对麦饭石吸附性能机理的探讨

本文考察麦饭石对有机化合物和无机化合物蒸汽吸附,并对其吸附机理进行探讨。     

碱土金属改性MCM-41对氨气吸附高温性能的影响

采用浸渍法制备不同负载量的碱土金属(MgCl2、CaBr2、MgBr2)改性MCM-41复合材料,并在固定床上进行氨气吸附实验.利用XRD、BET、SEM、TEM对吸附剂进行表征,并研究其在高温下对氨气吸附的性能.结果表明,氨气吸附容量随着温度的升高而减小,随着金属盐负载量的增大先增加后减少.对于MgCl2和MgBr2...     

麦饭石孔径分布探讨

本文以水、甲醇、乙醇、正己烷、苯、环己烷、吡淀、二正丁胺为探针分子，研究了麦饭石对其吸附性能，以此探讨了麦饭石孔径分布的范围。     

南阳麦饭石改性实验研究

研究了酸碱浓度、用量、处理时间、热处理沮度和时间等对南阳麦饭石改性效果的影响,并以硫酸铵溶液为吸附物,研究了南阳麦饭石改性前后对铵氮的吸附,结果表明用碱处理后的麦饭石的改性效果最好.     

MnO2改性麦饭石的制备及其对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能

以麦饭石为原材料,KMnO_4溶液和MnSO_4溶液为反应溶液制备MnO_2改性麦饭石,考查了MnO_2与麦饭石的质量比、改性麦饭石的用量、重金属离子溶液的p H值对Cr(Ⅵ)吸附性能的影响。麦饭石的粒度在200目及以上,经蒸馏水洗净后在100℃下烘干。当MnO_2与麦饭石的质量比为7∶20,改性麦饭石用量为3g以及重金属离子溶液的p H=6.07时,对Cr(Ⅵ)的吸附率达到最大,为92.58%。此改性方法的实质是原位生成的MnO_2包覆在麦饭石的表面,从而获得更大的吸附比表面积和更大的孔洞。实验结果表明,经MnO_2改性后的麦饭石对Cr(Ⅵ)的吸附率较未改性前明显增大。     

含氨尾气的氨吸附研究

在模拟含氨尾气组成的条件下,研究了复合吸附剂对氨的吸附。结果表明,常压下复合吸附剂的纯氨吸附量达到0.25 g/g;以氮气作为载气时,对氨吸附量影响很小;水蒸气的存在对复合吸附剂的氨吸附量影响较大;在较低温度、较高氨分压时,复合吸附剂对氨具有较好的吸附效果。复合吸附剂的吸附稳定性好、吸附量高,吸附法是一种很有前景的处理含氨尾气的方法。     

麦饭石负载壳聚糖对As(Ⅴ)的吸附性能研究

利用麦饭石负载壳聚糖制备一种复合吸附剂.研究了复合壳聚糖对As(Ⅴ)的吸附.结果表明:在PH值为4～7,吸附时间为40 min,复合壳聚糖对As(Ⅴ)的去除率达99%以上,残余As(Ⅴ)浓度低于国家综合排放标准(0.5 mg/L).通过对实验数据运用相关数学模型拟合,表明复合壳聚糖对As(Ⅴ)的吸附符合Iangmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量q<,max>为39.1850 mg/g,n为4.7902,相关系数分别为:0.9967、0.9489.吸附过程动力学适合二级动力学方程.     

改性后木屑的结构特性及其对氨氮的吸附性能

用NaOH对木屑进行改性制备吸附剂,用于吸附废水中的NH4-N,考察了废水初始pH、接触时间和温度等对氨氮吸附性能的影响,同时分析了吸附剂对氨氮的吸附等温线和动力学特性。结果表明,木屑经改性后,表面变得粗糙,出现了少量溶孔,比表面积增大至141.1 m²/g,表面羟基羧基等基团增多,促进了木屑的吸附性能;在pH8时,吸附效果较好,反应接触150 min后,吸附基本达到平衡,吸附过程符合准二级动力学模型,Langmuir等温吸附模型能较好的描述吸附剂对氨氮的吸附特性,该吸附过程为单分子层吸附,且吸附为吸热反应。     

麦饭石负载壳聚糖对As(V)的吸附性能研究

利用麦饭石负载壳聚糖制备一种复合吸附剂。研究了复合壳聚糖对As(V)的吸附。结果表明:在pH值为4～7,吸附时间为40min,复合壳聚糖对As(V)的去除率达99%以上,残余As(V)浓度低于国家综合排放标准(0.5mg/L)。通过对实验数据运用相关数学模型拟合,表明复合壳聚糖对As(V)的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量qmax为39.1850mg/g,n为4.7902,相关系数分别为:0.9967、0.9489。吸附过程动力学适合二级动力学方程。     

用磷改性麦饭石催化剂对酯化反应择形催化性能研究

用不同改性剂改性的麦饭石用于催化酯化反应，以磷改剂改性的麦饭石。可以有效地抑制酯化反应中醚的生成，提高乙醇的利用率。     

改性后木屑的结构特性及其对氨氮的吸附性能

用NaOH对木屑进行改性制备吸附剂,用于吸附废水中的NH4-N,考察了废水初始pH、接触时间和温度等对氨氮吸附性能的影响,同时分析了吸附剂对氨氮的吸附等温线和动力学特性。结果表明,木屑经改性后,表面变得粗糙,出现了少量溶孔,比表面积增大至141.1 m~2/g,表面羟基羧基等基团增多,促进了木屑的吸附性能;在pH8时,吸附效果较好,反应接触150 min后,吸附基本达到平衡,吸附过程符合准二级动力学模型,Langmuir等温吸附模型能较好的描述吸附剂对氨氮的吸附特性,该吸附过程为单分子层吸附,且吸附为吸热反应。     

改性天然丝光沸石对氨的吸附性能

以缙云天然丝光沸石为载体,考察了载体预处理、不同活性组分、负载量等因素对氨、吡啶、二乙胺吸附容量的影响。结果表明,负载CuSO_4对氨的吸附容量明显提高,具有物理吸附和化学吸附双重功能,但吡啶、二乙胺略有下降。随着焙烧温度的提高,其对氨的吸附能力也提高,水份的存在对氨的吸附容量影响不大。     

改性香蕉皮吸附剂对六价铬的吸附

采用改性香蕉皮吸附剂对含六价铬废水进行吸附处理,考察了吸附条件对改性香蕉皮吸附剂吸附六价铬的影响,初步探讨了其吸附机理。试验结果表明,改性香蕉皮对六价铬吸附的最佳条件是:吸附剂粒径为90目,投加量为1.8 mg/L,废水pH值为3,六价铬初始质量浓度约为5 mg/L,振荡时间为40 min,振荡速率为150r/min,在此条件下改性香蕉皮对六价铬的吸附率为91.5%,处理后废水中的残余六价铬浓度小于GB 8978—1996《污水综合排放标准》中第一类污染物的允许排放浓度。改性香蕉皮对六价铬的吸附机理与亨利吸附等温式能较好地拟合。     

山西青杨岭麦饭石改性研究

本文对山西青杨岭麦饭石的改性进行了研究,实验结果表明:用4kmol/m~3盐酸处理后的麦饭石比没有处理的吸附能力强。山西麦饭石改性的最佳条件是:酸处理时间是3小时,水浴温度为75℃左右,活化温度为150℃,活化时间3小时,矿样粒度100目左右。     

改性海泡石对NH3吸附特性的研究

对河南内乡一带海泡石进行纯化、化学改性处理后．测定了它对有害气体NH3的吸附能力，结果表明，经化学改性处理的海泡石吸附效果明显优于未改性的。     

盐溶液改性南阳麦饭石的研究

以无机和有机盐为改性剂,硫酸铵溶液为吸附剂,研究了南阳麦饭石改性前后对铵氮的吸附,结果表明用硫酸钠改性吸附效果最好.探讨了硫酸钠作为改性剂时不同的改性时间、温度、浓度、用量及pH值等条件对南阳麦饭石改性后吸附性的影响.     

基于吸附的粉煤灰改性利用研究进展

粉煤灰是可改性能较强的工业废弃物,充分利用改性粉煤灰的吸附性能,不仅保护环境,而且能实现粉煤灰的高附加值利用。介绍了物理改性、化学改性等不同改性方法的研究进展及吸附应用;指出复合改性工艺,尤其是物理与化学改性工艺的复合使用,是粉煤灰改性研究的重要趋势。     

改性粘土矿物吸附行为的影响因素

蒙皂石类粘土吸附能力与其活性表面及溶液ｐＨ值有关,具有不同层孔高度的蒙皂石类粘土对不同半径的离子有明显的选择吸附作用,本文所讨论的改性粘土吸附剂,对磷,酚的去除率达５０％以上（最高７３．８８％）因此具有不同自由孔径的分子筛型粘土吸附剂,可用于处理不同类型的工业废水。     

改性壳聚糖对水中Cu2＋和Pb2＋的吸附性能

壳聚糖通过香草醛改性的物质简称V-CTS,在pH为6.8和5.6时对水中的Cu2＋和Pb2＋的吸附容量分别为475.9、403.8mg/g,改性壳聚糖不但吸附效果好,而且对水中的Cu2＋和Pb2＋去除率也特别高,节省了时间。