车用汽油抗爆剂

介绍了爆震的形成及抗爆剂的抗爆机理,综述了国内外车用汽油抗爆剂的研究现状,对抗爆剂的典型代表四乙基铅、甲基环戊二烯三羰基锰、二茂铁、甲基叔丁基醚、乙醇、碳酸二甲酯、氮甲基苯胺等进行了评述,认为高效、稳定、经济、无毒的绿色无公害型车用汽油抗爆剂是其发展的主流方向。     

气质联用法测定塑料快递袋中18种邻苯二甲酸酯含量

为测定塑料快递袋中18种邻苯二甲酸酯的含量,采用溶剂提取,经气质联用仪分析,研究提取溶剂、提取时间、提取溶剂体积对邻苯二甲酸酯含量检测的影响。结果表明：当提取溶剂为正己烷,提取时间为30 min,提取溶剂体积为20 mL,提取塑料快递袋中邻苯二甲酸酯的效果较好。18种邻苯二甲酸酯的色谱分析中,标准曲线相关系数均大于0.999,回收率为85.0%～107.2%,精密度为1.3%～4.6%。该方法前处理简单、回收率和精密度良好,适用于检测塑料快递袋中18种邻苯二甲酸酯。实际样品检测中DEHP检出率最高。     

气质联用法检测煤气化废水中酚类化合物

在煤气化处理中,废水中通常都含有大量的酚类化合物,组分相对复杂,对于环境的危害巨大,需要做好相应的检测和处理。采用气质联用法可以对水样中的酚类化合物进行定性定量分析,为废水的处理提供参考依据。结合气质联用法的原理,通过相应的实验,对其在煤气化废水中酚类化合物检测中的应用进行了分析和讨论。     

调和国IV标准车用汽油的抗爆剂研究

针对提高油品辛烷值,使调和后汽油的质量指标符合GB17930-2011/XG1-2012国家《车用汽油》IV标准的目的,本文创新了一种由0.365%MMT、60%MTBE、8%TBAC、3.635%二氯甲烷、28%抗爆助剂(m·m-1)复配而成的新型复合抗爆剂。通过对汽油感受性、符合性以及储存性等实验,结果表明:该复合抗爆剂对汽油具有良好的感受性,能够显著提高油品的辛烷值,适宜长期存储。得出结论:复合抗爆剂的最适添加比例为2%(m·m-1),调和后的汽油各项指标均符合国IV标准,能够达到93号无铅汽油的生产规格。     

凝胶净化色谱-气质联用法测定土壤中6种邻苯二甲酸酯类化合物

建立凝胶净化色谱-气相色谱-串联质谱法检测土壤中6种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法.结果显示:6种邻苯二甲酸酯在0.02～2.00mg·L-1范围内具有良好线性,相关系数大于0.999,样品加标回收率平均范围在82.3％～102.0％,相对标准偏差在1.40％～5.53％之间.该方法操作简便,净化效果好,检出限低,精密...     

固相萃取-气质联用法检测饮用水源中六氯苯

六氯苯属于集中式饮用水源地特定项目之一,因此水样中六氯苯的检测分析比较重要。本文介绍固相萃取法检测三个饮用水源地中六氯苯浓度,均未检出六氯苯。并通过精密度、准确度和回收率试验,论证本实验方法监测数据的可靠性和合理性。     

国内外汽油抗爆剂的发展现状

介绍了国内外汽油抗爆剂的主要发展状况,尤其对金属类抗爆剂中MMT和非金属类抗爆剂中MTBE、ETBE、乙醇等具有代表性、影响比较大的抗爆剂,归纳了其发展状况并分析了优缺点。针对国内外抗爆剂发展和使用过程中的优点和不足,提出了原材料来源天然且具有广泛易得、无毒和可再生等优点;制备工艺简单、过程绿色;使用效果显著且使用后对环境冲击小等优点的绿色高效抗爆剂才能适应新型抗爆剂的发展要求。     

气相色谱/质谱联用法测定化妆品中卤代烃含量

建立了气质联用法分析化妆品中9种卤代烃的方法。样品用乙酸乙酯超声提取,提取液经0.45μm滤膜过滤,滤液作为待测样液,经GC/MS分析检测,选用SCAN定性,SIM模式定量。方法的加标回收率为60%～110%,检出限和定量限范围分别为0.0003～0.008mg/L和0.001～0.03mg/L,精密度RSD为2.23%～3.36%。该方法样品前处理简单,分析时间短,灵敏度和精密度符合检测需要,适用于对化妆品的检测。     

气质联用法测定植物油中BHA和BHT

建立了气质联仪测定植物油中BHA和BHT检测方法,采用全扫模式进行监测,借助谱库定性、单个强丰度离子定量,试样在气质联仪DB-17MS色谱柱中分离,GC-MS测定。实验结果表明,BHA和BHT能够很好分离,在1.0～200μg/mL线性关系良好(r≥0.999);在5.0～20.0mg/kg的添加水平范围内的回收率为82.4%～94.0%,相对标准偏差为2.7%～7.3%。BHA和BHT方法检出限0.5mg/kg。     

顶空-气质联用法测定烟草中二硫代氨基甲酸酯残留量

为建立一种试剂消耗量小、杂质少的测定烟叶中二硫代氨基甲酸酯农药残留量的方法,用顶空-气相色谱/质谱联用法(GC/MS)检测二硫代氨基甲酸酯与氯化亚锡的盐酸溶液反应分解产生的二硫化碳,并与行业标准法进行分析比较。结果显示:顶空法和行标法的标准曲线相关系数R2分别为0.9983、0.9992;5次测量值的变异系数范围分别为6.26%~6.69%、4.26%~4.86%;检出限、定量限均为0.00mg/kg;方法的回收率分别在106.17%~108.71%和101.82%~105.34%%之间;相对平均偏差在两次平行测定值的允差之内;从全扫描总离子流图看出,顶空法的杂质峰数量明显减少,强度明显降低。     

中红外光谱法快速测定汽油中的甲苯含量

利用日本岛津公司生产的IRAffinity-1型傅里叶变换红外光谱仪对汽油中甲苯含量进行测定,并根据朗伯-比尔定律,对甲苯进行定量分析。结果表明,利用中红外光谱法可以快速准确测定汽油中甲苯的含量,相对于气相色谱法而言具有快速、简便的特点。     

原子荧光光谱法测定汽油中的汞含量

利用氧化燃烧将汽油中的汞释放出来,并用硝酸溶液收集,在还原剂(SnCl_2)和原子化器的作用下生成原子态汞。最终通过原子荧光光谱检测荧光强度对汽油中汞含量进行测定。汞原子的荧光强度与其浓度在0~20μg/L的范围内具有很好的线性关系。其线性相关系数为0.999 7,检出限为0.004μg/L。加标回收率达到86%,相对标准偏差小于3.0%。通过对大量汽油样品的检测,结果表明,汽油中汞的含量极少,一般为ppb级。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量

随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。     

原子吸收光谱法测定汽油中铅含量

使用原子吸收光谱仪测定汽油中铅含量,比较了选用MIBK-5%冰醋酸作溶剂和用MIBK作溶剂对结果的影响,实验证明使用MIBK-5%冰醋酸作溶剂的铅标准溶液可以保存15 d.该方法的回收率为98.6%～104.8%,相对标准偏差为1.0%.     

原子吸收光谱法测定汽油中铅含量

使用原子吸收光谱仪测定汽油中铅含量,比较了选用MIBK-5%冰醋酸作溶剂和用MIBK作溶剂对结果产生的影响,实验证明使用MIBK-5%冰醋酸作溶剂的铅标准溶液可以保存15 d,该方法的回收率为98.6%～104.8%,相对标准偏差为1.0%.     

汽油中锰含量测定影响因素讨论

对按汽油中锰含量的测定方法 SH/T0711-2002《原子吸收光谱法测定汽油中锰含量》测定的结果影响因素一一分析,对分析准确度进行考察。实验结果表明,曲线绘制、标样选择、回收率等因素都能影响分析结果的准确度,对日常检测锰含量在0.25-26 mg/L范围内的汽油需要注意的方面,解决了汽油中锰含量测定不准的难题。     

Determination of Kerosine Contamination in Local Gasoline by Gas Chromatography

A GLC method for the detection and determination of small admixtures of kerosine (0% and above) in local gasoline is described. The method is independent of gasoline and kerosine batch variations and of gasoline grades. Making use of the relationship which was found between the heights of three successive n-paraffin peaks (C₁₂, C₁₃ and C₁₄) the kerosine contamination can be determined with an absolute error of ± 0.2%.     

采用原子吸收光谱仪准确测定汽油锰含量

采用PE 400原子吸收光谱仪测定汽油锰含量,优化选择贫燃和氘灯扣背景功能提高分析准确度.     

汽油锰含量测定影响因素的考察

文章运用正交试验设计法,确立原子吸收光谱法测定汽油中锰含量的最佳操作条件,考察了汽油中的烯烃、甲基叔丁基醚、乙醇、其它金属元素以及光照等因素对测定结果的影响。考察结果表明,正常情况下,成品汽油中的烯烃、甲基叔丁基醚、乙醇及其它共存金属元素对锰含量测定结果并无影响,但是光照对锰含量测定结果影响较大,在对含锰汽油进行取样及储存时一定要注意避光。     

顶空气相色谱/质谱法测定香精香科中丁二酮

采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析技术,选择离子检测法(SIM),建立了香精香料中丁二酮的测定方法。色谱柱为DB-1 MS石英毛细管柱,电子轰击离子源,选择质谱图中的m/z 43和862个特征离子用于SIM检测,根据这2个离子的抽出离子色谱图的峰面积比进行目标物确证,以基峰m/z 86作定量分析,检出限为0.1 mg/kg。用色谱保留时间、质谱特征离子同时定性,消除了香精样品中复杂基体的干扰,避免了假阳性结果的出现。