醇醚糖苷微乳液相行为研究

用拟二元及拟三元相图法研究了醇醚糖苷(AEG30、AEG08)/醇/环己烷/水四组分微乳液的相行为,与烷基糖苷(APG)相行为作了比较,并用内聚能比(R比)理论作了解释。结果表明,拟二元体系,随着正丁醇质量分数的增大,APG、AEG08微乳液类型发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)→Ⅱ的转变,AEG30发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)→Ⅱ→Ⅳ→Ⅰ的转变,表面活性剂EO链越长,发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)转变所需最小醇质量分数越大;随着正戊、己醇质量分数的增大,AEG30微乳液类型发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)→Ⅰ转变。拟三元体系,随着表面活性剂及正丁醇(S+A)质量分数的增大,AEG微乳液类型也发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)→Ⅱ的转变,对于APG只出现WinsorⅡ、Ⅳ;油水比对AEG30/正戊、己醇/环己烷/水微乳相行为有很大的影响。     

醇对乙草胺微乳液相图的影响

用拟三元相图法研究了醇醚糖苷（AEG）/醇醚羧酸盐（AEC）/醇/乙草胺/水体系的微乳液相行为,讨论了不同链长的醇对乙草胺微乳液拟三元相图相图的影响,并通过电导率测定研究了乙草胺微乳液的微观结构转变。结果表明：随着助表面活性剂醇碳链的增长,乙草胺微乳液的微乳区面积逐渐变小,而液晶区从无到有并逐渐增大;固定醇的种类为正丁醇时,醇的含量对微乳区面积有一个最佳值。     

助表面活性剂对乙草胺微乳液相图的影响

用拟三元相图法研究了醇醚糖苷(AEG)/醇醚羧酸盐(AEC)/醇/乙草胺/水体系的微乳液相行为,讨论了不同碳链长度的醇对乙草胺微乳液拟三元相图的影响,并通过电导率测定,研究了乙草胺微乳液的微观结构转变。结果表明,随着助表面活性剂醇碳链的增长,乙草胺微乳液的微乳区面积逐渐变小,而液晶区从无到有并逐渐增大;以正丁醇为助表面活性剂时,正丁醇的质量分数〔m(正丁醇)/m(AEG+AEC+正丁醇)〕对微乳区面积有一个最佳值。     

醇醚糖苷在洗衣液中的应用性能研究

将醇醚糖苷替代等量的脂肪醇聚氧乙烯醚应用于洗衣液配方当中,考察了醇醚糖苷同洗衣液体系的配伍稳定性及其对洗衣液去污力、发泡力及黏度的影响。研究表明,醇醚糖苷同洗衣液体系的配伍稳定性良好;同脂肪醇聚氧乙烯醚相比,醇醚糖苷的发泡力、稳泡性能及对体系的增稠效果均优于前者,且二者去污性能基本相当。     

微乳液在油气田开发中的应用

微乳液自20世纪90年代被定义推广以后,逐渐在各领域被研究及应用.微乳液在油气开发中,能够改变岩石表面的润湿性,通过增溶、乳化和富集作用对不同类型剩余油进行拉拽和携带,将其驱替出地层.微乳液具有粒径小、界面张力低、增溶能力强等特点,并且有多种分类方法.通过正交试验法和相图法可以对微乳液进行配比的确定.国内外学者进行了微...     

烷基糖苷与醇醚羧酸盐复配性能及其在洗衣液中的应用

以一步法月桂基葡糖苷与氧化法醇醚羧酸进行复配,考察了不同配比溶液的低温稳定性,测试表面张力、泡沫量和润湿时间等数据,并优选了洗衣液配方。结果表明,添加醇醚羧酸盐对烷基糖苷溶液的低温稳定性有极大改善。烷基糖苷与醇醚羧酸盐复配具有协同增效作用,表面张力、发泡稳泡性能和润湿性能都优于单一组分使用性能。烷基糖苷与醇醚羧酸盐复配适合应用于个人洗护、家居清洁和工业配方,尤其适用于有透明、丰富泡沫需求的配方产品。     

添加剂对烷基糖苷微乳液相图的影响

通过实验绘制了烷基糖苷(APG)微乳液的拟三元相图,发现少量的离子型表面活性剂能够使APG形成的单相微乳液区域变大。氯霉素、硼酸 /硼酸钠的缓冲溶液、NaCl以及洁而灭对微乳液区域影响非常小;透明质酸钠使微乳液相图区域减小,双连续的微乳液区域消失,这可能是因为透明质酸钠在油水中分配得不均匀,油包水型向双连续型微乳液过渡时,水含量增加,同时透明质酸钠的含量增加,油核里很难包结这种大分子,因此,微乳液被破坏。硼酸 /硼酸钠缓冲溶液的加入有助于提高氯霉素的稳定性。     

含氟表面活性剂在农药中的应用

当使用常规助剂(碳-氢链组成)不能发挥药剂的药效时,使用含氟表面活性剂助剂,能起到理想的效果。论述含氟表面活性剂的性能和应用,在10%啶虫脒微乳剂中加入不同助剂,进行了对蚜虫的室内毒力试验。结果表明,使用含氟表面活性剂助剂有明显增效作用;其中含氟表面活性剂OBS助剂增效作用最大(91.70%),有机硅助剂次之(87%)。当含氟表面活性剂OBS与常规助剂JFC复配使用,发挥了最大协同增效作用(96.59%),远胜于含氟表面活性剂OBS助剂单用和与其他含氟表面活性剂助剂复配使用的效果。     

烷基聚葡糖苷/辛二醇微乳液体系的研究

采用烷基聚葡糖苷(APG或CiCj)为表面活性剂，同时采用1，2-辛二醇为助剂，肉豆蔻酸异丙酯为油相得到了微乳液体系。测定了不同烷基碳链长度的烷基聚葡糖苷以及温度、电解质种类对微乳液相图的影响；对比了含1，2-辛二醇的微乳液体系与含其他短链脂肪醇微乳液体系的异同。通过8-r相图，结合HLB方程计算了此微乳液体系的一些重要参数，得出APG烷基链长、温度、电解质和醇类对体系微乳液效率、界面膜组成的影响规律，并对此进行了解释。     

醇醚糖苷厌氧生物降解性能及降解机理研究

参考GB/T 27857-2011有机物厌氧降解试验方法,在实验室条件下模拟厌氧环境,采用蒽酮法和TOC法分别研究了醇醚糖苷(AEG)的初级和最终生物降解性能。结果表明,即使AEG的起始质量浓度达到100 mg/L,其初级厌氧生物降解率仍然能够达到90%以上;当起始质量浓度为40 mg/L时,其最终厌氧生物降解率为88.5%。最后采用气-质联用仪对AEG的厌氧生物降解机理进行探讨发现:AEG首先经历糖苷醚键断裂,生成葡萄糖和AEO;之后AEO从末端EO链开始降解形成醇,最后转化为CO_2、CH_4和水等。     

农药微乳剂制备及应用过程中有关问题的探讨

从农药微乳剂的制备与应用出发,通过相图理论对微乳剂的界定标准进行了详细论述,同时对目前微乳剂发展过程中缺乏统一检测标准的现象进行了详细的探讨,从稀释稳定时间、热储冷储稳定性以及原药经时分解率等几个方面指出了目前微乳剂发展的一些不足之处,以期能更好地指导农药微乳剂的研究开发。     

廉价、天然表面活性剂混合羧酸盐制备农药微乳液

以价格低廉的天然油脂及其下脚料为原料,制备价廉、界面活性高的烷基羧酸盐表面活性剂。通过相图分析法对阴离子、非离子以及复配的表面活性剂进行一系列筛选,与非离子表面活性剂复配,以水代替有机溶剂,研制农药表面活性剂／水构成的水包油（O/W）型水基化农药微乳剂,开发出廉价、环保的农药微乳液剂型的配方,作出saa／高效氯氰菊酯／正丁醇／水体系的拟三元相图,对配方进行离心稳定性、低温稳定性、热贮稳定性、经时稳定性、pH值等性能研究,该微乳剂满足农药指标各项要求。     

农药微乳液中阴/非离子复合表面活性剂作用机理

对阴/非离子复合表面活性剂十二烷基苯磺酸钙 苯乙基酚聚氧乙烯聚丙烯醚/毒死蜱溶液,水体系相行为、电导率的研究结果表明,复合表面活性剂体系较两单纯表面活性剂乳化效果增加;在阴/非离子表面活性剂质量比为6:4时,体系可被水无限稀释,结构出现W/O型、液晶相、双连续型到O/W型结构的变化;随十二烷基苯磺酸钙含量的增加,复合表面活性剂体系的γcnc较纯苯乙基酚聚氧乙烯聚丙烯醚体系的γcnc明显下降.     

表面活性剂复配体系汽油微乳化技术的研究

在能源、可再生资源日益短缺和环境不断恶化的今天,微乳化汽油代替纯汽油作为汽油发动机的燃料是一种节能技术。通过相图分析法对复配表面活性剂体系进行筛选,得到应用范围广、价格低廉、环保的复配表面活性剂体系,作出saa/汽油/正丁醇/水体系的拟三元相图,确定微乳液区域,并对该微乳液进行电导率、密度、稳定性等一系列性能研究。实验结果表明：对汽油进行微乳化,使之具有高的掺水量,应用范围广且成本较低,燃烧后产生的有害气体明显减少。该技术经济、社会效益显著,具有广阔的应用前景。     

三氟氯氰菊酯微乳剂的相图研究

为了对农药微乳剂的配方设计以理论性指导,绘制出了三氟氯氰菊酯为原药不同微乳体系的拟三元相图,并测试了几个配方的透明温度区域。研究发现,用环己酮做溶剂,用乳化剂A：乳化剂B：乙醇=3：1：2的复合乳化剂体系配制的三氟氯氰菊酯乳液微乳区面积较大,得到的透明温度区域为-4℃～74℃,并且相图中微乳形成边界点的组分浓度可以指导我们配制不同浓度的农药微乳剂。     

盐酸二甲双胍微乳的制备及其含量分析

通过绘制伪三元相图,考察多种乳化剂、助乳化剂和植物油对油包水微乳相行为的影响,并以载水量为指标进行优选.确定了以茶油为油相、Tween80和Span85为复合乳化剂、PEG400为助乳化剂的盐酸二甲双胍油包水型微乳体系.采用光子相关光谱仪测定微乳的平均粒径为46.3nm,且粒径分布符合高斯分布.用紫外分光光度法测定微乳中盐酸二甲双胍的含量,其回收率为99.56%,标准偏差为1.23%.制备的盐酸二甲双胍微乳符合要求,主药分析方法简单易行、准确可靠.     

高分子农药乳化剂在氯氰菊酯微乳液的应用

文章研究了4.5%高效氯氰菊酯微乳液的制备,分别以95%的氯氰菊酯粉末、27%氯氰菊酯苯油作为原料,以高分子农药乳化剂在氯氰菊酯中的应用,筛选出稳定的、高效配方。利用了正相高效液相色谱分析技术对微乳液进行定性和定量分析。结果显示微乳液能稳定存在,并且不失效。