分子Ｂ７．１、Ｂ７．２、细胞间粘附因子－Ｉ（ＩＣＡＭ－１）及主要组织相容性抗原（ＭＨＣ）Ｉ、Ⅱ类分子表达,以揭示人体肿瘤的逃逸机制。方法 利用免疫组织化学技术,观察了４２例人宫颈癌组织中Ｂ７．１、Ｂ７．２、ＩＣＡＭ－１的表达,观察了３６例ＭＨＣＩ、Ⅱ类抗原的表达;利用原位杂交技术观察了２０例人宫颈癌组织中Ｂ７．１、Ｂ７．２和ＩＣＡＭ－１的ｍＲＮＡ表达。结果 在     

粘附分子P选择素单克隆抗体抑制胃癌转移的实验研究

目的研究Ｐ选择素单克隆抗体对ＳＣＩＤ小鼠胃癌的抗转移作用。方法用人胃癌组织块ＳＧＣ７９０１原位移植ＳＣＩＤ小鼠制作转移模型。术后第３天开始,动物分别静脉注射Ｐ选择素单克隆抗体（单抗组,９只鼠）,每次１００μｇ,每周２次,共３周;或ＰＢＳ液体（ＰＢＳ组,１１只鼠）,每次１００μｌ,每周２次,共３周。术后第６周末,所有动物处死,取肿大淋巴结和可疑转移脏器作病理学检查。结果ＰＢＳ组肿瘤转移（淋巴结、肝、肺等脏器）率为９０９％（１０／１１）,单抗组转移率为２２２％（２／９）。逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）测定发现,ＳＣＩＤ小鼠有癌转移者其胃癌组织中Ｐ选择素ｍＲＮＡ基因表达较不伴癌转移者明显增强,正常对照鼠胃组织Ｐ选择素ｍＲＮＡ表达水平较低。结论Ｐ选择素及其基因ｍＲＮＡ表达与肿瘤转移相关,Ｐ选择素单克隆抗体具有抗肿瘤转移作用。