HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法.方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm ×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇:水(25:75),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm.进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量.结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.葛根素在16.3～260.0μg/ml样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5).平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6).结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定.     

高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素的含量

目的建立测定葛根中葛根素含量的RP-HPLC方法,研究不同地区葛根中葛根素的含量差异。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素在0.071~1.42μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=6)。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于葛根中葛根素含量的测定。不同产地葛根中葛根素含量差异较大。     

RP-HPLC法测定复方银杏叶片中葛根素的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定复方银杏叶片中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速为1mL.min-1,测定波长为250nm,柱温为35℃。结果:葛根素进样量在0.8~2.4μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993,n=5);平均回收率为99.98%,RSD=1.31%(n=5)。结论:本法简便、灵敏度高、重现性好,可用于复方银杏叶片的质量控制。     

玉液合剂质量标准研究

目的建立玉液合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的粉葛、黄芪;采用高效液相色谱法测定粉葛中葛根素的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78),流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,柱温30℃。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显。葛根素进样量在0.009 6~0.480 0μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=1.000 0;平均加样回收率为100.21%,RSD=1.03%(n=6)。结论所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强、重复性好,可用于玉液合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量

目的用高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量。方法采用ODSC18(250.0mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相:甲醇-水(40∶60),检测波长250nm,流速0.8ml/min,柱温30℃,用外标法定量。结果葛根素在0.04～0.2μg(r=0.9996)范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为99.1%(RSD=1.26%,n=5)。结论该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

HPLC法测定养咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养咽合剂中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(60∶40∶0.2∶0.2),进样量为10μl,检测波长为274 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃.结果:黄芩苷在2.4～15.0 μg ·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 4),平均加样回收率为101.60％,RSD=0.84％(n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于养咽合剂中黄芩苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定葛根芩连片中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(23∶77∶1),检测波长为250nm。结果:葛根素在0.003916~0.3916mg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.40%,RSD=0.42%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定参味合剂中五味子醇甲的含量

目的建立测定参味合剂中五味子醇甲含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(52∶48),流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温为28℃。结果五味子醇甲浓度为22.99～114.96μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=19.75X-23.99(r=0.9999,n=5);平均回收率为98.6%(n=6)。结论所建方法简便、准确,重复性好,可用于测定参味合剂中五味子醇甲的含量。     

反相高效液相色谱法测定定眩口服液中葛根素的含量

目的:研究定眩口服液质量控制方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定定眩口服液中的葛根素含量,色谱柱:20RBAXExtenel C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-水(24∶76),流速:1.0 mL/min。结果:葛根素绝对进样量在0.16~0.96μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,y=4115.59x-42.84(r=0.9999),平均回收率为96.86%(RSD=1.84%,n=6)。结论:该质量控制方法可行。     

复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定

目的：建立复方葛根通经活血合剂中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇．水（26：74）;流速：1．2ml·min-1;检测波长250nm;柱温：30oC。结果：葛根素在0．06～0．33μg范围内具良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．43％,RSD=1．77％（n=6）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方黄连颗粒中葛根素的含量

目的 :建立复方黄连颗粒中葛根素含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18(4 6mm×250mm ,5μm) ,检测波长为250nm ,流动相为甲醇 -水 (30∶70) ,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃。结果 :葛根素在0 312μg～1 560μg范围内线性关系良好 (r=0 9989)。葛根素的平均回收率为99 2 % (RSD=2 08% ,n=5)。结论 :本方法具有灵敏度高 ,操作简单、稳定 ,分离效果好等优点 ,可作为复方黄连颗粒中葛根素的含量测定方法     

胃蛋白酶合剂中羟苯乙酯的含量测定

目的:建立胃蛋白酶合剂中羟苯乙酯含量测定的高效液相色谱法。方法:采用色谱柱为Accurasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为256 nm。结果:羟苯乙酯在2.0~20μg/m L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.45%,RSD为0.31%(n=9)。结论:所建立的方法简便、专属性强、重现性好,可有效控制蛋白酶合剂的质量。     

HPLC法测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDBC18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果在本试验条件下,葛根素与其他色谱峰分离良好,在0.020 64⁰.412 8μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.78%,RSD为2.11%(n=6)。结论本方法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于苍苓止泻口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量

目的建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量。方法色谱柱KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20∶80),检测波长:250nm。结果葛根素在0.360～1.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6)。结论该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法。     

高效液相色谱法测定红宝散中葛根素含量

目的建立测定红宝散中葛根素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为250 nm,柱温为室温。结果葛根素进样量在0.100 1~1.001 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率99.76%,RSD=0.30%(n=9)。结论该方法准确、简便、快速,可作为红宝散中葛根素的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定葛根芩连胶囊中葛根素含量

目的:建立葛根芩连胶囊中葛根素含量的测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(21∶79)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围是0.1554～1.5540μg,r=0.9999,平均回收率为(98.99±2.34)%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该法可用于测定葛根芩连胶囊中葛根素的含量。     

超高效液相色谱法测定四乙酰葛根素的含量及有关物质

目的 建立测定四乙酰葛根素的含量及有关物质的超高效液相色谱法.方法 采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(45∶55),流速:1.2 mL·min-1,检测波长:250 nm,柱温:30℃.结果 四乙酰葛根素的浓度在0.020 76～0.186 8mg·mL-1与峰面积线性关系良好(A=1.287×104 C-24.55,r=0.999 9,n=7),检测限为6.65 ng ·mL-1(S/N=3);平均加样回收率为99.9％ (RSD=1.4％,n=9);有关物质含量为1.02％～1.28％.结论 该方法简便、准确,可用于四乙酰葛根素的含量及有关物质的测定.     

高效液相色谱法测定葛根姜黄口服液中葛根素的含量

目的建立测定葛根姜黄口服液中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相∶甲醇-水（30∶70）;流速：1.0 ml/min;检测波长：250 nm;柱温：30℃。结果葛根素在0.02 064～0.4 128μg范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9 998）,平均回收率为99.29%,相对标准偏差为1.57%。结论 HPLC可用于葛根姜黄口服液质量控制和评价。     

HLPC法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量。方法 Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以甲醇-水溶液(28∶72)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温:35℃。理论板数按葛根素峰计算应不低于4 000。结果葛根素与其相邻杂质峰能完全分离,葛根素进样量在0.088 22~0.441 1μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R2=1.000 0,平均加样回收率为97.66%,RSD=0.8017%(n=6)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法测定不同生长年限的葛根不同部位中葛根素的含量

目的:建立测定不同生长年限的葛根不同部位中葛根素含量的方法。方法:采用高相液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(25∶75,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长为250 nm。结果:葛根素的进样量在0.18~1.98μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性试验的RSD<2%,重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率为97.01%,RSD=1.71%(n=6)。葛根木质部与韧皮部的葛根素含量相近,茎部最少,且三年生葛根的葛根素含量最高。结论:葛根素含量与生长年限及不同部位有关。该方法操作简单、结果可靠,适用于葛根药材的质量控制。