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十六烷基三甲基溴化铵改性粉煤灰吸附酸性大红染料 总被引:1,自引:0,他引:1
采用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)对粉煤灰(FA)进行改性,并使用改性后粉煤灰(MFA)吸附酸性大红染料废水。考察了pH值,改性灰的投加量和搅拌时间对酸性大红脱色率的影响,确定了最佳的吸附条件:投加量为0.4 g/50 mL,pH值为2,搅拌时间为90 min。在此条件下,对50 mL浓度为50 mg/L模拟染料废水脱色率最高,可达98%。改性灰对酸性大红染料的吸附规律可用Langmuir吸附等温式描述。通过对粉煤灰和改性灰的比表面积和扫描电镜等表征测定分析可知,HDTMA的加入增大了粉煤灰的比表面积,从而提高吸附性能。 相似文献
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研究了活性炭纤维(ACF)对水中酸性大红的吸附脱色试验。温度为15℃-20℃,滤速为6mL/min时,浓度为12mg/L的酸性大红脱色率达98%以上。活性炭纤维经20次吸附与解吸实验,吸附脱色性能没有明显降低。与颗粒状活性炭(GAC)相比,活性炭纤维吸附脱色酸性大红的吸附量大。可望作为吸附脱色酸性大红废水的方法。 相似文献
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活性炭纤维对水中酸性大红的吸附脱色研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了活性炭纤维(ACF)对水中酸性大红的吸附脱色试验。温度为15℃~20℃,滤速为6mL/min时,浓度为12mg/L的酸性大红脱色率达98%以上。活性炭纤维经20次吸附与解吸实验,吸附脱色性能没有明显降低。与颗粒状活性炭(GAC)相比,活性炭纤维吸附脱色酸性大红的吸附量大,可望作为对吸附脱色酸性大红废水的方法。 相似文献
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膨润土对酸性蓝染料废水的脱色研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用酸活化膨润土处理酸性蓝印染废水,其脱色效果很好,色度去除率可达96%,且CODCr去除率可达63%,若再经絮凝剂絮终处理后,色度降至20倍,可达到国家工业废水二级排放标准的色度要求。 相似文献
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二氧化氯催化氧化处理酸性大红染料废水的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对经微电解预处理后的酸性大红染料配制废水进行二氧化氯催化氧化实验,结果表明:当废水COD=3400mg/L左右,pH=4,氧化反应时间为45分钟,ClO2投加量为750mg/L,在催化剂作用下,COD平均去除率达到88%左右,而单一的ClO2氧化,其COD平均去除率仅为28%左右。 相似文献
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探讨了壳聚糖对酸性大红G的吸附脱色性能.试验了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液pH对酸性大红G去除率的影响.结果表明:在pH=6及常温条件下,当壳聚糖用量为6g/L时,对浓度为50mg/L的酸性大红G去除率为98%. 相似文献
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探讨了壳聚糖对酸性大红G的吸附脱色性能。试验了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液pH对酸性大红G去除率的影响。结果表明:在pH=6及常温条件下,当壳聚糖用量为6g/L时,对浓度为50mg/L的酸性大红G去除率为98%。 相似文献
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对酸性大红GR染料模拟废水进行了超声降解研究,比较了不同浓度、不同pH值废水的超声降解效果,并对酸性大红GR染料的降解机理进行了初步探讨.实验结果表明,初始浓度为100mg/L和200mg/L的染料废水超声处理120min后,脱色效果不明显,且CODcr值分别上升20.7%和23.1%;而对于pH为3.0,初始浓度为10mg/L、30mg/L和50mg/L的染料废水,由紫外光谱测得其显色结构明显被破坏,苯环和萘环部分被打开,脱色率分别达到51.8%、36.9%和35.6%. 相似文献
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试验了某厂大红染料废水的电化学脱色研究,用自行设计的圆筒型消耗性铁阳极电解装置,对染料废水进行电凝聚电气浮试验,起始水样在pH 5~6,PAM 0.3 g/kg,转速300 r/min,NaCl 3 g/kg,电流密度:0.04 A/cm2,电压<30 V的条件下电解8 min,水样的色度达到印染行业废水排放一级标准(GB 4287-92),其脱色率大于93%.该试验方法使染料废水中难降解染色物质的去除从间歇式向连续式转变成为可能. 相似文献
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采用盐酸改性,制备出盐酸改性粉煤灰(HCl-FA),并将其应用于吸附法处理甲基橙(MO)染料废水中.结果表明,(1)通过单因素试验得出最佳的实验条件为:MO染料废水初始浓度为200 mg/L、溶液初始pH值不调节、HCl-FA用量为4g(即10 g/L)、反应温度为室温、吸附30 min.在此条件下,甲基橙的脱色率可以达到90.49%.(2)通过正交法优化实验得出最佳实验条件:MO染料废水初始浓度为200 mg/L、溶液初始pH值为5、HCl-FA用量为4 g(即10 g/L)、反应温度为15℃、吸附30 min.在最佳的实验条件下,MO脱色率可以达到91.09%. 相似文献
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