纳米TiO2的制备研究进展

介绍了纳米TiO2的制备方法研究进展，对各种制备方法的优缺点进行了比较，并简要介绍了纳米TiO2粉末的分析测试技术。     

低温控制中和水解法制备纳米TiO2

以Ti(SO4)2为原料,采用低温控制中和水解法制备出了锐钛矿型纳米TiO2粉体。采用XRD和SEM对产品做了表征和分析,并对前驱体晶相的控制作了初步的探讨。     

液相沉淀法制备纳米TiO2粉体

综述了沉淀法制备纳米TiO2粉体的各种方法,评述了加碱中和工艺,均匀沉淀工艺,胶溶工艺和升温强迫水解工艺等特点,并指出加热水解法具有成本低,可直接沉淀出晶型产物且晶型易控等优势,是最具潜力的制备纳米TiO2粉体的液相法。     

水解法制备TiO2纳米粉的脱水方法研究

在冰水浴中用水解法制备了TiO2纳米粉,冲洗,过滤后将同一样品分为两部分,一部分直接干燥;另一部分用酒精置换一段时间后再;煅烧之后用X－射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对粉体进行表征。通过对比,发现不同的后续处理方法所得到的粉体X－射线谱线及形貌等均有较大的差别,并应用晶体生长的界面相模型对现象进行了分析与讨论。     

纳米TiO2的制备及应用

介绍了国内外纳米TiO2的工业生产方法并分析了各种工艺的优劣,同时介绍了纳米TiO2在工业领域的应用。     

锐钛矿型纳米TiO2的制备及光催化性能研究

采用水热法将钛酸四丁酯(TNB)在碱性和酸性条件下分步进行反应，制备了锐钛矿型纳米二氧化钛(TiO2)粉体，通过差热-热重分析(DSC-TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等方法对粉体进行表征，以及用重铬酸根离子(Cr2O7^2-)还原探针反应对制得的粉体的光催化性能进行测试，结果表明所得粉体粒度小于20nm，并具有良好的光催化性。其中300℃处理后颗粒平均粒径为7nm，二氧化钛晶型发育完整。     

纳米TiO2的水解制备及吸附性能

以硫酸钛为前驱体,水解法制备纳米TiO2,用XRD、SEM、BET等手段进行表征。考察了制备方法、硫酸钛浓度、水解温度、干燥温度、分散剂PVA浓度及搅拌作用对纳米二氧化钛吸附As(Ⅴ)的影响,得到水解法制备纳米TiO2的最佳条件,并进一步考察了As(Ⅴ)溶液pH值、吸附动力学和初始浓度对纳米TiO2吸附性能的影响。结果表明,水解温度为80℃、煅烧温度100℃、硫酸钛浓度为0.2mol•L-1、pH 6.0,初始As(Ⅴ)100mg•L-1时纳米TiO2颗粒物对As(Ⅴ)的吸附量可达到89.28mg•g-1。XRD衍射表明所制备的TiO2为锐钛矿型,SEM表明其平均粒径小于20nm,BET表明比表面积为167 m2/g。     

纳米TiO2及掺杂TiO2的制备进展

纳米TiO2在净化污水,降解有机物以及制备太阳能电池等领域具有广阔的应用前景,已成为国内外开发热点之一。本文简介了纳米TiO2和掺杂纳米TiO2的制备方法及其研究进展。提出了目前存在的一些问题及解决途径。     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2后处理的研究

采用溶胶-凝胶法制备锐钛型纳米TiO2，并用水热法等不同方法对其进行后处理。采用XRD、XPS和TEM对所得的TiO2粉体的晶型、粒径大小、表面组成进行了表征。研究了制备一定粒径的锐钛型纳米TiO2的后处理方法。     

纳米TiO2的液相制备方法

系统地介绍了纳米TiO2的液相制备方法,对各种方法进行了比较,指出了它们的优缺点,并提出了以后有待深入研 究的几个问题。     

基于反相微乳液法的改性纳米二氧化钛溶胶的制备与结构

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为乳化剂,丙烯酸(AA)为助乳化剂,甲基丙烯酸甲酯为油相,配合适量的水,构建反相(W/O)微乳液,研究了该微乳液体系的相行为。利用该微乳液体系,通过钛酸丁酯水解制备了纳米二氧化钛(TiO2)溶胶,并用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对其进行改性,采用红外光谱和透射电镜对改性前后纳米TiO2的结构进行了表征。结果表明,当CTAB/AA质量比为2/3,形成的反相微乳液单相区最大。KH-570以化学键的形式接枝到纳米TiO2表面,改性纳米TiO2的平均粒径在10nm左右且分散均匀。     

纳米TiO2的制备及其在工业废水降解中的应用研究进展

针对近年来纳米TiO2研究的新成果,综述了纳米TiO2的制备方法,并对影响纳米TiO2光催化性能的因素（如纳米TiO2的晶型与粒径、掺杂与改性及辅助光催化技术等）进行了详细讨论;对纳米TiO2在废水降解处理中的主要应用进行了评述。     

微乳液法制备Fe3+掺杂纳米TiO2

以四氯化钛和硝酸铁为原料,通过微乳液法制备纳米TiO2和Fe3 掺杂纳米TiO2;运用热重/差热(TG/DTA)、红外光谱分析(IR)、X-射线衍射(X-RD)等方法对产物的晶体结构、晶粒大小进行了表征;X-RD分析结果表明,所制备的TiO2主要为锐钛矿型,粒子平均粒径约为12 nm,在Fe3 掺杂下,TiO2的晶型转变温度发生了改变,平均粒径减小;红外光谱测试结果表明,随着微乳体系油水比的增大,Ti-O-Ti键的吸收频率产生蓝移,TiO2粒径减小。     

自洁净玻璃纳米TiO2薄膜制备的研究进展

自洁净玻璃是采用特有的镀膜工艺在玻璃表面上制备纳米TiO2薄膜的新型环保智能产品,具有广泛的用途,其中纳米TiO2薄膜的制备是关键。综述了自洁净玻璃表面纳米TiO2薄膜的制备方法,包括基片的清洗方法、溶胶的制备方法及薄膜的涂覆方法。     

尿素缓冲法制备云母钛珠光颜料

实验研究尿素缓冲法制备云母钛珠光颜料适宜的工艺条件,通过扫描电镜和白度计等检测方法最终确定为:尿素的加入方式为将尿素的80%一次性加入云母悬浮液中,20%加入到钛盐溶液中;水解温度为90℃;对应于10 g云母加入质量分数10%的钛液28 mL;钛液的滴加速度为28mL/h;尿素与沉积剂的质量比为3∶1;最适宜搅拌速度为200 r/min;煅烧的最适宜条件为950℃下保温1 h。     

纳米氧化钛粉体水基分散体系的研究

采用悬浮沉降法研究了不同分散剂、不同分散介质和不同搅拌方式以及不同的固含量对纳米TiO2粉体在水中的分散稳定性的影响,采用透射电镜的方法表征纳米氧化钛在水中的分散状态,并解释了各种因素对TiO2水基分散体系分散稳定性的影响机制.     

对氨基苯酚重氮化水解法制备对苯二酚

以对氨基苯酚为原料研究经重氮化、水解法制备对苯二酚的机理、方法,考察了相关工艺条件对制备过程的影响。结果表明,采用重氮化、水解、萃取分离及后处理的制备过程,在重氮化硫酸浓度15%～19%,水解底酸浓度20%～40%且用量适中,水解保温时间4～8h及选用甲基异丁酮为萃取剂等优化工艺条件下,制备对苯二酚的总收率可达90%,且本制备方法具有环境污染少,设备腐蚀小,生产成本低等优点。     

催化水解氧化法制备苯甲醛的研究

研究了甲苯氯化得到苄叉二氯和氯化苄混合物,然后经ＺｎＯ催化酸解,稀硝酸氧化制备苯甲醛,并探讨了氯化、仙伦酸解及氧化的反应条件。     

混晶纳米二氧化钛光催化剂处理印染废水的研究

以混晶纳米二氧化钛为光催化剂,研究了pH值、光催化反应时间、纳米二氧化钛的用量及晶型、光源等因素对活性大红BES模拟印染废水和实际印染废水COD降解的处理效果.结果表明,对30 mL活性大红BES模拟印染废水,在溶液pH值为4、催化剂添加量为0.090 g时,紫外灯照射1 h,COD去除率可达到86%;对30 mL实际印染废水,在溶液pH值为9、催化剂添加量为0.150 g时,紫外灯照射1 h,COD去除率达到57%.