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目的:应用高效液相色谱法对不同产地31批丹参饮片进行丹参酮ⅡA含量测定,为丹参饮片质量控制提供参考。方法:采用HPLC法,色谱柱:Scienhome Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1.00mL·min-1,检测波长:270nm。结果:31批丹参饮片中丹参酮ⅡA含量0%~0.5%不等,其中有10批含量低于0.20%,1批为伪品。皮部颜色棕褐色或棕黄色,木部颜色灰白色或白色的丹参饮片,丹参酮IIA含量一定较低。结论:当前丹参饮片质量参差不齐,问题较大,应加强监管。外观性状可作为判断丹参饮片质量优劣的现场快速筛查方法。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法:高效液相色谱法,Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270 nm,流速:1.0 mL.min-1;结果:丹参酮ⅡA在(0.092~0.92)μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 5(n=6),平均回收率为96.55%。结论:四川野生丹参药材中丹参酮ⅡA的含量较高。 相似文献
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目的:建立丹参微乳液中丹参酮ⅡA的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为270 nm;柱温为35℃。结果:本方法线性范围(7.59~303.44)ng,r=1.0000,精密度RSD为0.58%(n=6),重复性RSD为0.87%(n=6),样品在16 h内稳定,平均加样回收率在97.20%~102.19%之间。结论:该方法简便、可靠、可用于丹参微乳液中丹参酮ⅡA的含量测定。 相似文献
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目的 :建立测定远视复明丸中丹参酮ⅡA 含量的高效液相色谱方法。方法 :以InertsilODS 2为色谱柱 ,水 甲醇 (1 5∶85 )为流动相 ,检测波长 2 70nm ,流速为 1 0ml min ,柱温为 35℃。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 0 0 2 1~ 3 1 5 μg线性关系良好 ,r=0 9997,平均回收率 98 5 % (n =5 ) ,RSD =1 3%。结论 :本法操作简单 ,结果准确 ,重复性好 ,可用于远视复明丸的质量控制 相似文献
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不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量比较 总被引:25,自引:3,他引:25
丹参为常用中药,本文以活性成分丹参酮ⅡA为对照品,对不同地区、不同生长方式的13个丹参样品作了定性、定量分析,为制定丹参药材的质量标准提供了依据。1 仪器、药材和试剂PhilipsPYEUnionPU 880 0紫外光谱仪;Wa ters公司高效液相Millennium 32数据处理系统,LC6 0 0泵,2 4 87UV检测器;甲醇为色谱纯,水为重蒸蒸馏水;丹参酮ⅡA 对照品由本实验室制备分离纯化得到,采用归一化法测定其含量,纯度为98.3% ;实验样品均为Salviamiltior.... 相似文献
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HPLC法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用高效液相色谱法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量方法。结果:该方法的线性范围为14~138μg/ml(r=1.0000),平均回收率为98.39%,样品平均含量为1.33%和0.01%。提示本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于丹参和丹参配方颗粒的成分含量测定。 相似文献
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目的:测定不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱:Agela C18;柱温:25℃;流动相;甲醇-水(75:25);检测波长:270nm;流速:lmL/min。结果:各产地丹参中丹参酮ⅡA含量不同,山东日照(丹参酮IIA,0.31%)陕西商洛(丹参酮IIA,0.22%)四川中江(丹参酮IIA,0.14%)浙江(丹参酮IIA,0.08%)河北行唐(丹参酮IIA,0.04%)。结论:山东日照和陕西商洛丹参中丹参酮IIA含量符合药典标准,其余3个产地丹参中丹参酮IIA含量低于药典标准。 相似文献
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HPLC法测定肝平颗粒中丹参酮ⅡA的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立肝平颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXRX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相采用甲醇-水(75∶25),流速1.5mL·min-1,检测波长有270nm,柱温为35℃。结果:丹参酮ⅡA在0.0864~0.4320μg范围线性关系良好,r=0.9999,平均回收率96.7%,RSD为1.15%。结论:该法分离好,快速、简便,重复性好,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献
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丹参中丹参酮ⅡA受热含量降低的规律研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的研究丹参药材中的丹参酮ⅡA受热含量降低的变化规律.方法采用化学动力学法,并采用HPLC法测定丹参在70℃,80℃,90
℃,100 ℃四个温度加热不同时间丹参酮ⅡA含量.结果丹参酮ⅡA的含量(lgC)与加热时间(t)呈直线关系,K7.℃=2.378
9×10-3h-1,K80℃=7.217 6×10-3h-1,K90℃=2.060 49×10-2h-1,K100℃=5.628 5×10-2h-1.结论丹参酮ⅡA的分解属一级反应,lgK=14.386
4-5 834.316 7/T,t25℃0.9=1.9年. 相似文献
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复方健脾益胃胶囊由黄芪、桂枝、丹参、三七、白芍、大黄、甘草组成。具有温阳健脾,理气和胃,清热解毒,活血祛瘀的功效。用于脾胃虚寒型胃痞证,即慢性萎缩性胃炎。症见胃脘隐痛,痞满,喜暖喜按,时有泄泻,纳呆乏力,食后胀闷,吞酸嘈杂,有时刺痛拒按,舌淡苔白或紫暗有瘀斑,脉虚弱或迟缓涩。为制定本品的质量标准,现参照《中国药典》2 0 0 0年版方法,对其中丹参酮ⅡA 的含量测定方法进行了研究。结果表明该法可行,回收率高,重现性好,.... 相似文献
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HPLC同时测定复方丹参降浊丸中丹参酮 ⅡA和丹酚酸B 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立一种同时测定复方丹参降浊丸中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的方法。方法:色谱柱Agilent TC-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.5%甲酸水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长268 nm。结果:丹参酮ⅡA及丹酚酸B分别在0.007~0.084μg,0.071 5~1.001μg内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.9%(RSD 1.81%),101.4%(RSD1.55%)。结论:该方法可以快速准确同时测定复方丹参降浊丸中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量。 相似文献
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目的:建立同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量的方法。方法:从白花丹参产地山东采集了10个批次白花丹参,采用HPLC测定4种主要丹参酮成分丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量。色谱条件:Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈-0.2%乙酸水(57∶43),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ分别在0.138~2.76(r=0.999 9),0.024 8~0.496(r=0.999 9),0.096~1.92(r=0.999 9)和0.035~0.70μg(r=0.999 9)线性关系良好。加样回收率分别为100.06%,99.60%,99.91%,100.06%。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量范围分别是2.677~7.150,0.320~1.747,0.916~5.935,0.132~2.601 mg·g-1。结论:该法简便、准确、分离度好,能同时测定白花丹参中4种有效成分的含量。 相似文献
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HPLC测定脑心通片丹参酮ⅡA的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
脑心通片为剂型改革的中药9类成方制剂,具有益气活血,化瘀通络的功效。临床上用于气虚血滞、脉络瘀阻所致的中风,半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、舌强语謇及胸痹心痛、胸闷、心悸、气短;脑梗塞、冠心病心绞痛属上述症候者。按照《药品注册管理办法》(试行)中的有关要求,参照《中国药典》2005年版一部和有关文献资料,建立高效液相色谱法测定君药丹参的有效生物活性成分丹参酮Ⅱ。的含量,检测方法具有分离效果好、灵敏、准确等优点,结果满意。 相似文献