国产普伐他汀钠治疗高脂血症的疗效观察

目的 探讨普伐他汀钠治疗高脂血症的疗效和安全性.方法 将106例高脂血症患者完全随机分为治疗组和对照组,各53例.治疗组口服普伐他汀钠片10 mg,每晚临睡前服1次,对照组口服安慰剂,每晚睡前1片口服,均连续服用8周,分别于0、8周比较2组患者的TC、LDL-C、HDL-C、TG.结果 对照组治疗前TC、LDL-C、HDL-C、TG分别为(5.60±0.37)、(4.01±0.45)、(1.23±0.11)、(1.31±0.16) mmol/L,治疗后分别为(5.50±0.20)、(3.67±0.37)、(1.29±0.24)、(1.29±0.15) mmol/L;治疗组治疗前TC、LDL-C、HDL-C、TG分别为(5.79 ±0.46)、(3.93±0.44)、(1.22±0.21)、(1.48±0.18) mmol/L,治疗后分别为(5.12±0.56)、(3.24±0.41)、(1.29±0.16)、(1.45±0.14) mmol/L.治疗组TC、LDL-C、TG均较治疗前下降,HDL-C水平升高,治疗组治疗后优于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 国产普伐他汀钠治疗高脂血疗效较好,安全性高.     

普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者疗效观察

目的　观察普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法　糖尿病并高脂血症或混合型高脂血症患者每日晚间顿服普伐他汀 10mg ,共 6周 ,观察用药前后血浆总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)和肌酸激酶 (CK)水平变化。结果　治疗后 6周时TG、TC和LDL -C均较治疗前明显的降低 (P <0 0 1) ,降低度分别为 36 36 %、2 5 95 %和 2 8 6 8% ,而HDL -C显著升高 (P <0 0 1) ,升高率为 15 78% ,治疗前后ALT、AST和CK无明显变化。整个治疗阶段未发生与药物有关的不良反应。结论　普伐他汀对于糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者的降脂疗效是有效的安全的     

普伐他汀治疗高脂血症的临床疗效评价

目的探讨普伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法选取本院2010年1月～2013年6月80例原发性高脂血症患者,应用普伐他汀进行治疗,观察其治疗效果。结果经8周治疗,患者TC、TG、LDL-C水平降低,HDL-C显著增加,治疗前后差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论普伐他汀治疗高脂血症具有明显治疗效果,安全性高,无明显不良反应,临床应用价值显著。     

血脂康普伐他汀降低老年人胆固醇疗效比较

目的:评价血脂康与普伐他汀对高脂血症的疗效。方法:155例高脂血症病人随机分为2组,血脂康组75例,年龄(60±9)岁,采用血脂康丸2粒(每粒0.3g),po,bid,疗程为8周。普伐他汀组80例,年龄(60±9)岁,采用普伐他汀20mg,晚餐后顿服,疗程为8周。结果:2组治疗后血清总胆固醇数值下降,血脂康组有效率为90.66%;普伐他汀组有效率为92.5%。两组经χ2检验比较,无统计学意义,疗效相近。结论:血脂康与普伐他汀疗效相似,均为安全、有效的降脂药物,血脂康优点为价廉。     

阿昔莫斯联合普伐他汀治疗老年高脂血症的疗效观察

目的探讨阿昔莫斯联合普伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效。方法选择高血脂患者120例，随机分为阿昔莫斯联合普伐他汀治疗组60例（观察组）和普伐他汀治疗组60例（对照组）。观察组给予阿昔莫斯胶囊250mg，每天2次，普伐他汀40mg，每天1次；对照组给予普伐他汀40mg，每天1次。疗程均为6个月。两组治疗前后分别检测患者血清TC、TG、HDL．C、LDL—C水平，同时检测肝、肾功能及心肌酶指标。结果观察组和对照组治疗前后肝、肾及心肌酶指标无变化。观察组治疗总有效率96．7％，TG下降幅度（0．9±0．1）mmol／L与对照组总有效率86．7％、TG下降幅度（0．6±0．2）mmol／L比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿昔莫斯联合普伐他汀治疗老年高脂血症效果优于普伐他汀治疗，特别是的降低TG幅度明显优于对照组。     

氟伐他汀与普伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的 :观察并比较氟伐他汀与普伐他汀的降脂疗效。方法 :氟伐他汀组 4 1例 (男性 2 2例 ,女性 19例 ,年龄 6 0a±s 8a) ,应用氟伐他汀 2 0～ 4 0mg ,po ,qn× 4wk。普伐他汀组 35例 (男性 2 0例 ,女性 15例 ,年龄 6 0a± 6a) ,应用普伐他汀 10mg ,po ,qn× 4wk。结果 :氟伐他汀降低TC的总有效率 92 % ,普伐他汀为 70 % (P <0 .0 5) ;氟伐他汀降低TG及升高HDL C的总有效率为 6 1%和 6 1% ,与普伐他汀的 73%和 6 9%相似 (P >0 .0 5)。 2组的不良反应发生率为 2 0 % (8/41)和 2 0 % (7/35)。结论 :氟伐他汀是一种安全、有效的降脂药物 ,且降低TC作用优于普伐他汀。     

普伐他汀治疗肾病型高脂血症的疗效

目的 :验证普伐他汀对原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症的疗效。方法 :将 5 6例患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组进行常规治疗 ;而治疗组除常规治疗外 ,给予普伐他汀 2 0 mg/ d,6wk,治疗前后抽血作脂谱分析。结果 :治疗组显效 2 1例 ,有效 7例 ,总有效率为 10 0 .0 0 % ;对照组显效 4例 ,有效 10例 ,总有效率为 5 0 .0 0 % ,2组差异具有高度统计学意义 (χ2 =18.6667,P<0 .0 1) ;治疗后除高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL - C)外 ,其余指标 2组之间均有统计学差异 ( P<0 .0 5 )。治疗组治疗后胆固醇 ( TC) ,低密度脂蛋白胆固醇 ( L DL - C)较治疗前有显著降低 ( P<0 .0 5 ) ,而内生肌酐清除率 ( Ccr)则明显升高 ( P <0 .0 5 )。结论 :普伐他汀明显降低原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症血脂水平 ,并对肾脏有保持作用     

普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者疗效观察

目的：观察普伐他汀对糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法：糖尿病并高脂血症或混合型高脂血症患者每日晚间顿服普伐他汀10mg，共6周，观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、丙氨酸氨基转移醇（ALT）、天门冬氨酸氨基转移醇（AST）和肌酸激酶（CK）水平变化。结果：治疗后6周时TG、TC和LDL－C均较治疗前明显的降低（P＜0．01），降低度分别为36．36％、25．95％和28．68％，而HDL－C显著升高（P＜0．01），升高率为15．78％，治疗前后ALT、AST和CK无明显变化。整个治疗阶段未发生与药物有关的不良反应。结论：普伐他汀对于糖尿病并发高脂血症或混合型高脂血症患者的降脂疗效是有效的安全的。     

普伐他汀用序贯设计及期中分析法治疗高脂血症

目的：了解普伐他汀降血脂疗效。方法：用最小序贯设计及期中分析法将１０２例ＩＩａ,ＩＩｂ型高脂血症病人采用双盲法分为普伐他汀组５３例,给普代他汀 １０ ｍｇ,ｐｏ, ｑｎ×８ ｗｋ;对照组 ４９例,给服外观相同的淀粉片,服法疗程相同。结果：治疗４ｗｋ与 ８ ｗｋ普伐他汀组ＴＣ下降差值分别为（１．７±０．８）ｍｍｏｌ·Ｌ－１与（２．６±０．９）ｍｍｏｌ·Ｌ－１;ＴＧ下降差值为（０．６±０．６）ｍｍｏｌ·Ｌ－１与（１．０±０．５）ｍｍｏｌ·Ｌ－１,治疗８ｗｋ后ＴＣ,ＴＧ下降差值２组组问比较Ｐ＜０．０１;普伐他汀组治疗２ ｗｋ开始ＨＤ Ｌ－Ｃ开始升高（ Ｐ＜ ０． ０５）,对照组治疗 ２～ ８ ｗｋ均未见显著升高。结论：普伐他汀组有显著降低ＴＣ,ＴＧ及升高ＨＤＬＣ作用。     

普伐他汀治疗高脂血症的临床分析

目的探讨普伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法回顾分析120例患者的临床资料。结果治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),HDL-C较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P<0.01)。120例患者中仅有5例服药后出现腹胀,改变服药方法后即缓解。服药8周后肝肾功能、造血系统、心电图、心律、心率、血压未见明显改变。结论普伐他汀治疗高脂血症疗效确切,值得应用。     

普伐他汀与辛伐他汀的调脂疗效与安全性比较

目的:比较普伐他汀与辛伐他汀降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的临床疗效,并观察其安全性。方法:66例高胆固醇血症患者随机分为2组,各33例,每晚分别服用普伐他汀40mg或辛伐他汀40mg,连续6周。所有患者均在入选时和服药后6周抽血检查血脂,主要指标是LDL-C相对于基线值的变化,次要指标是HDL-C。安全性的评价依据实验室检查结果和临床记录的副反应。结果:普伐他汀与辛伐他汀均能明显降低LDL-C,治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.05);均可轻度升高HDL-C,治疗前、后比较差异无统计学意义(P>0.05)。2药的副作用均较少。结论:普伐他汀与辛伐他汀的调脂作用相当,均具有很好的耐受性。     

辛伐他汀普伐他汀治疗高脂血症疗效比较

近年一些国际大型临床试验证实[1],服用他汀类药物,即使冠心病患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)未达到异常标准,在降低胆固醇的基础上也能带来病死率的进一步降低.目前临床作用的他汀类药物有多种,笔者选取辛伐他汀和普伐他汀治疗高脂血症,探讨二者对高脂血症的疗效差异,现报告如下:     

普伐他汀、辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效比较

目的探讨普伐他汀及辛伐他汀在治疗老年高脂血症方面的临床效果及安全性。方法回顾我院2008年12月至2009年12月收治的80例老年高脂血症患者临床资料,观察经普伐他汀及辛伐他汀治疗的临床效果,并进行对比分析。结果两组患者治疗后血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均较治疗前有明显下降,高密度脂蛋白(HDL-C)水平均有显著提高,且各项指标治疗前后均有显著性差异(P均<0.05),两组调脂幅度比较无显著差异(P均<0.05)。结论普伐他汀、辛伐他汀均有明显的调脂作用,且服药方便、副作用小,是治疗老年高脂血症的较佳药物。     

降脂通便胶囊联合普伐他汀治疗高脂血症的临床研究

目的探讨降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在邯郸市第二医院进行治疗的94例高脂血症患者作为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服普伐他汀钠片,20mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服降脂通便胶囊,2.0g/次,2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的血脂水平、炎性指标和肥胖指标水平。结果治疗后,对照组总有效率为80.85%,显著低于治疗组的97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组炎性指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体质量(W)、肥胖度(A)、体质量指数(BMI)、体脂率(F)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组肥胖指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论降脂通便胶囊联合普伐他汀钠片治疗高脂血症可有效降低患者血脂和血清炎性因子水平,降低肥胖指标,具有较好的临床推广应用价值。     

普伐他汀治疗肾病型高脂血症的疗效分析

目的 观察普伐他汀对原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症的疗效。方法 随机将68例肾病型高脂血症患者分为进行常规治疗对照组和除常规治疗外还给予普伐他汀的治疗组,分析治疗前后血脂谱情况。结果 治疗组显效25例,有效9例,总有效率为100.00%,对照组显效4例,有效11例,总有效率为44.12%,有显著性差异(x2=17.3840,P<0.01);治疗后除高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)外,2组其余指标均有统计学差异(P<0.05)。治疗组治疗后胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前有显著降低(P<0.05),内生肌酐清除率(Ccr)明显升高(P<0.05)。结论 普伐他汀能降低原发性慢性肾小球肾炎肾病型高脂血症血脂水平。     

氯沙坦联用普伐他汀治疗高血压病伴高脂血症临床观察

目的观察氯沙坦联用普伐他汀治疗高血压病伴高脂血症的疗效。方法 156例高血压伴高脂血症患者采用口服氯沙坦50mg/d,普伐他汀10mg/d,治疗期为12周。结果治疗结束后降压总有效率为91.0%,血脂明显改善,总有效率为87.1%,且无明显不良反应。结论氯沙坦联用普伐他汀治疗高血压病伴高脂血症安全有效。     

普伐他汀对高脂血症小鼠抗疲劳功能的影响

目的建立高脂血症小鼠模型,观察普伐他汀对高脂血症小鼠抗疲劳功能的影响。方法取90只昆明雄性清洁级小鼠,随机分为正常对照组、高脂模型组和普伐他汀组,每组30只。后2组采用高脂饮食饲料喂养6周制备高脂血症小鼠模型。造模成功后,普伐他汀组给予普伐他汀10 mg/(kg·d),对小鼠连续灌胃6周;对照组、高脂模型组给予蒸馏水灌胃。使用ZB-200疲劳转棒仪对小鼠进行疲劳实验,分别记录三组小鼠的落棒时间。结果高脂模型组落棒时间明显短于正常对照组(P<0.01),普伐他汀组落棒时间明显短于正常对照组和高脂模型组(P<0.01)。结论普伐他汀在有效降血脂的同时,可导致小鼠疲倦和劳力性疲劳等不良反应。     

普伐他汀与多烯康治疗高脂血症的疗效比较

目的：比较普伐他汀与多烯康治疗高脂血症的疗效与安全性。方法：高脂血症６０例，随机分为２组。普伐他汀组３０例（男性１６例，女性１４例；年龄５８±ｓ１１ａ）采用普伐他汀１０～２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ×６ｍｏ；多烯康组３０例（男性１８例，女性１２例；年龄６０±１０ａ）采用多烯康胶丸３粒（０．４５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×６ｍｏ。结果：普伐他汀组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均显著下降（Ｐ＜０．０１），总有效率依次为９０％，５３％，９３％；多烯康组下降均不显著；２组均无明显不良反应。结论：普伐他汀为一安全的、且降脂疗效优于多烯康的药物。