米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：研究组84例足月妊娠、单胎、头位初产组,用米索前列腺醇50μg阴道用药,每6小时一次至正式临产。对照组50例同样条件的孕妇口服蓖麻油炒鸡蛋顿服。结果：研究组引产时间显著少于对照组（P＜0．05）,用药6小时后宫颈评分提高5．5分,对照组提高3．1分,评分结果比较,差异有显著性（P＜0．05）。研究组子宫收缩过频的发生率为4．7％,对照组2．0％。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促使宫颈成熟及子宫收缩,是安全有效的引产方法。     

小水囊促进晚期妊娠宫颈成熟效果的观察

目的　观察小水囊促进晚期妊娠宫颈成熟的效果。方法　将 12 2例孕足月单胎初次妊娠宫颈评分≤ 4分的孕妇随机分成两组。研究组 6 2例 ,采用Foley's导尿管作小水囊促宫颈成熟 ;对照组 6 0例 ,用硫酸普拉酮钠促宫颈成熟。结果　研究组 12小时后取出水囊 ,宫颈评分≥ 7分占 82 .3% ,对照组治疗后宫颈评分≥ 7分占5 8.3%。两者相比有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　小水囊促进晚期妊娠宫颈成熟效果明显 ,简单易行 ,值得推广。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果分析

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全及效果。方法 :将 1 1 0例有引产指征的孕足月单胎头位、无宫缩的初产妇 ,随机分成两组 ,研究组 (5 4例 )用米索前列醇 5 0 μg阴道用药 ,每 3小时 1次至正式临产 ;对照组 (5 6例 )用蓖麻油鸡蛋餐口服。结果 :用药后宫颈Bisshop评分研究组由原 5 98分提高至 9 4 8分 ,对照组由原 6 1 6分提高至 8 5 5分 ,两组宫颈Bisshop评分均变化 ,相比有极显著差异 (P <0 0 0 1 ) ,用药至分娩时间 ,研究组为 9 0小时较对照组为 1 4 4小时明显缩短 (P <0 0 0 1 ) ,自然分娩率研究组为 96 % ,对照组为 85 7% (P >0 0 5 ) ,产后出血 ,新生儿Apgar评分及用药副作用等两组相比均无显著差异(P >0 0 5 )。结论 :米索前列醇用于足月妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是安全、有效的引产方法     

宫颈内口放置Foley尿管小水囊和阴道后穹窿放置米索前列醇片促进妊娠晚期宫颈成熟的对照分析

目的:分析宫Foley尿管小水囊和米索前列醇片促进妊娠晚期宫颈成熟的作用效果。方法:选取我院收治的45例妊娠晚期患者随机分为对照组(20例,应用米索前列醇片)和研究组(25例,应用Foley尿管小水囊),比较宫颈成熟总有效率、并发症、产后出血量、新生儿Apgar评分及时间指标。结果:研究组患者宫颈成熟总有效率、新生儿Apgar评分高于对照组,产后出血量低于对照组,引产至临产时间、总产程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈内口放置FoLey尿管小水囊对妊娠晚期宫颈成熟效果更佳,值得推广应用。     

晚期妊娠阴道米索前列醇引产136例临床分析

目的 :探讨晚期妊娠应用小剂量米索前列醇阴道给药引产的有效性和安全性。方法 :对 2 5 0例妊娠 3 5 -4 3周有引产指征孕妇 ,随机分为两组 ,米索前列醇组 (13 6例 )用米索前列醇 1/6片 (3 3 .3 ug)放置阴道后穹窿 ,每3 h1次 ,共 3次 ,对照组 (114例 )用催产素 2 .5 IU加 5 %葡萄糖 5 0 0 m l内静脉点滴。结果 :米索前列醇组引产的成功率为 93 .3 8% ,对照组为 80 .71% ,P<0 .0 5 ,有显著差异 ,两组宫颈评分提高程度比较有非常显著性意义 ,P<0 .0 1,引产时间、总产程时间米索前列醇组显著短于对照组。两组分娩方式、产后出血、新生儿情况比较无显著差异。结论 :米索前列醇阴道给药应用于晚期妊娠引产既能促宫颈成熟 ,又能于短时间内发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法     

米索前列醇应用于晚期妊娠引产的临床研究

目的 :研究孕激素受体拮抗剂米索前列醇对妊娠晚期引产的效果。方法 :采用双盲对照法 ,选择晚期妊娠无米索前列醇禁忌证 6 0例为研究组 ,采用阴道给药总量 1 0 0mg ;另选择有关参数相同的 6 0例 ,应用催产素 ,两组观察相关指标体系进行比较。结果 :引产效果 ,分娩时间 ,宫颈评分等指标研究组均优于对照组。结论 :米索前列醇用于晚期妊娠引产效果优 ,安全     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：将84例有引产指征的孕足月单胎头位，无宫缩的初产妇，随机分为两组，研究组（42例）米索前列醇50μg阴道用药，每4小时1次至正式引产，对照组（42例）口服蓖麻油鸡蛋餐，结果：两组引产总有效率无显性差异，研究组引产时间显少于对照组（P＜0．05），研究组静脉滴注催产素5例（11．9％），显少于对照组的17例（40．0％），（P＜0．05），用药6小时后研究组宫颈评分提高5．6分，对照组提高3．2分，评分结果比较，差异有显性（P＜0．05），研究组子宫收缩过频的发生率为14．3％，对照组4．8％，结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产，能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是安全，有效的引产方法。     

米索前列醇不同给药途径对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果比较

目的　比较口服及阴道用米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果。方法　选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠妇女 2 0 0例 ,随机分为A组 ,米索前列醇 5 0 μg口服和B组 ,米索前列醇 2 5 μg阴道给药各 10 0例。间隔 4h时重复给药 ,宫颈成熟 (Bishop评分≥ 6分 )或临产后停止用药 ,最大剂量 6次 ,未临产者静滴催产素。结果　 2 4h内经阴道分娩A组 31例 ,B组 47例 ,从引产开始至阴道分娩时间A组 35 .6± 12 .1h ,B组 2 8.2± 14.1h(P <0 .0 5 )。两组剖宫产率、异常子宫收缩、产时并发症的发生率及新生儿出生情况无显著差异。结论　米索前列醇 5 0 μg口服用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产 ,给药方便 ,副作用较小。     

舌下含服米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的　探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法　将 10 0例有引产指征的孕足月单胎头位、无宫缩的初产妇 ,随机分成两组 ,研究组 (50例 )用米索前列醇 50mg舌下含服 ,每 3h 1次至正式临产 ;对照组 (50例 )人工剥膜后静滴催产素。结果　两组引产总有效率无显著性差异 ,研究组引产时间显著少于对照组 (P <0 .0 5) ;用药 6h后研究组宫颈评分提高 5.4分 ,对照组提高 3.1分 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5) ;研究组子宫收缩过强 6 % ,对照组为 2 %。结论　舌下含服米索前列醇用于足月妊娠引产能促进宫颈成熟及引起子宫收缩 ,是安全、有效的引产方法     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 观察阴道置米索前列醇(简称米索),中止晚期妊娠的有效性和安全性。方法 对40例有引产指征的足月或过期单胎头位,无宫缩,宫颈评分≤4分,NST反应型的初产妇(研究组),用米索前列醇50 μg阴道置药,每4 h 1次,与40例同等条件(对照组)接受催产素引产者进行比较分析。结果 米索组引产成功率显著高于催产素组(P<0.01),阴道分娩平均引产时间显著短于催产素组(P<0.01),宫颈评分提高显著高于催产素组(P<0.05),而两组分娩方式、产后平均出血量、羊水污染≥Ⅱ度、新生儿Apgar评分及体重均无统计学差异。结论 阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产是安全、有效、方便的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

目的 :探讨米索前列醇 ( MP)阴道放药对晚期妊娠引产的效果和安全性。方法 :89名晚期妊娠妇女随机分成两组在阴道放药途径下 ,一组给予MP1 0 0μg;另一组给予前列腺素 E2 凝胶 ( PGE2 　 gel) 1 mg;6h后如未临产给予静点催产素。结果 :6h后两组宫颈评分增加 ;引产至分娩时间 ,催产素使用率 MP组显著短于 PGE2 ( P<0 .0 5) ;2 4 h分娩率 MP组显著高于 PGE2 ( P<0 .0 5)组 ;子宫过度刺激综合症发生率两组之间差别无统计意义。结论 :阴道内放置 MP片用于晚期妊娠宫颈成熟和引产效果优于 PGE2 　gel,其副作用不增加     

米索前列醇口服及阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果

研究米索前列醇口服及阴道给药对于足月妊娠促宫颈成熟效果与宫颈成熟度的关系及其引产效果 .选择有引产指征的足月妊娠妇女 12 0例 ,根据宫颈Bishop评分随机分为Bishop评分≤ 6分组 (A)及Bishop评分≥ 7分组 (B) .各组根据用药途径分为阴道给药组 (A1,B1组 )及口服给药组 (A2 ,B2 组 ) .米索前列醇片 ,5 0 μg ,Q4h ,总量≤ 40 0 μg ,根据各组的用药途径分别口服或阴道给药 .结果 :宫颈Bishop评分≤ 6分者 ,米索前列醇阴道给药宫颈评分增加显著高于口服给药组 ,引产时间、米索前列醇用量显著低于口服给药组 (P <0 0 5 ) ;Bishop评分≥ 7分者 ,米索前列醇阴道给药宫颈评分增加 ,引产时间、米索前列醇用量与口服给药组未见显著性差异 (P >0 0 5 ) .宫颈Bishop评分≤ 6分者 ,米索前列醇阴道给药有显著促宫颈成熟及诱发宫缩的作用 ,口服给药仅有诱发宫缩的作用 ;Bishop评分≥ 7分者 ,阴道给药及口服给药均有相似的促宫颈成熟及诱发宫缩的作用 .     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

[目的 ]探讨小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果及安全性。 [方法 ]10 0例妊娠 38～ 4 2周、有引产指征、单胎头位、无宫缩的初产妇 ,用米索前列醇置于阴道后穹隆引产 ,与相同条件的用催产素引产的 10 0例比较 ,观察用药前后的宫颈评分、引产效果。 [结果 ]阴道后穹隆置米索前列醇后 ,宫颈Bishop评分提高 4～ 5分 ,宫颈评分和引产效果与对照组比较有显著性差异。 [结论 ]小剂量米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是安全、有效的引产方法。     

阴道后穹窿放置米索前列醇用于妊娠晚期引产

目的　探讨米索前列醇在晚期妊娠中的作用。方法　对 5 0例妊娠 38～ 4 2周的正常孕妇 ,有引产指征者将 5 0 μg米索前列醇置于阴道后穹窿 ,抬高臀部 30min ,并于给药前后观察宫颈长度及宫颈评分 ,观察引产效果。结果　阴道后穹窿置米索前列醇后 ,宫颈缩短 2～ 3cm ,Bishop评分提高 4～ 5分 ,2 4h引产成功率达6 0 % ,有效率达 98% ,与对照组比较 ,有显著性差异。结论　小剂量米索前列醇经阴道后穹窿放置用于晚期妊娠引产 ,安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于引产对比观察

引产是临床终止妊娠的常用手段。有效的引产方法能缩短产程 ,同时减少产妇痛苦。我科用米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠 ,效果满意 ,现介绍如下。1　资料与方法1 .1　观察对象自 1 999年 1 0月至 2 0 0 0年 1 2月 ,我科选择了要求终止妊娠的中、晚期妊娠孕妇 (计划外妊娠、胎儿畸形 ) ,晚期妊娠估计可从阴道分娩的产妇 ,无合并内科疾病和重度妊高征者。实验组 37例与同期随机抽样 37例作为对照组 ,进行对比分析。1 .2　方法对照组为羊膜腔内穿刺注入 2 %利凡诺 0 .1 g引产 ,穿刺均成功。实验组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产。用法…     

米非司酮配伍米索前列醇联合小水囊用于小月份引产的探讨

目的　探索小月份引产的安全、有效方法。方法　选择 1 2～ 1 8周要求引产的健康初产妇2 2 0例 ,观察用米非司酮配伍米索前列醇引产时加用与不加用小水囊的引产成功率及产程时间。结果加用小水囊能缩短产程 (P <0 .0 1 ) ,提高引产成功率 (P <0 .0 1 )。结论　米非司酮配伍米索前列醇加用小水囊在小月份引产中是一种实用有效、值得推广的方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产200例分析

为提高妊娠晚期引产成功率 ,我院采用米索前列醇用于晚期妊娠引产 ,取得满意的疗效 ,报告如下1　临床资料1.1　一般资料 :选自我院 1999年 1～ 12月 ,因轻度妊高征、超期妊娠、过期妊娠的单胎头位初产妇 2 0 0例 ,随机分为米索组及催产素组。年龄 2 1～ 2 7岁 ,孕周 37～ 4 2周。无哮喘、青光眼、头盆不称 ,NST反应型。1.2　方法1.2 .1　用药前后进行宫颈评分 ,由专人查肛行宫颈评分 ,评分标准用 Bishop评分法。1.2 .2　给药途径 :米索组 :外阴消毒后将 2 5μg米索前列醇置于阴道后穹窿 ,专人观察宫缩情况 ,若 10分钟内宫缩 <2次 ,间隔 4…     

米索前列醇用于晚期妊娠引产随机对照研究

为探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及安全性 ,采用随机对照研究的方法对 2 85例足月孕妇 (孕周 38～ 42 )进行观察研究 ,米索前列醇组 140例 ,用 2 5μg米索前列醇 (以下简称米索 )阴道后穹隆上药 ;对照组 145例 ,催产素静脉滴注引产。结果 :米索引产组 (实验组 )引产成功率 97.14% ,明显高于对照组 82 .75 % (P<0 .0 5 ) ;实验组诱导产兆时间及总产程的时间明显短于应用催产素的对照组 ,差异有统计学意义 (P<0 .0 1)。两组的胎儿、新生儿情况、产后出血、产道撕伤、产后感染均无显著性差异。结论 :2 5μg米索阴道用药用于晚期妊娠引产的方法简单、可靠、安全 ,值得推广。     

心脏瓣膜置换术后妊娠引产42例分析

目的　探讨米非司酮 (Ru486)配伍米索前列醇用于心脏瓣膜置换术后妊娠引产的临床观察。方法　对观察组 2 0例心脏瓣膜置换术后妊娠引产采用Ru486配伍米索前列醇 ;对照组 2 2例用利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注射术。比较两组产程时间、产时并发症及阴道出血情况。结果　观察组有效引产时间明显短于对照组 ,两组有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;观察组阴道出血量少于对照组 ,两组有明显差异 (P <0 0 1) ;术中并发症观察组发生率低于对照组 ,两组有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　Ru486配伍米索前列醇用于心脏换瓣术后的患者引产效果好 ,产程短 ,并发症少 ,是安全可靠的引产方法     

米非司酮配伍米索用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探索米非司酮配伍米索在晚期妊娠引产中的作用及安全性。方法：将62例妊娠37^ 2－42^ 3周的正常孕妇有引产指征者随机分成两组,观察组（31例）口服米非司酮200mg(8片）配合米索前列醇50μg阴道上药;对照组（31例）蓖麻油鸡蛋餐。结果：两组引产总有效率无显著性差异,观察组引产时间显著少于对照组（P＜0．05）。服用米非司酮后宫颈缩短1－3cm,Bishop评分提高5分。与用药前比较,均有显著性差异（P＜0．01）。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行晚期妊娠引产,能促宫颈成熟,发动子宫收缩,并安全、有效、方便、有临床价值。