硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅

对硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅进行了研究。研究了硅钼黄的显色条件及干扰因素,在本方法试验控制Ｈ２ＳＯ４浓度范围内硅与钼酸钠生成硅钼黄,经ＦｅＳＯ４还原成硅钼蓝,ＳｉＯ２含量在０～６００μｇ／１００ｍｌ范围内服从比耳定律。操作简便,重现性好,结果准确,测定磷矿石中的二氧化硅含量,结果满意。     

硅钼蓝分光光度法测定化肥中可溶性硅含量

化肥中可溶性硅含量(以SiO2计)的测定,通常采用重量法和氟硅酸钾容量法(常量分析).重量法准确度高,但操作步骤繁琐;氟硅酸钾容量法对测定环境条件及操作条件要求高,用其测定低含量的SiO2容易引起较大的分析误差.笔者引入硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅的实际含量,可解决重量法和氟硅酸钾容量法中实验要求高、测定低含量SiO2时容易出现误差大的问题.     

钼蓝分光光度法测定焙烧钼精矿中的硅

采用硝酸-氢氟酸混合酸经微波消解后溶解试样。对显色pH值进行了确定,探讨确定了钼酸铵溶液加入量、草酸-硫酸混合酸加入量、抗坏血酸加入量的影响。对共存元素的干扰进行了排除,确定了于分光光度计波段为790 nm处测定显色度。将该法应用于焙烧钼精矿试样中0.15%～8.00%硅量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.62%～1.67%(n=11),加标回收率为98.0%～101.0%。     

硅钼蓝光度法测定药物中硫普罗宁含量

建立了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的新方法,详细探讨了硅钼蓝光度法测定硫普罗宁的各种影响因素。结果表明,在一定的反应条件下,体系中生成的硅钼黄可被硫普罗宁分子中的巯基(-SH)定量还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,从而间接测定硫普罗宁的含量。显色体系最大吸收波长为686nm,硫普罗宁质量浓度在8.00~80.0μg/mL范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=-0.0163+0.0104ρ(μg/mL),线性相关系数r=0.9995。方法用于测定硫普罗宁药片中硫普罗宁的含量,结果与标准方法相符。     

分光光度法测定钾钙肥中有效硅

采用硅钼蓝分光光度法,在680 nm波长下测定钾钙肥中有效硅的含量,硅量在0~0.5625 m g/100mL符合朗伯-比尔定律,加标回收率在99.7%~100.2%之间,实验结果满意,克服了其他方法的不足。     

硅钼黄分光光度法测定柠檬酸液中的溶硅

基于硅钼黄分光光度法建立了分析柠檬酸液中溶硅的方法,探讨了柠檬酸浓度、钼酸铵浓度、柠檬酸与钼酸铵浓度比、盐酸浓度和显色时间对硅钼黄络合物吸光度的影响。研究表明,反应体系为CCA／CAM=1／3,HCl浓度为0．35mol／L,低于3．0％的柠檬酸液中显色10min。在A=410nm处,吸光度（A）与质量浓度（c）成线性关系,si的量在0．1—16．0mg／L内符合比尔定律,硅的测定回归方程为A=0．030＋0．060C（R^2=0．9982）,其检出限为0．1mg／L,方法重复性的RSD和精密度均小于1．O％,加标回收率为99．5％-102．4％。此法快速、简便,可准确分析柠檬酸液中的溶硅。     

硅钼蓝分光光度法测定硬化砂浆中可溶性SiO2含量

为探讨硬化砂浆中可溶性SiO_2含量测定方法——硅钼蓝分光光度法,试验了待测液的不同处理浓度方法和显色液放置时间对吸光度的影响,结果表明:可以通过控制取液量和取样量来调节待测液浓度,显色后的待测液不可再次稀释测其吸光度,加入还原剂的显色液最好在放置60min后的10min内测完吸光度。     

分光光度法测定煤沥青中硅含量

研究了分光光度法测定煤沥青中硅含量,试样经灰化后与碳酸钠高温熔融生成可溶性硅酸盐,与钼酸铵反应生成硅钼黄,在强酸性条件下用硫酸亚铁铵还原为硅钼蓝,在波长810nm下有最大吸收,用标准曲线法定量。进行了显色反应条件试验以及精密度试验、回收率试验、对照试验,方法的加标回收率为91%～105%,相对标准偏差(RSD)小于7%。     

磷钼蓝分光光度法测定乐果含磷量方法的研究

研究了将有机磷转化成无机磷酸盐,进而用磷钼蓝分光光度法测定乐果含磷量的方法。研究结果表明:该方法具有较高的灵敏度最低检出限为0.0051mg/L,其λmax=720nm,乐果的含磷量在0.0637～3.1454mg/L范围内完全符合比尔定律。这种方法所需药品普通,仪器为721型分光先度计,具有成本低、简便、易行、快速的优点,特别适宜于有机磷农药含磷量的测定以及实际水样中含磷量的测定。     

Cloud Point Extraction and Spectrophotometric Determination of Sulfide in Water Samples using Ethylene Blue Formation Reaction

Abstract

A rapid, selective, and sensitive cloud point extraction process using mixed micelle of a nonionic surfactant, Triton X-114, and an anionic surfactant, SDS, to extract sulfide from aqueous solutions was investigated. The method is based on the color reaction of sulfide with N,N-diethyl-p-phenylenediamine (DPD) in the presence of suitable oxidizing reagent (Fe³⁺) in acid media and cloud point extraction of ethylene blue (EB) dye. Various factors and optimal extraction and reaction conditions like: acid, Fe³⁺, reagent, and surfactant concentration were studied and the analytical characteristics of the method (e.g., limit of detection, linear range, RSD%) were obtained. Linearity was obeyed in the range of 1–100 ng mL^?1 of sulfide ion. The detection limit of the method is 0.5 ng mL^?1 of sulfide ion. The interference effect of some anions, cations, and neutral species was also tested. The method was applied to the determination of sulfide in spring, river, and waste water samples.     

测定水中硫化物的亚甲基蓝分光光度法的改进

通过比较水中硫化物亚甲基蓝分光光度法的吸收溶液乙酸锌-乙酸钠与氢氧化钠,发现氢氧化钠作为吸收液时标准曲线线性关系及准确度满足分析要求,且操作简便,方法准确可靠,适用于环境监测工作中硫化物的分析.     

磷钼兰比色法测定工业硅中的磷

用氢氟酸加硝酸溶解样品。加高氯酸氧化，用磷钼兰比色法测定工业硅中磷，方法简便，结果可靠。     

磷钼蓝光度法间接测定硫普罗宁含量

利用硫普罗宁分子中的巯基(-SH)能将磷钼酸铵定量还原为在715 nm处有最大吸收的磷钼蓝,于715 nm处测定磷钼蓝的吸光度,据此吸光度可计算硫普罗宁的含量,从而建立了间接测定硫普罗宁含量的新方法。方法用于药物中硫普罗宁含量测定,结果与标准方法相一致。     

磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐的不确定度评定

对磷钼蓝分光光度法测定水中磷酸盐过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中磷酸盐的扩展不确定度为Uc=0.0346 mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

分光光度法测定自来水中的铁含量

研究了在低浓度范围内用邻二氮菲(又名邻菲罗啉)作显色剂，分光光度法测定自来水中铁离子含量的可行性。该方法用于化工分析、化学实验中测定自来水中铁离子含量具有方便快捷，准确度及灵敏度高等特点。     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。     

分光光度法测定水溶液中铜离子浓度

排入自然环境中的含铜离子废水有着较大环境和健康危险。文章采用不同分光光度法对水中铜离子浓度进行测定。结果表明,铜试剂法具有灵敏度高、线性相关系数大的优点,其对水中铜离子线性检测范围为0~1.6 mg/L,工作曲线相关系数R20.999,适于进行水溶液中铜离子溶液浓度的测定。     

分光光度法测定水中钍的方法改进

本实验通过样品前处理时进行双氧水处理,萃取过程采用混合萃取剂,消化过程采用硝酸、高氯酸、过氧化氢进行联合消解,能有效降低复杂基质中有机质在分光光度法分析水中钍的干扰,能有效提高分析结果的准确性。