臂旁核与迷走神经背核簇尾侧部的相互纤维联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行和顺行轴突传递法将HRP注入大鼠一侧迷走神经背核簇尾侧部,研究臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间的相互纤维联系。结果:在两侧外侧臂旁核、背侧臂旁区中有中等量的标记细胞,在这些区域和内侧臂旁核的背侧部中有许多终末标记,K-F核中有许多标记细胞和少量标记终末,以上各处的标记物均为两侧性,但以同侧较多。结果说明臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间有许多交互联系。     

猫丘脑腹后外侧核内皮质—丘脑纤维终末与丘脑—皮质投射神经元…

用ＣＢ－ＨＲＰ逆行追踪与顺行溃变相结合的方法，对猫丘脑腹后外侧核内的来自大脑皮质体感Ｉ区的皮质－丘脑纤维终末与丘脑－皮质投射神经元之间的突触连接进行了电镜观察。向猫大脑皮质体感Ｉ区内注射ＣＢ－ＨＲＰ５ｈ后，电解损毁原注射部位，术后动物存活４ｄ。电镜下发现丘脑腹后外侧核内存在５种突触连接方式：（１）溃变的轴突终末与ＨＲＰ标记神经元胞体形成轴－体突触；（２）溃变的轴突终末与ＨＲＰ标记的树突形成轴－树突     

猫外侧颈核内脊颈纤维终末与颈丘脑投射神经元间的突触联系

本实验采用顺行溃变和ＨＲＰ逆行追踪结合的方法研究了猫脊颈丘脑通路在外侧颈核水平的突触联系。在脊髓颈段刀切损毁一侧背外侧索后将ＨＲＰ注射于对侧丘脑腹后外侧核。在电镜下于损毁同侧的外侧颈核内可见到下列突触联系：（１）溃变的轴突终末与ＨＲＰ标记的树突形成的轴—树突触；（２）溃变的轴突终末与标记的神经元胞体形成的轴—体突触；（３）溃变的轴突终末及正常的轴突终末与标记的中央树突形成的汇聚型突触复合体；（４）溃变的轴突终末与非标记的神经元树突和胞体形成的轴—树和轴—体突触；（５）正常轴突终末与标记的神经元树突和胞体形成的轴—树和轴—体突触。此外，在正常的神经元成分之间还可见到许多类型的突触。     

猫丘脑腹后外侧核内皮质—丘脑纤维终末与丘脑—皮质投射神经元之间的突触连接

用ＣＢ－ＨＲＰ逆行追踪与顺行溃变相结合的方法，对描丘脑腹后外侧核内的来自大脑皮质体感Ⅰ区的皮质—丘脑纤维终末与丘脑—皮质投射神经元之间的突触连接进行了电镜观察。向猫大脑皮质体感Ⅰ区内注射ＣＢ－ＨＲＰ５ｈ后，电解损毁原注射部位，术后动物存活４ｄ。电镜下发现丘脑瓜后外侧核内存在５种突触连接方式；（１）溃变的轴突终未与ＨＲＰ标记神经元胞体形成轴－体突触；（２）溃变的轴突终末与ＨＲＰ标记的树突形成轴—树突触；（３）溃变的轴突终末和其它突触前成分共同与中央树突形成汇聚型的突触复合体；（４）溃变的轴突终末与未标记树突形成的轴—树突触；（５）正常的轴突终末与ＨＲＰ标记神经元形成对称型的轴—体突触。     

大鼠臂旁核内接受孤束核内脏传入之神经元同时接受中央杏仁核的反馈调节──溃变、HRP法结合包埋后免疫电镜研究

为研究来自孤束核的内脏传导信息在臂旁核水平是否接受中央杏仁核的反馈调节及其递质性质，以及孤束核—臂旁核—中央杏仁核传导通路中，在臂旁核水平是否接受ＧＡＢＡ的调节，本文将ＨＲＰ注入中央杏仁核进行顺、逆行标记，同时将兴奋性氨基酸毒素海人酸注入孤束核进行损毁，观实其顺行溃变终末，取外侧臂旁核超薄切片后结合抗ＧＡＢＡ的免疫电镜染色，观察发现有下列几种标记；（１）顺行溃变终末，所有的都与臂旁核神经元形成非对称性突触；（２）ＨＲＰ标记终末有两类：第一类和臂旁核神经元形成对称性突触，占ＨＲＰ标记终末总数的８０％以上，第二类与臂旁核神经元形成非对称性突触，另外有大量的ＨＲＰ标记的胞体和树突；（３）胶体金标记的ＧＡＢＡ阳性终末，皆与突触后结构形成对称性突触；（４）ＧＡＢＡ／ＨＲＰ双标记终末，具有ＧＡＢＡ免疫阳性终末和第一类ＨＲＰ标记终末的共同特征。上述几种标记在臂旁核内有以下几种关系：（１）溃变终末和ＧＡＢＡ阳性终末与同一个ＨＲＰ标记或非标记的突形成轴－树突触；（２）溃变终末和第一类ＨＲＰ标记终末共同终止于同一非标记讨突；（３）溃变终末与ＨＲＰ标记树突或胞位形成非对称性突触；（４）ＧＡＢＡ／ＨＲＰ双标记终末与非标记树突或胞体?     

大鼠臂旁核内接受孤束核内脏传入之神经元同时接受中央杏仁…

为研究来自孤束核的内脏传导信息在臂旁核水平是否接受中央杏仁核的反馈调节及其递质性质，以及孤束核－臂旁核－中央杏仁核传导通路中，在臂旁核水平是否接受ＧＡＢＡ的调节，本文将ＨＲＰ注入中央杏仁核进行顺、逆行标记，同时将兴奋性氨基酸毒素海人酸注入孤束核进行损毁，观察其顺行溃变终末，取外侧臂旁核超薄切切后结合抗ＧＡＢＡ的免疫电镜染色，观察发现有下列几种标记：（１）顺行溃变终末，所有的都与臂旁核神经元形成非对     

大鼠臂旁核向丘脑腹后内侧核的投射

目的　观察参与内脏感觉信息传递的臂旁核是否向与躯体感觉信息传递有密切关系的丘脑腹后内侧核（ＶＰＭ）投射。　方法　四甲基罗达明（ＴＭＲ）或辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪和生物素葡聚糖胺（ＢＤＡ）顺行追踪技术。　结果　将ＴＭＲ或ＨＲＰ注入一侧ＶＰＭ 后,ＴＭＲ或ＨＲＰ逆标神经元主要位于同侧臂旁外侧核、ＫＦ核和臂旁内侧核;对侧臂旁外侧核和臂旁内侧核内仅见少量ＴＭＲ或ＨＲＰ逆标神经元。将ＢＤＡ注入一侧臂旁核后,ＢＤＡ顺标纤维和终末主要见于双侧ＶＰＭ、丘脑腹后外侧核、丘脑胶状质核和丘脑后核,注射区同侧的ＢＤＡ顺标纤维和终末明显多于对侧。　结论　臂旁核不仅与内脏感觉信息的传递有关,而且与躯体感觉信息的传递可能也有密切关系,并可能在躯体伤害性信息的调控中发挥重要作用。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核-臂旁核-丘脑间接联系的研究

目的 观察臂旁核（ＰＢＮ）内向丘脑腹后内侧核（ＶＰＭ）投射神经元和三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ向旁核投射纤维和终末的分布,以及两者之间的突触联系。方法 ＨＲＰ逆行追踪与生物素警聚糖胺（ＢＤＡ）顺行追踪相结合的双标技术,标记结果分别在光镜或电镜下观察。结果 将ＨＲＰ注入ＶＰＭ后,在光镜下可见ＨＲＰ逆标神经元主要位于同侧的臂旁外侧核,Ｋｏｌｌｉｋｅｒ－Ｆｕｓｓ（ＫＦ）核和臂旁内侧核。将ＢＤＡ注入Ｖｃ后     

下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入联系

为也观察下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入纤维联系。方法；采用ＨＲＰ与Ａｃｈｅ相结合的双标记方法，对１７只大鼠下丘脑外侧核进行了逆行追踪研究。结果；在下列核团观察到ＨＲＰ－ＡｃｈＥ双标记细胞；斜角带核垂直支腹侧部，斜角带核水平支隔内侧核，中缝背核，蓝斑，臂旁核，下丘脑前核，对侧下丘脑外侧核，小脑间位核及小脑齿状核。     

猫丘脑中央外侧核内脊丘系终末与丘脑-皮质投射神经元之间的突触联系

本实验应用顺行溃变和HRP逆行追踪相结合的方法，首次在电镜水平对猫丘脑中央外侧核内脊丘系终末与丘脑-皮质投射神经元之间的突触联系进行了研究．在脊髓第4颈段刀切损毁一侧侧索和前索后，将HRP注射于同侧大脑前上薛氏回和中上薛氏回前端。在电镜下于损毁同侧中央外侧核内可见下列突触连结：（1）溃变的脊丘系轴突终末与标记树突形成的轴-树突触；（2）溃变的脊丘系轴突终末与非标记树突形成的轴-树突触，个别非标记树突含有突触小泡；（3）正常的轴突终末与HRP标记树突和胞体形成的轴-树突触和轮一体突触；（4）正常的两个轴突终末与HRP标记树突形成的轴-轴-树连续性突触；（5）非标记的含突触小泡的突触前树突与HRP标记树突形成的树-树突触。同时可见大量汇聚型突触复合体。本文首次报道在丘脑中央外侧核内，脊丘系终末与丘脑-皮质投射神经元之间存在着直接的突触联系。     

5-羟色胺在大鼠腰骶髓后连合核和中间带外侧核参与盆腔内脏炎性痛调控的形态学研究

本研究运用荧光金(FG)逆行束路追踪与5-HT1A受体免疫荧光组织化学染色技术相结合,观察了大鼠腰骶髓后连合核(DCN)和中间带外侧核(IML)内感受盆腔内脏伤害性信息并向外侧臂旁核(LPB)发出投射的神经元呈5-HT1A受体免疫反应阳性。将FG注入一侧LPB后,可在腰骶节段(L6-S2)观察到大量的FG逆标神经元,这些FG逆标神经元主要集中于DCN和IML内,以同侧为主;5%福尔马林注入大鼠结肠后,Fos蛋白阳性神经元主要分布于腰骶髓DCN和IML,以同侧为主,在同侧脊髓背角I层、II层和深层也有少量的分布。另外,在腰骶髓DCN和IML内,还可观察到大量5-HT1A受体阳性的神经元胞体、纤维和终末,同时有部分Fos蛋白阳性的FG逆标神经元呈5-HT1A受体阳性。上述结果提示,大鼠腰骶髓DCN和IML内的5-HT能终末可能对盆腔内脏伤害性信息的传递发挥调控作用。     

大鼠腰骶髓P物质受体阳性神经元向外侧臂旁核投射

本研究应用四甲基罗达明 (TMR)逆行追踪结合 P物质受体 (SPR)免疫荧光组织化学染色技术 ,观察了大鼠腰骶髓后连合核 (DCN)和中间带外侧核 (IML)内的 SPR阳性神经元向外侧臂旁核 (L PB)的投射。将 TMR注入一侧 L PB后 ,可在腰骶(L6 ～ S2 )节段观察到大量红色的 TMR逆标神经元 ,这些 TMR逆标神经元主要集中于 DCN和 IML内 ,多为中型 (直径 2 0～ 5μm)梭形、三角形或多极形 ;SPR阳性神经元也主要分布于 DCN和 IML内 ,并以 IML 居多 ;部分 TMR逆标神经元同时呈 SPR阳性。上述结果提示腰骶髓 DCN及 IML内的 SPR阳性神经元可能接受由 SP介导的盆腔内脏伤害性信息并将之向 LPB传递。     

孤束核内儿茶酚胺能神经元汇聚内脏传入与口面部躯体伤害性信息并向臂旁核投射

为了研究内脏初级传入与口面部深层组织躯体伤害性信息是否汇聚于孤束核(NTS)中向臂旁核(PBN)投射的儿茶酚胺(CA)能神经元。本实验将SD大鼠随机分为两组。第一组动物以生物素化的葡聚糖胺(BDA)注入颈部迷走神经主干跨节追踪,四甲基罗达明(TMR)注入臂旁外侧核(LPB)逆行追踪,福尔马林刺激咬肌并行FOS的免疫荧光组织化学染色;第二组动物以BDA注入颈部迷走神经主干跨节追踪,福尔马林刺激咬肌并行FOS和酪氨酸羟化酶(TH)染色。在激光扫描共聚焦显微镜下对两组大鼠NTS内的标记细胞和纤维进行了观察。两组实验中,主要在NTS的内侧、中间内侧和连合亚核内观察到重叠分布的TMR、FOS或TH、FOS单标神经元。其中部分TMR逆行标记的或TH阳性神经元呈FOS阳性并与BDA跨节标记的纤维和终末形成紧密接触。提示大鼠NTS内的CA能神经元可能汇聚了内脏初级传入和口面部深层组织的躯体伤害性刺激信息并向LPB投射。     

家兔结合臂旁核与脊髓的联系

将辣根过氧化物酶或麦芽凝集素-HRP(WGA-HRP)注射于家兔之颈,胸或腰髓的一侧灰质内,追踪结合臂旁核簇中之逆行标记细胞及顺行标记终支。标记细胞数量少,见于内、外侧结合臂旁核之腹侧部。标记终支较多,在外侧结合臂旁核中最为密集,“d”区中次之,两者绕结合臂之背方连成一片。“d”区又与脑桥上端中央灰质之背外侧区中的标记区相续。内侧结合臂旁核中仅有少量标记终支。结合臂旁大细胞核中无标记细胞或终支。脊髓—结合臂旁核投射与结合臂旁核—脊髓投射之间可能有单突触性联系。未发现结合臂旁核内的标记有明显的体部定位趋势。     

Endomorphin 1‐ and Endomorphin 2‐Containing Neurons in Nucleus Tractus Solitarii Send Axons to the Parabrachial Nuclei in the Rat

Endomorphin‐1 (EM1) and endomorphin‐2 (EM2) are the selective endogenous ligands for the μ‐opioid receptor (MOR). Since EMs‐expressing neuronal cell bodies or axonal components have been observed, respectively, in the nucleus tractus solitarii or the parabrachial nuclei, we examined if EMs‐expressing neurons in the NTS of the rat might send their axons to the PBN. Immunofluorescent stainings for EM1 or EM2 were combined with retrograde or anterograde tract‐tracing method. After injecting tetramethyl rhodamine dextran‐amine (TMR) into the parabrachial nuclei of rats, some EM1‐ or EM2‐immunoreactive neurons in the nucleus tractus solitarii were labeled retrogradely with TMR. The majority of the EM1/TMR and EM2/TMR double‐labeled neurons were observed in the medial, commissural, and dorsolateral subnuclei of the nucleus tractus solitarii. Following injection of biotinylated dextran amine (BDA) into the medial, commissural, or dorsolateral subnuclei of the nucleus tractus solitarii, EM1‐ or EM2‐immunopositive axons and axon terminals were anterogradely labeled with BDA mainly in the lateral parabrachial nucleus. The present results have indicated that endomorphinergic neurons in the nucleus tractus solitarii project to the parabrachial nuclei. This suggests that EMs released from NTS‐PBN projection fibers may bind to MOR on the PBN neurons to be implicated in processing of visceral information within the parabrachial nuclei. Anat Rec, 292:488–497, 2009. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.     

大鼠面神经核的纤维联系-HRP逆行追踪研究

向大鼠一侧面神经核导入HRP,结果表明:延髓和脑桥同侧的Kolliker-Fuse核、三叉神经核、结合臂旁核和双侧的前庭内侧核、延髓中央网状核,中脑对侧的外侧丘系腹侧核、红核、上丘和双侧Cajal氏间位核均有向面神经核的直接投射。并在同侧下丘脑室旁核、未定带和底丘脑核发现逆行标记细胞。     

大鼠终纹床核向结合臂旁核的投射 Ⅰ.HRP、PHA-L顺行追踪研究

应用HRP、PHA-L顺行标记技术对大鼠终纹床核向结合臂旁核的投射进行了研究。在尾侧结合臂旁核,投射终支分布于臂旁外侧核的腹外侧亚核及臂旁内侧核,在腹外侧亚核与臂旁内侧核之间的结合臂中也可见标记纤维;在中吻部结合臂旁核标记终支分布于臂旁外侧核的外外侧亚核、背外侧亚核、中央外侧亚核、腹外侧亚核及内外侧亚核;在结合臂背内侧端背侧可见许多标记终支分布;在臂旁内侧核亦见标记终支。