纳米片钠铝石结构KAl(OH)2CO3的水热合成

用水热法制备出了纳米级粒径的纤维状KAl(OH)2CO3，并研究了不同水热反应条件对KAl(OH)2CO3的形成、颗粒度以及形态的影响．研究表明，不同条件下合成的晶粒均呈纤维状，随着温度的升高，长度和粒径均有所增大．在120℃制备得到的纤维平均直径为30nm，且分布均匀；KHCO3和A1(OH)3之比对KAl(OH)2CO3的形貌有显著的影响，KHCO3用量越大，晶粒直径越细；随着介质碱性的增强，晶粒直径在pH为9．5时出现极小值，且粉体的均匀性最好．在特定的反应体系中，当反应时间达到2h后，合成反应基本达到平衡，进一步延长合成时间对粉体的形貌和颗粒尺寸没有明显的影响．     

纳米片钠铝石结构KAl(OH)2CO3的水热合成

用水热法制备出了纳米级粒径的纤维状KAl(OH)2CO3,并研究了不同水热反应条件对KAl(OH)2CO3的形成、颗粒度以及形态的影响.研究表明,不同条件下合成的晶粒均呈纤维状,随着温度的升高,长度和粒径均有所增大.在120℃制备得到的纤维平均直径为30nm,且分布均匀;KHCO3和Al(OH)3之比对KAl(OH)2CO3的形貌有显著的影响,KHCO3用量越大,晶粒直径越细;随着介质碱性的增强,晶粒直径在pH为9.5时出现极小值,且粉体的均匀性最好.在特定的反应体系中,当反应时间达到2h后,合成反应基本达到平衡,进一步延长合成时间对粉体的形貌和颗粒尺寸没有明显的影响.     

NaAl(OH)2CO3阻燃晶须的水热合成及其阻燃性能

以异丙醇铝和NaHCO3为原料,采用水热法制备了片钠铝石(NaAl(OH)2CO3)晶须,通过XRD、SEM对不同水热条件下合成产物的物相和形貌进行了表征.结果表明,制备的NaAl(OH)2CO3晶须长度为10～20μm,长径比为20～40;初始反应体系的pH值、反应物Na/Al摩尔比、反应温度和反应时间对产物的生长、形貌及尺寸分布有显著影响.添加40%(质量分数)NaAl(OH)2CO3晶须的阻燃EVA,极限氧指数为33.5,垂直燃烧达FV-1,说明NaAl(OH)2CO3晶须具有良好的阻燃性能.     

Bi2O3晶须的水热合成研究

采用Bi(OH)3原料和KOH矿化剂，在120-220℃和0.5-10h的水热条件下，制备出单斜结构的α-Bi2O3；研究了原料种类、反应温度和保温时间对Bi2O3粉体形貌的影响，获得了分散性好、无团聚、长度4-7μm和长径比5-16的Bi2O3晶须。     

Fe(OH)3凝胶两步法水热制备均分散针形铁红胶粒

本文以Fe（OH）3凝胶为初始物，研究了成核温度、pH值以及Sn4 离子对水热合成针形α－Fe2O3粒子形貌的影响．实验证明，一定浓度的Fe（OH）3凝胶先在50～80℃成核，而后加入晶体成长剂，并调节pH值后入釜在150～170℃，短时间可转化为均匀针形α－Fe2O3粒子．解决了实验结果重现性差这一关键问题．使用TEM及XRD对结果进行了表征．     

水热-热解法合成不同形貌的α-Al2O3粉体

以Al2(SO4)3·18H2O、尿素为原料,采用水热-热解法制备α-Al2O3粉体。用XRD、SEM对产物进行表征,研究了水热反应时间、表面活性剂PEG2000、添加剂AlF3等因素对产物形貌的影响。结果表明:120℃水热反应6 h,前驱体经1200℃煅烧,用Al2(SO4)3·18H2O/尿素体系得到球形α-Al2O3;分别以表面活性剂PEG2000和AlF3为添加剂,得到纤维状及片状α-Al2O3。讨论了不同形貌α-Al2O3的形成机制。     

添加TiC和Ti3AlC2对燃烧合成Ti3AlC2粉体的影响

Ti、Al、C和TiC组成的Ti:Al:C=3:1.1:1.8（摩尔比）体系的燃烧合成实验结果表明，当在体系中未加入TiC时，得到的主要是TiC，但加入TiC后燃烧合成产物主要是Ti3AlC2，且Ti3AlC2量随TiC加入量的增加而增加，随燃烧反应体系温度的降低而增加；加入晶种Ti3AlC2有利于合成Ti3AlC2相物质。     

缺陷化合物La2/3TiO3-λ(λ=0.000～0.046)粉末的水热合成及表征

水热法合成了系列缺陷化合物La_(2／3)TiO_(3-λ)（λ=0.000～0.046）粉末，利用XRD及TEM等技术对产物进行了表征；氧缺陷浓度增大，晶胞体积增大，在λ=0.020时，化合物由正交相转变为四方相；产物颗粒间聚集度较小，颗粒外形呈较规则六面体，平均直径0.1～0.3μm．     

燃烧合成Ti3AlC2粉体的机理研究

利用淬火实验并结合XRD、SEM研究了燃烧合成TiAlC2粉体的机理。实验结果表明，燃烧合成Ti3AlC2粉体的机理是溶解再析出机制。即先生成的TiC晶核得新溶解到Ti-Al熔体中，同时三元碳化物开始析出并发育成层状结构。反应可以分为三个阶段：A.预热阶段；B.初始反应阶段；C.溶解析出阶段。     

Ni(OH)2亚微米片的水热合成与表征

以Ni(NO3)2·6H2O和NaOH为原料,在水热条件下制备了氢氧化镍亚微米片.运用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)对样品进行了表征,以氢氧化镍亚微米片作为正极材料做成电池,考察了水热反应pH值对其电化学性能的影响.     

千层饼状Cd(OH)2微米结构的合成与表征

以羰基修饰的聚丙烯酰胺(缩写为PAM-COOH)作为形貌控制剂, 采用水相法合成了千层饼状Cd(OH)₂微米结构. 产物结构与形貌用X射线衍射仪(XRD), 扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射仪(SAED)进行了表征. 研究了不同实验条件(PAM-COOH的浓度、反应物浓度、反应温度和反应时间等)对产物形貌与尺寸的影响. 讨论了PAM-COOH作用下Cd(OH)₂千层饼可能的形成机理. 结果表明, Cd(OH)₂千层饼尺寸约1μm, 每个千层饼由尺寸约为35nm的Cd(OH)₂单晶薄片组成. 反应物浓度、反应温度对Cd(OH)₂尺寸与形貌都有一定的影响, 但起关键作用的是PAM-COOH. 在350℃煅烧Cd(OH)₂ 3h, 得到立方结构千层饼状CdO微米材料.     

高分散氢氧化镁粉体的制备及其影响因素

以氯化镁为原料，采用氢氧化钠沉淀—水热改性法制备了高分散氢氧化镁粉体，研究了制备过程中的影响沉淀因素．实验结果表明：把温度从40℃提高到90℃、采用往氯化镁溶液中加入氢氧化钠的方式有利于降低溶液过饱和度，制备了平均粒径为0．7μm的六方片状氢氧化镁粉体，采用场发射扫描电镜法分析了其形貌和粒径；氯化镁过量时溶液pH值较低，有利于氢氧化镁沿径向生长，形成结构稳定、高分散性的片状产物，采用X射线粉末衍射法研究了氢氧化镁粉体的晶体结构。     

铌酸钠粉体的水热法合成研究

以Nb2O5和NaOH为原料，KOH为矿化剂，在200℃，浓度为1mol／L或2．5mol／L的碱性溶液中用水热法制备了具有正交晶系结构的NaNbO3粉体．采用XRD和FTIR对产物结构进行了表征，用SEM观察了粉体的结晶形貌，用EPMA方法估算了产物的主要化学成分．研究了KOH、表面活性剂以及反应时间等工艺条件对产物形貌和晶体结构的影响．结果表明，在相同温度下，OH^-的摩尔浓度及反应时间是影响产物结构和形貌的关键因素．利用透射电镜（TEM）和电子衍射（EDS）发现合成的NaNbO3晶粒中存在超结构．     

偏钛酸作前驱体水热合成TiO2微粉

考察了偏钛酸作前驳体水热合成ＴｉＯ２微粉过程中偏钛酸、正钛酸及水溶液中阴、阳离子，如ＰＯ４＾３－、Ａｃ＾－、Ｚｎ＾２＋、ＮＨ４等与ＴｉＯ２物相的关系，并探讨了阴、阳离子对ＴｉＯ２颗粒形貌的影响，结果表明，ＴｉＯ２物相与前驱体偏钛酸的微结构有关，ＨＮ４、Ｚｎ＾２＋正钛酸及小的、低价阴离子能促进金红石物相的形成，而大的、高价阴离子则利于锐钛矿物相的形成，且影响ＴｉＯ２颗粒的生长。     

锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3的制备及性能研究

单斜结构的Li3V2(PO4)3是很有前途的聚阴离子型锂离子电池正极材料.将一定配比的LiOH·H2O、V2O5、H3PO4和蔗糖(C12H22O11)通过球磨均匀混合,在氮气保护下于800℃焙烧16h,通过碳热还原合成了Li3V2(PO4)3.用X射线衍射和扫描电镜分析对材料的结构和形貌进行了表征.充放电测试表明,在电压范围为3.0～4.3V和3.0～4.8V时,Li3V2(PO4)3正极材料具有较高的比容量、优良的循环性能和倍率特性.在电压范围为1.5～4.8V时,Li3V2(PO4)3正极材料具有很高的比容量,但循环性能较差.     

水热合成单晶La 1-x Ca x MnO3系列纳米线

采用水热法，成功地合成了一系列单晶La1-xCaxMnO3（x=0．3、0．5、0．75）纳米线．X射线衍射（XRD）的结果表明所制备的样品是纯的La1-xCaxMnO3正交相（x=0．3、0．5、0．75）纳米线．透射电子显微镜（TEM）的照片清晰地显示所制备的样品是由大量直径均匀（约90nm）、长度从几微米至几十微米的La1-xCaxMnO3的单晶纳米线构成．La0．5Ca0．5MnO3纳米线清晰的高分辨电子显微镜（HRTEM）的图片表明纳米线的表面是光滑的。没有任何缺陷且La0．5Ca0．5MnO3纳米线沿〈100〉方向生长．La0．5Ca0．5MnO3纳米线磁测量的结果表明相对于块材来说纳米线的疋有明显地提高，这是由于晶胞收缩和形状各向异性所致．     

EuW_2O_6(OH)_3荧光粉的水热法合成及发光性能

以Eu_2O_3和Na_2WO_4·2H_2O为原料,采用水热法合成了属纯单斜相结构的EuW_2O_6(OH)_3红色荧光粉,分别采用XRD、FT-IR、SEM、PL测试手段对产物的物相组成、颗粒形貌和发光性能等进行了表征。结果表明,pH值对样品形貌有显著影响,pH=6时可以得到均匀规则的球状粉体。在394nm光的激发下,EuW_2O_6(OH)_3荧光粉的617nm发射峰在pH=6时达到最大值。