Boo2杀光滑双脐螺的效果及与氯硝柳胺复方增效作用研究

目的 观察Boo2对光滑双脐螺的直接作用，及与氯硝柳胺合用的增效作用。方法 采25℃室内浸泡48h法。结果 用1.56mg/LB002溶液浸泡8h,光滑双脐螺软体麻兽率为53.3%;36h麻痹率为100%。Boo2h，LC50为3.67mg/L。与氯硝柳胺组成混合液，在Boo2浓度为3.125mg/L溶液中，氯硝柳胺的LC50由单独浸杀的0.096mg/L降至0.046mg/L，杀螺效果提高2.1倍。结论 Boo2对光滑双脐螺有明显麻兽与杀灭作用，与氯硝柳胺复方用药有显著杀螺增效作用。     

氯硝柳胺悬浮剂杀灭曼氏血吸虫中间宿主光滑双脐螺效果观察

目的观察氯硝柳胺悬浮剂（SCN）对光滑双脐螺的杀灭效果。方法用SCN、50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂（WPN）和氯硝柳胺原药分别配制成药物有效浓度为1.000、0.500、0.250、0.125 mg/L和0.063 mg/L的溶液,在实验室浸泡光滑双脐螺成螺,计算LC50。采用上述3种剂型的氯硝柳胺分别配制成药物有效浓度为0.500、0.250、0.125、0.063mg/L和0.032 mg/L的溶液,浸泡螺卵,计算LC50。结果将成螺浸泡在SCN、WPN和氯硝柳胺溶液中,24 h LC50分别为0.218、0.218 mg/L和0.203 mg/L;48 h LC50分别为0.189、0.203 mg/L和0.189 mg/L;72 h LC50分别为0.165、0.218 mg/L和0.177 mg/L。将螺卵浸泡在SCN、WPN和氯硝柳胺溶液中,24 h LC50分别为0.153、0.173 mg/L和0.171 mg/L;48 hLC50分别为0.085、0.096 mg/L和0.155 mg/L;72 h LC50分别为0.077、0.097 mg/L和0.087 mg/L。结论SCN对光滑双脐螺成螺和螺卵均具有与WPN和原药相同的杀灭效果。     

光滑双脐螺基因组计划研究进展

本文介绍了光滑双脐螺基因组计划的最新研究进展,包括基因组测序、新基因的发现、基因差异表达以及类纤维素蛋白原研究等方面,为理解螺类生物学、综合鉴定水生螺类发育阶段的基因表达、螺和寄生虫共进化机制及自然选择机制、鉴定灭螺药物靶点提供了理论依据,同时也为湖北钉螺的研究提供了科学参考。     

Boo2杀光滑双脐螺的效果及与氯硝柳胺复方增效作用研究

目的观察Boo2对光滑双脐螺的直接作用,及与氯硝柳胺合用的增效作用。方法采用25℃室内浸泡48h法。结果用1．563mg/LBoo2溶液浸泡8h,光滑双脐螺软体麻痹率为53．3％;36h麻痹率为100％。Boo2浸泡48h,LC50为3．676mg／L。与氯硝柳胺组成混合液,在Boo2浓度为3．125mg/L溶液中,氯硝柳胺的LC50由单独浸杀的0．096mg/L降至0．046mg/L,杀螺效果提高2．1倍。结论Boo2对光滑双脐螺有明显麻痹与杀灭作用,与氯硝柳胺复方用药有显著杀螺增效作用。     

曼氏血吸虫与光滑双脐螺的关系:遗传和分子生物学方法

光滑双脐螺是曼氏血吸虫的主要中间宿主。为调控血吸虫的发育 ,从 2 0世纪中叶开始对其免疫学和遗传学特性进行研究 ,建立了大量遗传学特征明确的螺种群库 ,并在寻找参与双脐螺 血吸虫相互关系的细胞和体液成份中起到了重要的作用。本文介绍了这些种群库的建立史及在医学软体动物学某些领域的主要研究进展     

研究光滑双脐螺-曼氏血吸虫相互作用的分子技术:连锁分析与基因表达成像

本文将介绍应用于螺-血吸虫相互作用中的基因鉴定和连锁分析技术,报告抗性的和易感的螺类在比较基因表达分析中所获得的初步结果.     

斜睾吸虫感染光滑双脐螺对曼氏血吸虫攻击感染的影响

复殖目寄生虫在软体动物体内的发育对宿主繁殖功能有抑制作用。雷蚴能侵蚀宿主螺的性腺组织及神经内分泌系统；胞蚴对宿主螺有“阉割”作用，复殖目寄生虫与其中间宿主软体动物存在互相拮抗作用。雷蚴能积极地抑制其他寄生虫幼虫而表现出主动的拮抗作用，胞蚴只能引起由宿主螺内在防御机     

曼氏血吸虫与光滑双脐螺的关系：遗传和分子生物学方法

光滑双脐螺是曼氏血吸虫的主要中间宿主。为调控血吸虫的发育，从20世纪中叶开始对其免疫学和遗传学特性进行研究，建立了大量遗传学特征明确的螺种群库，并在寻找参与双脐螺／血吸虫相互关系的细胞和体液成份中起到了重要的作用。本文介绍了这些种群库的建立史及在医学软体动物学某些领域的主要研究进展。     

研究光滑双脐螺—曼氏血吸虫相互作用的分子技术：连锁分析与基因表达成像

本文将介绍应用于螺-血吸虫相互作用中的基因鉴定和连锁分析技术，报告抗性的和易感的螺类在比较基因表达分析中所获得的初步结果。     

曼氏血吸虫中间宿主光滑双脐螺的生物学特性: 生殖与生存

目的　比较光滑双脐螺自体受精和异体受精的繁殖力差异,观察昼夜和光照对产卵的影响,以及成螺对缺水缺食的耐受性,旨在为现场控制该螺提供依据。方法　采用实验室条件下培育的光滑双脐螺,分成自体受精组和自然受精组,比较两组受精螺的产卵能力、所产卵的发育和孵化、幼螺生长发育等状况。将成螺分成全天光照组、全天避光组、日间光照和夜间避光（自然环境状态）组、日间避光和夜间光照组等4种饲养环境,比较各组螺的产卵情况。将光滑双脐螺成螺分别暴露在相对湿度为0、65%、87%和100%的不同环境中,观察其生存情况。采用快速烘干法去除光滑双脐螺成螺软体内水分,观察螺体重分别减轻10%、20%、30%、40%、50%、52%、55%、57%、60%和70%后的存活率。 结果　在25 ℃环境条件下,自体受精组和自然受精组螺15 d的产卵数分别为（8.77 ± 16.92）枚/螺和（149.71 ± 142.28）枚/螺,两组间差异有统计学意义（t = 0.999 999,P < 0.01）;所产螺卵的孵化率分别为50.1%和78.9%（χ2 = 18.18,P < 0.01）,生殖成熟率分别为19.3%和3.8%（χ2 = 11.83,P < 0.01）,两组间差异均有统计学意义。全天光照组、全天避光组、日间光照和夜间避光组、日间避光和夜间光照组等4种饲养环境下产卵量分别为（999.07 ± 444.00）、（602.93 ± 510.68）、（944.07 ± 392.53）、（577.07 ± 279.76）枚/d;其中日间光照和夜间避光组的日间和夜间产卵量分别占10.1%和89.9%,提示该螺产卵以夜间为主;但光照可改变其昼夜节律性。光滑双脐螺成螺在相对湿度分别为0、65%、87%和100%的25 ℃环境中的最长生存时间分别为7、70、150 d及100 d,而缺食对照组为50 d。光滑双脐螺成螺软体脱水率10%、20%、30%、40%、50%、52%、55%、57%、60%和70%后存活率分别为100%、100%、100%、100%、70%、30%、0、0、0、0。结论　光滑双脐螺可通过异体受精或自体受精完成生殖过程;自体受精螺的繁殖力弱于异体受精螺,但其生殖成熟率高于异体受精螺。光滑双脐螺对缺水缺食具有一定的耐受性,提示光滑双脐螺孳生区旱季后仍存活的螺对当地螺种群的维持及曼氏血吸虫病传播具有重要意义。     

曼氏血吸虫中间宿主光滑双脐螺的生物学特性: 生殖与生存

目的　比较光滑双脐螺自体受精和异体受精的繁殖力差异，观察昼夜和光照对产卵的影响，以及成螺对缺水缺食的耐受性，旨在为现场控制该螺提供依据。方法　采用实验室条件下培育的光滑双脐螺，分成自体受精组和自然受精组，比较两组受精螺的产卵能力、所产卵的发育和孵化、幼螺生长发育等状况。将成螺分成全天光照组、全天避光组、日间光照和夜间避光（自然环境状态）组、日间避光和夜间光照组等4种饲养环境，比较各组螺的产卵情况。将光滑双脐螺成螺分别暴露在相对湿度为0、65%、87%和100%的不同环境中，观察其生存情况。采用快速烘干法去除光滑双脐螺成螺软体内水分，观察螺体重分别减轻10%、20%、30%、40%、50%、52%、55%、57%、60%和70%后的存活率。 结果　在25 ℃环境条件下，自体受精组和自然受精组螺15 d的产卵数分别为（8.77 ± 16.92）枚/螺和（149.71 ± 142.28）枚/螺，两组间差异有统计学意义（t = 0.999 999，P < 0.01）；所产螺卵的孵化率分别为50.1%和78.9%（χ2 = 18.18，P < 0.01），生殖成熟率分别为19.3%和3.8%（χ2 = 11.83，P < 0.01），两组间差异均有统计学意义。全天光照组、全天避光组、日间光照和夜间避光组、日间避光和夜间光照组等4种饲养环境下产卵量分别为（999.07 ± 444.00）、（602.93 ± 510.68）、（944.07 ± 392.53）、（577.07 ± 279.76）枚/d；其中日间光照和夜间避光组的日间和夜间产卵量分别占10.1%和89.9%，提示该螺产卵以夜间为主；但光照可改变其昼夜节律性。光滑双脐螺成螺在相对湿度分别为0、65%、87%和100%的25 ℃环境中的最长生存时间分别为7、70、150 d及100 d，而缺食对照组为50 d。光滑双脐螺成螺软体脱水率10%、20%、30%、40%、50%、52%、55%、57%、60%和70%后存活率分别为100%、100%、100%、100%、70%、30%、0、0、0、0。结论　光滑双脐螺可通过异体受精或自体受精完成生殖过程；自体受精螺的繁殖力弱于异体受精螺，但其生殖成熟率高于异体受精螺。光滑双脐螺对缺水缺食具有一定的耐受性，提示光滑双脐螺孳生区旱季后仍存活的螺对当地螺种群的维持及曼氏血吸虫病传播具有重要意义。     

光滑双脐螺神经系统生物胺UPLC MS/MS 定量检测方法的建立

目的 建立光滑双脐螺神经系统五羟色胺和多巴胺的超高液相色谱?三重四级杆串联质谱（UPLC MS/MS）定量检测方法。方法 在纯甲醇溶液中破碎光滑双脐螺神经系统,经过2次高速离心获得含有目标检测物的上清液,通过ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱、Waters TQ?XS系列质谱检测器,采用ESI源、正离子模式上机检测。结果 光滑双脐螺神经系统五羟色胺UPLC MS/MS检测限为0.03 ng/ml,定量限为0.1 ng/ml;多巴胺UPLC MS/MS检测限为0.05 ng/ml,定量限为0.15 ng/ml。在1～40 ng/ml添加范围内,五羟色胺的回收率为90.68%~94.72%;多巴胺的回收率为91.68%~96.12%。结论 建立的UPLC MS/MS方法操作简单、检测结果稳定、重复性良好,可用于光滑双脐螺神经系统五羟色胺和多巴胺的定量检测分析和研究。     

氯硝柳胺桑田灭螺对家蚕的毒性观察

目的研究使用氯硝柳胺灭螺对家蚕的毒性和生长的影响，为桑田灭螺工作提供理论指导。方法选取桑田设4个试验区和对照区，1、2区使用50％氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂兑水摇匀为1g／m^2、28／m^2后直接喷于桑树叶面，3区使用50％氯硝柳胺乙醇胺盐粉剂兑水摇匀后均匀地喷于桑田沟内，4区为清水对照区。处理后即采叶饲养家蚕至上簇结茧，调查桑树生长情况，查看家蚕中毒及死亡状况、观察其生长发育及饲养成绩。对开展常规灭螺并种植蚕桑的2个村家蚕饲养情况进行观察分析。结果试验区桑叶喂饲蚕无中毒及死亡现象，4个区的好蛹率均为100％；3区桑树生长正常，其桑叶喂饲蚕正常生长发育；1、2区处理后桑树枝条上部嫩叶出现灼烧现象，但7d后又正常生长，其桑叶喂饲蚕生长发育滞后，上簇时间较对照组推迟1d。调查2个村灭螺后蚕桑种植户的家蚕饲养情况良好，没有出现家蚕中毒症状和死亡现象。结论常规灭螺对桑树和家蚕是安全的，但在灭螺过程中应避免将药物直接喷洒于桑树叶面以减少对桑树嫩叶的药害。