Effect of ^125I seeds and ^103Pd stents on proliferation of vascular smooth muscle cells

This study aims at the theoretical and practical evidence for prevention of restenosis in vitro. Vascular smooth muscle cell (VSMC) model was established using adherent cell culture methods. The proliferation of VSMC was investigated by the cell counting method and 3H-TDR implementation test. The results are as follows. (1) For 125I-seeds, the inhibition rate was 29.3% at 74Bq (p <0.05), 35.2% at 148 Bq (p <0.05) and 42.4% at 370 Bq (p <0.05). For 103Pd-implanted stents, the inhibition rate was 14.7% at 4.44MBq (p <0.05), 24.0% at 5.92MBq(p <0.05) and 38.0% at 7.4 MBq (p <0.05). There was no significant difference between the blank tests and non-radioactive tests. (2) 48 hours exposure from 125I-seeds at 148 Bq or 103Pd-implanted stents at 7.4 MBq did not result in VSMC's morphological alteration, but that from 125I-seeds at 370 Bq caused morphological changes. Both 125I-seeds and 103Pd-implanted stents inhibit the VSMC DNA synthesis in vitro. The inhibition effects are significantly related to their exp     

点核积分计算6711型~(125)I籽粒源剂量参数

使用点核积分方法计算6711型~(125)I籽粒源参数,根据美国医学物理学家协会(American Association of Physicists in Medicine,AAPM)TG-43U1号报告推荐的剂量参数计算公式,可以获得6711型~(125)I籽粒源各参数。与AAPM TG-43U1推荐值比较,剂量常数相差6.76%,径向剂量函数值(不包括0.1 cm、0.15 cm、0.25 cm)最大相差2.27%,最小相差0.02%;与MCNP5(A General N-Particle Transport Code,Version 5)方法计算结果比较,剂量常数相差6.19%,径向剂量函数值(不包括0.1 cm、0.15 cm、0.25 cm)最大相差6.65%,最小相差0.06%。结果与推荐值符合较好,证明点核积分能够应用于籽粒源剂量参数计算。     

113 In m-P-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸的合成及其抑制血管平滑肌细胞增殖

为研究113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸对血管平滑肌细胞增殖的影响,合成了c-myc反义核酸,与双功能团连接剂p-SCN-Bz-DTPA偶联后又进行了113Inm标记,考察了标记物113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸在生理盐水和牛血清的体外稳定性、杂交能力和对平滑肌细胞增殖的影响.测得标记率为45%～55%,纯化后放化纯＞90%.标记物在生理盐水和牛血清的体外稳定性均较好,48 h后放化纯＞95%.杂交实验中放射性反义链和正义链杂交结合形成大分子,说明偶联和标记没有破坏放射性反义链杂交反应活性.细胞增殖实验显示,113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸对平滑肌细胞增殖的抑制率具有剂量依赖性,浓度为10 μmol/L(2.5×37 GBq/L)时抑制率最大;113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸(放射性反义治疗组)和反义核酸(反义治疗组)、113InmCl3溶液(放射性治疗组)、不加核酸或113InmCl3溶液(对照组)和c-myc正义核酸(正义治疗组)对平滑肌细胞增殖的抑制率分别为94.92%,69.28%,20.55%,15.24%,0%,放射性反义治疗组和反义治疗组、放射性治疗组、对照组比较有显著性差异(p＜0.01),反义治疗组和正义治疗组比较具有显著性差异(p＜0.01).说明113 Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸在体外可有效抑制猪血管平滑肌细胞增殖.     

~(125)I聚氨酯覆膜食道支架制备方法研究

以多异氰酸酯作为交联剂,采用放射性核素~(125)Ⅰ,制备出了表面覆有聚氨酯薄膜的放射性支架。对聚氨酯覆膜方法进行了研究,考察了影响膜厚度的因素,制得的支架膜厚度为7.9μm。考察了交联剂的浓度、交联方法、固化温度等影响因素,确定最佳的交联条件和方法。生理盐水浸泡30 d后,交联后的聚氨酯薄膜比未交联的聚氨酯薄膜放射性释放率显著降低,30 d放射性核素释放率为2.13%。考察了放射性膜与支架的结合力,实验中带薄膜的支架经过伸缩3次后,表面无裂纹产生,表明薄膜具有良好的结合力,放射性核素在支架表面均匀分布,已经初步达到支架的使用要求。     

188Re对血管平滑肌与内皮细胞的辐射差异性

为比较β射线对平滑肌和内皮细胞的增殖抑制作用，探寻血管内放射治疗中保护内皮细胞的措施，应用放射性核素^188Reβ射线对培养的平滑肌细胞和内皮细胞进行了辐射，通过细胞增殖计数，细胞增殖周期分析和^3H-TdR掺入实验观察，研究辐射对平滑肌和内皮细胞在增殖方面的影响，结果显示，5．2Gy剂量β辐射，平滑肌细胞增殖计数，细胞增殖率，^3H-TdR参入率显著下降，而内皮细胞的上述指标则无明显改变；高于10Gy，小于20Gy折剂量辐射，两组细胞的增匀受到明显抑制，表明在体外细胞培养条件下，平滑肌细胞及内皮细胞对高剂量β辐射的敏感性一致，而对低剂量β辐射，内皮细胞较平滑肌细胞耐受，5．2Gy低剂量β辐射，是一个既能有效抑制平滑肌细胞增殖，又不影响内皮细胞增殖，且对心肌细胞无损伤作用的血管内放疗窗口。     

~(125)I对农产品的污染

研究了~(125)I对瓜、果等15种农产品污染的特点及~(125)I对处于生长阶段的菜豆、茄子、小麦等12种农作物污染后,对其所结果实、种子污染的可能性。结果表明,放射性在瓜果上的分布主要集中在表层,且由表层向内部迅速降低,幼苗期受到污染的蔬菜几乎不会造成果实的污染。     

放射性125I种子源自动生产装置的研制

为提高¹²⁵I种子源的自动化生产水平,研制了一种放射性¹²⁵I种子源自动生产装置。该装置安装在铅屏蔽工作箱中,可自动完成源壳装夹、源芯入壳、焊接、卸料收集等一系列动作。该装置具有焊接成功率高、减少操作人员劳动强度、有效保证操作人员辐射安全等特点。     

γ射线诱导胆管增殖平滑肌细胞凋亡的基因表达

通过手术将103Pd支架置入犬胆管,观察犬胆管受内照射后平滑肌细胞凋亡及相关基因改变,了解凋亡在胆管再狭窄形成中的作用及其相关基因的调控。结果显示:1术后30天,103Pd支架组胆管最大内膜厚度显著降低,普通支架组和103Pd支架组胆管最大狭窄面积百分比分别为54.73%和17.61%,两组具有显著性差异(P<0.01);胆管腔周长及胆管腔面积均比普通支架组明显增加(P<0.01)。2103Pd支架组胆管平滑肌细胞FAS和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)基因的表达均较普通支架组明显。3103Pd支架组FAS和Csapase-3在犬胆管平滑肌细胞中的表达与平滑肌细胞凋亡一致。4103Pd支架组BCL-2在犬胆管平滑肌细胞中的表达与Caspase-3的表达及平滑肌细胞凋亡呈负相关。以上结果表明γ射线辐射可通过Caspase-3的激活诱导犬胆管平滑肌细胞凋亡,抑制平滑肌细胞增殖,预防胆管再狭窄。     

洛伐他汀对血管平滑肌细胞AP-1结合活性的影响

采用~(32)P标记寡核甘酸探针,用电泳迁移率变动分析法(Electrophoretic Mobility Shift Assay,EMSA)检测转录因子AP-1结合活性,以此观察洛伐他汀对血管平滑肌细胞AP-1结合活性的影响。结果显示,洛伐他汀能明显降低血管平滑肌细胞AP-1结合活性(降低72.6％±5.2％)。     

~(103)Pd-~(125)I复合粒子源芯制备工艺中化学沉积银过程的研究

采用表面均匀覆盖钯层的0.5mm×3.0mm碳棒为载体,以银氨溶液为前体,110mAg为放射性示踪剂,水合肼为还原剂,在载体棒表面依次进行化学沉积103Pd、Ag、125I,可制备新型103 Pd-125I复合粒子源芯,实现103Pd和125I在同一载体表面的有效沉积,化学沉积银过程是103 Pd-125I复合粒子制备的关键。经优化的沉积条件为:AgNO3浓度2g/L,Na2EDTA浓度40g/L,NH3·H2O浓度16.25%,H4N2·H2O浓度5‰,沉积液pH10,反应时间60min,反应温度35℃。结果表明:化学沉积银层表面均匀,平整,呈银白色。     

Effect of ~(103)Pd on proliferation and apoptosis of vascular smoothmuscle cells

This study aimed at the effect of γ-emitting radionuclide l03Pd on the proliferation and apoptosis of vascular SMCs (smooth muscle cells) in vitro. The cavy aortic SMCs were cultured with culture medium M-199. The experiments were carried out in two groups, one for proliferation test and the other for apoptosis test. In each group, 103Pd solutions with various radioactivities were respectively added to the culture solution to irradiate SMCs for 72 h, while non-radioactive palladium solution was added to the control. H-thymidine incorporation test and liquid scin-tillator were used to detect the effect of 103Pd on the proliferation of SMCs. Flow cytometer was used to detect the apoptotic SMCs. The inhibition rate of SMCs proliferation by 1.85 MBq 103Pd solution was 2.3%, which was not significant, while the inhibition rate increased from 41.6% to 91.3% as the 103Pd activity increased from 7.40 MBq to 37 MBq. The apoptosis rate of SMCs was extremely low (less than 4.0%) by 103Pd with activity from 1.85 M     

低剂量103Pd支架抑制TIPSS分流道狭窄初探

探讨103Pd支架预防经静脉肝内门腔静脉内支架分流术(TIPSS)分流道狭窄的效果.健康乳猪18只行TIPSS,术后分为两组,分别置入103Pd支架和普通支架.并于术后4周、8周行血管造影、病理解剖和光镜管腔面积检测.门静脉造影显示4周时放射组2例、对照组3例狭窄;8周时放射组全部闭塞,对照组部分狭窄.术后4周肝实质段支架内径组织增生厚度(12.95 MBq组)为3.64±1.01 mm,对照组增生厚度为2.24±1.02 mm,两组差异明显(P＜0.05).由此表明,9.25和12.95 MBq103Pd支架均未能抑制TIPSS分流道术后狭窄.     

125I在微量移液器检验中的应用

用移液器吸取不同刻度125I溶液，用GC-1200双探头γ计数仪测其放射性计数，并与精密天平称重法结果进行比较，探讨用125I检验微量移液器的可行性。结果显示，2支合格移液器放射性计数无差异，3支不合格移液器与合格移液器之间放射性计数差异显著，此结果与精密天平称重法结果相符，表明125I可用于室内微量移液器的经常性检验     

^125I诱发小鼠生殖细胞染色体畸变效应观察

本文选用ICR小鼠为实验动物,腹腔注射不同剂量~(125)I,研究其对小鼠生殖细胞染色体畸变发生率影响及动态变化规律。实验结果显示:(1)~(125)I染毒(555kBq)后1d染色体畸变率最高,精原细胞和精母细胞染色体畸变率均为1.8％,但畸变率随时间延长而迅速降低。(2)~(125)I染毒后1d,0、175、555及1665kEq各组精原细胞染色体畸变率分别为0.14％、0.45％、1.80％及2.65％;精母细胞染色体畸变率分别为0.13％、0.60％、1.80％及2.20％,经行列X~2检验,各组间差别均有显著意义。本文结果进一步揭示了~(125)I对哺乳动物有潜在的遗传危害。     

125I标记免疫球蛋白重链V1家族框架区反义寡核苷酸

用DNA合成仪将含酪胺的单体连接在18聚体寡核苷酸的5′端，并用氯胺-T法进行^125I标记。该标记方法的标记率为80．7％，标记物放化纯度为98．7％，体外放置24h放化纯度仍高于90％。聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示各时间点的条带与未保温的对照组平行，均未见异常条带。     

125I示踪法检测西夫韦肽在生物体内的代谢过程

采用 Iodogen法标记了西夫韦肽(sifuvirtide)，并用S-100 HR凝胶柱分离纯化标记物。125I-sifuvirtide放化纯度＞99.0%，比活为3.9 GBq•g-1；标记后的蛋白仍具有一定生物活性。三氯醋酸(TCA)沉淀法测定125I-sifuvirtide在生物样品中含量，血浆中125I-sifuvirtide 的放射性活度为286.5-26125.5 Bq•mL-1时，线性为0.9998±0.0005，回收率为72.3%±6.9%。猕猴静脉和皮下推注125I-sifuvirtide后，血浆TCA酸沉放射性浓度时间曲线符合二房室模型；皮下给药后平均消除半衰期为95.83 h，达峰时间平均为3.35 h，平均绝对生物利用度为85.2%。     

Annexin V的~(125)I标记及其在正常小鼠体内的分布

采用Iodogen法对Annexin V进行了125I标记,并观察了其在正常小鼠体内的分布情况。标记结果显示,125I-Annexin V标记率达94.9%,纯化后放化纯度达99%;室温放置72 h后,放化纯度仍保持在92%以上,表明其体外稳定性较好。生物分布结果显示,125I-Annexin V在肾脏中放射活性最高,其次为血液、肝脏、心、肺、脾;脑不吸收125I-Annexin V;肌肉、骨骼组织摄取亦较少;各组织、器官放射性摄取在1 h内除血液下降稍慢外,其余均有明显下降。表明125I-Annexin V适合用作核医学诊断试剂。     

125I籽源照射对壳聚糖涂层的聚乙丙交酯载体支架体外降解性能的影响

研究125I籽源持续低剂量率照射对壳聚糖涂层的聚乙丙交酯(Poly(glycolide-co-lactide),PGLA)薄层支架体外降解性能的影响。在离体条件下,模拟人体环境采用磷酸盐缓冲液(Phosphatebufferedsolution,PBS)作为降解介质,125I籽源单粒表观活度为29.6MBq,在薄层支架中5粒125I籽源按一定规律排布。采用质量损耗、弹性回复率测试和扫描电镜观察等方法来评价PGLA薄层支架的体外降解性能。照射后第2周,PGLA薄层支架的质量损耗仅减少了10%左右,弹性保持率维持在60%以上,材料纤维结构保持完好,降解行为不明显;照射第4周时,材料受照剂量最高点处的累积剂量达2.2×103Gy,PGLA薄层支架质量损耗率未超过50%,弹性保持率仍有36%,扫描电镜观察显示,部分材料纤维开始出现裂纹和缝隙,较对照组明显,表明125I籽源持续低剂量率照射4周能使PGLA薄层支架降解速率有所加快,但仍维持了约59%质量和一定的弹性,形态结构保持较好,能有效维持125I籽源的空间分布。